红景天注射液中红景天苷和酪醇的定性定量分析

目的:建立红景天注射液中的红景天苷和酪醇的定性定量分析方法。方法:采用薄层色谱法对红景天注射液中的红景天苷和酪醇进行鉴别:采用高效液相色谱法对红景天苷和酪醇进行含量测定。结果:薄层鉴别斑点清晰,重现性好。高效液相色谱法测定红景天苷和酪醇的平均回收率分别为97.6和99.1(n=5),RSD分别为1.10和2.69。结论:本实验所建立的分析方法简便,灵敏,可靠,可作为红景天注射液中红景天苷和酪醇的定性定量分析方法。     

天奇胶囊质量标准的研究

目的：对天奇胶囊(红景天，黄芪等)进行质量标准研究。方法：采用薄层色谱法对天奇胶囊进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定天奇胶囊中的红景天苷的含量。结果：该方法的线性范围为0．4μg～2．0μg，平均回收率为98．03%。结论：方法可行，重复性好，能有效地控制该药的质量。     

藏成药青鹏胶囊质量标准研究

目的:建市青鹏胶囊的质量控制方法.方法:用薄层色谱法对青鹏胶囊进行定性鉴别,并对铁棒锤中毒性成分乌头碱进行了限量检查;以RP-HPLC法对方中红景天苷的含量进行测定.结果:红景天苷在:0.3～3.0 μg,范围内线性关系良好.红景天苷平均加样回收率为98.6%(n=6),RSD=0.8%.结论:这些方法可以有效的控制青鹏胶囊的质量.     

复方红景天咀嚼片的质量标准研究

目的：建立复方红景天咀嚼片的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对红景天咀嚼片中的成分红景天、巴戟天和西洋参药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法（HPLC）对红景天苷的含量进行测定。结果：TLC特征斑点明显、专属性强;红景天苷进样量在0．44-3．96μg／mL范围内具有良好的线性关系,平均回收率分别为98．14％。结论：TLC方法简单,专属性强：应用HPLC法测定红景天咀嚼片的红景天苷的含量灵敏、重现性好。     

大花红景天中红景天苷的含量测定

目的:对大花红景天中红景天苷进行含量测定。方法:采用HPLC法测定红景天苷的含量。结果:大花红景天中红景天苷在1.68~10.08μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为98.03%,RSD为1.62%。结论:西藏地区产的大花红景天药材中的红景天苷含量均大于1.0%,药材质量比较稳定,用该方法对大花红景天进行检验及鉴别简便准确,重现性好,专属性强,可作为大花红景天药材的质量控制。     

复方景归片中红景天苷含量的高效液相色谱法测定

目的测定复方景归片中的红景天苷的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Purospher star RPC18(4.6mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水-甲酸(8∶92∶0.05),流速为1.0 ml/min,检测波长:277 nm。结果红景天苷在1～10μg的范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.85%,重复性实验RSD=0.69%。结论该方法可以用于复方景归片中红景天苷的含量测定。     

复方红景天口含片质量标准研究

目的:建立复方红景天口含片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中红景天、何首乌进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定红景天中红景天苷和酪醇以及何首乌中二苯乙烯苷的含量。结果:TLC斑点清晰,阴性对照无干扰。红景天苷在0.642~5.136μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均加样回收率为100.29%,RSD=1.69%(n=9);酪醇在3.6~36.0μg范围内与吸收峰峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 1;平均加样回收率为99.46%,RSD=2.25%(n=9);二苯乙烯苷在0.162~1.944μg范围内与吸收峰峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 3;平均加样回收率为100.34%,RSD为1.75%(n=9)。结论:所建标准可用于复方红景天口含片的质量控制。     

补心软脉颗粒质量标准研究

目的建立补心软脉颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的麦冬、山萸肉、水蛭、银杏叶、虎杖进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中红景天苷、马钱苷的含量进行测定。结果薄层色谱能够检出麦冬、山萸肉、水蛭、银杏叶、虎杖。红景天苷在0.2902～2.9024μg范围内线性关系良好,平均回收率(n＝6)为99.64%(RSD＝2.72%),马钱苷在0.0831～0.8312μg范围内线性关系良好,平均回收率(n＝6)为100.12%(RSD＝2.27%)。结论本方法简便、准确,重复性好,可有效控制补心软脉颗粒的质量。     

浙产女贞子中红景天苷含量动态变化及区域差异性研究

目的采用高效液相色谱法测定不同生长期、不同区域浙产女贞子中的红景天苷含量,为更合理、有效地从女贞子中提取红景天苷提供依据。方法色谱柱:Kromasil C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-水(10∶90);流速:1.0 m L/min;检测波长:220 nm;柱温:室温;进样量:20μL。结果红景天苷在0.71~3.55μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 4);加样回收率在95.6%~98.6%之间,平均加样回收率为96.88%,RSD=1.32%(n=5)。结论红景天苷在女贞子中的含量随生长期延长逐渐下降,不同区域、不同采收期女贞子中红景天苷的含量不同。     

红景天软胶囊质量标准研究

目的：建立测定红景天软胶囊的质量标准的方法。方法：采用薄层色谱法鉴别红景天软胶囊中的红景天药材;用高效液相法测定红景天软胶囊中红景天苷的含量。结果：用薄层色谱法能检出红景天药材中红景天苷在1.108～5.540 mg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 5）,平均回收率为96.26%,RSD=0.8%。结论：通过高效液相法测定可以有效控制红景天软胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定红景天注射液中红景天苷的含量

目的建立红景天注射液中红景天苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法(HPLC),流动相为乙腈-水(5:95),检测波长278 nm,流速0.8 mL/min,分离度(R)大于1.5,理论塔板数大于3 000.结果红景天苷在2.5～12.5 μg范围内呈线性关系,其回归方程为:Y=262440C-91194.8,r=0.9999;加样回收率为98.23%,RSD=1.12%.结论本法测定红景天苷的含量灵敏、专属.     

红景天超微粉碎前后红景天苷的溶出度分析

目的:研究超微粉碎前后红景天中红景天苷的溶出度。方法:用HPLC法测定红景天苷含量,对不同时间提取超微粉与普通粉的提取液进行含量分析。结果:红景天超微粉碎后红景天苷的溶出量和溶出速率显著提高;当r=0.9991(n=5),实验结果表明红景天苷在0.2μg～1.0μg范围内具有良好的线性关系。红景天苷平均回收率为99.45%,RSD=1.24%,表明本方法重复性良好。结论:分析表明本方法准确可靠,超微粉碎有助于红景天苷的溶出。     

高效液相色谱法(HPLC)测定藏药大株红景天饮片中红景天苷含量

参照中国药典2010年版一部红景天项下含量测定方法〔1〕,采用HPLC方法测定大株红景天中红景天苷的含量。方法:色谱柱为Hypersil Ooszc18(5.0mm×150mm、5um),流动相为甲醇-水(15:85)流速为0.5ml.min-1:柱温为27℃;测定波长275nm,进样量为10μl。结果:红景天苷在浓度为3.3～22.0mg/L范园内有良好线性关系,精密度良好,RSD为O.97%。结论:采用本法重现性好,操作简便,准确可靠,灵敏度高,适用于大株红景天中红景天苷的含量测定。     

HPLC法测定红景天含片中红景天苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定红景天含片中红景天苷的含量测定方法。方法:采用ODS色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相为:甲醇-水(15:85);检测波长:275nm,流速:1.0ml/min。结果:红景天苷在101.2～606.9μg浓度范围内峰面积与浓度呈良好线性关系,r=0.9998;重复性试验中RSD为0.92%,中间精密度试验中RSD为1.8%:回收率试验中平均回收率为99.9%,RSD为0.52%;溶液稳定性试验表明本品在室温条件(25℃)下放置8小时内、含量无明显变化。结论:本法准确度高,精密度好且操作简便,可用于红景天苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定通迪胶囊中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量

参照中国药典2010年版一部红景天项下含量测定方法〔1〕,采用HPLC方法测定大株红景天中红景天苷的含量。方法:色谱柱为Hypersil Ooszc18(5.0mm×150mm、5um),流动相为甲醇-水(15:85)流速为0.5ml.min-1:柱温为27℃;测定波长275nm,进样量为10μl。结果:红景天苷在浓度为3.3～22.0mg/L范园内有良好线性关系,精密度良好,RSD为O.97%。结论:采用本法重现性好,操作简便,准确可靠,灵敏度高,适用于大株红景天中红景天苷的含量测定。     

HPLC测定天葡片中红景天苷的含量

目的建立天葡片中红景天苷含量测定方法。方法采用YMC C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(17:83),流速0.8 mL/min,检测波长223 nm,柱温为25°C,外标法测定。结果红景天苷进样量在1.04~10.4μg(r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率(n=6)为96.14%,RSD为0.2%。结论本方法简便、快速、准确,适用于天葡片中红景天苷的测定,为天葡片的质量控制提供一定依据。     

调经祛斑片质量标准研究

目的建立调经祛斑片的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中的当归、女贞子,枸杞子定性鉴别,采用高效液相色谱法对芍药苷的含量进行测定。结果薄层色谱鉴别特征明显,专属性强。芍药苷在0.25μg~2.5μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率99.15%,RSD为0.52%(n=6)。结论本文建立的调经祛斑片质量标准简便可靠,可用于该制剂的质量控制。     

SPE-HPLC测定注射用红景天(冻干)中红景天苷和酪醇的含量

目的:测定注射用红景天(冻干)中红景天苷和酪醇的含量。方法:选用C₁₈固相萃取小柱对样品进行纯化后用高效液相色谱法测定红景天苷和酪醇含量。Irregular-H C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,10μm),流动相甲醇-乙腈-0.06%磷酸(10∶10∶80),流速1.0 mL.min^-1,检测波长275 nm,柱温30℃。结果:红景天苷在2.24~22.4μg、酪醇在0.856~8.56μg呈现良好的线性相关性,r分别为0.999 7,0.999 6,平均回收率分别为101.3%,99.8%。结论:本方法简便快捷,分离度好,结果准确可靠。     

天芪气血口含片质量标准研究

目的:建立天芪气血口含片的质量标准。方法:采用TLC法对天芪气血口含片中的红景天、黄芪、当归进行鉴别;采用苯酚—硫酸显色法和HPLC法对制剂中的总多糖及红景天苷的含量进行测定。结果:薄层色谱中,红景天和黄芪供试品溶液色谱在与对照药材或对照品相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;葡萄糖在检测浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系;高效液相色谱中,红景天苷在0.8304～8.3040μg范围内相关性良好,回收率为97.7%。结论:通过TLC实验可对制剂中红景天、黄芪进行鉴别,该方法专属性强;苯酚硫酸法对制剂中总多糖进行测定并控制其它药效成分的含量,高效液相色谱法对制剂中专属成分红景天苷进行测定,可有效控制该制剂的质量。     

红景天酒中红景天苷含量的高效液相色谱测定

目的 建立高效液相色谱法测定红景天酒中红景天苷含量的方法.方法 色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(250 mm × 4.6 mm,5.0 μm),流动相甲醇-水(18:82),检测波长为278 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30 ℃.结果 红景天苷进样量在0.072～1.296 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.90﹪,RSD为1.32﹪.结论 该法灵敏度高,操作简便,结果准确可靠,可用于红景天酒中红景天苷含量的测定及其质量控制与评价.