布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效及依从性

目的观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效及依从性。方法 45例支气管哮喘患者均给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂（信必可都保）吸入,每日2次,早、晚各1次。4周为1个疗程,共治疗3个疗程。结果治疗3个疗程后,45例患者临床控制37例（82.2%）,部分控制5例（11.1%）,未控制3例（6.7%）;治疗前后患者PEF均值间差别有统计学意义（P〈0.05）;不良反应轻微,患者依从性良好。结论信必可都保2次/d吸入,哮喘的临床控制率较高,且不良反应轻微,患者依从性好,适用于基层医院推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘疗效观察

目的:探讨孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取就诊的支气管哮喘患者共80例,将患者按照入院编号,随机分为两组,观察组和对照组患者各40例,对照组患者入院之后给予患者布地奈德福莫特罗干粉治疗;观察组患者在对照组药物治疗的基础之上,再联合采用孟鲁司特片进行治疗,两组患者在接受为期12周的药物治疗后,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组40例患者在接受上述治疗之后,其中痊愈患者29例(72.5%),好转8例(20.0%),无效3例(7.5%),总有效率为92.5%;对照组患者中痊愈患者共18例(45.0%),好转10(25.0%),无效12例(30.0%),总有效率为70.0%。观察组患者治疗总有效率和痊愈率要明显高于对照组患者,组间治疗效果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床上在治疗支气管哮喘时,可以采用孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗药物治疗方法,能有效改善患者肺部功能,提高治疗有效率,值得临床大力推广。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘的临床观察及护理

目的：观察布地奈得福莫特罗粉吸入剂（信必可都保）治疗哮喘的疗效。方法：选择28例因反复发作的中、重度哮喘患者,给予信必可都保80μg／4．5μg／吸,2吸／次,2次／日;动态观察临床症状、体征、肺通气功能等。结果：通过治疗及护理可显著改善临床症状、肺通气功能;并降低气道高反应性（AHR）,吸入治疗时间越长,疗效越好。结论：使用信必可都保对中、重度哮喘患者能够完全控制症状、改善肺功能,具有良好的依从性和轻微的不良反应。     

茶碱缓释片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗中度支气管哮喘的临床效果

目的探讨茶碱缓释片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗中度支气管哮喘的临床效果。方法选取2018年1月至2019年1月河南省人民医院省直第二医院收治的102例中度支气管哮喘患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,各51例。给予对照组布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上接受茶碱缓释片治疗。比较两组治疗前后哮喘控制情况[哮喘控制测试量表(ACT)评分]、生活质量[圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分]及肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV_1%pred)]。结果治疗后,两组ACT评分均较治疗前升高,SGRQ评分较治疗前降低,且观察组ACT评分高于对照组,SGRQ评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组FEV_1、FVC、FEV_1%pred均较治疗前升高,且观察组FEV_1、FVC、FEV_1%pred均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论茶碱缓释片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗中度支气管哮喘,可有效控制患者哮喘发作,改善肺功能,提高生活质量。     

氨茶碱注射液联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘急性发作期的疗效评价

目的 探讨联合使用氨茶碱注射液与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法 选取2018年1月—2020年12月在德兴市人民医院接受治疗的60例支气管哮喘急性发作期患者进行研究,以随机数字表法分为对照组（采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,n=30）和观察组（采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂+氨茶碱注射液治疗,n=30）,比较分析2组患者治疗前后的肺功能指标水平、气道功能指标水平、血清相关因子水平变化和治疗效果。结果 治疗后观察组的第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FEV1/FVC和呼气流量峰值（PEF）水平相比对照组均显著更高（P<0.05）。治疗后观察组的血清神经生长因子（NGF）、血清嗜酸性粒细胞趋化因子-2(Eotaxin-2)和白细胞介素-33(IL-33)相比对照组均显著更低（P<0.05）;观察组治疗后的25%、50%、75%潮气量时的用力呼气流速（TEF 25%、TEF 50%和TEF 75%）水平相比对照组均显著更高（P<0.05）;观察组治疗总有效率相比对照组显著更高（P<0.05）。结论 联合使用布地奈德...     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合寒喘祖帕颗粒治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合寒喘祖帕颗粒治疗支气管哮喘的疗效.方法:收集2017年1月-2019年2月我院收治的84例支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组各42例,对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂行吸入治疗,观察组在此基础上加用寒喘祖帕颗粒治疗.结果:观察组总有效率为97.62％,对照组为85.71％,两组...     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合阿奇霉素 治疗支气管哮喘合并肺炎的效果

目的研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合阿奇霉素治疗支气管哮喘合并肺炎的临床效果。方法选取72例支气管哮喘合并肺炎患者,按随机抽签法分为两组,各36例。两组均接受常规治疗,对照组在常规治疗基础上接受阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组治疗效果、治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1占预计值百分比(FEV_1%)、动脉血气[动脉血氧分压(PaO_2)、动脉二氧化碳分压(PaCO_2)及不良反应发生情况。结果观察组总有效率(94.44%)较对照组(75.00%)高(P<0.05);治疗7 d后,观察组FEV_1、FEV_1%、PaO_2较对照组高,PaCO_2较对照组低(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合阿奇霉素治疗支气管哮喘合并肺炎患者,可取得显著疗效,改善肺功能及动脉血气,且不良反应少。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合异丙托溴铵气雾剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保吸入剂)联合异丙托溴铵气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效及对肺功能的影响。方法:60例病例随机分为两组,每组30例。两组病例均给予口服茶碱缓释片,对照组吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,治疗组在此基础上再给予异丙托溴铵气雾剂,疗程为1个月。结果:两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后FEV1、FEV1及PEF肺功能指标均优于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合异丙托溴铵气雾剂治疗支气管哮喘疗效优于单用信必可都保吸入剂。     

福莫特罗干粉剂联合布地奈德在急诊科治疗支气管哮喘中的效果研究

目的探讨福莫特罗干粉剂联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取该院2016年7月‐2017年5月收治的支气管哮喘患者74例为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组与观察组,给予研究对象吸氧、止咳祛痰、纠正水电解质及酸碱度平衡等基础治疗,对照组患者在此基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组患者加用布地奈德联合福莫特罗干粉剂,对两组患者治疗后疗效、肺功能以及6 min步行距离(6MWD)进行观察。结果观察组患者治疗总有效率为94.59%(35/37),明显高于对照组患者的75.68%(28/37)(P0.05);治疗前,两组患者肺功能各指标以及6MWD水平比较差异均无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后肺功能各项指标均明显优于对照组患者(P0.05);观察组患者治疗后6MWD明显长于对照组患者(P0.05)。结论福莫特罗干粉剂联合布地奈德雾化吸入用于急诊科治疗支气管哮喘效果显著,有助于改善肺功能及运动功能,值得临床推广。     

布地奈德粉吸入剂和富马酸福莫特罗粉吸入剂联用治疗儿童支气管哮喘26例疗效分析

支气管哮喘（简称哮喘）的本质是由肥大细胞、嗜酸细胞和T淋巴细胞等炎性细胞及其它炎性因子所致的呼吸道慢性非特异性炎症。气道慢性炎症和气道高反应性是哮喘病的两大病理特征，故具有抗炎和抑制介质释放作用的糖皮质激素，尤其是吸入性激素已成为防治哮喘的一线药物。目前主张合用吸入长效β2受体激动剂可以更有效控制哮喘，尤其对于应用吸入型糖皮质激素治疗仍有症状者、布地奈德粉吸入剂（商品名：普米克都保）是一具有良好局部抗炎作用的糖皮质激素；而富马酸福莫特罗粉吸入剂（商品名：奥克斯都保）是一起效快速且作用持久的新型长效陡受体激动剂。我们于2003年3月至2004年3月，用布地奈德粉吸入剂和富马酸福莫特罗粉吸入剂治疗26例轻、中度哮喘患儿，并与同期单用双倍剂量布地奈德粉吸入剂24例对比，疗效满意，现报告如下：     

生物物理治疗仪联合布地奈德福莫特罗治疗过敏性支气管哮喘的疗效

目的:观察生物物理治疗仪联合布地奈德福莫特罗治疗过敏性支气管哮喘的疗效。方法:选择中重度过敏性支气管哮喘患者60例,通过随机数字表法将其分为研究组和对照组各30例,对照组给予吸入布地奈德福莫特罗治疗;研究组在对照组基础上应用MORA生物物理治疗仪进行治疗。比较两组临床疗效、症状消失时间,以及治疗前后第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、最高呼气流量(PEF)和哮喘控制得分(ACT)、哮喘生命质量问卷(AQLQ)调查及日间/夜间症状评分。结果:研究组总有效率为96.67%(29/30),明显高于对照组83.33%(25/30)(P<0.05);研究组治疗后ACT评分、AQLQ评分、FEV1、FEV1%和PEF均明显高于对照组(P<0.05);研究组症状消失时间、治疗后日间症状、夜间症状评分均明显低于对照组(P<0.05)。结论:生物物理治疗仪联合布地奈德福莫特罗治疗过敏性支气管哮喘的疗效优于单纯布地奈德福莫特罗治疗疗效。     

阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗在支气管哮喘治疗中的作用

目的:探讨阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗在支气管哮喘治疗中的作用。方法:随机选取支气管哮喘患者78例,作为本次的研究对象。将其随机分为两组,A组给予阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗,B组则单纯给予布地奈德福莫特罗进行治疗。结果:在治疗结束之后,A组患者情况明显较B组患者好,且两组患者疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:利用阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘,疗效显著,值得在临床上推广使用。     

阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗在支气管哮喘治疗中的作用

目的:探讨阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗在支气管哮喘治疗中的作用。方法:回顾性分析收治的支气管哮喘240例患者的临床资料。按照随机原则分为两组,观察组和对照组,每组各120例,对照组采用布地奈德福莫特罗治疗,观察组采用阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗治疗,经治疗后比较两组的临床疗效及不良反应。结果:对照组有效率为84.17%,观察组有效率为73.33%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),仅对照组有1例出现轻微的不良反应。结论:阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘效果显著,值得在临床上推广应用。     

孟鲁斯特钠联合布地奈德福莫特罗治疗中重度儿童支气管哮喘的疗效观察

目的：：观察孟鲁斯特钠与布地奈德福莫特罗联合治疗中重度儿童支气管哮喘的疗效。方法：将62例儿童中重度支气管哮喘患者完全随机分为对照组和联合组,每组31例。对照组以布地奈德福莫特罗治疗,联合组以孟鲁斯特钠联合布地奈德福莫特罗治疗。观察2组治疗1周后患儿咳嗽、气喘症状及哮鸣音改善情况,即哮喘症状控制水平;3个月后进行肺通气功能检测,观察1秒用力呼气容积( FEV1)占预计值百分比的变化情况。结果：治疗1周后联合组哮喘症状控制水平及总有效率优于对照组,差异具有统计学意义( P<0.05);治疗3个月后1秒用力呼气容积( FEV1)占预计值百分比两组均高于治疗前,(对照组(76.83±2.42)％比(65.49±1.81)％;联合组(85.34±1.58)％比(65.51±1.79)％),差异有统计学意义( P<0.05)。治疗3个月后联合组1秒用力呼气容积( FEV1)占预计值百分比明显高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论：儿童中重度支气管哮喘给予孟鲁斯特钠与布地奈德福莫特罗联合用药疗效显著,高于布地奈德福莫特罗单独应用。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂对改善儿童中度支气管哮喘的小呼吸道功能临床研究

目的:研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂对改善儿童中度支气管哮喘的小呼吸道功能的临床效果,并总结临床经验。方法:选取120例中度支气管哮喘儿童为观察对象,均接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,1吸/次,2次/d,疗程3个月。在治疗前和治疗3月末时,测定肺功能指标(FEV1%、PEF%、FEF25%、FEF50%、FEF75%),治疗3月末时评估哮喘治疗效果,并记录不良反应发生情况。结果:(1)治疗3月末时本组患儿的肺功能指标和治疗前比较,有明显改善或恢复到正常范围(后3项),差异有统计学意义((P<0.05));(2)本组哮喘治疗的总有效率达100%(120/120),其中临床控制91.67%(110/120),部分控制8.33%(10/120);(3)本组发生不良反应的几率仅为6.67%,且均症状轻微。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂,能够改善儿童中度支气管哮喘的小呼吸道功能,使哮喘得到控制,安全度高,故可在临床推广。     

布地奈德福莫特罗吸入剂治疗支气管哮喘慢性持续期的效果

目的:观察布地奈德福莫特罗吸入剂治疗支气管哮喘(BA)慢性持续期的临床效果。方法:回顾性分析2014年1月至2017年3月的92例支气管哮喘慢性持续期患者的临床资料,按照治疗方式的不同将其分为观察组与对照组各46例。对照组给予茶碱缓释片及酮替芬口服治疗,观察组在对照组基础上给予布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,比较两组临床疗效、哮喘复发率及不良反应的发生情况。结果:观察组治疗有效率为95.65%(44/46),明显高于对照组的80.43%(37/46),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组哮喘发作率为10.87%(5/46),明显低于对照组的41.30%(19/46),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在茶碱缓释片及酮替芬口服治疗基础上采用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗可有助于改善BA慢性持续期患者的临床症状,降低BA复发率。