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目的优选“类风关”颗粒制备工艺中黄芪等药材水提醇沉的工艺条件。方法采用薄层扫描法,测定方中君药黄芪的主要有效成分黄芪甲苷含量,用L9(34)正交设计及单因素变化对“类风关”颗粒制备工艺中水提醇沉工艺进行优选。结果黄芪等药材水提取工艺优选结果为A3B2C2,即药材煎煮3次,加8倍水,每次煎煮1h;醇沉前药液浓缩至原药材1g/mL药液,醇沉至乙醇含量为60%。结论经验证,优选工艺重现性好,稳定可行。 相似文献
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目的:优选苦参生物碱的超声提取工艺。方法:以苦参中提取出苦参生物碱的百分含量为评价指标,以苦参碱和氧化苦参碱为对照品,采用高效液相色谱法测定超声法提取苦参中苦参碱和氧化苦参碱的含量。通过L9(34)正交试验,对影响超声法提取苦参中苦参碱和氧化苦参碱效果的四个因素(提取温度、提取时间、提取频率、提取次数)进行优选。结果:苦参药材粗粉在提取温度50℃、提取时间32min、超声频率35KHz、提取1次即可达到最佳提取效果。结论:本实验为优化苦参中苦参生物碱的超声提取工艺提供了参考依据。 相似文献
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目的 :探索参蛇花痔疮膏的最佳制备工艺。方法 :以出膏率为指标 ,应用 L9(3 ) 4 正交试验设计筛选参蛇花痔疮膏的最佳提取工艺条件 ,以苦参碱的含量为指标 ,应用 L9(3 ) 4 正交试验设计筛选参蛇花痔疮膏的最佳醇沉条件 ,并对处方中其他药材分别根据所含有效成分理化性质进行处理 ,然后添加液状石蜡、羊毛脂、白凡士林等药用辅料 ,制成软膏剂。结果 :影响提取的主次因素为 :C>A>B(A为加水量 ,B为煎煮时间 ,C为煎煮次数 ) ;影响醇沉的主次因素为 :A>B(A为加醇量 ,B为醇沉时间 )。综合分析确立提取条件为 :加水煎煮 3次 ,第 1次加 8倍量水 ,第 2、3次加 6倍量水 ,每次 1h;醇沉条件为 :加清膏 3倍量乙醇 ,使乙醇含量达 70 % ,静置 16h,滤过。结论 :优选得到的工艺稳定可行 相似文献
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骨舒胶囊的提取工艺优选 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:优选骨舒胶囊的提取工艺。方法:采用正交试验方法对影响水提取醇沉工艺的各因素进行考察,以HPLC测定淫羊藿苷的含量作为优选工艺的考察指标。结果:优选的最佳工艺为药材加10倍量水,煎煮1 h,煎煮3次;醇沉时浸膏相对密度为1.08(60℃),药液温度为40℃,加醇至60%。结论:按正交试验优选的提取工艺可行,以淫羊藿苷为指标成分,能较好控制提取工艺的质量,方法简便实用。 相似文献
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目的:优选清宫消炎栓最佳制备工艺条件。方法:采用高效液相色谱法以栓剂外观、硬度及苦参碱、氧化苦参碱含量为考察指标,在加速试验条件下,对栓剂外观及硬度进行考察;并对苦参中苦参碱、氧化苦参碱进行含量测定,优选最佳制剂成型工艺。结果:清宫消炎栓栓重为3.00g/粒,经加速试验(1个月)外观及硬度适宜,栓剂重量未发生明显变化;苦参碱、氧化苦参碱含量最高,说明栓重为3.00g/粒;药粉加甘油比例为0.5%时栓剂稳定性最好。结论:栓剂稳定性好,适合工业化生产。 相似文献
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红景天中红景天苷和多糖制备工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优选红景天中红景天苷和多糖的制备工艺。方法:通过水提醇沉法,采用L9(34)正交试验法,以浸膏得率、红景天苷含量、多糖含量为评价指标,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对水提取工艺的影响;以红景天苷含量、多糖含量为评价指标,考察药液浓度、药液含醇量对醇沉工艺的影响。结果:以煎煮3次,每次加8倍量水,煎煮2 h为最佳提取工艺,以药液浓缩至每1 mL相当于原生药0.4 g,加95%乙醇醇沉,使药液含醇量70%为最佳醇沉工艺。结论:优选工艺可为新药研究和综合利用红景天资源提供参考。 相似文献
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目的 优选安喘颗粒的提取工艺.方法 以盐酸麻黄碱为评价指标,选用正交表进行试验,考察麻黄等6味药的水提工艺中的用水量、提取时间及提取次数对盐酸麻黄碱含量的影响;以苦参碱、氧化苦参碱含量为评价指标,考察苦参等2味药的醇提工艺中的乙醇浓度、乙醇用量,提取时间及提取次数对苦参碱和氧化苦参碱含量的影响.结果 确定最佳方案为:麻黄等6味药材加水煎煮2次,每次2 h,第1次加854 mL,第2次加732 mL;苦参等2味药材加80%乙醇回流提取2次,每次2 h,第1次加288 mL,第2次加240 mL.结论 优选得到的提取工艺合理、操作可行、质量可控. 相似文献
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快速溶剂萃取提取山豆根中苦参碱和氧化苦参碱最佳条件研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究山豆根中苦参碱和氧化苦参碱的最佳提取工艺。方法 以苦参碱和氧化苦参碱的总含量为考察指标,利用高效液相色谱法测定其含量,比较了温浸、超声、回流和快速溶剂萃取(ASE)4种提取方法对山豆根苦参碱和氧化苦参碱提取效果的影响,通过单因素和正交实验优化ASE的提取条件。结果 ASE在提取效果上优于其他3种提取方法,影响山豆根苦参碱和氧化苦参碱提取效果的各因素主次顺序为:提取次数(D)>乙醇体积分数(A)>提取温度(B)>提取时间(C),ASE的最佳提取工艺:乙醇体积分数为40%,提取温度为90 ℃,提取时间13 min,提取2 次。在该条件下,得出苦参碱和氧化苦参碱总含量为(15.527 7±0.431 6) mg·g-1。结论 该实验优选出山豆根生物碱的最佳提取方法,并优化了其参数,为山豆根生物碱的提取提供了一种新的方法。
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目的: 优选莲松异搏停片中延胡索、苦参的提取工艺。 方法: 以延胡索乙素、苦参碱和氧化苦参碱提取量为指标,通过正交试验和单因素试验考察乙醇体积分数、溶剂用量、提取次数和时间对醇提工艺的影响。采用HPLC测定指标成分含量,流动相乙腈(A)-磷酸二氢铵溶液(B)梯度洗脱(0~10 min,10%A;10~25 min,10%~37%A;25~45 min,37%A),检测波长220 nm。 结果: 最佳提取工艺为加6倍量70%乙醇提取3次,每次2 h;延胡索乙素提取量332.04 mg,苦参碱和氧化苦参碱总量3 192.08 mg。 结论: 优选的提取工艺稳定可行,建立的色谱条件可较好地分离3个指标成分。 相似文献
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苦参碱和氧化苦参碱的转化对苦参提取工艺的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的考察苦参不同提取工艺过程中苦参碱和氧化苦参碱相互转化的影响。方法采用RE-HPLC测定不同提取工艺中的苦参碱和氧化苦参碱的含量。结果在选择的几种提取工艺中,氧化苦参碱有向苦参碱转变的趋势。结论在苦参的提取过程中,苦参碱和氧化苦参碱的转化对苦参提取工艺造成了影响。 相似文献
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目的:优选苦参-甘草药对的提取工艺,并对其提取物的化学成分进行分析。方法:以苦参碱、氧化苦参碱和甘草酸的转移率为指标,在单因素试验基础上,采用正交试验考察乙醇体积分数、提取次数、提取时间和液料比对苦参-甘草药对提取工艺的影响。利用UPLC-Q-TOF/MS对苦参-甘草药对提取物化学成分进行在线鉴定。结果:苦参-甘草药对的最佳提取条件为加8倍量60%乙醇回流提取2次,每次2 h,提取前浸泡1 h;苦参碱和氧化苦参碱总转移率93.92%,甘草酸转移率99.23%。苦参-甘草药对提取物共鉴定出49个成分,其中28个来自于苦参,21个来自于甘草。结论:优选的提取工艺稳定可行。苦参-甘草药对配伍提取具有相互促进溶出的作用,为阐明其他药对的药效物质基础及配伍机制提供参考。 相似文献
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护肝拔毒浸膏提取工艺优选 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:优选护肝拔毒浸膏乙醇提取工艺条件。方法:采用正交试验设计,以苦参碱和氧化苦参碱的含量以及浸出物得率为考察指标,优选护肝拔毒浸膏醇提工艺条件。结果:护肝拔毒浸膏的最佳醇提工艺条件为用饮片总量15倍量60%乙醇分3次回流提取,每次2 h。结论:此工艺稳定可行。 相似文献
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目的:采用不同纯化方式和优化色谱条件建立湿疹康喷剂中苦参碱与氧化苦参碱的测定方法。方法:分别采用浓氨水碱化后三氯甲烷萃取方法、AB-8大孔树脂方法、中性氧化铝吸附方法纯化样品,通过HPLC进行含量测定,确定最佳纯化工艺;采用氨基硅烷键合硅胶柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相分别为乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80∶10∶10)、乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80∶12∶8);检测波长为220 nm。结果:苦参碱的线性范围为Y=646567X+8332.1(r=0.999 9);氧化苦参碱的线性范围为Y=501 596X-414 182(r=0.9994)。结论:三种不同纯化方式中,浓氨水碱化后三氯甲烷萃取方法中苦参碱与氧化苦参碱测定含量最好,流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80∶10∶10)时苦参碱与氧化苦参碱峰形最佳,保留时间合适。 相似文献
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正交试验优选苦参生物碱提取工艺研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的优选苦参中生物碱的提取工艺。方法采用正交试验,以苦参中苦参碱和氧化苦参碱提取总量为考察指标。结果最佳提取工艺条件是:以60%乙醇为溶媒,加醇量为12、10、10倍,提取3次,每次2h。结论优选得到的工艺稳定可行,适合工业大生产。 相似文献