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1.
建立莲芝消炎片中脱水穿心莲内酯、穿心莲内酯含量的HPLC测定方法。色谱柱为SUNTEK Kromasil C18柱;流动相为甲醇-水(60∶40),流速为0.8 mL.min-1,检测波长为250 nm。线性范围为脱水穿心莲内酯0.8000~2.240μg,r=0.9999,穿心莲内酯0.1011~0.2831μg,r=0.9995,平均回收率脱水穿心莲内酯为98.99%,RSD为1.4%,穿心莲内酯为101.48%,RSD为1.5%。方法准确可靠,简单易行,适用于莲芝消炎片中脱水穿心莲内酯、穿心莲内酯的含量测定。  相似文献   

2.
陆滢 《中国药业》2013,22(4):32-34
目的建立测定莲胆消炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-水(52∶48)为流动相。穿心莲内酯的流量为0.8 mL/min,检测波长为225 nm;脱水穿心莲内酯的流速为0.8 mL/min,检测波长为254 nm;柱温30℃;进样量为10μL。结果莲胆消炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的进样量均在5~400μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9(n=5),平均回收率为97.74%。结论该方法快速、简便、灵敏、准确,适合于莲胆消炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定。  相似文献   

3.
目的:建立反相高效液相色谱法测定莲芝消炎胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(55:45),流速1.0ml·min~(-1),检测波长225 nm,柱温40℃。结果:穿心莲内酯在0.23~2.30μg范围内线性良好。r=0.999 8,平均加样回收率为100.40%,RSD 为2.13%;脱水穿心莲内酯在0.25~2.50μg范围内线性良好,r=0.999 8,平均加样回收率为101.8%,RSD 为2.0%。结论:该方法简便、准确、灵敏度高,可有效控制莲芝消炎胶囊的质量。  相似文献   

4.
HPLC测定穿王消炎片中脱水穿心莲内酯的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
《广东药学》2004,14(6):15-17
  相似文献   

5.
目的 采用反相高效液相色谱法测定穿王消炎片中脱水穿心莲的含量。方法 以甲醇 -水 (6 0 ∶4 0 )为流动相 ,KromasilC18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm)为固定相 ,流速 1ml/min ,检测波长 2 5 0nm。结果 脱水穿心莲内酯的测定在 0 .0 94 1~ 1.882mg范围内线性关系良好 ,平均回收率为 10 0 .2 % ,RSD为 1.96 %。结论 方法简单、灵敏度高 ,可用于穿王消炎片中脱水穿心莲内酯的含量测定。  相似文献   

6.
李玮玲 《今日药学》2004,14(6):15-17
目的采用反相高效液相色谱法测定穿王消炎片中脱水穿心莲的含量.方法以甲醇-水(60∶40)为流动相,Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,流速1ml/min,检测波长250nm.结果脱水穿心莲内酯的测定在0.0941~1.882mg范围内线性关系良好,平均回收率为100.2%,RSD为1.96%.结论方法简单、灵敏度高,可用于穿王消炎片中脱水穿心莲内酯的含量测定.  相似文献   

7.
梁远园  桂蜀华  倪晨 《中国药房》2011,(39):3716-3717
目的:建立莲芝消炎片的质量控制标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对莲芝消炎片中穿心莲、山芝麻进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对莲芝消炎片中的脱水穿心莲内酯进行含量测定。结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰;脱水穿心莲内酯进样量在0.516~5.16μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.46%,RSD=2.89%(n=6)。结论:所建标准可用于莲芝消炎片的质量控制。  相似文献   

8.
目的 :建立穿王消炎片中脱水穿心莲内酯的含量测定方法。方法 :反相高效液相色谱法 ,KromasilC18柱 ,流动相为甲醇 -水 (6 0∶4 0 ) ,检测波长 2 5 0nm。结果 :脱水穿心莲内酯在 0 0 94 1~ 1 882 μg·ml-1范围内有良好线性关系 ,r =0 9999,平均回收率为 10 0 2 %。结论 :本方法操作简便、快速、准确。  相似文献   

9.
黄信葭  蒋平  吴艳辉  范耀 《医药导报》2005,24(12):1169-1170
目的建立莲芝消炎颗粒中穿心莲内酯的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(VP ODS 150 mm×4.6 mm);以甲醇-水(45∶55)为流动相,检测波长225 nm,柱温25℃,流速为1.0 mL·min-1。结果穿心莲内酯进样量在0.2604~2.604 μg间范围内线性良好(r=0.999 2),此方法重现性好,平均回收率为(98.8±1.69)%,RSD=1.71%(n=6)。结论此方法准确,可靠,可用于莲芝消炎颗粒中穿心莲内酯的含量测定。  相似文献   

10.
目的建立测定穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯总含量的方法,用于穿心莲滴丸的质量控制。方法采用HPLC法。色谱柱:Diamonsil ODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(体积比60∶40),流速:1.0 mL.min-1,检测波长:231 nm,柱温:35℃。结果穿心莲滴丸中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯与其他成分分离良好;穿心莲内酯的质量浓度在50.0~300.0 mg.L-1(r=0.999 8)内、脱水穿心莲内酯的质量浓度在20.0~120.0 mg.L-1(r=0.999 7)内与峰面积呈现良好的线性关系;穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的回收率分别为101.62%、97.72%,RSD分别为1.9%、2.1%。结论该方法可有效地控制穿心莲滴丸的质量。  相似文献   

11.
谷俊峰 《中国药师》2007,10(6):553-554
目的:建立HPLC法测定穿心莲注射液中脱水穿心莲内酯的含量。方法:色谱柱:Hypersil ODS2 C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(55:45);流速1.0ml·min~(-1),检测波长250nm。结果:脱水穿心莲内酯在0.18~0.90μg的范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0)。回收率为99.5%,RSD=2.0%。结论:本法快速、准确、简便。  相似文献   

12.
13.
目的建立HPLC测定穿黄消炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法。方法色谱柱为Dikma Di-amonsil C18柱(4.0 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(50∶50)为流动相,脱水穿心莲内酯检测波长254 nm、穿心莲内酯检测波长为225 nm;采用外标法定量。结果穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯的线性范围内分别为2.928~146.4μg.mL-1和5.98~299μg.mL-1,相关系数r均为0.999 9;回收率分别为101.82%(RSD=2.2%)和97.52%(RSD=2.4%)。结论本方法操作简便、重现性好,适合于本制剂的含量测定。  相似文献   

14.
目的 建立测定复方穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法。方法 采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil-C18柱,甲醇-水(70∶30)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长225 nm,柱温为室温。结果 穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的平均回收率分别为96.6%、96.8%,分析方法精密度(RSD)分别为1.83%和1.50%(n=6)。结论 所用方法简便、准确,能有效地控制该制剂的质量。  相似文献   

15.
高效液相色谱法测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
黄红雯  余少婷 《中国药事》2003,17(8):508-509
建立测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯含量的高效液相色谱法。以SUPELCO Discovery~(TM)C_(18)(25cm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(55:45),流速为1.2ml·min~(-1),检测波长为254nm。线性范围为0.54~2.70μg,r=0.9999;平均回收率(n=5)为98.8%,RSD为0.5%。该法测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量,与《中国药典》2000年版一部的方法比较操作简单、重复性好、精密度高。  相似文献   

16.
陈深 《海峡药学》2008,20(7):75-77
目的建立清火栀麦片(穿心莲、栀子、麦冬)中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯总量的测定方法。方法Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.01mol.mL-1的磷酸二氢钾(磷酸调pH至3.0)-乙腈梯度洗脱,洗脱程序为0min~43min乙腈的体积分数由20%线性递增至37%;流速为1.0mL.min-1;柱温为35℃;检测波长为225nm。结果穿心莲内酯进样量在0.025425~2.5425μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为99.47%,RSD为1.68%;脱水穿心莲内酯进样量在0.03065~3.065μg与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为99.01%,RSD为1.08%。结论该方法可行,重现性好,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

17.
目的 建立金鸡片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法。方法色谱柱为HypersilC18(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(50:50)为流动相,检测波长为225nm和250nm,流速为0.8mL/min,进样量10μL。结果穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的进样量分别在0.02068~0.12408μg和0.08104~0.48624μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.22%和99.13%,RSD分别为1.06%和1.45%(n=6)。结论该方法简便、快速,两组分分离度好,测定结果准确可靠,可作为该制剂的质量控制方法。  相似文献   

18.
[摘要]目的建立莲芝消炎片质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对莲芝消炎片中穿心莲、山芝麻进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量。结果TLC鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;穿心莲内酯进样量在0.082 71~0.827 10 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 3;脱水穿心莲内酯进样量在0.241 7~2.417 0 μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 8;穿心莲内酯平均加样回收率为97.8%,RSD=1.03%;脱水穿心莲内酯平均加样回收率为96.7%,RSD=1.14%。结论所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,能有效控制该制剂的质量。  相似文献   

19.
HPLC法测定穿心莲软胶囊中脱水穿心莲内酯的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立穿心莲软胶囊中脱水穿心莲内酯的含量测定方法。方法 高效液相色谱法 ,LichrosperC1 8柱 ,流动相为甲醇∶水 (6 0∶4 0 ) ,检测波长 2 5 4nm。结果 脱水穿心莲内酯在 2 5~ 2 0 0mg·L-1 范围内有良好线性关系 ,r=0 9999(n =5 ) ,回收率为 98 1 %。结论 本方法操作简便、快速、准确  相似文献   

20.
谢更奇 《海峡药学》2021,33(2):88-89
目的 建立复方氨酚穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法.方法 色谱柱Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为水,流动相B为乙腈,在线梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长254 nm.结果 穿心莲内酯在8.984~134.760μg·mL-1...  相似文献   

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