工作场所空气中苯酚检验结果的不确定度评估报告

目的评估工作场所空气中苯酚检验结果的不确定度。方法应用测量不确定度评定方法分析测定过程中不确定度的来源,识别出其中的主要来源。结果不确定度的主要来源：（1）测量重复性U1;（2）c的标准不确定度（即校准曲线校准产生的A类不确定度）u2;（3）V0的标准不确定度（采样体积产生的不确定度）u3;（4）苯酚标准储备液的标准不确定度u4;（5）稀释过程引入的标准不确定度u5;（6）取样体积引入的标准不确定度u6;（7）取样均匀性引入的标准不确定度u7;（8）试剂空白导致的标准不确定度U8;（9）原子荧光光度计引入的不确定度u9;（10）吸收液体积引入的不确定度（装入吸收液u10。结论运用该不确定度评定方法对测定过程中关键环节的识别,将有助于检测人员重点关注关键环节的质量控制,以更有效地提高检测工作的质量。     

工作场所空气中乙酸测定结果的不确定度评定

目的进行空气中乙酸测定结果不确定度的评定,为检测工作提供质量保证。方法根据测量不确定度的评定原理和测定方法来进行评定,并对测定结果进行完整描述。结果方法的合成标准不确定度为13.26%,乙酸浓度为41.36mg/m3,其扩展不确定度是10.96 mg/m3。结论该法的不确定度主要来源于工作曲线的拟合,解吸效率,采样器、温度和气压引起采样体积误差、标准溶液的配制及气相色谱仪等方面。     

GC法测定工作场所空气中甲苯的不确定度评估

为了合理地赋予被测量值的分散性,根据国家技术监督局发布的＂测量不确定度评定和表示＂（JJF1059-1999）[1],我们于2010年3月对气相色谱法测定工作场所空气中甲苯进行了不确定度评估。     

HPLC法测定工作场所空气中硝基苯的不确定度评估

为了合理地赋予被测量值的分散性，我们根据国家技术监督局发布的“测量不确定度评定和表示”（JJF1059—1999），对HPLC法测定工作场所空气中硝基苯进行了不确定度评估。     

工作场所空气中乙酸乙酯测定结果的不确定度评定

一切测量结果都不可避免地存在不确定度。随着我国经济的进一步开放以及科技的不断发展，交叉学科之间的交往以及全球市场经济的发展需要，1999年05月01日起，我国使用测量不确定度对测量结果质量进行评定、表示和比较。在客户对检测有测量不确定度的要求时，检测实验室应提供测量不确定度分析报告，以评定测量结果的置信概率和准确度。本文对工作场所空气中乙酸乙酯测定结果的不确定度进行评定与表示，     

工作场所空气中二甲苯含量的不确定度分析

目的分析工作场所空气中二甲苯含量测定过程的不确定度,明确实验中对结果准确性影响较大的环节。方法按照国标方法对空气中二甲苯进行测定,找出实验过程中各不确定度分量,计算合成标准不确定度以及扩展不确定度。结果在各分量不确定度中,仪器本身引入的不确定度和重复测量引入的不确定度对实验结果的不确定度贡献较大。结论在注重各个环节质量的前提下,选择精密的仪器以及尽可能多的重复测量待测样品,才能得出可靠的实验结果。     

工作场所空气中镉含量的不确定度分析

目的分析工作场所空气中镉含量测定过程的不确定度,明确实验中对结果准确性影响较大的环节。方法找出实验过程中各不确定度分量,计算合成标准不确定度以及扩展不确定度。结果在各分量不确定度中,样品溶液制备引入的不确定度和标准溶液配置引入的不确定度对实验结果的不确定度贡献较大。结论实验过程中,要注意样品的消化处理以及标准溶液配制等步骤,最大限度地减少测量结果的不确定度,保证实验数据的准确性、可靠性。     

工作场所空气中甲醛含量测量的不确定度评定

测量不确定度是测量质量的指标,合理地赋予被测量值的区间,用于判断该测定值的可靠程度^[1]。我们以工作场所空气中甲醛含量测定的过程为例,根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059-1999)技术规范要求,分析计算工作场所空气中甲醛测定结果的不确定度。     

工作场所空气中盐酸含量测定的不确定度分析

目的分析工作场所空气中盐酸含量测定过程中的不确定度,明确实验中对结果准确性影响较大的环节。方法找出实验过程中各不确定度分量,计算合成标准不确定度以及扩展不确定度。结果在各分量不确定度中,标准溶液配置引入的不确定度和样品定容引入的不确定度对实验结果的不确定度贡献是较大的。结论实验过程中,首先应选择合格的标准物质,配制标准溶液时要细心、准确,其次样品定容时操作要规范,以减少不确定度。     

应用离子色谱法测定工作场所空气中硫酸的不确定度

测量不确定度是反映检测结果可信度的一个重要参数,是衡量检测结果的重要的指标[1],因此,合理的评定测量结果的不确定度是分析实验室必须重视的问题。本文依据JJF 1135—2005《分化学分析测量不确定度评定》的原则与要求[2],对工作，     

工作场所空气中钠含量测定的不确定度分析

目的分析工作场所空气中钠含量测定过程的不确定度,明确实验中对结果准确性影响较大的环节。方法找出实验过程中各不确定度分量,计算合成标准不确定度以及扩展不确定度。结果在各分量不确定度中,样品溶液制备引入的不确定度和标准溶液配置引入的不确定度对实验结果的不确定度贡献较大。结论实验过程中,要注意样品的消化处理以及标准溶液配制等步骤,最大程度地减少测量结果的不确定度,保证实验数据的准确性、可靠性。     

工作场所空气中氨含量测定的不确定度分析

目的分析工作场所空气中氨含量测定过程的不确定度,明确实验中对结果准确性影响较大的环节。方法找出实验过程中各不确定度分量,计算合成标准不确定度以及扩展不确定度。结果在各分量不确定度中,标准溶液配置引入的不确定度和样品溶液定容引入的不确定度对实验结果的不确定度贡献是较大的。结论首先在实验过程中选择合格的标准物质,配制标准溶液时要细心、准确,恰当选择样品溶液定容的器皿以减少不确定度。     

火焰原子吸收光谱法测定工作场所空气中铅及其化合物的不确定度评定

测量不确定度是指合理地赋予被测量之值的分散性、与测量结果相联系的参数。对于不同的方法,各影响因素对测量结果的影响程度不一样。笔者根据“测量不确定度评定和表示”[1]对工作场所空气中铅及其化合物测定[2]的不确定度进行了评定,从而保证检测结果的有效性和合理性。1测量     

离子色谱法测定工作场所空气中五氧化二磷的不确定度评定

目的 建立离子色谱法测定工作场所空气中五氧化二磷(P2O5)的不确定度评定方法.方法 通过对离子色谱法测定工作场所空气中P2O3的不确定度的来源进行分析,找出影响测量不确定度的分量,计算离子色谱法测定工作场所空气中P2O5的不确定度分量和合成不确定度.结果 得出离子色谱法测定工作场所空气中P2O5的扩展不确定度,U(p=95%)=24.0×10-3.结论 此不确定度评定方法,在使用离子色谱测定工作场所空气的工作中具有实际应用价值.     

工作场所空气中铜含量测定的不确定度分析

测量不确定度就是对测量结果质量的定量表征,表征合理地赋予被测量之值的分散性。测量结果的可用性很大程度上取决于其不确定度的大小,一个完整的测量结果表述,必须同时包含赋予被测量的值及与该值相关的测量不确定度它不仅可以客观地描述实验室某项实验的有效性、可靠性,而且还可以定量说明一个实验室技术水平以及管理水平的高低。     

原子荧光光谱法测定尿中汞的不确定度分析

根据尿汞的测定原理,建立了分析过程的数学模型,完整考虑了样品消解、比重测量、仪器分析引入的不确定度,计算出该法测定某典型样品的相对标准不确定度为9.6%,扩展不确定度为0.64 μg/L.表明方法的分析过程处于质控状态,结果可靠.     

ICP—AES法测定作业场所空气中钼的不确定度评定

目的分析和评定ICP—AES法测定作业场所空气中钼含量的不确定度分量。方法根据GBZ／T160．15—2004建立数学模型，得出测定元素在一定范围内的合成不确定度和扩展不确定度。结果作业场所空气中钼含量在0～100mg／L范围内合成不确定度为2．72％，扩展不确定度为5．44％，k=2。结论通过测量不确定度评定，可以掌握结果的准确性，保证检测工作的质量。     

原子荧光法测定工作场所空气中砷不确定度评定

按《检测和校准实验室认可准则》（CNAL/AC01：2003）[1]要求,从测量结果和不确定度评价的数学模型中采集气样部分Vo和采气后滤膜消化液待测物质量m两个方面,分析测定工作场所空气中砷的全部实验过程,确定不确定度,合理判定测量结果,为检测机构实施实验室质量体系管理提供参考。     

空气中铜测定结果的不确定度评定

根据方法GBZ/T160.9-2004,建立了火焰原子吸收光谱法测定空气中铜的不确定度数学模型,系统分析并计算各不确定度分量,找出其主要影响因素。当空气中铜含量为0.1467 mg/m3时,其扩展不确定度为0.0096 mg/m3,其中对测量不确定度的主要影响因素为从标准曲线求样品铜含量和采样体积时产生的不确定度。     

工作场所空气中丙烯酸甲酯测定的不确定度评定

目的 对气相色谱法测定工作场所空气中丙烯酸甲酯浓度的方法进行不确定度分析.方法 依据GBZ/T 160.64-2004测定方法,对某工作场所空气中丙烯酸甲酯浓度进行测定,并计算该过程中的不确定度.结果 该工作场所中丙烯酸甲酯浓度为(28.4±1.0)mg/m3;k=2.结论 标准溶液稀释过程、采样体积和仪器稳定性引起的不确定度对相对标准不确定的贡献较大.