人大颗粒淋巴细胞抗生素肽的部分纯化

为探讨人大颗粒淋巴细胞抗菌分子的抗菌活性，采用制备性酸性尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳对人大颗粒淋巴细胞浆颗粒酸溶性提取物的抗菌组分ＨＬＰ－１，ＨＬＰ－２，ＨＬＰ－３进行分离纯化。结果：Ｔｒｉｃｉｎｅ－ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析显示，ＨＬＰ－２，ＨＬＰ－２均多肽混合物，其分子量范围分别是５．６－１３ｋｄ和５．６－８．８ＫＤ；ｈｌｐ－３Ｏ －７ｋｄ的单一多肽。     

大颗粒淋巴细胞白血病

Stein等报道在急性淋巴细胞白血病(ALL)的原始淋巴细胞胞浆中发现异常颗粒.该类细胞体积较大,且胞浆内颗粒直径为0.5～2.0μm,为大颗粒,Loughran等命名其为大颗粒淋巴细胞白血病(IGLL).LGLL分慢性和急性二型.一、临床特征慢性LGLL好发于老年,男多于女,约占所有慢性淋巴细胞白血病的1.5%.大多淋巴细胞计数增高,所有病人大颗粒淋巴细胞(LGL)均明显增高,同时常伴有慢性中     

肿瘤病人大颗粒淋巴细胞的观察

该实验观察了大颗粒淋巴细胞在肿瘤病人外周血中的数值变化。良性肿瘤病人大颗粒淋巴细胞百分率为4.86±3.13;恶性肿瘤病人为15.83±5.97;晚期癌症病人大颗粒淋巴细胞百分率为20.07±5.06与早期癌症病人11.00±2.50相比有显著差异(P<0.01)。大颗粒淋巴细胞在肿瘤病人外周血中的数值变化对了解机体的免疫状态、治疗效果、预后以及监视复发转移等有一定的临床意义。     

子宫肌瘤患者外周血大颗粒淋巴细胞的观察

目的：探讨子宫肌瘤患者机体免疫功能状态。方法：May-Gruenwald-Giemsa染色法对35例子宫肌瘤患者外周血大颗粒淋巴细胞（LGL）数量变化进行观察，结果：子宫肌瘤患者组LGL百分率明显低于正常组（P＜0．01），两组差别,结论：子宫肌瘤患者外周血LGL数目降低，可能与子宫肌瘤患者本身雌激素抑制LGL成熟，而致患者机体免疫力低下有关。     

T细胞型大颗粒淋巴细胞白血病1例报道

大颗粒淋巴细胞（large granular lymphocytic．LGL）在正常人外周血中,占单个核细胞的10％～15％,实质上包括两类细胞,CD^3＋T淋巴细胞和CD3-NK细胞,正常情况下,CD3-NK细胞占LGL的60％-80％。大颗粒淋巴细胞白血病（large granular lymphocytic leukemia,LGLL）是起源于CD3或C3^＋的克隆性疾病。     

HBV感染者血中大颗粒淋巴细胞的测定

分５组测定了乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）感染者血中大颗粒淋巴细胞（ＬＧＬ）的含量，每组各３０例。其中（１）组：乙型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）、ｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）和核心抗体（ＨＢｃＡｂ）均为阳性；（２）组：为ＨＢｓＡｇ和ＨＢｅＡｇ阳性者；（３）组：为ＨＢｓＡｇ阳性、抗－ＨＢｅ和抗－ＨＢｃ阳性者；（４）组：为抗－ＨＢｓ阳性者；（５）组：为抗－ＨＢｓ和抗－ＨＢｅ阳性者。并且与对照组进行比较。结果表明，（１＿     

100例HBsAg阳性者静脉血大颗粒淋巴细胞的观察

Ｋ细胞和ＮＫ细胞均属于大颗粒淋巴细胞（ＬＧＬ），具有杀伤靶细胞的细胞毒作用，不仅能抗病毒感染，还有参与机体免疫调节等作用。本文对５０名正常献血员和１００名ＨＢｓＡｇ阳性者静脉血中的ＬＧＬ进行检测，正常组ＬＧＬ数为０１２３３±００４６５；ＨＢｓＡｇ阳性组ＬＧＬ数为０２４２４±０１１１２，与正常组进行ｔ检验，ｔ＝２４６４，有非常显著的差异性（Ｐ＜００１）。     

T大颗粒淋巴细胞白血病

目的：为了进一步认识Ｔ大颗淋巴细胞白血病（Ｔ－ＬＧＬＬ）的临床及生物学特性,提高诊断水平。方法：利用细胞形态学、细胞化学及免疫发型检查分析３例Ｔ－ＬＧＬＬ。结果：３例有朋颗粒淋巴细胞（ＬＧＬ）明显升高。细胞化学染色：ＰＯＸ（－）,ＰＡＳ阳性率１００％,ＡＮＡＥ：Ｔ样酶型（＋）,ＡＣＰ（＋）,ＴＲＡＰ（－）,免疫表型ＣＤ２（＋）,ＣＤ３（＋）,ＣＤ４（－）,ＣＤ８（＋）,ＣＤ５７（＋）,ＴＣＲαβ（     

大颗粒淋巴细胞白血病二例报告

大颗粒淋巴细胞白血病(LGLL)属临床较少见的一种异常淋巴细胞增殖性疾病,近两年第二军医大学长海医院诊治2例,其临床表现及结果不尽相同,现报告如下。1 临床资料 例1,女性,12岁,2000年11月27日入院。入院5个月前无明显原因发热,伴阵发性腹痛,予退热、消炎、驱虫治疗,腹痛消失,后又反复发热。查体:T 38.8℃,贫血貌,神志清楚,精神尚可,库欣面容,全身皮肤黏膜无黄染,有散在出血性皮疹,无淤斑,无肿大淋巴结,肝肋下8 cm,脾肋下8 cm,质中,轻压痛,肝叩击痛,双下肢无水肿。肝功能:TE55.3μmol/L,DB 44.3μmol/L,TP 51 g/L,ALB 22 g/L,ALT 132 U/L,AST 153 U/L,AKP 1 204 U/L,总胆汁酸48.6μmol/L,KPTT 150 s,R值3.52 s,TT 18 s,FIB O.5g/L,血清蛋白电泳γ 44.3％。血常规:Hb 49 g/L,WBC     

HBV感染者血中大颗粒淋巴细胞的测定

分５组测定了乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）感染者血中大颗粒淋巴细胞（ＬＧＬ）的含量，每组各３０例。其中①组：乙型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）、ｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）和核心抗体（ＨＢｃＡｂ）均为阳性；②组：为ＨＢｓＡｇ和ＨＢｅＡｇ阳性者；③组：为ＨＢｓＡｇ阳性、抗ＨＢｅ和抗－ＨＢｃ阳性者；④组：为抗－ＨＢｓ阳性者；⑤组：为抗ＨＢｓ和抗－ＨＢｅ阳性者。并且与对照组进行比较。结果表明，①组的ＬＧＬ含量明显高于对照组，差异有极显著性（Ｐ＜０．０１），②组和③组的ＬＧＬ含量也明显高于对照组，差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。提示人体感染ＨＢＶ后血中的ＬＧＬ含量显著增高，可能有利于ＨＢＶ的清除。     

人子宫颈粘液抗菌多肽的分离

用５％乙酸提取人子宫颈粘液可溶物，经电泳凝胶琼脂糖弥散法抗菌试验发现，子宫颈粘液酸溶性提取物有两条主带对致病性大肠杆菌２５９２２株和金葡球菌２５９２３株有强抗菌活性，并分别命名为Ｈｃｐ－１和Ｈｃｐ－２。经Ｔｒｉｃｉｎｅ－ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳分析，Ｈｃｐ－１分子量为６．７ｋｄ、１０ｋｄ和１５．４ｋｄ，Ｈｃｐ－２分子量为４．４ｋｄ、６．７ｋｄ、９ｋｄ和１５．４ｋｄ，均为多肽混合物。实验结果提示子宫颈粘膜能合成一类抗菌多肽，在子宫颈抗菌机理中发挥重要作用。     

兔膀胱粘膜抗菌蛋白研究

作者以1％乙酸冲洗雌性新西兰白兔膀胱粘膜获得其酸溶性提取物。经AU-PAGE分析表明,膀胱粘膜酸溶性提取物有十余条主蛋白带,不含已知的内源性抗菌多肽溶菌酶和防御素。琼脂糖弥散法杀菌试验显示,膀胱粘膜酸溶性提取物对致病性大肠杆菌ML-35P耐药株具杀菌活性。电泳凝胶琼脂糖弥散法杀菌试验进一步分析表明,杀菌活性与两条主蛋白带相关,命名为Rab BP-1和Rab BP-2。它们分别占膀胱粘膜提取物蛋白质总量的2.5％和1.2％。本实验的研究结果首次提示,兔膀胱粘膜存在抗菌性蛋白,这可能是膀胱粘膜杀菌这一重要防御机理的分子基础。     

人膀胱粘膜抗菌蛋白研究

作者以１％乙酸冲洗正常成年男性膀胱，获得其粘膜酸溶性提取物。ＡＵ－ＰＡＧＥ电泳分析表明，该酸溶性提取物有十余条主蛋白带，但未出现常见的内源性抗菌多肽溶菌酶及防御素条带。以敏感的溶菌酶定量法例得溶菌酶仅占酸溶性提取物蛋白质总量的０．２２％。采用琼脂糖弥散法杀菌试验发现该酸溶性提取物对致病性大肠杆菌ＭＬ－３５Ｐ耐药株具杀菌活性；进一步以电泳凝胶琼脂糖弥散法杀菌试验分析，结果显示该酸溶性提取物中有一条主蛋白带有较强的杀菌活性，称之为人膀胱抗菌蛋白（ＨＢＰ），它约占酸溶性提取物蛋白质总量的４％。本文结果提示，人膀胱粘膜存在有抗菌性蛋白，这可能是正常泌尿道抗细菌感染的分子基础。     

人淋巴因子激活的杀伤细胞抗生素肽的分离纯化

目的　分离纯化人淋巴因子激活的杀伤细胞 (lym phokine activated killer,L AK)内源性抗生素肽。方法　采用密度梯度离心法分离人外周血单核细胞 ,并用 IL- 2和 PHA刺激培养。 5 %乙酸匀浆细胞获得其酸溶性提取物。应用制备性酸性尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳技术和反相高效液相色谱技术分离纯化多肽 ,Tricine- SDS-PAGE鉴定其分子量 ,并运用琼脂糖弥散法鉴定其抗菌活性。结果　从人 L AK细胞酸溶性提取物中纯化出多个多肽 ,其中 HL P- 2 b、HL P- 3a完全纯化 ,分子量分别为 7.9× 10 3u和 4× 10 3u。HL P- 2 a、HL P- 2 c、HL P- 3b和 HL P- 3c基本纯化 ,主带分子量分别为 7.2× 10 3u、10 .4× 10 3u、6 .4× 10 3u、6 .4× 10 3u。 HL P- 3a具有抗金黄色葡萄球菌活性 ,HL P- 2 a、HL P- 2 b、HL P- 2 c、HL P- 3b、HL P- 3c具有抗金黄色葡萄球菌活性和抗白色念珠菌活性。结论　人 L AK细胞含多种内源性抗生素肽分子     

人血浆部分纯化的内源性钠泵抑制物生物学特性

本研究采用高效液相色谱分析法两次纯化步骤,部分纯化人血浆内源性钠泵抑制物(ESPI),进而分析其生物学特性:1.抑制Na,K-ATP酶,2.抑制钠泵活性,3.竞争性地抑制~3H-巴因与红细胞上的受体或Na,K-ATP酶结合,4.具有“剂量-反应”抑制作用,5.其抑制作用具有可逆性,6.结合于Na,K-ATP酶的E_2构型。     

人子宫颈粘液抗菌活性多肽的分离纯化

目的　从人子宫颈粘液分离纯化新的抗菌多肽。方法　用 5 %乙酸提取人子宫颈粘液可溶物 ,经电泳凝胶琼脂糖弥散法抗菌试验发现 ,子宫颈粘液酸溶性提取物有一条主带对大肠杆菌耐氨苄株 ML - 35 P有强抗菌活性 ,命名为 HCP。应用制备性酸性尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳技术及洗脱电泳技术得到构成该主带的混合物 ,最后应用反相高效液相色谱技术分离纯化多肽。经 Tricine- SDS- PAGE鉴定其相对分子质量 ,并运用琼脂糖弥散法鉴定其抗菌活性。结果　从子宫颈粘液酸溶性提取物中纯化出一多肽 ,相对分子质量约为 14× 10 3,命名为 HCP- 1,具有抗耐药性大肠杆菌和绿脓杆菌的活性。结论　 HCP- 1可能是宫颈粘液天然免疫机制中的新的效应分子     

一种从人子宫颈粘液新分离的抗菌多肽的分子特性分析

目的对本室从人子宫颈粘液分离纯化的1个抗菌多肽HCP-1进行分子结构特性分析。方法分离HCP-1多肽,测定其氮端氨基酸序列,根据其氮端氨基酸序列密码子设计简并引物,采用3’-RACE-PCR技术扩增HCP-1编码基因,连接到T载体进行测序。用生物软件分析测序结果。结果以筒并引物结合RACE—PCR技术成功的克隆出HCP-1全长cDNA,BLAST分析证实其序列与HMG-17分子相同,OMIGA软件分析发现其含有一个α-螺旋结构(疏水结构区)可能是其抗菌功能的基础。结论HCP-1为HMG-17,是存在于宫颈粘液抗菌的一种抗菌多肽,其中的α-螺旋结构可能是其抗菌的结构基础。     

大鼠子宫内膜抗菌成分的初步分析

作者以１％乙酸冲洗ＳＤ大鼠子宫内膜，获得子宫内膜酸溶性提取物。利用琼脂糖弥散法和电泳凝胶琼脂糖弥散法抗菌试验发现，子宫内膜提取物有三条主蛋白带对致病性大肠杆菌ＭＬ－３５Ｐ耐药株有强抗菌活性，这三条抗菌蛋白带命名为ＲａｔＵＰ－１，ＲａｔＵＰ－２和ＲａｔＵＰ－３，分别占子宫内膜提取物总蛋白量的４．５％，５．７％和６．６％。虽然提取物存在溶菌的活性，但其含量甚微，在ＡＵ一ＰＡＧＥ图谱上亦未能显现溶菌酶条带。本实验的结果提示子宫内膜合成一类抗菌多肽，可能在子宫抗菌机制中发挥重要作用。     

一种兔肠源抗菌蛋白分离纯化及其抑菌活性

目的探讨不同摄食控制方法对荷瘤小鼠生存期的影响。方法摄食控制组分别为每日限食2.0 g(DR)、隔1日断食限食4.0 g(IF)、隔2日断食限食6.0 g(SF)和隔1日断食不限食(IF1)4种方法,正常摄食为空白对照组(AL)。观察各组小鼠的体重变化和平均存活天数。结果DR组和IF组平均存活天数分别为19.52±5.24 d和17.96±4.49 d,比对照AL组15.75±1.83 d明显延长(P<0.001和P<0.01)。结论摄食控制恰当,可明显抑制肿瘤细胞的生长、延长荷瘤小鼠的生存期并提高生存质量。     

黎药角花胡颓子提取物不同极性部位抗菌活性研究

目的研究角花胡颓子水提取液及石油醚、乙酸乙酯、正丁醇各萃取部位的抑菌效果。方法采用平板法,测定角花胡颓子水提取液及各萃取部位对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白假丝酵母菌的抑菌效果。结果角花胡颓子正丁醇萃取部位对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有较强的抑菌作用（抑菌率为100%）;石油醚萃取部位对金黄色葡萄球菌有较强的抑菌作用（抑菌率〉90%）。结论角花胡颓子正丁醇萃取部位具有较强的抑菌作用。