复方昆明山海棠颗粒剂治疗豚鼠光变应性接触性皮炎的药效学研究

目的对复方昆明山海棠颗粒剂(CTHHG)治疗豚鼠光变应性接触性皮炎(PACD)的药效学进行研究,以期为CTHHG的临床开发应用提供更深入的理论依据。方法将豚鼠随机分为8组:CTHHG高、中、低剂量组、昆明山海棠颗粒剂组(THHG)、氢化可的松组、羟基氯喹组、模型组、正常对照组。以6-甲基香豆素(6-MC)为光敏剂,通过长波紫外线(UVA)的诱导和激发,建立起豚鼠PACD动物模型。通过27天连续灌胃给药,评价豚鼠背部皮肤红斑反应,观察激发后皮损病理特征,再对真皮内浸润的单一核细胞进行计数。结果与模型组相比,CTHHG高、中、低剂量组均能明显改善PACD模型豚鼠背部皮肤红斑、水肿等炎症反应(红斑抑制率达8 0%以上),减少其皮损处单一核细胞的浸润(P(0.01)。其中高、中剂量组作用优于THHG组(P(0.05),与羟基氯喹的疗效相当(P>0.05),但几组均不及氢化可的松(P(0.01)。结论CTHHG具有显著的抗炎及免疫抑制作用,作为治疗PACD的药物,具有良好的开发前景。     

昆明山海棠抗接触变应性光皮炎的研究

目的探讨昆明山海棠抗光变态反应的药效学和药理学。方法以氯丙嗪为光敏剂,在长波紫外线(UVA)的作用下建立起BALB/c小鼠的光变态反应动物模型,灌胃给药,测定小鼠耳部的肿胀程度差、重量差及真皮内浸润的单一核细胞数来判断各组药物的药效学;采用免疫组化测定小鼠皮损处角质形成细胞、成纤维细胞及血管内皮细胞的细胞间黏附分子1(ICAM-1)的表达,用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清中干扰素-γ(INF-γ)水平,以阐明昆明山海棠的作用。结果昆明山海棠合剂组的左耳激发前后的厚度差、激发后左右耳的厚度差及组织块的重量差、局部浸润的单一核细胞均小于生理盐水对照(P<0.01),且小于昆明山海棠单剂组(P<0.05);昆明山海棠合剂组的皮损中ICAM-1和血清INF-γ明显低于生理盐水对照组(P<0.05)。结论昆明山海棠合剂组有显著的抗光变态反应作用,其作用比昆明山海棠单剂强,作用机制可能是抑制淋巴细胞INF-γ的分泌和表皮真皮内ICAM-1的表达,从而减少局部淋巴细胞的浸润,减轻变态反应。     

复方昆明山海棠颗粒剂抗小鼠光变态反应的药效学研究

目的探讨复方昆明山海棠颗粒剂(CTHHG)对小鼠光变态反应的药效学作用。方法将Balb/c小鼠随机分为7组,每组10只。其中,有一组为模型对照组,五组为用药组,另设正常动物为空白对照组。以氯丙嗪为光敏剂,经长波紫外线(UVA)照射诱导Balb/c小鼠产生光变态反应模型。灌胃采用0.2mL/10g,1次/d,直至光激发当天,共13d。并于激发后48h,通过测定小鼠耳部的肿胀厚度差、重量差、真皮内浸润的单个核细胞数来判断各组药物抗光变态反应的效果。结果CTHHG对于激发前后的左耳厚度差、激发后左右耳厚度差及重量差、真皮内浸润的单个核细胞几个指标均有显著抑制作用。其中,以高剂量组的作用更为明显。与模型对照组比较,CTHHG对激发前后左耳厚度差的影响,高、中、低剂量组差异均有显著性(P<0.01);对激发后左右耳厚度差及重量差的影响,高剂量组差异有显著性(P<0.05);对激发后小鼠耳真皮内浸润的单个核细胞的影响,高、中、低剂量组差异均有显著性(高剂量组P<0.01,中、低剂量组P<0.05)。结论CTHHG对光变态反应具有显著的抗炎作用。     

复方昆明山海棠联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病疗效观察

我科于2005年7月-2007年7月采用复方昆明山海棠联合复方甘草酸苷治疗86例寻常性银屑病，取得满意疗效，现报告如下。     

复方昆明山海棠颗粒剂的一般药理实验研究

目的 观察复方昆明山海棠颗粒剂(FuFangKunmingShanhaitangKeliji ,FKSK)主要药效以外的其它药理作用,研究其对整体动物的神经精神系统,心血管系统和呼吸系统的影响,及肝肾功的急性毒副作用.方法给大鼠分别灌胃给予0.5g/kg、1.0g/kg、2.0/kg体重的FKSK后对动物行为活动、饮食、大小便、被毛、皮肤黏膜等进行观察;大鼠麻醉后给药(方式方法及剂量同前),隔一定时间检测其脑电图(EEG)、心电图(ECG)、血压、心率以及呼吸的频率、幅度和张力变化,及取血作肝肾功检查.结果 FKSK高、中、低剂量组对大鼠的行为表现、活动姿势、被毛、饮食、大小便、皮肤黏膜、瞳孔均未见异常,对麻醉大鼠的脑电活动亦无明显影响,对麻醉大鼠有轻度减慢心率作用外,对大鼠心电图、血压无明显影响,动物清醒后,减慢心律作用不明显,轻度减慢麻醉大鼠的呼吸频率,降低呼吸幅度和呼吸肌张力,动物清醒后,此作用不明显;对肝功(ALT)肾功(BUN)未见明显影响(P＞0.05).结论 FKSK对实验大鼠的精神和神经系统无明显影响;除对麻醉动物有轻度减慢心率和对呼吸肌张力轻度降低外,对心血管系统无明显影响;对大鼠肝、肾功能亦未见急性损害作用.关健词:复方昆明山海棠颗粒剂;药理;实验研究.     

复方昆明山海棠对TNF-α诱导的人血管内皮细胞ICAM-1表达影响的试验研究

目的通过复方昆明山海棠对TNF-α诱导的人血管内皮细胞ICAM-1表达影响的研究,探讨复方昆明山海棠的抗炎机制。方法采用体外细胞培养、免疫组化技术观察复方昆明山海棠对TNF-α诱导的内皮细胞黏附分子ICAM-1表达的影响。结果复方昆明山海棠（0.05～2）mg/ml预处理30min,可不同程度地抑制TNF-α诱导的内皮细胞黏附分子ICAM-1的表达,与空白对照组相比较有统计学意义（P〈0.05）;到2mg/ml时ICAM-1的表达减到最弱（P〈0.01）。结论复方昆明山海棠能明显抑制TNF-α诱导的人血管内皮细胞表面黏附分子ICAM-1表达,（0.05-2）mg/ml范围内其抑制作用的强弱与浓度有关。提示复方昆明山海棠有可能是通过抑制人血管内皮细胞表面黏附分子ICAM-1的表达从而减少白细胞与血管内皮的黏附来发挥其抗炎作用的。