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消化不良从病因上可分为器质性消化不良(organ dyspepsia,OD)和功能性消化不良(function dyspepsia,FD)。随着罗马系列标准的陆续出台,尤其是2006年罗马Ⅲ标准的公布,FD成为目前研究的热点,FD的分类及诊治日臻规范与完善,但是国内外有关器质性消化不良的研究报道较少, 相似文献
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目的观察联用枸橼酸莫沙必利片和复方阿嗪米特肠溶片治疗功能性消化不良的疗效。方法将200例功能性消化不良患者随机分成2组,每组100例。治疗组给予枸橼酸莫沙必利片联合复方阿嗪米特肠溶片治疗;对照组单用枸橼酸莫沙必利片。观察用药2周后和4周后2组的临床症状变化。结果 2周及4周后在腹胀积分变化、腹胀总有效率、食欲不振总有效率三个方面治疗组都优于对照组,2者差异有统计学意义(P<0.05),且在腹胀积分变化观察中治疗组4周疗效优于2周后,2者差异有统计学意义(P<0.05)。结论枸橼酸莫沙必利片联合复方阿嗪米特肠溶片能够有效的缓解功能性消化不良的腹胀、食欲不振的症状,并两者具有一定的协同作用。 相似文献
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复方阿嗪米特治疗功能性消化不良的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察复方阿嗪米特对功能性消化不良患者腹胀症状以及胃容受性舒张功能的影响,从而探讨复方阿嗪米特在功能性消化不良治疗中的作用。方法30例FD患者予复方阿嗪米特肠溶片口服,每天3次,每次2粒,治疗2周。于治疗前后进行腹胀症状评分,并做饮水负荷试验评价胃底容受性舒张功能。结果治疗2周后患者腹胀症状积分明显下降(P<0.05),饮水负荷试验的最大饮水量明显增加(P<0.05),患者饮水前、饮水完即时以及饮水后30 m in的VAS评分均较治疗前明显下降(P<0.05)。治疗总有效率为86.7%。结论复方阿嗪米特是治疗功能性消化不良的安全、有效的药物。 相似文献
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复方阿嗪米特治疗老年功能性消化不良80例 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察复方阿嗪米特治疗老年功能性消化不良的疗效及安全性。方法选取80例功能性消化不良的老年患者,口服复方阿嗪米特,每次0.15 g,每天3次,治疗2周,比较服药前后餐后饱胀感、早饱、上腹疼痛、上腹灼烧感等症状评分,观察有无不良反应。结果治疗第1周餐后饱胀感、早饱、上腹疼痛、上腹灼烧感各项症状积分及症状总积分与治疗前1周比较,均明显下降(P<0.05);治疗第2周餐后饱胀感、早饱症状积分与治疗第1周比较,明显下降(P<0.05)。所有病例均未见任何严重不良反应。结论复方阿嗪米特治疗老年功能性消化不良效果好且安全性较高。 相似文献
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目的:探讨复方阿嗪米特肠溶片联合多潘立酮治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:选取某院收治的106例功能性消化不良患者,以患者自愿原则为依据将其分为观察组和对照组,每组53例,对照组患者采用单纯多潘立酮治疗,观察组患者则采用复方阿嗪米特肠溶片联合多潘立酮治疗,比较两组患者的治疗总有效率及治疗前后患者症状积分情况。结果:观察组患者治疗总有效率及治疗后嗳气、餐后饱胀、上腹部灼烧感、上腹痛等症状积分比较均有显著统计学意义(P0.05)。结论:给予功能性消化不良患者复方阿嗪米特肠溶片联合多潘立酮治疗可有效的提高治疗效果,改善患者临床症状,具有较高的应用价值,应予推广应用。 相似文献
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目的:在目前通过本院对复方阿嗪米特治疗效果,对于老年功能性消化不良的患者在疗效及安全性进行仔细观察和深入研究。方法本院选取了功能性消化不良的老年患者80例,采用口服复方阿嗪米特药物,0.15g/次,3次/d,治疗期为2周,在服药前后餐后饱胀感、早饱、上腹疼痛、上腹灼烧感等症状评分进行比较,观察患者是否会出现不良反应现象。结果患者在接受治疗的第1周,餐后出现饱胀感、早饱、上腹疼痛、上腹灼烧感各项症状积分及症状总积分现象与治疗前1周进行比较,均明显下降(P〈0.05);患者在接受治疗第2周餐后饱胀感、早饱症状积分与接受治疗的第1周比较,明显下降(P〈0.05)。所有患者未出现任何严重不良反应现象。结论采用复方阿嗪米特治疗,对老年功能性消化不良效果好并且安全性相对较高。 相似文献
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目的观察复方阿嗪米特联合多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效。方法选择2010年2月—2012年3月我院门诊120例符合罗马Ⅲ功能性消化不良诊断标准患者按随机数字法分为两组,每组各60例。对照组给予多潘立酮(10mg,3次/d,餐前30min口服);治疗组在对照组基础上联合复方阿嗪米特肠溶片(2片,3次/d,餐后服)治疗,治疗前及治疗4周后填写治疗效果表格及不良反应表格。结果实验组除上腹烧灼感外,上腹痛、餐后饱胀不适、早饱感改善较明显,临床症状积分及总有效率与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论复方阿嗪米特联合多潘立酮较单用多潘立酮可明显提高治疗功能性消化不良疗效,不良反应少。 相似文献
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《中国医药指南》2019,(1)
目的研究观察曲美布丁联合阿嗪米特治疗功能性消化不良的临床效果。方法随机抽取我院2016年9月至2017年9月接收的功能性消化不良患者86例。通过随机抛硬币的方式将患者均分对照组和观察组。对照组患者单独使用复方阿嗪米特治疗,观察组患者应用曲美布丁联合复方阿嗪米特治疗。观察并分析两组患者临床治疗效率。结果对照组治疗有效率为74.4%,观察组治疗有效率为93.0%,对照组和观察组治疗有效率差异显著(P <0.05);治疗前所有患者症状积分并无明显差异(P> 0.05),治疗后均显著改善,且观察组患者改善效果显著于对照组(P <0.05)。结论治疗功能性消化不良,相对比单纯的复方阿嗪米特治疗,患者联合曲美布丁效果更显著,可明显改善临床症状,提高治疗效率,具有推广应用的价值。 相似文献
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目的观察复方阿嗪米特肠溶片联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的的疗效。方法104例功能性消化不良患者采用完全随机设计方法分成2组,观察组54例,给予复方阿嗪米特肠溶片100mg,3次/d,餐后服用;马来酸曲美布汀100mg,3次/d,餐前服用。对照组50例,单用复方阿嗪米特肠溶片100mg,3次/d,餐后服用,疗程均2周。观察治疗前、后,饭后腹胀及腹部不适症状改善情况、食欲改善时间及复诊率。结果2组腹胀症状及改善食欲方面无统计学意义,饭后腹部不适症状观察组较对照组改善明显,并能降低复诊率。治疗过程中2组均无药物不良反应出现。结论复方阿嗪米特肠溶片和马来酸曲美布汀联合应用,治疗消化不良患者疗效明显,药物不良反应少,既安全又有效。 相似文献
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目的探讨枸橼酸莫沙必利联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良的临床效果。方法选择2009年7月~2012年7月本院消化科收治的功能性消化不良患者84例,随机分为观察组和对照组,观察组采用枸橼酸莫沙必利联合复方阿嗪米特治疗,对照仅单独采用枸橼酸莫沙必利治疗,通过观察两组患者的主要临床症状改善情况和胃排空情况来评估治疗效果。结果两组患者治疗后主要临床症状评分均降低,观察组较对照组明显,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患者的胃半排空时间、胃排空时间均较对照组短,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论枸橼酸莫沙必利联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良可改善患者的主要临床症状,有效缩短其胃排空的时间。 相似文献
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目的探讨复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗功能性消化不良的效果及安全性。方法选取2016年4月~2018年9月期间200例功能性消化不良患者,分为观察组与对照组,每组各100例。将单纯采用莫沙必利治疗的患者纳入对照组,联合复方阿嗪米特治疗的患者纳入观察组,对比两组患者临床疗效及不良症状的积分情况。结果观察组的治疗有效率98.00%比对照组的治疗有效率88.00%显著提升(P<0.05);治疗后两组患者的TESS评分明显下降,且观察组TESS评分明显低于对照组(P<0.05)。结论功能性消化不良患者使用复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗成效显著,不良症状少。 相似文献
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目的研究和探讨复方阿嗪米特肠溶片联合伊托必利治疗功能性消化不良(餐后不适综合征)的临床疗效和安全性。方法 84例功能性消化不良患者随机分为2组。观察组42例,给予复方阿嗪米特肠溶片2片,每天3次,餐后即服;伊托必利片1片(50 mg),一天3次,均于每餐前口服。对照组42例,仅予伊托必利1片(50 mg),每日3次,均于每餐前口服。两组均治疗4周。分别于治疗2周和治疗4周后观察消化道症状(餐后饱胀、早饱)积分变化,以及治疗4周后消化道症状改善的总有效率。结果治疗2周及治疗4周后观察组消化道症状积分均较对照组明显下降,治疗4周后消化道症状改善总有效率观察组明显高于对照组。治疗过程中2组均未出现严重的药物不良反应。结论复方阿嗪米特肠溶片和伊托必利联合应用治疗功能性消化不良疗效好,药物不良反应少,具有较好的安全性。 相似文献
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目的通过临床分析,观察复方阿嗪米特肠溶片治疗消化不良的疗效和安全性。方法认真回顾分析我院在2011年11月至2012年11月所诊断的200例消化不良患者的临床资料。按照1:1的比例将他们分为实验组与对照组,实验组患者在餐后立即服用复方阿嗪米特肠溶片3片,3次/d,15d一个疗程,对照组患者用餐后立即服用安慰剂3片,3次/d,15d一个疗程。对两组患者治疗前后每天用餐情况进行评估,消化不良症状的积分以及副作用等。结果治疗一个疗程后,实验组患者的食欲明显提高,相比对照组,其差异具有统计学意义(P〈0.05);实验组患者的消化不良症状的积分也明显低于对照组;对照组出现的腹泻、腹胀痛等不良反应也高于实验组。结论复方阿嗪米特肠溶片治疗消化不良患者能够取得比较好的效果,其副作用小,无严重不良反应,安全性高,值得临床推广应用。 相似文献
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目的观察复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良的临床疗效。方法选取2011年12月—2014年10月延安市人民医院收治的功能性消化不良患儿80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患儿餐前15 min口服枸橼酸莫沙必利片5 mg/次,3次/d。治疗组患儿在对照组基础上口服复方阿嗪米特肠溶片,2片/次,3次/d。两组患儿均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿上腹痛、餐后饱胀、上腹部灼烧感、嗳气的评分变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.0%、87.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组上腹痛评分、餐后饱胀评分、上腹部灼烧感评分、嗳气评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗组这些指标评分的降低程度显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为10.0%、12.5%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良具有较好的临床疗效,可有效缓解各种功能性消化不良的临床症状,不良反应小,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献
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目的 研究复方阿嗪米特肠溶片联合多酶片治疗功能性消化不良的效果。方法 选择2016年1月—2018年12月泰州市第三人民医院收治的60例功能性消化不良患者,随机分为两组,每组各30例。对照组患者口服多酶片,3片/次,3次/d。观察组在对照组的基础上加服复方阿嗪米特肠溶片,10 mg/次,3次/d。两组患者均治疗1个月。比较两组的临床治疗效果,症状改善情况和胃肠激素水平。结果 治疗后,观察组的有效率为93.33%,明显高于对照组的70.00%(P<0.05)。治疗后,两组餐后饱胀、嗳气、上腹痛以及上腹部烧灼感评分均明显降低(P<0.05),且观察组症状评分明显更低(P<0.05)。治疗后,两组的胃动素(MTL)和神经肽Y(NPY)水平明显升高,血管活性肽(VIP)水平均明显降低(P<0.05),且观察组胃肠激素水平明显优于对照组(P<0.05)。两组腹胀、腹泻、呕吐和头晕的发生率无明显的差异(P>0.05)。结论 复方阿嗪米特肠溶片联合多酶片能更为显著地改善功能性消化不良的症状,提高疗效,调节胃肠激素水平。 相似文献
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目的观察复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗慢传输型便秘(STC)的临床效果。方法将450例患者随机均分为3组,最终完成295例,其中治疗A组113例给予复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗,对照B组98例给予复方阿嗪米特治疗,对照C组84例给予莫沙必利治疗。3组均治疗3个月后观察疗效。结果治疗A组总有效率为89.4%,对照B组总有效率为66.3%,对照C组总有效率为70.2%,治疗A组优于对照B、C组(P〈0.01),对照B、C组间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗STC的疗效较单纯复方阿嗪米特或奠沙必利治疗更为显著.并能显著缓解腹胀等相关疖状.佰得临床椎广及讲一步规范研究. 相似文献