Ⅲ型和Ⅴ型胶原的制备及其结构研究

目的从牛真皮和角膜分别制备Ⅲ型和Ⅴ型胶原 ,检测制备过程 ,分析胶原的结构特征。方法提取在含蛋白酶的乙酸溶液中进行 ,分离采用不同浓度的氯化钠溶液进行盐析和透析 ;电泳分析胶原的制备过程和结构特征。结果一些Ⅴ型胶原分子可能存在二硫键结构 ,而每条Ⅲ型胶原分子的末端肽链均有二硫键结构。结论酶解、盐析和透析法可使Ⅲ型或Ⅴ型胶原从组织中分离出来     

Ⅲ型和V型胶原的制备及其结构研究

目的 从牛真皮和角膜分别制备Ⅲ型和V型胶原，检测制备过程，分析胶原的结构特征。方法 提取在含蛋白酶的乙酸溶液中进行，分离采用不同浓度的氯化钠溶液进行盐析和透析；电泳分析胶原的制备过程和结构特征。结果 一些V型胶原分子可能存在二硫键结构，而每条Ⅲ型胶原分子的末端肽链均有二硫键结构。结论 酶解、盐析和透析法可使Ⅲ型或V型胶原从组织中分离出来。     

慢性肝病肝组织Ⅲ型胶原的表达

用免疫组化及原位分子杂交技术研究了慢性肝病肝组织中Ⅲ型胶原的蛋白及基因表达。结果发现非活动性肝病时肝组织只有胶原基因表达而无胶原蛋白合成，活动性肝病肝组织胶原蛋白及基因均有表达，且表达增强，这可能是活动性肝病易于发展为肝硬化的原因之一。间质细胞是Ⅲ型胶原的主要来源，肝细胞不参与胶原合成，胶原合成的调控在转录后水平。     

胶原的生物特性及腰椎间盘突出髓核胶原的变化

近二十年来,胶原的研究受到了重视。胶原是脊椎动物主要的结构蛋白,在人体约占蛋白质总量的1/3。目前公认,胶原主要分为五种类型。Ⅰ型胶原含量较多,是人和其它动物主要的胶原成分,其大量存在于皮肤、肌腱、骨、主动脉及牙质中。Ⅰ型胶原分子形成宽大的胶原纤维,使它所在的结缔组织具有较高的抗张强度。Ⅱ型胶原主要存在于透明软骨及椎间盘内,所形成的胶原纤维直径较小。Ⅲ型胶原主要存在于胎儿皮肤、心血管组织、骨膜及瘢痕组织,它的分布     

茶多酚对矽尘处理大鼠肺胶原mRNA表达水平的影响

从分子水平探讨茶多酚抑制矽肺纤维化的机制。「方法」使用人Ｐｒｏａ１（Ⅰ）、Ｐｒｏα１（Ⅲ）型胶原ｃＤＮＡ探针,采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交技术,观察矽尘处理大鼠在饮用不同剂量茶多酚饮水后,肺胶原ｍＲＮＡ水平。结论ＧＴＰ可能抑制矽肺肺胶原基因表达。     

天然黄酮类化合物对哺乳动物胶原酶——基 质金属蛋白酶-1的抑制作用

Ⅰ、Ⅲ型胶原是哺乳动物皮肤表皮中主要的细胞间基质蛋白,基质金属蛋白酶-1(MMP-1)是一种胶原酶,能够降解Ⅰ、Ⅲ型胶原且具有高度特异性。在某些皮肤炎症中,胶原分子常发生代谢紊乱或快速降解。若能够抑制异常的胶原降解,就有可能减少皮肤炎症反应及防止皮肤光老化产生的皱纹。研究了槲皮素、山柰酚、(±)-柚皮苷元、芹黄素、汉黄     

博莱霉素致大鼠肺纤维化胶原表达的研究

目的：探讨博莱霉素致大鼠肺间质纤维化肺组织前胶原I和前胶原III mRNA及蛋白质变化的意义。方法：大鼠随机分为经气管内一次性灌注生理盐水为正常对照组,灌注搏莱霉素分为博莱霉素3天组,7天组,14天组,30天组,分子杂交和免疫组化方法测定肺组织的前胶原I,前胶原III的mRNA和蛋白质表达。结果：博莱霉素7天组前胶原I,前胶原III的mRNA高于正常对照组（P＜0．01）,14天组达到峰值水平,博莱霉素30天组的前胶原I mRNA仍高于正常对照组（P＜0．01）,而前胶原III的mRNA水平与正常对照组。结论：博莱霉素致肺纤维化时,前胶原基因转录水平的升高,引起的胶原合成加速是肺间质胶原积聚的主要原因。     

博莱霉素致大鼠肺纤维化胶原表达的研究 博莱霉素致大鼠肺纤维化胶原表达的研究

目的探讨博莱霉素致大鼠肺间质纤维化肺组织前胶原Ⅰ和前胶原ⅢmRNA及蛋白质变化的意义。方法大鼠随机分为经气管内一次性灌注生理盐水为正常对照组,灌注博莱霉素分为博莱霉素3天组、7天组、14天组、30天组。分子杂交和免疫组化方法测定肺组织的前胶原Ⅰ,前胶原Ⅲ的mRNA和蛋白质表达。结果博莱霉素7天组前胶原Ⅰ、前胶原Ⅲ的mRNA高于正常对照组（P＜0.01）,14天组达到峰值水平,博莱霉素30天组的前胶原ⅠmRNA仍高于正常对照组（P＜0.01）,而前胶原Ⅲ的mRNA水平与正常对照组相接近（P＜0.05）。免疫组化方法测定博莱霉素14天组、30天组肺组织Ⅰ型胶原蛋白表达高于正常对照组。结论博莱霉素致肺纤维化时,前胶原基因转录水平的升高,引起的胶原合成加速是肺间质胶原积聚的主要原因。     

Versican 基因的生物活性及其相互作用的生物分子

细胞外基质ECM是分布于细胞外空间,由细胞分泌的蛋白和多糖所构成的网络结构.细胞外基质将细胞粘连在一起构成组织,同时,提供一个细胞外网架,在组织中或组织之间起支持作用.此外,其三维结构及成分的变化,如基质金属蛋白酶等的水解作用,往往能够通过对细胞微环境的改变从而对细胞形态、生长、分裂、分化和凋亡起重要的调控作用.它由许多不同的多功能胶原超家族分子和非胶原基质分子组成,包括透明质酸、蛋白聚糖和糖蛋白等.     

复方中药对肝星状细胞胶原合成与降解的影响

目的观察中药复方丹参对肝星状细胞胶原合成与降解的影响.方法选择肝星状细胞系作为体外研究对象,MTT法观察药物对细胞增殖的影响,ELISA法检测细胞上清液Ⅰ、Ⅲ、V型胶原含量,RNA-cDNA分子杂交检测细胞内Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原及TGF β1 mRNA稳态水平.逆转录多聚酶链反应检测间质胶原酶及金属蛋白酶组织抑制因子-1基因表达水平.结果中药复方丹参明显抑制肝星状细胞增殖且呈剂量依赖趋势,与对照组比较,中药组细胞上清液中Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原含量明显降低,细胞内Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原及TGF β1 mRNA稳态水平明显降低,间质胶原酶基因表达水平明显增强,金属蛋白酶组织抑制因子-1基因表达水平明显受到抑制(P＜0.01).结论中药复方丹参可能通过抑制肝星状细胞的增殖,抑制胶原的异常合成,促进异常沉积胶原的降解,从而起到抗肝纤维化的作用.