右冠状动脉起源异常经桡动脉途径行冠状动脉介入治疗：单中心经验

目的回顾性分析右冠状动脉异常起源于主动脉患者的临床特点、解剖分布规律及冠状动脉介入诊疗过程中的导管选择及技术要点。方法 2009年10月至2014年5月厦门市心脏中心发现右冠状动脉起源异常患者共36例,其中19例行经皮冠状动脉介入治疗（PCI）。36例患者均经桡动脉途径,分析其异常起源情况、术中造影导管选择及技术要点;列举19例行PCI患者的右冠状动脉解剖特点、造影及指引导管选择和术中对比剂用量。结果除1例因头臂干过于迂曲外,其余35例（97.2%,35/36）患者均成功完成选择性冠状动脉造影,19例（52.8%,19/36）行PCI术,除1例慢性完全闭塞病变（CTO）经历二次手术外,余均首次手术成功。35例患者中高位升主动脉偏右侧起源2例[5.7%（2/35,A型],高位升主动脉偏左侧起源3例[8.6%（3/35）,B型],左主干至左窦中线间起源14例[40.0%（14/35）,C型],左冠状窦中线向右冠状窦移行区域起源16例[45.7%（16/35）,D型],其中90%（27/30）C及D型患者使用Tiger造影导管。19例行PCI的患者中A型2例（10.5%,2/19）、B型3例（15.7%,3/19）、C型7例（36.8%,7/19）、D型7例（36.8%,7/19）。A型2例患者使用IL 3.5及MPD指引导管,B型3例使用EBU 3.5及EBU 3.0导管,C型7例及D型7例中分别有6例使用IL 3.5指引导管完成PCI。结论熟悉右冠状动脉异常起源于主动脉的解剖分布规律和相对应的造影及指引导管,有助于提高经桡动脉途径处理该类病变的成功率。     

起源异常的右冠状动脉闭塞病变经皮冠状动脉介入治疗病例报道及文献回顾分析

目的:探讨先天性起源异常的右冠状动脉(冠脉)闭塞病变经皮冠脉介入(PCI)治疗的效果。方法:回顾性分析1例右冠脉起源异常伴心肌梗死患者的诊治经过,并总结近20年来报道的30余例右冠脉起源异常病例,通过对发病率、起源部位、指引导管选择等方面进行探讨。结果:异常右冠脉起源于左冠脉窦的报道较多,应用的指引导管类型以Amplatz、Judkins多见,但病例报道较少。结论:仍需更多的手术经验积累以及对磁共振成像、多排CT等诊断工具的科学应用。     

右冠状动脉起源异常2例报告

先天性冠状动脉异常包括的范围较广但临床少见。笔者报告2例右冠状动脉异常起源的2例患者，并加以讨论。     

Judkins Left指引导管在起源异常的右冠状动脉经桡动脉行经皮冠状动脉介入治疗中的应用

目的评价Judkins Left系列指引导管在起源于左冠状窦的右冠状动脉经桡动脉行经皮冠状动脉介入治疗（PCI）中应用的安全性和有效性。方法 11例患者起源于左冠状窦的右冠状动脉存在狭窄或闭塞病变,均采用右侧桡动脉穿刺,选择JL 3.5或JL 4.0指引导管行右冠状动脉PCI,根据病变情况必要时应用双导丝技术或5进6子母导管技术增加指引导管同轴性和支撑力。慢性闭塞病变常规应用微导管增加指引导丝支撑力,以便于更换导丝。观察手术成功率、并发症和近期随访结果。结果 11例患者中,3例为右冠状动脉慢性闭塞病变,8例为严重狭窄病变,同时合并左冠状动脉病变。所有患者均使用Judkins Left系列指引导管经桡动脉成功完成右冠状动脉PCI,7例应用JL 3.5指引导管,4例应用JL 4.0指引导管。2例在Judkins Left系列指引导管基础上应用5进6子母导管,其中包括1例右冠状动脉慢性闭塞病变;4例应用双导丝技术增加支撑力。3例慢性闭塞病变在微导管支持下均成功行PCI,其中1例先应用双导丝技术、后5进6子母导管增强支撑力。所有患者均成功置入药物洗脱支架,共置入支架19枚,每例右冠状动脉置入支架1~3（1.7±0.7）枚,置入支架长度为18~99（44.1±23.8）mm。术中所有患者均未出现冠状动脉穿孔、栓塞或夹层等并发症,手术成功率100%。住院期间无心脏压塞及支架血栓等并发症。术后临床随访6~12个月,无死亡及心肌梗死等不良心血管事件发生。结论对于右冠状动脉起源于左冠状窦病变,经右侧桡动脉途径,可以选择Judkins Left系列指引导管行PCI,支撑力不够时,可辅以其他增加支撑力的技术,如微导管技术、双导丝技术、子母导管技术等完成手术操作。     

非右冠窦起源右冠状动脉特征及经桡动脉介入诊疗分析

目的 分析异常起源于主动脉系统的右冠状动脉(RCA)解剖分布特点、临床分型,及冠状动脉介入诊疗技术要点。 方法 2014年1月至2015年12月浦东新区周浦医院行冠脉造影（CAG）3396例,冠脉经皮冠状动脉介入治疗（PCI）1550例;RCA非右冠窦起源异常患者共19 例,5 例RCA行PCI,19例患者均经桡动脉途径,部分患者行冠脉CTA检查;分析异常起源于主动脉系统RCA的发生率、分布特点,并从解剖学角度进行临床分型,及分析CAG、PCI技术要点。 结果 我院2014-2015年度冠脉造影发现的异常起源于主动脉系统的RCA病例占0.56%,平均年龄73±9岁,男性10例,女性9例。其中A1型14例,占74%;B1型二例,A2、B2、D1型各有一例,未见到C型和D2型。患者均由桡动脉路径完成选择性冠状动脉造影、IVUS检查或PCI术;三例患者采用主动脉根部非选择性造影寻找右冠脉开口;完成的右冠脉造影以5F TIG造影导管及6F IL3.5指引导管为主,只1例用6F AL1.0。11例行冠脉PCI;6例( 31.6%,6/19)有右冠脉冠心病,5 例行PCI术。完成右冠脉PCI的指引导管包括6F IL3.5,6F AL1.0,6F SAL1.0,其中一例用6F AL1.0行右冠脉PCI时,出现右冠脉近端夹层。 结论 冠脉造影发现的异常起源于主动脉系统的RCA病例以左冠窦内左冠脉开口右侧起源,穿主肺动脉间且不伴有右冠脉开口狭窄、近端受压类型为主;熟悉异常起源于主动脉系统的RCA的解剖分布规律,指导选用适宜的造影及指引导管,用适宜的操作手法完成冠脉介入诊疗过程。     

冠状动脉介入治疗右冠状动脉肺动脉瘘并发右冠状动脉狭窄1例

患者,男,76岁,主诉因反复心前区憋闷10余年加重伴发作性心前区疼痛1周入院.有吸烟史20年,20支/d,高血压史10余年,最高血压为220/100mmHg(1 mmHg=0.133 kPa).入院体检:血压130/70 mmHg,双肺呼吸音清,心率70次/min,心律齐,未及杂音.下肢不水肿.心电图Ⅰ、aVL、V4～6导联T波倒置.空腹血糖5.1 mmol/L,TC 4.25mmol/L,TG 0.67 mmol/L,LDL 2.54 mmol/L,D-二聚体0.1 mg/L(正常＜0.3 mg/L).心动超声:左室肥厚,主动脉瓣少量反流,左室射血分数(LVEF)60%.     

经皮冠状动脉介入治疗右冠状动脉起源异常的不稳定型心绞痛

目的分析右冠状动脉（fight coronary artery,RCA）起源异常的不稳定型心绞痛经皮冠状动脉介入（percutaneous coronary intervention．PCI）治疗的临床特点。方法回顾性分析2005年10月至2012年10月武汉市第五人民医院收治行PCI治疗的不稳定型心绞痛合并RCA起源异常5例患者的临床资料。结果共计623例不稳定型心绞痛患者中6例合并存在RCA起源异常,其中5例罪犯血管为RCA,发生率0．96％。5例患者中男3例,女2例．中位年龄57（32～75）岁;其中RCA起源于左冠状窦3例,起源于嵴上1例,起源于主动脉前壁1例;单支血管病变4例,两支血管病变1例;4例植入药物洗脱支架1枚,1例植入药物洗脱支架2枚;5例PCI治疗围术期无夹层、血栓、心肌梗死、心力衰竭、脑卒中、死亡等并发症发生;随访14．6（6-24）个月,无心绞痛、死亡、再次冠状动脉事件入院、再次血管化等主要心血管事件发生。结论PCI治疗为RCA起源异常的不稳定型心绞痛患者提供了一种安全有效的治疗方法。     

房性期前收缩心房回波搏动伴加速性交接区逸搏二联律1例

患者女,61岁。因尿少、水肿、咳嗽、气促3天入院。临床诊断:左肺肺炎,肺心病,慢性有心衰竭。1996年3月8日心电图Ⅱ导联(附图)示:提前发生的P_(3、5、7、9)均为房性期前收缩,其下传的QRS波群为室上性型,且每个QRS波群后均     

右束支传导阻滞伴房性期前收缩传导正常化1例

患者男性 ,７６岁。因胸闷、心悸３天入院。７年前曾患急性下壁心肌梗死。临床诊断 :冠心病 ,陈旧性下壁心肌梗死。心电图 (图１)示 :ＰⅡ、Ⅲ、ａＶＦ、Ｖ４、Ｖ５、Ｖ６ 直立 ,ＰａＶＲ 倒置 ,Ｐ＿Ｐ间期规则 ,频率９２次／ｍｉｎ ,Ｐ＿Ｒ间期０．２４ｓ,ＱＲＳ时间０．１４ｓ。ＱＲＳ波群在Ⅱ导联呈 ｑＲｓ型 ,ｑ＜Ｒ／４ ,时间＜０．０３ｓ ;Ⅲ、ａＶＦ导联呈ｒＳｒ′型 ,Ｖ１ 导联呈ｒｓＲ′型 ;Ⅰ、ａＶＬ、Ｖ４～Ｖ６ 导联Ｓ波粗钝。末行长Ｖ１ 导联可见Ｒ３、Ｒ６ 两个单一提前出现的Ｐ′＿ＱＲＳ＿Ｔ波群 ,偶联间期不一致 (０．４…     

3相、4相并存的不完全性左束支传导阻滞1例

患者女性,69岁。因“心悸”来院就诊。查体：心界不扩大,A2亢进,无明显杂音,血压140／95mmHg。查心电图示：窦性心律,心率62次／分,房性期前收缩。24h动态心电图示：间歇性3相、4相并存的不完全性左束支传导阻滞．未下传的房性期前收缩。患者有高血压病史15年,血压波动于140～160／88～95mmHg。冠状动脉造影未见明显异常。     

Percutaneous coronary intervention with anomalous origin of right coronary artery: case reports and literature review

Percutaneous coronary intervention (PCI) in an anomalous right coronary artery (RCA) can be technically difficult because selective cannulation of the vessel may not be easy. We thereby present two cases with unstable angina pectoris of anomalous originated RCA. The PCI were successfully performed in two patients with a special guiding wire manipulating skill which we called “gone with the flow” com-bined with balloon anchoring technology, providing excellent angiographic visualization and sound guide support for stent delivery throughout the procedure without severe cardiovascular adverse effects. Our primary data suggested that PCI for geriatric patients with an anomalous origin of RCA accompanied by severe atherosclerotic lesions might also be a safe, available, and feasible strategy.     

成人右冠状动脉起源于肺动脉一例

1病例资料患者女性,48岁,因“反复活动后胸痛1个月”入院。否认既往有心脏病、高血压及糖尿病病史。入院后体检：BP：121／60mmHg（1mmHg=0．133kPa）,HR：80次／min,律齐,无病理性杂音,双肺呼吸音清,未闻及干湿性哕音,腹软,无压痛,双下肢无水肿。心电图示：正常窦性心律。超声心动图示：右冠状动脉明显增宽（O．8cm）,少中量二尖瓣反流。     

Transcatheter aortic valve replacement in a patient with an anomalous origin of the right coronary artery

We describe the first case of implantation of a transcatheter aortic valve implantation (TAVI) in a patient with an anomalous origin of the right coronary artery, coursing in between the aorta and pulmonary truncus to the right. After assessment of the risk of compression of the anomalous origin of the right coronary artery from the left coronary sinus (ARCA), the procedure was performed without complication. A brief discussion of the pathophysiology of ARCA is provided and the implications for TAVI as well as our recommendations are offered.     

Surgery for anomalous origin of the right coronary artery

In a young man presenting with an episode of syncope and ventricular tachycardia but with no chest pain the right coronary artery was found to originate from the left aortic sinus of Valsalva. After a coronary artery bypass graft he was able to return to full activity.     

Coronary artery bypass in a patient with single anomalous right coronary artery

The true incidence of coronary artery anomalies in the general population is unknown. Rarely, atherosclerotic coronary artery disease can be associated with single coronary artery. We describe coronary artery bypass surgery in a 57-year-old man with this association.     

Hypertrophic cardiomyopathy associated with an anomalous origin of right coronary artery

We present a case of patient with hypertrophic cardiomyopathy and an anomalous right coronary artery with left main artery origin and an interarterial course. The coexistence of these two different entities is extremely rare but of major clinical significance because both are associated with an increased risk of sudden cardiac death. In addition, a review of the literature comprising 14 other cases with this combination is provided.