我国部分地区蜱传斑点热分子流行病学调查研究

目的 进一步了解我国斑点热群立克次体存在的多样性,发现可能存在的斑点热群立克次体新成员、潜在媒介和动物宿主。方法 建立了扩增斑点热群立克次体190kDa rOmpA基因片段的PCR检测、鉴定方法,并用此方法检测了采用福建省和内蒙古自治区的蜱、动物和人血液标本。对扩增于越原血蜱、森林革蜱和FNH97未鉴定菌株的PCR产物采用PHYLIP软件包进行了序列分析。同时,为了寻找特异的斑点热群立克次体分类检测方法,建立了针对四种斑点热群立克次体的半巢式PCR方法,并对斑点热立克次体阳性标本进行了分类检测。结果 采用190kDa rOmpA.701/70p引物可以从7株斑点热群立克次体中的6株扩增出外膜蛋白A基因片段（小蛛立克次体除外）。并从采自福建省和内蒙古自治区的多种蜱及野生动物、人血液标本中扩增出了斑点热立克次体DNA片段,其中越原血蜱、卵形硬蜱、中华硬蜱、豪猪血蜱、森林革蜱、野鼠血块和人群血块的阳性率分别为15．69％、56．94％、8．70％、7．70％、43．56％、82．51％和0．98％。对来自越原血蜱和森林革蜱以及FNH97菌株的斑点热立克次体190kDa外膜蛋白A630bp左右核苷酸片段序列分析和推测的氨基酸序列分析结果表明：福建越原血蜱立克次体（福建立克次体）核苷酸序列与日本立克次体的该序列同源性最高（94％）。推测氨基酸序列同源性也与该立克次体最高（94％）。推测氨基酸序列同源性也与该立克次体最高（89％）;内蒙古森林革蜱立克次体（森林革蜱立克次体）核苷酸序列与扇头蜱立克次的该序列同源性最高（97％）,测氨基酸序列的同源性也最高（95％）。遗传发育分析,这两种立克次体分别与日本立克次体和扇头蜱立克次体均为同一个分支。序列中限制性核酸内切酶的位点也显示了对应的相似性。但是它们的核苷酸和推测的氨基酸序列与康氏立克次体和西伯利亚立克次体以及内蒙古立克次体（HA－91）差别较大。提示,这两种蜱携带的立克次体可能是我国尚未发现的斑点热群立克次体新成员。用初步分类引物对蜱标本、血液标本检测结果显示,以“福建立克次体”序列设计的引物检测越原血蜱阳性率为8．49％,卵形硬蜱阳性率为20．83％,中华硬蜱阳性率为4．35％,豪猪血蜱为阴性;以西伯利亚立克次体序列设计的引物检测卵形硬蜱阳性率24．39％,越原血蜱阳性率为5．56％,中华硬蜱和豪猪血蜱均为阴性。以内蒙革蜱立克次体序列设计的引物扩增森林革蜱阳性率为43．56%。结论 通过本次研究,在以下方面获得了新的认识：越原血蜱、卵形硬蜱、豪猪血蜱和中华硬蜱是福建南方蜱传斑点热立克次体的媒介或潜在媒介,其中卵形硬蜱、豪猪血蜱和中华硬蜱为我国首次证实的携带斑点热立克次体;福建的越原血蜱和内蒙古的森林革蜱分别携带一种未知斑点热群立克次体,并分别与日本立克次体和扇头蜱立克次体近缘;取自斑点热立克次体rOmpA基因的引物用于PCR,作为一种快速简便手段可直接用于斑点热立克次体初步分类和分子流行病学调查;我国可能存在斑点热群立克次体的多个成员及其自然疫源地。     

广东连平县存在新的蜱传斑点热立克次体

目的对采自广东省连平县的3种硬蜱进行蜱传斑点热立克次体检测分析。方法斑点热立克次体的ompA基因片段扩增并测定扩增片段的DNA序列。结果20只蜱分为17组,其中15组PCR检测阳性。对4个测序成功的标本进行聚类分析,证实其中3个序列单独聚为一类,与引起Flinders岛蜱传斑点热的弗诺立克次体(R.honei)、非洲蜱咬热的非洲立克次体(R.africa)、未定名斑点热的斯洛伐克立克次体(R.slovaca)以及西伯利亚立克次体BJ-90株等亲缘关系较近,另一序列与我国长白山地区检测到的JL-02具有较高的同源性。结论本研究提示该地区除了已证实的西伯利亚斑点热外,还存在新的蜱传斑点热。     

对黑龙江立克次体和远东蜱传斑点热调查研究的思考

斑点热立克次体病是由斑点热群立克次体(spotted fever group rickettsiae SFGR) 引起的蜱、螨传播的人兽共患病.该病广泛分布于世界各地.     

蜱传斑点热群立克次体研究进展

斑点热（spotted fever）是蜱螨叮咬传播由斑点热群立克次体（Spotted fever group rickettsia,SFGR）所引起的一组疾病的总称。它近年来随着诊断技术和研究手段的快速发展,蜱传斑点热的流行病学、病原学、实验诊断和分子生物学方面都有显著进展。     

吉林省桦甸市首次发现斑点热群立克次体的感染

我们对桦甸市人及不同动物进行斑点热群立克次体的血清流行病学调查 ,现将调查结果报告如下。调查对象及血清来源 :从桦甸市红石林业局三道沟林场采集林业工人血 10 5份 ,桦甸市红石镇农民血 10 0份 ,桦甸市城区服务人员血 10 0份 ,桦甸市城区中学生血 10 0份 ,小学生血 10 5份     

内蒙阿盟斑点热群立克次体Ha—91株的分离与鉴定

我们于1991年从内蒙阿盟亚东璃眼蜱分离到一株斑点热群(SFG)立克次体,命名为Ha-91株。免疫荧光法及蛋白免疫印迹分析表明Ha-91株立克次体与西伯利亚立克次体抗原性相近,但不完全相同;明显不同于其它种班点热群立克次体。这是首次证实亚东璃眼蜱为SFG立克次体的贮存宿主,也是首次从内蒙发现抗原性与西伯利亚立克次体不完全相同的SFG立克次体。     

应用PCR技术检测斑点热群立克次体特异性

作者对不明热患者血液,立克次体细胞培养物,疫区的微小牛蜱,野鼠脾脏等标本,应用Ｒｒ．１９９０．７０ｐ和Ｒｒ．１９０．６０２ｎ引物对,进行ＰＣＲ扩增,检测斑点热群立克次体特异性ＤＮＡ。     

黑龙江蜱传斑点热研究进展

斑点热群立克次本 (SpottedFeverGroupRickettsiae ,SF GR)是引起斑点热的病原体 ,该病原体是立克次体目中最复杂的一群。 1984年版《Bergey’s鉴定细菌手册 )中收录了 8种SFGR ,其中 5种对人有致病性 ,另外 3种对人的致病性尚未证实。近年在世界各地又陆续发现了 10余种SFGR新种及其引致的斑点热。我国科研工作者经过 4 0余年的不懈努力 ,经病原学证实共发现 4种SFGR ,除国际上已知而在我国发现的引致北亚热的西伯利亚立克次体 (Rickettsiasibiri ca ,R .s)外 ,还发现了黑龙江立克次体 (R .heilongjiangii,R .hei)、内蒙古立克次…     

黑龙江逊克地区森林革蜱斑点热立克次体DNA的检测

目的 调查黑龙江逊克地区蜱传斑点热自然疫源地,发现该地区蜱携带斑点热立克次体的种类。方法 采用斑点热立克次体ompA和gltA基因特异的PCR,检测该地区森林革蜱的DNA样本,并对扩得阳性产物进行测序和聚类分析。结果 从60只森林革蜱中检测有14只扩得斑点热立克次体ompA和gltA基因片段,阳性率为23.33%。随机选择2只蜱的阳性片段进行测序,二者同源性为100%,ompA基因序列与Rickettsia sp.JL-02同源性为99.30%, 与Rickettsia raoultii为99.18%。结论 黑龙江省逊克地区森林革蜱携带与Rickettsia sp.JL-02株亲缘关系相近的斑点热群立克次体。     

我国斑点热立克次体感染与免疫的实验研究

研究证明黑龙江立克次体能够感染人血管内皮细胞和BALB/c小鼠,引起小鼠菌血症和器官损伤;全基因组序列分析发现黑龙江立克次体毒力相关基因。表面蛋白质组分析鉴定了黑龙江立克次体和立氏立克次体的表面蛋白,用表面蛋白免疫C3H/HeN小鼠,发现某些表面蛋白为保护性抗原,并揭示这些保护性抗原均能够诱导抗原特异CD₄⁺和CD₈⁺ T细胞增殖并产生和分泌IFN-γ和/或TNF-α,以及诱导高水平特异性IgG2a产生,在这些免疫因素的协同作用下使小鼠有效抵抗立克次体感染。用黑龙江立克次体感染Tim-3高表达或低表达人血管内皮细胞以及Tim-3高表达转基因小鼠,结果有力证明Tim-3高表达能够促进人血管内皮细胞和小鼠抵抗黑龙江立克次体感染。     

对四川石渠县首次分离鼠疫菌的鉴定报告

对四川省石渠县首次从自毙青海田鼠体内分离的疑似鼠疫菌的鉴定结果表明，被试菌株具有鼠疫菌特有的形态染色特征及培养特性；在２２℃培养能被鼠疫噬菌体全裂解；主要生化特性为甘油（＋）、鼠李糖（＋）、密二糖（＋），麦芽糖（＋）、脱氮（－）；毒力因子为ＦＩ＾＋、Ｐｇｍ＾＋、ＰｓｔＩ＾＋、ＶＷ＾－；对小白鼠的最小致死量（ＭＬＤ）介于１０＾３￣１０＾５之间，在具有鉴别意义的试验项目上能与假结核菌区别，根据我国鼠疫     

Multispacer Typing (MST) of Spotted Fever Group Rickettsiae Isolated from Humans and Rats in Chengmai County,Hainan Province,China

Spotted fever caused by spotted fever group rickettsiae (SFGR) is found throughout China. During 2007–2008, 28 human SFGR isolates and 34 rat SFGR isolates including 15 isolates from Rattus fulvescens, 5 isolates from R. edwardsi, 7 isolates from Callosciurus erythraeus roberti and 7 isolates from Dremomys rufigenis) were obtained from L929 cell culture. Previous research indicated that the 62 strains of SFGR mentioned above shared not only the same serophenotype but also 100% of identity sequences of 16S rRNA, gltA, ompA, groEL and 17KD, which enabled us to apply multispacer typing (MST) to the 62 SFGR isolates in the study. Six primer pairs, which were used for typing of Rickettsia rickettsii and Rickettsia conorii, were chosen, and the results exhibited greater nucleotide polymorphisms among the 62 isolates tested. A total of 48 distinct genotypes were identified. The dominant genotype, represented by h3 isolates, accounted for 21.7% (13/60) of the isolates tested, and the remaining 47 genotypes were all unique. Phylogenetic analysis showed that all the 48 genotypes could be classified in the same clade, while the genetically related strain, R. heilongjiangensis, was close but not the same as the cluster. We concluded that the genetically diverse of spotted fever group rickettsiae strains are endemic in Chengmai County, Hainan Province, China.     

四川省石渠县人群细粒棘球蚴病影响因素的 病例对照研究

目的　探索四川省石渠县人群细粒型棘球蚴病的主要影响因素，为制定相应的防治策略提供参考依据。方法 　2015年11月-2017年6月，随机抽取四川省石渠县细粒棘球蚴病患者（病例组）和健康者（对照组）作为调查对象，通过问卷调查患者年龄、性别、民族、职业、宗教信仰、居住方式、文化程度等人口学特征，以及家庭饲养犬、牛、羊数以及庭院内犬粪便密度等信息，建立logistic回归模型分析居民患细粒棘球蚴病的主要影响因素。结果　单因素logistic回归分析结果显示，细粒棘球蚴病患者危险因素在病例组和对照组有统计学意义的有7项，年龄、居住方式、养牛数、养羊数、养犬数、庭院内犬粪便密度等6个因素进入了多因素logistic回归模型，OR值分别为1.026、4.792、1.067、1.022、1.709、1.095。结论　高年龄组、游牧生活方式、养牛数多、养羊数多、养犬数多、庭院内犬粪便密度大等因素与四川省石渠县居民患细粒棘球蚴病高度相关。     

四川省石渠县人群细粒棘球蚴病影响因素的病例对照研究

目的　探索四川省石渠县人群细粒型棘球蚴病的主要影响因素,为制定相应的防治策略提供参考依据。方法 　2015年11月-2017年6月,随机抽取四川省石渠县细粒棘球蚴病患者（病例组）和健康者（对照组）作为调查对象,通过问卷调查患者年龄、性别、民族、职业、宗教信仰、居住方式、文化程度等人口学特征,以及家庭饲养犬、牛、羊数以及庭院内犬粪便密度等信息,建立logistic回归模型分析居民患细粒棘球蚴病的主要影响因素。结果　单因素logistic回归分析结果显示,细粒棘球蚴病患者危险因素在病例组和对照组有统计学意义的有7项,年龄、居住方式、养牛数、养羊数、养犬数、庭院内犬粪便密度等6个因素进入了多因素logistic回归模型,OR值分别为1.026、4.792、1.067、1.022、1.709、1.095。结论　高年龄组、游牧生活方式、养牛数多、养羊数多、养犬数多、庭院内犬粪便密度大等因素与四川省石渠县居民患细粒棘球蚴病高度相关。     

石渠县2001-2013年鼠疫疫源地流行病学分析

目的 分析石渠县2001-2013年青海田鼠鼠疫疫源地监测数据。方法 运用Excel统计分析石渠县鼠疫疫源地监测数据。结果 2001-2013年青海田鼠平均密度是244.73只/ha;青海田鼠体蚤12 733匹,3科4属8种,蚤指数为0.90、染蚤率为42.96%;青海田鼠巢蚤22 512匹,3科4属8种,染蚤率为100%、蚤指数为55.59;夜行鼠420只,3目4科5属9种和1种未定的水栖鼠;血清学检测青海田鼠血清1 787份,阳性率为5.60%,牧犬血清784份,阳性率9.54%;自毙青海田鼠鼠疫菌检出率为14.57%,活体青海田鼠鼠疫菌检出率为0.22%。结论 石渠县动物鼠疫继续流行,应做好鼠疫防治工作。