中药质量标准研究方法与思路

综述近年来医药界工作者对中药质量控制方面的新进展与新思路 ,为中药药材、制剂、生产和临床研究提供文献基础     

中药复方化学研究思路与方法

中药复方化学研究是中药现代化研究中的关键问题，本文在系统总结归纳国内外中药复方化学研究思路和方法的基础上，指出对于中药复方化学的研究应鼓励“百花齐放，百家争鸣”。将中医中药传统理论与现代科学技术相结合，变模糊判断为量化评价，并有创新和突破；在实验设计上，体内体外相结合，有机成分与无机成分相结合。静态与动态分析相结合；在研究方法上，应尽可能采用现代化分析技术开展可量化的、与中医药理论相对应的药理模型的研究，使研究工作更趋合理和科学，最终阐明中医药治疗疾病的配伍规则和作用机制。     

中药复方研究的思路与方法探索

中药复方,是中医药特色的集中体现。深入研究中药复方,对继承和发扬祖国医学具有十分重要的意义。目前,一般认为:中药复方是由诸药物（元素）按一定法度组成的有机系统。而任何系统都具有一定的结构。系统的结构是系统保持整体性以及具有一定功能的内在根据。探讨中药复方系统的结构与功能问题,是阐明中药复方配伍原理和作用机制的一个重要环节。     

中药复方物质基础研究的思路与方法

以中药复方配伍规律、复方化学成分及复方药动学研究为切入点 ,提出复方物质基础研究必须在中医药理论指导下 ,遵循整体性原则 ;运用现代科技手段 ,探讨复方化学部位或成分、配伍与药效之间的相关性是目前复方物质基础研究中需要解决的关键问题     

复方降糖宁颗粒剂的质量标准研究

复方降糖宁颗粒剂由马齿苋、桑椹子、桑叶、玉米须、南瓜粉加少量糊精制粒而成 ,具有降糖、降脂、增强 型糖尿病人的耐糖能力和增加肝糖元含量 [1 ] 、改善脂质代谢的作用 ,对于四氧嘧啶引起糖尿病大白鼠有良好的疗效 [2 ]。该颗粒剂据目前文献报道和查找尚无可供借鉴的检测方法 ,我们经反复实验采用薄层色谱法对颗粒剂中马齿苋、桑椹子、玉米须进行了鉴别。实验结果表明 ,方法简便快速、稳定、可靠 ,并且重现性好 ,为复方降糖灵颗粒剂的质量控制提供了定性方法 ,现报道如下 :1　仪器与试药仪器超声波发生仪 (上海必能信超声有限公司 ) ;三…     

中药质量标准研究新进展

中药作为中华民族的传统瑰宝 ,数千年来为中华民族的繁衍昌盛做出了不可磨灭的贡献。在 2 1世纪生命科学的发展和回归自然的世界潮流中 ,中国传统医药学向现代化迈进 ,将会成为中华民族对整个人类新的贡献之一。但是中药质量标准及检测方法问题一直是我国中药走向国际市场的一个难题。我国的中成药自古以来就有“丸散膏丹 ,神仙难辩”的说法。中国药典 1 963年版收载的中药材只有基源与外观性状鉴别 ,中成药则仅有处方与制法 ,没有任何检验项目。 2 0世纪 60年代徐国均先生提出用显微鉴别法来检测中药的质量后 ,1 977年版药典才大量采用了显…     

中药复方研究方法综述

中药复方包括历代医家的经方如《伤寒论》,《脾胃论》,《金匮要略》,《千金要方》和现代医学工作者的经验方及民间的一些少数民族药方和祖传秘方。据不完全统计,国际中药市场年销售额160亿美元,其中日本占80%,韩国占10%,印度、新加坡等国家占7%,这些中药大多数为中药配方颗粒剂     

中药复方研究现状与思路探析

中药复方是适应现代药物学对多成分药物的认识范畴,是对多组分化学特征的中医方剂通称[1];也是中医治法、治则在组方用药上的具体运用,显示了传统医药防病治病的特色,是中医药的精髓所在,其君臣佐使等配伍的独特规律及效用的优越性已为数千年临床实践所证明。用现代科学方法研究中药,发展中药,毫无疑问必须着眼于中药复方的研究。     

中药指纹图谱与灵芝质量标准研究方法

中药指纹图谱是中药现代化关键问题之一。根据国内外中草药指纹图谱研究进展,概述了指纹图谱建立中各项技术及应用,讨论了建立灵芝指纹图谱的一般策略和方法,指出建立指纹图谱过程中应该注意的问题,阐明了各项技术在灵芝指纹图谱的研究中的应用现状,并对前景进行了分析。分析了建立灵芝指纹图谱的基本思路,为其建立质量控制标准奠定了基础。     

中药饮片质量标准规范化进程与思考

从中药饮片质量标准存在的问题,分析我国中药饮片质量标准现状,并提出解决问题的措施。努力实现中药饮片生产规范化、设备现代化和质量标准化,从而进一步推动中药国际化进程。     

复方丹参片质量标准的沿革与质控技术的研究进展

综述复方丹参片制法工艺与质量控制标准的沿革,以及近年来对复方丹参片质量控制技术的研究进展;进一步分析其存在问题,并提出应提倡丹参多成分的检测、增加三七指标成分的测定、补充冰片的质量控制标准及加强指纹图谱研究等改进建议。     

关于控制中药饮片质量标准的思考

中药饮片质量优劣对于保证临床用药安全至关重要,控制中药饮片质量标准具有重要意义。临床疗效是建立中药饮片质量标准的基础;中药饮片的外观指标、洁净度指标、水分含量指标、辅料质量指标、有效成分含量指标、有毒成分限量指标及含菌数指标的制定,对于控制中药饮片质量指标具有指导意义。     

含罂粟壳中成药质量标准分析

罂粟壳属于麻醉药品管理。目前已上市的部分中成药处方中含有罂粟壳,针对罂粟壳使用的特殊要求,我们对含罂粟壳中成药质量标准进行了分析,对存在的问题进行了探讨。     

推进饮片小包装提高中药配方质量

为提高中药饮片配方质量，对龙华、曙光、岳阳医院中药饮片配方的现状进行了调查，认为存在人手少、场地小、环境差三大问题，由此带来的是病人等候时间长、配方误差大等的连锁反应。推广中药饮片小包装有助于解决这些问题。且可扩大医院和厂商的影响，改变饮片终端消费无商标、无品名规格、无生产厂家标识的“三无”状况。饮片小包装而增加的成本，医院、企业可通过挖潜、让利，及合理提高价格加以解决。     

中药传统饮片片型的研究现状与发展

介绍中药传统饮片的饮片类型,概述中药传统饮片片型的研究现状,探讨传统中药饮片研究的发展方向并提出了中药颗粒饮片、压缩片和分散片这三种新型饮片,为中药饮片的发展提供参考资料。     

中药材国际市场营销的包装策略研究

伴随着中药材国际市场的蓬勃发展,中药材包装策略成为中药材国际市场发展的重要因素,通过对中药材国际市场营销的包装现状和策略的研究,发挥中药材包装策略的优势,让中药材包装策略为中药材国际市场的发展做出重要贡献。     

健脾化湿汤联合清肠栓对脾虚湿热型溃疡性结肠炎患者生存质量的影响

目的 探讨健脾化湿汤联合清肠栓对脾虚湿热型溃疡性结肠炎（UC）患者生存质量的影响。方法 收集脾虚湿热型UC患者65例,随机分为治疗组32例,采用健脾化湿汤联合清肠栓治疗,对照组33例,采用健脾化湿汤治疗。治疗8周后,评价患者炎症性肠病生存质量问卷（IBDQ）、健康调查简表（SF-36）积分、肠镜计分和中医症状改善情况。结果 在IBDQ总分、肠道症状（B）维度、一般健康状况（GH）维度评价方面,治疗组优于对照组（P<0.05）;治疗组总有效率100%,对照组总有效率83.33%,2组间比较无统计学意义（P＞0.05）;单项症状脓血便、腹痛、里急后重症状比较,治疗组优于对照组（P<0.05）。肠道黏膜Baron评分,2组间比较无统计学意义（P＞0.05）。结论 健脾化湿汤联合清肠栓的内外合治法能有效改善脾虚湿热型溃疡性结肠炎患者的生存质量。      

中药复方药效物质基础研究的概述

中药复方作为中医理论的具体表现,是中医药走向现代化和国际化的关键。随着国家对中医药领域支持力度的不断加大、各种新理论新方法的提出以及现代分析仪器和技术的发展,中药复方尤其是复方药效物质基础的研究得到了快速发展,其能阐明中药复方药用功效、作用机制及作用根源,是中药复方安全性和质量控制的保障。该文对中药复方药效物质基础的研究思路和方法进行了综述。     

复方中药对运动训练大鼠的抗运动性疲劳机制研究

目的从抗氧化系统、能量代谢系统等方面研究复方中药抗运动性疲劳的机制。方法采用大鼠运动训练模型,将50只雄性大鼠随机取分为5组(n=10):安静对照组、运动对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组。高、中、低剂量三组分别按560 mg·kg-1·d-1、280 mg·kg-1·d-1、140 mg·kg-1·d-1灌服复方中药,安静对照组和运动对照组两组以同样体积蒸馏水灌胃,连续给药7周。安静对照组不进行任何运动;运动对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组四组每天灌胃30 min后进行跑台运动训练,训练7周。然后测定与运动性疲劳相关的生化指标。结果本复方中药能够使大鼠血清乳酸、血清尿素氮和肝脏丙二醛水平水平降低;使血糖和肝、肌糖原水平及肝脏内超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶等抗氧化酶活性升高。结论本复方中药对运动过程中自由基和能量代谢改变的影响是其抗运动性疲劳的机制之一。