硝苯地平缓释滴丸的制备 含量测定和释放度考察

<正>硝苯地平(nifedipine)是一种二氢吡啶类的钙通道阻滞剂,其降压作用强而迅速,是目前临床治疗心绞痛和高血压的首选药物之一[1]。硝苯地平难溶于水,口服不易吸收;同时,其半衰期短(2~3 h),给药次数频繁,生物利用度低[2-4]。所以改善硝苯地平溶出度、控制释放速度、增加生物利用度是急需解决的问题。本课题将硝苯地平制备成缓释滴丸,以达到增加生物利用度、降低服用次数,提高患者依从性的目的。     

拉西地平与拜通心治疗高血压的疗效比较

拉西地平(Lacidipine,Lac)是一种新型、具有高度血管选择性钙通道阻滞剂,可扩张外周血管和冠状动脉平滑肌,增加冠脉血流,并有排钠、利尿作用,从而产生降压作用,治疗高血压病。由于拉西地平是高脂溶性物质,部分药物渗入脂质中缓慢释放,故药效维持时间较长,每日只需服用1次[1]。控释硝苯地平(slowrealeased nifedipine,SRN,拜心通)是一种长效、高效而不良反应少的新型钙通道阻滞剂,具有扩张外周血管、降低外周阻力,且能维持较长和较高血浓度[2,3]。我们用国产拉西地平和进口控释硝苯地平治疗高血压120例,以观察两药的降压疗效和不良反应,现报道如下。     

粉防己碱预防自发性高血压大鼠冠状动脉肥厚

高血压存在血管肥厚和功能异常,被认为与冠心病及小动脉硬化性疾病的发病有关[1]。因此能否预防或逆转血管肥厚已成为判断理想抗高血压药物的标准之一。粉防己碱(ｔｅｔｒａｎｄｒｉｎｅ,Ｔｅｔ)是从植物粉防己根提取的中草药单体,是一种钙通道阻滞剂[2],对临床和实验性高血压具有明显的降压作用,能预防或逆转高血压心室肥厚和肺动脉高压伴随的血管肥厚[3,4]。本实验将观察其对自发性高血压大鼠(ＳＨＲ)冠状动脉肥厚和最大冠状动脉流量的影响。1　材料与方法1.1　实验动物及分组　ＳＨＲ和同系正常血压大鼠(ＷＫＹ),上海市高血压研究所提供…     

钙通道阻滞剂介导的药物性牙龈增生的研究现状

<正>药物性牙龈增生(drug-induced gingival overgrowth,DGO)是指服用某些特定药物引起的牙龈增生及体积增大。引起牙龈增生及体积增大的药物主要有抗癫痫药、钙通道阻滞剂、免疫抑制剂。目前,我国高血压患者已达1.34亿,其中接受药物治疗者约50%使用钙通道阻滞剂[1]。据报道钙通道阻滞剂中导致牙龈增生的发病率不同,硝苯地平(0.15%~83%)、硫氮卓酮21%、维拉帕米4%、氨氯地平31.3%[2]。增生的牙龈组     

特拉唑嗪治疗顽固性舒张期高血压36例

顽固性舒张期高血压指规范联用三类以上降压药物治疗 4周 ,舒张压 (ＤＢＰ)仍≥ 1 2 .7ｋＰａ[1 ] ,临床治疗颇为棘手。为有效控制ＤＢＰ,降低脑、心血管并发症 ,我院于 1 997年 1月～ 1 999年 1 2月用特拉唑嗪治疗舒张期高血压 36例 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　病例筛选的 36例患者均符合ＷＨＯ高血压专家委员会 1 978年确诊高血压标准。其中男 30例 ,女 6例 ,年龄2 8～ 49岁 ,平均 (38± 0 .5)岁。用降压药物治疗前血压 2 0 .7～ 30 .0 / 1 3 .3～ 1 8.7ｋＰａ(1ｋＰａ=0 .75ｍｍＨｇ) ,平均 (2 4 .3± 7.1 ) /(1 5 .2±2…     

我院门诊高血压药物应用合理性分析

目的分析医院门诊高血压药物应用的合理性。方法选取2018年7-12月句容市边城卫生院符合条件的门诊降压药物处方2500张并进行统计分析。结果医院门诊常用6大类降压药物中钙通道阻滞剂(CCB)、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)使用频率高;在门诊降压药物使用过程中,联合2种降压药物741张(29.64%);3种降压药物联合使用394张(15.76%);CCB与其他药物联合使用856张(34.24%)。结论医院门诊降压药物的使用基本合理,通过本研究统计分析,对门诊高血压患者安全、有效地使用降压药物起到积极作用。     

联用非洛地平缓释片与培哚普利片治疗高血压病的疗效观察

<正>选择合适的降压药物及积极控制血压是高血压治疗的首要目标。本文拟比较缓释型钙通道阻滞剂(CCB)非洛地平缓释片联合血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)培哚普利片与单独使用培哚普利片对高血压病患者的疗效差异。1对象与方法     

国际拜新同抗高血压试验的结果分析

国际拜新同抗高血压试验(INSIGHT)是一项大规模、双盲、随机临床试验,是一项对合并心血管危险因素的高血压患者实行降压治疗的前瞻性临床试验[1]。本试验于2000年6月3日正式揭晓,现将这项科学性和权威性临床试验的概况和结果分析介绍如下。1　背　　景20世纪70年代之后进行的降压治疗临床试验的结果表明,使用利尿剂和β-阻滞剂治疗高血压可以预防中风的发生[2]。现代降压药物钙拮抗剂的疗效是否优于传统降压药物利尿剂或β-阻滞剂尚未得到肯定。日常就诊的高血压患者中,绝大多数伴有一项或多项心血管危险因素,这类患者选用何种降压药物最…     

1999年—2001年我院3类抗高血压药应用分析

目的 :探讨钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的临床应用特点及其发展趋势 ,以供临床合理选用抗高血压药物参考。方法 :通过我院 1999年～ 2 0 0 1年 3类抗高血压药物的应用情况进行统计、分析。结果与结论 :( 1)钙通道阻滞剂经过多年的临床应用 ,其降压效果已被临床接受 ;( 2 )血管紧张素转换酶抑制剂因其对靶器官的保护作用而愈来愈受到临床医师欢迎 ;( 3)血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是新型降压药 ,由于其对左心室肥厚和肾脏有保护作用 ,且极少引起血管紧张素转换酶抑制剂致干咳的不良反应 ,在临床上愈来愈受到重视。     

非洛地平缓释片治疗高血压病112例疗效观察

非洛地平缓释片是一种新型的二氢吡啶类钙通道阻滞剂，具有高度的血管选择性。该药只需每日服药一次，即能保持24小时的有效血药浓度。笔者自1999年5月～2000年5月应用非洛地平缓释片[阿斯特拉(无锡)制药有限公司生产]治疗原发性高血压患者112例，并与同期应用第二代二氢吡啶类钙通道阻滞剂尼群地平治疗98例比较观察，显示非洛地平缓释片在治疗高血压方面有明显的降压作用，现报告如下。     

对药事监督管理中行政公益诉讼制度建立的探讨

通过对一起药事监管管理中行政公益诉讼案件的分析，剖析了公益诉讼的概念扣特征以及建立公益诉讼制度的必要性，对构建公益诉讼制度进行深入思考，阐明现代司法的发展趋势及本案应立案审理的观点。     

由于毛细现象液面上升高度计算的思考

毛细现象在日常生活和科技生产中都有着重要的作用。大部分同学在计算毛细管中液面上升高度时,往往因为不能抓住模型的本质而产生错误。本文针对两种不同的模型通过对比计算方法,指出了错误产生的原因从而加以规避。     

白花前胡提取成分对心血管作用的研究进展

目的介绍国内外中药白花前胡提取成分对心血管作用的研究进展 ,为研究和开发中草药提供参考。方法以国内外大量有代表性的文献为基础 ,进行分析、整理和归纳。结果白花前胡提取成分保护心血管作用可能通过以下机制 :a .阻滞钙内流 ;b .抑制血小板聚集作用 ;c .促钾通道开放 ;d .调节心肌细胞动作电位 ;e .抗氧自由基和脂质过氧化作用实现。结论白花前胡及其有效成分在研究和开发防治心血管疾病新药方面具有广阔前景     

A test for the assessment of the duration of the action of neostigmine and of the relative potencies of various anticholinesterases using the pupil of the mouse

The miotic effect of anticholinesterases was used to monitor the duration of their activity and to compare the relative potency of different members of this group. Female albino mice were used and the diameter of their pupils measured with the help of a monocular microscope at a magnification of × 60. After a suitable control period, readings were taken at 30 min intervals. This test was found to be superior to previous tests described for the same purpose.     

半导体激光治疗老年人压疮疗效观察

目的探讨半导体激光局部照射治疗老年人压疮疗效.方法:收集2012年1月-2015年6月48例压疮患者,分为半导体组和常规组各24例.常规组采用常规治疗,半导体组采用半导体激光加常规治疗,10 d为1个疗程,不超过3个疗程.疗程结束后比较两组疗效.结果:半导体组压疮愈显率为83.33％,创面愈合时间为(12.75±5.51)d,常规组分别为54.17％和(19.63±8.65)d,组间差异有统计学意义(P＜0.05),两组均未见不良反应.结论:半导体激光加常规治疗压疮效果肯定,无明显不良反应,且操作简便.     

GABA-ergic mechanisms of the action of ketamine on the structures of the hippocampo-reticulo-neocortical system of the brain

In freely mobile rabbits with electrodes preliminarily implanted in the brain structures ketamine (5 mg/kg intravenously or 20 mg/kg intramuscularly) exhibited properties of GABA receptor agonist decreasing the direct excitability of the mesencephalic reticular formation and periaqueductal gray matter and reducing their activating effect on the frontal cortex (FC) and dorsal region of the hippocamp (DH). GABA-mimetics (muscimol, baclofen, aminooxyacetic acid) as well as GABA system antagonists (bicuculline, thiosemicarbazide) attenuated ketamine action at the level of DH and especially FC.