三甲散对大鼠肝星状细胞HSC-T6生长增殖影响的研究

目的:观察三甲散药物血清干预HSC-T6细胞株生长增殖情况。方法:以三甲散药物血清干预HSC-T6生长增殖,观察三甲散对HSC-T6细胞生长、增殖的影响。结果:三甲散对HSC-T6细胞生长抑制率从12h开始升高,24h达到峰值。结论:三甲散可以抑制HSC-T6细胞生长增殖。     

三甲散及三甲散冲剂微量元素测定及临床意义

三甲散及三甲散冲剂是由龟板、鳖甲、穿山甲、鸡内金等组成 ,经加工制成的散剂及冲剂 ,具有滋阴补肾、健脾消积等功效 ,临床疗效确切。为探讨其临床作用机制 ,我们用岛津ＡＡ 6 70型原子吸收光谱仪对其微量元素进行了测定 ,现总结如下。1　三甲散及三甲散冲剂微量元素含量三甲散 (ｕｇ/ ｇ) :Ｃｕ(48.72 )、Ｚｎ(10 8.71)、Ｍｎ(6 88.71)、Ｆｅ(172 8.0 1) ;三甲散冲剂 (ｕｇ/ ｇ) :Ｃｕ(41.5 2 )、Ｚｎ(5 9.83)、Ｍｎ(2 10 .6 6 )、Ｆｅ(5 36 .87)。　　从上述数据可以看出 ,冲剂较散剂的微量元素有不同程度的下降 ,提示可能与制剂工艺有关…     

三甲散对大鼠肝星状细胞株HSC-T6 Ⅰ、Ⅲ型胶原合成的影响

目的:观察三甲散对大鼠肝星状细胞株HSC-T6Ⅰ、Ⅲ型胶原合成的影响。方法:以三甲散药物血清干预HSC-T6细胞,空白对照组采用DMEM培养液、HSC-T6,Y-27632阳性对照组采用Y-27632、DMEM培养液、HSC-T6,三甲散组采用三甲散、DMEM培养液、HSC-T6。ELISA法检测细胞上清Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原的含量,观察Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原合成情况。结果:与对照组比较,三甲散和Y-27632处理组I型胶原含量明显降低(P0.01),三甲散和Y-27632处理组Ⅲ型胶原含量降低(P0.05)。结论:三甲散可以抑制大鼠肝星状细胞株HSC-T6Ⅰ、Ⅲ型胶原合成。     

三甲散治疗慢性肝炎肝纤维化62例临床观察

目的:观察三甲散治疗慢性肝炎肝纤维化的临床疗效.方法:选择106例慢性肝炎肝纤维化患者随机分为2组,治疗组62例,口服三甲散;对照组44例,口服大黄座虫丸.疗程6个月,重点观察2组总体疗效及肝纤维化指标.结果:治疗组总有效率85.48%,显著优于对照组(68.18%);治疗组肝纤维化指标改善亦优于对照组.结论:三甲散对慢性肝炎肝纤维化有较好的疗效.     

三甲美容散治疗寻常痤疮250例

目的:观察三甲美容散治疗痤疮的临床疗效.方法:将380例寻常痤疮患者随机分为2组.治疗组250例,口服三甲美容散(鳖甲、龟板、穿山甲、蟾皮、大黄、黄连、青黛、三七等)治疗;对照组130例,服用四环素和维胺酯胶囊治疗.两组均以1个月为1个疗程,连用3个疗程,比较两组疗效.结果:治疗组总有效率为97.6％,对照组总有效率为73.1％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:三甲美容散治疗寻常痤疮疗效显著.     

三甲散防治大鼠实验性肝纤维化的抗氧化机制研究

目的该研究旨在观察三甲散对大鼠实验性肝纤维化的防治作用,探讨三甲散抗氧化的作用机制。方法实验分为空白组、模型组、马洛替酯组及三甲散小、中、大剂量组,四氯化碳造模,同时按马洛替酯0.1 g.kg-1,三甲散小、中、大组分别为0.45,0.90,1.80 g.kg-1的剂量灌胃给药。12周后,测定各组大鼠的肝脏指数、AST、ALT、Hyp、SOD、MDA、GSH-Px及HA、LN、PⅢNP、PⅣP等含量的变化。结果模型组大鼠转氨酶升高,肝组织SOD、GSH-Px降低,MDA、NOS升高,血清HA、LN、PⅢNP、PⅣP升高,与空白对照组比较,差异非常显著(P<0.01);肝组织形态学检查显示模型组大鼠大部分肝小叶结构被破坏、汇管区大量纤维组织增生。三甲散各治疗组大鼠转氨酶降低,肝组织SOD、GSH-Px升高,MDA、NOS降低,血清HA、LN、PⅢNP、PⅣP降低,与模型组比较,差异显著(P<0.05)。结论三甲散抑制大鼠肝纤维化与其抗氧化的作用机制有关。     

三甲散合苍耳子散加减治疗慢性鼻窦炎42例临床观察

目的：观察三甲散合苍耳子散加减治疗慢性鼻窦炎的疗效。方法：选择病例42例,用三甲散合苍耳子散加减内服结合蒸汽吸入治疗。结果：治愈10例,显效27例,有效3例,无效2例,总有效率88.1%。结论：三甲散合苍耳子散加减治疗慢性鼻窦炎疗效显著,有临床推广应用价值。     

三甲散合逍遥散加减治疗乳腺增生68例

目的:观察三甲散合逍遥散加减治疗乳腺增生的临床疗效。方法:68例用三甲散合逍遥散加减内服治疗。结果:治愈25例,显效37例,有效4例,无效2例,总有效率97.1%。结论:三甲散合逍遥散加减治疗乳腺增生疗效显著。     

三甲散治疗咳嗽40例

目的探讨用三甲散对食积咳嗽的治疗结果。方法将40例咳嗽患者随机分为治疗组和对照组,分别采用三甲散加常规治疗与常规治疗。结果两组患者在治疗咳嗽的过程中效果差异有显著性。结论加用三甲散治疗食积咳嗽的疗效好。     

三甲散含药血清对大鼠HSC-T6细胞Rho/ROCK信号通路的影响

目的:观察三甲散含药血清对HSC-T6细胞增殖及对Rho/ROCK信号通路的影响。方法:以三甲散含药血清作用HSC-T6细胞,以MTT法检测其对HSC-T6细胞增殖的影响,ELISA检测其对Ⅰ、Ⅲ型胶原合成的影响,荧光定量PCR检测其对α-SMA、TIMP-1、ROCK-ⅠmRNA表达的影响,Western blot检测其对α-SMA、TIMP-1、ROCK-Ⅰ蛋白表达的影响。结果:三甲散含药血清对HSC-T6细胞增殖抑制率从12 h开始升高,24 h达到峰值;三甲散组细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原含量较空白对照组显著降低(P0.05或P0.01);三甲散和Y-27632均能下调HSC-T6细胞α-SMA、ROCK-Ⅰ、TIMP-1 mRNA及蛋白的表达(P0.05或P0.01)。结论:三甲散可抑制HSC-T6细胞的增殖,其机制可能与Rho/ROCK信号通路有关。     

犀角地黄汤加味合三甲三七虫散治疗乙型肝炎大、小三阳30例

目的:观察犀角地黄汤加味合三甲三七虫散治疗乙型肝炎大、小三阳的临床疗效.方法:60例乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用犀角地黄汤口服舍三甲三七虫散冲服治疗;对照组采用口服溴灵片和甘利欣片治疗,两组均0.5 a为1个疗程.结果:治疗组大、小三阳患者疗效均明显优于对照组.结论:犀角地黄汤加味合三甲三七虫...     

三甲散加减治疗中风后遗症28例疗效观察

目的：观察三甲散加减治疗中风后遗症的临床疗效。方法：将中风后遗症患者56例随机分为两组,对照组28例予药物、康复、针灸等常规治疗,治疗组28例在对照组常规治疗基础上加三甲散加减治疗。结果：总有效率治疗组为89．29％,对照组为64．29％,组间比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：三甲散加减治疗中风后遗症疗效肯定。     

甲参花散抗大鼠肝纤维化的实验研究

目的:研究甲参花散抗大鼠肝纤维化作用.方法:用四氯化碳造成大鼠肝纤维化模型,用甲参花散常用量治疗,以大黄(庶虫)虫丸和促肝细胞生长素作对照组,测定肝血生化指标并取肝脏做病理学检查.结果:甲参花组能使ALT、AST、GLB明显降低,A/G比值明显升高;肝组织病理学检查可见甲参花散组的纤维化程度较轻.结论:甲参花散有显著减轻实验性肝纤维化程度的作用.     

改良三甲散对血管性痴呆病患者智能状态的调节作用

目的 研究改良三甲散对血管性痴呆病(VD)的治疗作用。方法 治疗组37例,改良三甲散煎服,每天1剂;对照组31例,脑复康每次0．8g,每天3次口服;疗程3个月。观察指标为长谷川痴呆量表(HDS)、简易智力状态检查表(MMSE)及MMSE分项记分,智商、记忆商。结果 改良三甲散能提高患者HDS、MMSE测试总成绩和MMSE单项计分成绩(P<0．05或P<0．01),改善患者的痴呆状态(P<0．05),提高患者的智商(P<0．05)和记忆商(P<0．01)。结论 改良三甲散具有一定的益智、抗痴呆作用。     

加减三甲散对肝纤维化大鼠肝脏微血管密度和PDGF-B表达的影响

目的:观察加减三甲散对肝纤维化大鼠肝脏微血管密度及PDGF-B表达的影响,从分子生物学角度探讨其作用机制。方法:选取SPF级Wistar雄性大鼠24只,随机分成正常组、模型组、加减三甲散组、阳性对照组(复方鳖甲软肝片)。采用猪血清腹腔注射法复制大鼠肝纤维化模型,以加减三甲散干预,并以复方鳖甲软肝片做对照药物,治疗60天后检测各组大鼠肝脏微血管密度(MVD)及PDGF-B的表达。结果:模型组大鼠MVD、PDGF-BmRNA及蛋白含量均较正常组升高(P0.01),加减三甲散组大鼠MVD、PDGF-BmRNA及蛋白含量均较模型组下降(P0.01或P0.05),与鳖甲片组比较无差异(P0.05)。结论:加减三甲散可在一定程度上逆转大鼠肝纤维化进程,其可能机制是通过下调大鼠肝组织中的PDGF-B的表达水平,减少肝脏病理性血管增生,降低微血管密度,从而抑制肝纤维化进程。     

三甲散合甘草泻心汤加减治疗口腔黏膜下纤维化疗效观察

目的:观察三甲散合甘草泻心汤加减治疗对口腔黏膜下纤维化的临床效果。方法:110例随机分成对照组和研究组各55例,对照组用醋酸泼尼松、维生素E、维A酸治疗,研究组用三甲散合甘草泻心汤加减治疗。结果:研究组总有效率高于对照组(P0.05),研究组疼痛评分低于对照组(P0.05)。结论:三甲散合甘草泻心汤加减治疗口腔黏膜下纤维化效果良好。     

加减三甲散及其拆方对肝纤维化大鼠血清LN、Ⅳ-C的影响

目的:通过观察加减三甲散及其拆方对肝纤维化大鼠血清LN、Ⅳ-C含量的影响,阐明本方及拆方治疗肝纤维化的机理。方法:四氯化碳制造大鼠肝纤维化模型,造模同时灌胃加减三甲散及拆方浸膏,并设单纯模型组、秋水仙碱组做对照,观察各组大鼠血清LN、Ⅳ-C含量。结果:治疗组均有效,以全方组效果最好。结论:加减三甲散及其拆方能够促进胶原降解,对实验性肝纤维化有明显治疗作用,全方优于拆方。     

加味三甲散治疗慢性肝炎高γ—球蛋白血症48例

观察加味三甲散治疗慢性肝炎高γ-球蛋白血症的疗效,探讨其抗肝纤维化的作用.以加味三甲散煎剂治疗48例慢性肝炎高γ-球蛋白血症,治疗2个疗程(6个月).结果总有效率达85.4%,血清γ-球蛋白均值治疗前为30.6±3.6,治疗后为22.4±4.5,下降幅度为8.3±3.8,有显著差异(P＜0.01).四种中医证型间疗效比较P＞0.05,说明该方对各证型均同样有效,提示加味三甲散治疗慢性肝炎高γ-球蛋白血症疗效较佳,有抗肝纤维化的功效.     

改良三甲散对AD大鼠细胞模型相关信号通路的调节作用

目的探讨改良三甲散对AD大鼠细胞模型NF-κB和JNK信号传导通路的调节作用。方法选用健康大耳白兔分高、中、低剂量连续6天给药,抽取含药脑脊液备用。选用出生24 h内乳大鼠取海马神经细胞做原代培养,采用终浓度为5μmol/L的Aβ25-35诱导造模,用改良三甲散含药脑脊液处理AD细胞模型,采用ELISA测定细胞上清液中NF-κB和JNK的表达情况。结果改良三甲散能显著降低细胞模型上清液中NF-κB和JNK的含量(P0.05)。结论改良三甲散治疗老年性痴呆病的机制可能与抑制NF-κB和JNK信号转导通路的激活有关。     

改良三甲散对东莨菪碱诱导小鼠学习记忆障碍的影响

目的观察中药复方对小鼠学习记忆障碍的影响。方法以东莨菪碱３ｍｇ／ｋｇ腹腔注射复制小鼠学习记忆障碍模型,并以脑复康０．５ｇ／ｋｇ灌胃作为对照,观察了改良三甲散１ｇ／ｋｇ、２ｇ／ｋｇ灌胃对实验动物学习记忆能力的影响。结果改良三甲散能够提高东莨菪碱所诱发的学习记忆障碍小鼠电迷宫测试成绩,拮抗实验动物脑胆碱酯酶活性的升高。结论改良三甲散具有一定的益智抗痴呆作用