雌/雄激素比例对去势大鼠前列腺体积及其脏器系数的影响

目的探讨雌/雄激素比例对去势大鼠前列腺体积及其脏器系数的影响。方法选用雄性SD大鼠随机分为37组,分别为:35个不同雌/雄激素比例组、正常和去势对照组。给药组分别注射不同配伍剂量的雌/雄激素、对照组均注射生理盐水各一个月。最后一次注药后24h取血、处死、取材,称取前列腺重量,测量体积,并计算脏器系数。结果当丙酸睾丸酮给药剂量分别为每只鼠0.02、0.5、2.5和12.5mg时,均未见器官增生程度与苯甲酸雌二醇注射剂量呈负相关。丙酸睾丸酮给药剂量每只鼠为0.1mg时,随着苯甲酸雌二醇注射量增加,前列腺体积及其系数均增大,而当每只鼠苯甲酸雌二醇注射量达到50μg/kg时,器官增生程度不再随苯甲酸雌二醇注射剂量增加而增加。结论雌激素发挥作用需以雄激素存在为前提,雌激素并非总是呈现对抗雄激素促进前列腺增生的作用,而是在一定范围内协同雄激素促进前列腺增生。     

雄激素对小鼠前列腺细胞bcl-2、bax和c-myc基因表达水平的影响

目的 探讨外源性雄激素对小鼠前列腺细胞增殖凋亡基因表达的影响,了解雄激素在前列腺生长发育中的作用.方法 对20例睾酮处理的,以及20例空白对照昆明种雄鼠前列腺标本,采用流式细胞术检测细胞bcl-2、bax和c-myc蛋白表达水平.结果 经雄激素处理后,小鼠前列腺细胞bcl-2、c-myc标记率和表达水平明显升高(P＜0.05).结论 雄激素促进增殖基因蛋白c-myc的表达和抑制凋亡基因蛋白bcl-2的高表达是小鼠前列腺增生的重要因素.     

表皮生长因子对小鼠前列腺细胞雌雄激素受体表达的影响

目的 分析外源性表皮生长因子（EGF）对小鼠前列腺细胞雌雄激素受体表达的影响,探讨EGF在前列腺增生发生中的可能作用。方法 实验采用雄性昆明小鼠60只,随机分为1μg,dEGF和2μg／dEGF处理组和对照组,每组20只。实验组和对照组动物分别给予不同剂量的EGF和蒸馏水皮下注射,每日1次,连续28d。采用FCM方法定量分析不同剂量EGF处理组和对照小鼠前列腺细胞雌雄激素受体阳性标记率和表达水平。结果 经EGF处理后,前列腺细胞雌激素受体阳性标记率和表达强度均明显升高（P〈0．01）,2μg／dEGF组雌激素受体表达强度明显高于1μg／dEGF处理组（P〈0．01）;EGF处理后前列腺细胞雄激素受体阳性标记率和表达强度均明显高于对照组（P〈0．05）,但不同剂量EGF处理对前列腺细胞雄激素受体表达的影响未见明显差异。结论 EGF可调控前列腺细胞雌雄激素受体高表达,可能在前列腺增生的发生中发挥一定作用。     

雌/雄激素比例变化对大鼠前列腺基质细胞增殖和凋亡的影响

目的:探讨雌/雄激素比例变化对前列腺基质细胞增殖和凋亡及雌激素受体表达的影响.方法:体外培养大鼠前列腺基质细胞,加入不同比例雌激素和雄激素,采用MTT法检测细胞增殖,以流式细胞术检测细胞凋亡,以细胞免疫荧光法检测雌激素受体亚型(ERα,ERβ)的表达.结果:雌激素(雌二醇,E2)和雄激素(双氢睾酮,DHT)联合应用时,可以促进基质细胞增殖,高比例的雌/雄激素可使基质细胞增殖增加(P＜0.05)及凋亡减弱(P＜0.05),且可以上调ERα的表达(P＜0.05).结论:雌/雄激素比例升高使雌激素的促增殖作用增强而促凋亡作用减弱,这种作用是通过上调ERα的表达实现的.     

前列腺体积与血清雌二醇和睾酮浓度及其比例关系的研究

目的探讨前列腺体积与血清雌二醇、睾酮浓度及其比例的关系。方法随机入选71例良性前列腺增生患者,B超测定前列腺体积,测定血清睾酮及雌二醇浓度。结果本组71例患者前列腺体积为20~136 m l,平均(52.9±23.2)m l;血清睾酮浓度为2.6~29.5 nmol/L,平均(16.9±8.2)nmol/L;血清雌二醇浓度为40~1 370pmol/L,平均(325±170)pmol/L,雌/雄激素浓度比1∶3~1∶339,平均(1∶85±1∶32)。前列腺体积与雌二醇血清浓度呈正相关(P<0.05)。当前列腺体积≤70 m l与血清睾酮浓度呈负相关(P<0.05)。前列腺体积与雌/雄激素的比例呈负相关(P<0.05)。结论雄激素、雌激素及其比例关系可影响前列腺增生程度,高浓度的睾酮可能抑制前列腺增生,血清雌二醇才是前列腺增生的关键因素。但性激素在前列腺增生中的作用,还需要大量的临床研究来探索。     

氟硝丁酰胺抑制大鼠前列腺增生的作用

目的　探讨氟硝丁酰胺抑制前列腺增生的作用及其机制。方法　采用丙酸睾丸素诱发大鼠前列腺增生模型 ,观察氟硝丁酰胺对其的抑制作用 ,用放免法测定该品对正常大鼠血浆和前列腺组织中睾酮及双氢睾酮的影响。结果　氟硝丁酰胺能使大鼠的前列腺增生明显缩小 ,血浆和前列腺组织中的睾酮及双氢睾酮含量明显减少。结论　氟硝丁酰胺通过拮抗雄激素作用而抑制前列腺增生。     

前列腺雌,雄激素受体的研究

本文对正常人、增生无症状和前列腺增生症的前列腺雌、雄激素受体进行了测定。雌激素受体(ER)分布在间质和上皮细胞中,雄激素受体(AR)分布在上皮细胞中(P<0.005),内外区无区别(P>0.05)。ER在增生无症状组最高(66.6%),正常组最低(25%);AR正常组高于其它两组,随年龄的增加而递减。     

氯烯雌醚对小鼠尿生殖窦植入性前列腺增生模型的影响

氯烯雌醚对小鼠尿生殖窦植入性前列腺增生模型的影响王兰芬，宋建徽，赵峰，武占军药理学教研室（０５００１７）关键词前列腺增生，氯烯雌醚前列腺增生症是中老年男性的常见病，氯烯雌醚用于治疗该病有效．但其对实验性前列腺增生模型的研究尚未见报道．国内钱快初［１］...     

血红素氧化酶-1在前列腺的表达及雄激素和雌激素对其表达的影响

目的 观察雄激素和雌激素去势后大鼠前列腺腹侧叶中血红素氧化酶－1（HO－1）基因表达的影响。方法 采用睾丸切除术创建大鼠去势模型，用RT－PCR方法观察HO－1的转录水平，应用免疫组织化学结合图像分析技术，观察去势，外源性雄激素和雌激素对大鼠前列腺腹侧叶中HO－1蛋白水平及分布的影响。结果 去势组HO－1 mRNA转录水平和HO－1蛋白表达水平显著低于正常对照组（P＜0．01）；外源性给予雄激素组和雌激素组HO－1 mRNA表达水平和HO－1蛋白表达水平明显增高（P＜0．01），且雌激素引起前列腺间质HO－1表达增加。结论 一氧化碳－血红素氧化酶系统可能参与了雌、雄激素引起前列腺异常增殖的病理过程。     

表皮生长因子对小鼠前列腺细胞增殖凋亡的影响

目的探讨外源性表皮生长因子(epidermalgrowthfactor,EGF)对小鼠前列腺细胞增殖凋亡的影响,了解EGF在前列腺生长发育中的作用。方法将60只雄性昆明种小鼠随机分为3组,每组20只。其中2组给予不同剂量EGF处理,1组为空白对照,实验28天处死后取前列腺标本,采用流式细胞术检测细胞增殖指数和凋亡率。结果经EGF处理后,小鼠前列腺细胞增殖指数较对照组明显增高(P<0.05),细胞凋亡率则明显下降(P<0.01)。结论EGF可使前列腺细胞增殖指数升高,凋亡率下降,增殖凋亡失衡,可能是促进小鼠前列腺增生的重要原因。     

补骨脂素对大鼠前列腺增生治疗作用及对前列腺细胞雌雄激素受体的影响

目的探讨补骨脂素对大鼠前列腺增生的治疗作用及对前列腺细胞雌激素受体(ER)和雄激素受体(AR)的影响.方法将100只SD大鼠随机均分为5组,除正常组外,其余各组去势,7 d后除正常组、前列腺增生组外,皮下注射丙酸睾酮,同时补骨脂素组灌胃给予补骨脂素,阴性对照组给予等量生理盐水,保列治对照组给予保列治.30 d后处死,称取前列腺湿重,应用免疫荧光流式细胞法检测前列腺ER和AR的表达.结果补骨脂素组大鼠前列腺湿重低于各对照组(P＜0.05),ER和AR的标记率明显下降(P＜0.05).结论补骨脂素对大鼠前列腺增生有明显治疗作用,其作用机制可能是通过抑制前列腺细胞ER和AR的表达而实现的.     

前列冲剂对大鼠前列腺增生影响的实验研究

目的:观察前列冲剂对去势大鼠前列腺增生的影响。方法:将32只雄性昆明大鼠随机分为4个组,除对照组外,实验组大鼠均做去势手术,7d后实验组1皮下注射生理盐水,每天二次;实验组2皮下注射丙酸睾丸酮(4ml／kg),同时用生理盐水灌胃,每天两次;实验组3皮下注射丙酸睾丸酮(4ml／kg),同时用前列冲剂灌胃(5ml／kg),每天两次.5周后将大鼠处死,取出前列腺用10％福尔马林固定,常规HE染色,光镜观察。结果与正常对照组比较,实验组3大鼠前列腺组织有明显萎缩,而且主要表现为间质萎缩。结论:前列冲剂对良性前列腺组织增生有抑制作用．     

枸杞蜂花粉提取物对SD大鼠前列腺增生的影响

目的 探讨枸杞蜂花粉提取物对丙酸睾酮复制的大鼠前列腺增生的抑制作用.方法 SD大鼠皮下注射丙酸睾酮,复制前列腺增生模型,随机分成3组：模型对照组、水提物组、醇提物组,每组10只,枸杞蜂花粉水提物和醇提物用生理盐水配制成相当于原料枸杞蜂花粉3g·mL^-1的浓度,以0.5mL/100g的容量进行灌胃,连续给药30d,计算各组前列腺湿重、体积以及前列腺指数,光镜下观察前列腺组织形态变化.结果 模型组的前列腺重量、体积和前列腺脏器系数均高于空白对照组（P＜0.01）;醇提物组的前列腺重量、体积和前列腺脏器系数低于模型对照组（P＜0.05）;水提物组与模型对照组比较各指标差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 枸杞蜂花粉的醇提物有一定的抑制前列腺增生的作用.     

益肾通癃胶囊对前列腺增生模型大鼠雌雄激素比及缺氧诱导因子-1α的影响

目的探讨益肾通癃胶囊对前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)模型大鼠雌雄激素比及缺氧诱导因子1α(chypoxia-inducible fac tor-1α,HIF-1α)的影响。方法对SD雄性大鼠皮下注射丙酸睾酮5 mg/(kg·d),连续4周。造模成功后将大鼠随机分为4组:正常组、模型组、中药对照组和实验组,每组7只。实验组大鼠灌服0.365 g/kg益肾通癃胶囊混悬液;中药对照组灌服0.183 g/kg癃闭舒胶囊混悬液;正常组及模型组给予同等容量的生理盐水灌胃,连续灌胃8周后,光镜下观察前列腺组织病理学变化;称取前列腺湿重并计算前列腺指数;检测大鼠血清E2、T、DHT水平及E2/T;测定前列腺组织中HIF-1α蛋白表达。结果与模型组比较,实验组大鼠前列腺腺体轻微增生,少数呈乳头状增生,腺腔基本恢复正常。与模型组比较,实验组大鼠前列腺体积、前列腺湿重、前列腺指数及前列腺组织中的HIF-1α蛋白表达水平均降低(P<0.01);大鼠血清中的DHT、E2、T水平降低,E2/T比值升高(P<0.01)。结论益肾通癃胶囊可能通过降低BPH模型大鼠血清中的DHT、E2、T水平,升高E2/T比值,抑制HIF-1α的表达起治疗BPH的作用。     

IGF-1及IGF-1R在SD大鼠前列腺组织中的表达

目的 研究不同饮食和丙酸睾酮对SD大鼠前列腺组织的改变及胰岛素生长因子( IGF)-1、IGF-1R 的表达强度. 方法 采用高脂高糖饲料饮食及去势后皮下注射丙酸睾酮建造前列腺增生模型,40 d后处死大鼠;取出前列腺组织,称重并HE染色观察前列腺增生情况;用免疫组化法检测前列腺组织中IGF-1、IGF-1R的表达强度. 结果 高脂高糖饮食组前列腺组织增生,IGF-1、IGF-1R的表达强度均高于普通饮食组(P<0. 05);去势+低剂量丙酸睾酮皮下注射组前列腺组织明显增生,IGF-1、IGF-1R的表达强度明显增加(P<0. 05). 结论 高脂高糖饮食及低剂量丙酸睾酮均可促进大鼠前列腺组织的增生,IGF-1、IGF-1R与前列腺增生的发展呈正相关性.     

前列宁颗粒对大鼠前列腺增生的影响

目的探讨前列宁颗粒对实验大鼠前列腺增生症（BPH）的影响。方法将雄性SD大鼠60只．随机分成空白组、模型组、保列治治疗对照组、前列宁颗粒低、中、高剂量组，采用丙酸睾丸酮皮下注射引起大鼠前列腺增生模型。连续给药30d后．观察6组动物体重、前列腺湿重、前列腺指数、前列腺组织形态、血清睾酮（T）、雌二醇（E2）水平的变化。结果模型组大鼠体重较正常组明显减轻（P〈0．05），而前列腺重量和前列腺指数明显升高（P〈0．01）；前列宁颗粒中、高剂量组的前列腺重量和前列腺指数明显下降（P〈0．01）；前列宁颗粒高剂量组可明显升高大鼠血清T水平，降低E2水平。使T／E2比例升高。结论前列宁颗粒能降低实验大鼠前列腺湿重、前列腺指数，调节大鼠血清中T／E2比例．对大鼠前列腺增生有明显治疗作用．并呈量效关系。     

大豆异黄酮对大鼠前列腺增生的抑制作用

目的 :探讨补充不同剂量大豆异黄酮对大鼠前列腺增生的影响。方法 :应用丙酸睾酮诱导大鼠前列腺增生 ,观察正常对照组、模型组、低剂量、中剂量及高剂量大豆异黄酮组大鼠前列腺的湿重、前列腺指数、形态学、前列腺特异性酸性磷酸酶及酸性磷酸酶改变。结果 :①低、中、高剂量组大鼠前叶前列腺湿重及前列腺指数、前列腺特异性酸性磷酸酶均显著低于模型组 (P <0 .0 5 ) ;②中、高剂量组大鼠前叶前列腺湿重及前列腺指数和前列腺特异性酸性磷酸酶均显著低于低剂量组 (P <0 .0 5 )。结论 :大豆异黄酮可显著抑制大鼠前列腺增生 ,抑制酸性磷酸酶水平的升高 ,且呈剂量依赖性。大豆异黄酮可能对预防和辅助治疗良性前列腺增生有一定作用。     

西咪(口替)丁的抗雄活性实验研究

本试验研究了丙酸睾酮诱发的大鼠前列腺增生以及西咪(口替)丁的抗雄活性对这种增生的影响。结果表明,给予丙酸睾酮后的大鼠血浆睾丸酮(T)、双氢睾酮(DHT)和雌二醇(E_2)同时明显升高,前列腺、精囊、睾丸重量显著增加;西咪(口替)丁可明显抑制大鼠前列腺增生和精囊、睾丸的增重,降低血浆 T、DHT 和E_2的浓度,具有较强的抗雄抗雌活性。作者还测定了药物对大鼠前列腺腹叶中核酸含量的影响;讨论了 T、DHT 和 E_2在良性前列腺增生(BPH)发病中的作用;鉴于西咪(口替)丁具有抗雄抗雌活性和毒副作用少、价廉易得等优点,作者认为该药可临床应用治疗 BPH。     

大豆异黄酮对大鼠前列腺增生的抑制作用

OBJECTIVE: To explore the inhibitive effect of soybean isoflavone on benign prostatic hyperplasia in rats. METHODS: By subcutaneously injecting testosterone propionate to induce prostate hyperplasia in rats, the changes of prostate wet weight, prostatic index, morphological change, prostate-specific acid phosphatase (PAP), acid phosphatase in the control, the model, low, moderate, high dose of soybean isoflavone groups were observed. RESULTS: The ventral prostate wet weight, prostatic index, and PAP in the low, moderate, and high dose groups were significantly lower than those in the models (P < 0.05). The ventral prostate wet weight, prostatic index, and PAP in the moderate, and high dose groups were significantly lower than those in the low dose group (P < 0.05). CONCLUSION: Soybean isoflavone inhibits prostate hyperplasia and the increase of acid phosphatase and PAP in a dose-dependent manner in rats. Soybean isoflavone may serve as supplementary therapy and prevent benign prostatic hyperplasia.     

前列冲剂对良性前列腺增生模型大鼠性激素水平及前列腺重量的影响

目的:观察前列冲剂对实验性良性前列腺增生(BPH)大鼠性激素水平和前列腺重量的影响,初步探讨其作用机制。方法:将50只成年SD大鼠随机分为5组,去势7d后皮下注射丙酸睾酮5mg/kg造模,同时实验组灌胃给予前列冲剂2.25、6.75g/kg,醋酸甲地孕酮50mg/kg,空白组和模型组给予蒸馏水,30d后处死,检查血清性激素含量,称取前列腺湿重,计算前列腺指数,光镜观察前列腺组织病理学改变。结果:前列腺湿重前列冲剂组与模型组比较差异无显著性(P>0.05),血清睾酮含量模型组显著高于空白组和前列冲剂高剂量组(P<0.05),而前列冲剂高剂量组与空白组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:前列冲剂对前列腺重量无明显影响,但能显著降低血清睾酮含量,改善血清性激素水平紊乱。