颅内多发性胶质母细胞瘤1例

<正> 患男,60岁,因左侧肢体活动障碍2月于1991年4月10日入院。检查:神清,左半身浅感觉迟钝,左鼻唇沟浅,露齿口角歪向右侧,伸舌偏左。左上肢肌力Ⅱ级,左下肢肌力Ⅳ级。头颅CT 示:右顶、右颞、右枕各有一孤立占位性病变,周围水肿区较大。入院后第2d,患者意识深昏迷,右瞳孔散大,急诊在全麻下行开颅探查,肿瘤切除,去骨瓣减压术。术中见肿瘤组织呈暗褐色,浸润性生长,与周围脑组织界限不清。术后1d 抢救无效死亡。病理诊断:多形性胶质母细胞瘤,Ⅲ～Ⅳ级。     

多发性胶质母细胞瘤误诊为脑转移瘤1例

患者,男,44岁,因头痛伴视物模糊20 d于2009年6月入院.患者20 d前无明显诱因感头痛,头顶部及双颞部剧烈胀痛,为持续性,阵发性加重难以忍受,伴视物模糊,无发热,无饮水呛咳或吞咽困难.     

视网膜母细胞瘤广泛多发性转移1例报告

1 临床资料 患儿阳晶,女,11个月,CT号70597,于2005年1月6日发现左眼白瞳伴视力下降一周来我院就诊.当时眼科体检:左眼结膜充血,网膜轻度水肿,瞳孔为6mm,隐见网膜隆起.     

脊髓胶质母细胞瘤一例报告

脊髓的星形细胞瘤,特别是胶质母细胞瘤(星形细胞瘤Ⅲ～Ⅳ级),非常罕见。黄文清等总结了国内12个地区近20年的中枢神经系统肿瘤25,122例。其中有病例资料的椎管内肿瘤2355例,胶质母细胞瘤13例,占0.55％。 本室自建国以来至1983年4月共做了2441例尸体解剖,只发现1例脊髓胶质母细胞瘤(星形细胞瘤Ⅲ级)。现报告如下。 病史摘要 朱某,男,10岁,因项背部疼痛,     

胼胝体多形性胶质母细胞瘤1例

病历资料 患者,男,以“间歇性头痛逐渐加重2个月余,伴恶心、呕吐1天”为主诉人院,我院门诊头颅CT示：颅内占位性病变;体格检查及实验室检查未发现明显异常。     

脑多形性胶质母细胞瘤1例

脑多形性胶质母细胞瘤(Glioblastoma multiforme,GBM)临床常见,而本例为不典型的病例. 1 病例资料 患者,女,74岁,右利手,退休医生.因“突发左侧肢体乏力4h余”于2011年5月15日上午9时入院.患者既往有高血压病病史,曾有上消化道出血、十二指肠球部溃疡等病史,近期无急性发作,但一直未服用抗血小板聚集药物,否认其他特殊病史.     

胶质母细胞瘤误诊误治一例报告

患者,男,35岁,因“间断性抽搐半年,加重伴头痛、右侧肢体无力1个月”为主诉,以“左顶脑膜瘤”收入院。入院后查体：神志清,精神差,痛苦貌,右侧肢体轻瘫,上肢肌力Ⅲ级,右下肢肌力Ⅳ级,走路跛行。头颅CT示：左额顶略高密度混杂占位,周边脑组织水肿明显,颅骨无增厚迹象,见图1。     

心脏多发性脂肪母细胞瘤1例

孕妇23岁,妊娠32周,超声心动图发现胎儿左心室内有一肿物。于妊娠34周引产一女婴。尸检见左心室室间隔上有一褐色肿物。体积28mm×30mm×22mm,并突向左心室后壁、乳头肌及左心尖。心外膜分别有大小不等5个小卫星灶,最小卫星灶为6mm。各个肿     

多发性颗粒细胞肌母细胞瘤1例

颗粒细胞肌母细胞瘤多发生在舌、乳腺、皮下和其他组织。一般为单发性孤立结节。我们遇见一例颊粘膜和左乳腺下多发性肌母细胞瘤，现报告如下。     

颅脑巨细胞型胶质母细胞瘤1例

患者男,21岁。＂反复间歇性头痛半年余,加重1周＂入院。患者半年前无明显诱因出现反复间歇性头痛,为全头部闷胀痛,程度中等,每次持续数日,无恶性呕吐。到我院就诊,怀疑颅内占位性病变,但未进一步检查。于1周前出现头痛加重,伴有恶心呕吐,呕吐物为胃内容物,     

多发性颗粒细胞肌母细胞瘤一例报告

刘××,男,67岁,住院号73—10461。病人因类风湿性关节炎等,在1981年10月住院中查体发现舌表面凹凸不平有3个小溃疡,无明显症状,疑为舌癌,作舌表面分泌物涂片数次未见癌细胞。后又发现舌腹部及背部有散在之新生物,直径0.5～1.0cm,质较硬,表面无破溃,伸舌自如。颌、颏下淋巴结无肿大及压痛。活检诊断为舌颗粒肌母细胞瘤(附图)。6个月后舌表面结节扩展达几乎全舌,且于腹、双肘上部皮下有直径0.5～3.0cm 之质较硬的肿物,无压痛,取腹部皮,下肿物活检,诊断为腹部皮下颗粒肌母细胞瘤。后咽痛,声音嘶哑,吃饭有呛咳,检查见左侧声带麻痹;支气管纤维内窥镜检查见支气管粘膜充血。颅、胸部 X     

小儿延脑多形性胶质母细胞瘤一例报告

多形性胶质母细胞瘤是神经胶质瘤中比较多见的一种,但发生在小儿延脑者较为罕见,今遇一例,报道如下。病历摘要:患儿张××,女性,5岁,于1979年12月7日家长无意中发现患儿走路跛行,左下肢活动不灵,一周后左     

脑多发性血管母细胞瘤并肾腺瘤1例尸检报告

<正> 死者,女性,24岁,因头昏、耳鸣、恶心、呕吐伴视物旋转多次发作2年多,加重伴头痛3天急诊入院。6小时后因突然呼吸、心跳骤停,抢救无效死亡。死前曾多次诊断为“美尼尔氏综合征”,经对症治疗缓解。尸检主要发现:脑水肿。切开胼胝体见大量脑脊液(约150ml)外溢,左右及第三脑室明显扩张。小脑扁桃压迹明显,左小脑半球有一直径6cm囊肿,,压迫第四脑室并使小脑皮质变薄,囊壁光滑,仅见直     

硬脊膜外异位少枝胶质母细胞瘤1例报告

脊髓少枝胶质瘤罕见,位于硬脊膜外者未见报道。我们曾收治一例,报告如下。 女,18岁。因双下肢乏力4月,尿潴留2月入院。4月前无明显诱因出现双下肢乏力,髋部痛及腰部束带感。2月后双下肢完全瘫痪,尿潴留。入院检查,神清,颅神经正常,双上肢肌力Ⅴ级,腱反射。双下肢呈完全弛缓性瘫痪。肛门反射消失。病理征阴性。腰1以下深浅感觉消失。腰穿:脑脊液淡黄色,蛋白2040mg%,糖、氯化物正常。奎根试验椎管完全梗阻。腰椎平片:腰1-2左椎弓根骨质模糊,变薄。脊髓碘油造影发现碘油在腰2平面受阻,油柱呈齿梳状,脊髓和蛛网膜下腔向右移     

颅内多发性髓母细胞瘤误诊1例

患儿,女,3岁,因头外伤后头昏头痛10天,呕吐3次,于98年10月28日入院,人院查体：神情合作,GCS评分15分,无神经系统阳性体征。急诊差别颅CT报靠为：幕上及幕下多发血肿。入院后予止血,脱水,对症治疗,病情继续加重,复查头颅er报告为：颅内多发血肿瘤前增大。于11月8日在气管插管全麻下行后拟行颅窝血肿清除术,但术中未见血肿,O所示高密度区为肿瘤组织,呈灰褐色,质脆,边界不清,血供丰富。术后病检确诊为：葡母细胞瘤。术后患）L＄情继续恶化,于10日后死亡。住院期间发现患儿左下腹一活动性包块,B超示：肠系膜上实性肿瘤…     

嗅神经母细胞瘤1例报告

嗅神经母细胞瘤１例报告一院耳鼻喉科张天虹李云川李玉茹孙克敏嗅神经母细胞瘤是一种原发于鼻腔上部或筛骨筛板嗅感觉上皮的一种良性肿瘤，但呈浸润性破坏性生长，恶性变的几率很高，由于本病无特殊的临床表现，组织形态也较复杂，易发生临床及病理误诊，因而文献报道较少...     

肝母细胞瘤1例报告

肝母细胞瘤是婴儿与幼儿的典型肝肿瘤,较少见,一般为单发性,半数有包膜。在组织学上这种瘤细胞比成人型肝癌细胞为小。自然病程短。肿瘤生长快。我院于1979年4月收治1例肝左叶肝母细胞瘤自发性破裂引起内出血的幼儿。并经非规则肝左外叶切除成功。现报告如下;患儿张××,男,7个月。住院号15716。半个月前有腹泻,每日4～5次,黄色稀便。三天来腹部膨胀及阵阵啼哭。当天中午因患儿面色苍白伴有紫绀而急诊入院。     

胰母细胞瘤1例报告

1临床资料 患儿，男，8岁。因厌食，进行性消瘦2年，发现左上腹肿块半月于2007年10月入院。查体：重度营养不良，体重17．9kg，皮肤粘膜未见黄染，左上腹部隆起。触诊肿物约10cm×12cm×8cm，表面不光滑，无压痛或波动感，移动较差。肿物已越过中线。