左卡尼汀联合参麦注射液治疗血液透析中发生低血压疗效分析

目的:观察左卡尼汀联合参麦注射液治疗血液透析中发生低血压的临床疗效。方法:选取透析并发生低血压的78例慢性肾功能衰竭患者,随机分为观察组和对照组各39例,对照组在透析前给予左卡尼汀静脉注射,观察组在对照组的基础上给予参麦注射液在透析过程中静脉滴注,治疗12周后,观察2组患者的临床疗效及安全性。结果:与治疗前相比,观察组和对照组治疗12周后低血压的发生率下降(P<0.01);观察组透析过程中低血压发生率为15.0%,低于对照组的37.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)均上升(P<0.05);观察组SBP、DBP均高于对照组(P<0.05)。观察组的总有效率为92.3%,高于对照组的71.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,2组患者的肝肾功能及血常规均未发现变化,消化系统也未见异常。结论:左卡尼汀联合参麦注射液治疗可有效减少血液透析中发生低血压,安全性高。     

左卡尼汀治疗血液透析患者低血压和肌肉痉挛的疗效观察

<正>血液透析过程中低血压多发生在透析中后期,多由于除水速度过快,除水总量过多,有效血容量减少或血管壁反应性低下引起。肌肉痉挛在维持性血液透析患者中也较常见,特别容易发生于单位时间内除水较多和老年患者,多出现在透析的中后期,表现为肌肉痉挛性疼痛,以下肢多见,少数发生     

左卡尼汀治疗维持血液透析患者的临床观察

目的：探究左卡尼汀对慢性肾衰竭维持性血液透析患者的临床疗效。方法：随机分为治疗组和对照组。两组均行规律血液透析治疗,治疗组于透析结束时予以左卡尼汀1g加入0.9%氯化钠注射液20ml静脉注射,连续12周。检测两组治疗前后血红蛋白（Hb）、红细胞压积（Hct）及血肌酐（Scr）指标;心脏彩超检测两组治疗前后左心房内径（LAD）,左心室舒张末期内径（LVEDd）,射血分数（EF）;并观察两组治疗后透析相关性低血后及肌痉挛情况。结果：治疗组和对照组治疗后相比,治疗组Hb和Hct显著改善（P〈0.05）;治疗组LAD,LVEDd显著缩小,EF显著提高（P〈0.05）;治疗组治疗后透析相关性低血压、肌痉挛发生次数明显减少（p〈0.01）。结论：左卡尼汀能改善贫血,改善心功能,减少透析相关性低血压和及肌痉挛。     

益气扶正贴联合左卡尼汀治疗透析性低血压患者临床疗效观察

目的 观察益气扶正贴联合左卡尼汀治疗透析性低血压的临床疗效。方法 将我院收治的透析后低血压患者80例根据随机数字表法分为对照组与观察组各40例。对照组给予常规静脉注射左卡尼汀,观察组在对照组的治疗基础上加用益气扶正贴,比较两组患者透析前、透析中及透析后平均动脉压（MAP）变化情况,观察两组的血浆内皮素-1(ET-1)、一氧化氮（NO）水平,并记录患者透析期间低血压发生次数及终止透析次数。结果 治疗4个疗程之后,观察组MAP波动明显小于对照组;治疗后两组患者血浆ET-1及NO水平较治疗前均有所降低（均P<0.01）,且观察组血浆ET-1及NO水平均低于对照组（均P<0.05）;两组的ET-1/NO水平治疗后均有所上升（均P<0.05）,且观察组的ET-1/NO水平高于对照组（P<0.05）;对照组透析中低血压次数明显高于观察组（P<0.05）,两组终止治疗次数比较无统计学差异（P>0.05）。结论 采用益气扶正贴结合左卡尼汀治疗透析性低血压的临床疗效整体优于单纯西药左卡尼汀,有利于维持患者血压的稳定,提高临床疗效。     

左卡尼汀联合参附注射液持续静滴治疗透析相关性低血压40例

目的 观察左卡尼汀联合参附注射液持续静滴治疗透析相关性低血压患者的疗效及安全性.方法 将患者随机分为两组,对照组给予参附注射液入液静滴;治疗组加用左卡尼汀静注.两组均以4周为1疗程,每周使用2～3次,观察患者临床症状的变化及检测透析中血压的变化.结果 治疗组总有效率高于对照组.结论 左卡尼汀联合参附注射液持续静滴治疗能有效治疗透析相关性低血压,且不良反应少.     

生脉散加减治疗低血压眩晕45例体会

采用生脉散加减治疗低血压眩晕45例，结果治愈25例(55.6％)；显效16例(35.5％)，无效4例(8．9％)，总有效率达91．1％，表明生脉散治疗低血压眩晕有良好的临床疗效。文章还对眩晕的病因病机及治疗机理进行了阐述。     

左卡尼汀注射液联合参麦注射液治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效观察

目的 观察参麦注射液联合左卡尼汀注射液治疗缺血性心肌病心力衰竭的短期疗效.方法 将患者随机分为两组,均予调脂、抗血小板聚集、抗心肌缺血及抗心力衰竭治疗,治疗组在此基础上给予参麦注射液、左卡尼汀静滴,疗程均为2周.结果 两组患者心功能疗效差异有统计学意义,两组患者治疗后LVEF差异均有统计学意义.结论 参麦注射液联合左卡尼汀注射液治疗缺血性心肌病心力衰竭短期疗效显著,且无明显不良反应.     

生脉散加减治疗低血压眩晕45例体会

采用生脉散加减治疗低血压眩晕 4 5例 ,结果治愈 2 5例 (5 5 .6 % ) ;显效 16例 (35 .5 % ) ,无效 4例 (8.9% ) ,总有效率达 91.1% ,表明生脉散治疗低血压眩晕有良好的临床疗效。文章还对眩晕的病因病机及治疗机理进行了阐述。     

参麦注射液治疗血液透析相关性低血压疗效观察

目的：观察参麦注射液治疗血液透析相关性低血压的治疗效果。方法：将28例血液透析相关性低血压患者按低血压发作的顺序随机分成2组,观察组（62例次）采用参麦注射液治疗,对照组（62例次）用传统方法治疗,观察治疗前后血压的变化及低血压症状改善情况。结果：观察组治疗低血压疗效明显优于对照组,具有显著性统计学意义（P〈0.05）。结论：参麦注射液能明显改善透析中的低血压,升压效果明显。     

参麦注射液联合左卡尼汀治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效观察

目的:探讨参麦注射液联合左卡尼汀治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效,并观察和分析其对心功能的改善,为临床治疗提供依据。方法:选择医院2014年1月—2015年3月缺血性心肌病心力衰竭患者136例,随机分为对照组和观察组,两组各68例,对照组进行常规治疗,观察组在对照组基础上应用参麦注射液联合左卡尼汀治疗,均连续治疗两周。主要观察治疗效果,症状或体征的改善、应用超声心动图评估治疗前后每搏心输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期容积(LVESV)及左心室舒张末期容积(LVEDV)等心功能指标。结果:观察组总有效率为98.53%(67/68),高于对照组92.65%(63/68),差异有统计学意义(P0.05);观察组乏力、气促、胸闷改善率分别为86.76%(52/68)、88.24%(60/68)和83.82%(57/68),均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后SV和LVEF分别为(4.78±0.22)L/min和(76.10±6.93)%,均高于对照组治疗后,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后LVESV和LVEDV分别为(74.10±6.93)m L和(85.39±9.62)m L,均第于对照组治疗后,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参麦注射液联合左卡尼汀治疗缺血性心肌病心力衰竭具有较好的临床疗效,能够显著改善患者症状或体征,并提高患者心功能。     

生脉散加减治疗慢性心力衰竭合并低血压30例临床观察

目的:观察生脉散加减治疗慢性心力衰竭合并低血压的临床疗效。方法:将60例患者随机分为两组各30例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用生脉散加减治疗。观察两组患者的临床疗效、血压、生活质量评分及BNP水平、EF值。结果:总有效率治疗组为96.7%,对照组为83.3%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组血压、生活质量评分、BNP水平、EF值比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:生脉散加减结合西医常规治疗慢性心力衰竭合并低血压优于单用西医常规治疗,可改善患者的生活质量,提高心功能。     

左卡尼汀对透析中低血压患者微炎症和血压的影响

目的观察左卡尼汀对存在透析中低血压的维持性血液透析患者微炎症和血压的干预作用。方法选择透析中低血压患者22例,随机分为治疗组12例和对照组10例,每次透析结束后,治疗组给予静脉注射左卡尼汀2 g,对照组注射等量的生理盐水。治疗前后检测2组患者血清炎症标志物C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平,比较血液透析中血压的变化和透析中低血压发生次数。结果与治疗前相比,治疗组CRP、IL-6和TNF-α水平显著下降,透析中血压明显升高,透析中低血压发生率明显降低;上述指标组间比较均有显著性差异（P均〈0.05）。结论左卡尼汀可明显改善存在透析中低血压的维持性血液透析患者的微炎症和血压,可作为一种长期治疗药物。     

左卡尼汀对透析中低血压患者微炎症和血压的影响

目的观察左卡尼汀对存在透析中低血压的维持性血液透析患者微炎症和血压的干预作用。方法选择透析中低血压患者22例,随机分为治疗组12例和对照组10例,每次透析结束后,治疗组给予静脉注射左卡尼汀2 g,对照组注射等量的生理盐水。治疗前后检测2组患者血清炎症标志物C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,比较血液透析中血压的变化和透析中低血压发生次数。结果与治疗前相比,治疗组CRP、IL-6和TNF-α水平显著下降,透析中血压明显升高,透析中低血压发生率明显降低;上述指标组间比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论左卡尼汀可明显改善存在透析中低血压的维持性血液透析患者的微炎症和血压,可作为一种长期治疗药物。     

左卡尼汀联合参麦注射液治疗老年缺血性心肌病心力衰竭疗效观察

目的评价左卡尼汀联合参麦注射液治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的疗效。方法将90例缺血性心肌病心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组各45例,2组患者均给予抗心肌缺血、抗血小板聚集、强心利尿等常规治疗,治疗组在此基础上加用左卡尼汀、参麦注射液治疗,连续治疗2周为1个疗程,评价2组治疗效果。结果治疗组心功能疗效及症候积分疗效总有效率均明显高于对照组(P均0.05)。2组患者治疗前LVEF、LVEDD、LVESD及CO水平比较差异均无统计学意义(P均0.05),治疗后2组LVEF及CO水平均较治疗前显著升高(P均0.05),LVEDD、LVESD水平均较治疗前显著降低(P均0.05),且治疗组较对照组改善更为明显(P均0.05)。结论左卡尼汀联合参麦注射液治疗老年缺血性心肌病心力衰竭可提高临床疗效,对改善临床症状及心功能有明显作用。     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血临床观察

目的:观察左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者肾性贫血的效果.方法:将60例维持性血液透析患者随机均分成两组,均于血液透析后皮下注射促红细胞生成素,每周150U/kg;治疗组加用左卡尼汀1.0g,静脉注射,每周2次,3个月为1个疗程.结果:1个疗程结束时,治疗组血红蛋白和红细胞压积水平显著高于对照组(P<0.05).论左卡尼汀能显著提高促红细胞生成素对血液透析患者肾性贫血的疗效,可减少促红细胞生成素的用量.     

刺五加注射液联合左卡尼汀治疗冠心病心绞痛临床观察

目的观察刺五加注射液联合左卡尼汀治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法将134例心绞痛患者随机分为2组,治疗组71例,对照组63例;两组在常规治疗基础上,治疗组中西医结合,应用刺五加注射液250ml、左卡尼汀3g静滴,观察两组症状改善程度、心电图变化,血流学变化。结果治疗组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组无明显不良反应。结论刺五加注射液联合左卡尼汀治疗冠心病心绞痛,能有效改善患者的临床症状,临床应用安全有效。     

参麦注射液联合左卡尼汀治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效观察

目的:在口服常规抗心衰药物基础上,观察左卡尼汀联合参麦注射液治疗扩张型心肌病心力衰竭疗效。方法:收集48例扩张型心肌病伴有心功能不全患者,随机分为两组。治疗组口服洋地黄、利尿剂、转换酶抑制剂、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂常规治疗,并联合静脉应用参麦注射液及左卡尼汀。对照组给予上述常规口服药物治疗,两组治疗均为14d,比较治疗组和对照组的疗效和治疗前后各项心功能指标。结果:两组治疗后均有效,治疗组显效率和总有效率分别为37.5%和87.5%,均明显优于对照组25%和70.8%。两组治疗后各项心功能指标具有显著性差异。结论:参麦注射液联合左卡尼汀治疗扩张型心肌病心力衰竭疗效较好。     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血临床观察

目的：观察左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者肾性贫血的效果.方法：将60例维持性血液透析患者随机均分成两组,均于血液透析后皮下注射促红细胞生成素,每周150U/kg;治疗组加用左卡尼汀1.0g,静脉注射,每周2次,3个月为1个疗程.结果：1个疗程结束时,治疗组血红蛋白和红细胞压积水平显著高于对照组（P〈0.05）.论左卡尼汀能显著提高促红细胞生成素对血液透析患者肾性贫血的疗效,可减少促红细胞生成素的用量.     

生脉散合苓桂术甘汤治疗低血压病68例

低血压病是临床常见的心血管疾病之一，由多种原因引起，因其症状与神经衰弱类似而常常被误诊。自1988年10月以来。笔者应用生脉散合苓桂术甘汤治疗本病，效果满意，现报道如下。