康之健洗液质量标准研究

目的 建立康之健洗液的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对处方中苦参、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定蛇床子素含量.结果 在TLC色谱中检出苦参、黄柏;蛇床子素进样量在0.24～1.44 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9990;平均回收率103.80%,RSD为0.37%.结论 所建立的...     

康之健洗液质量标准研究

目的建立康之健洗液的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对处方中苦参、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定蛇床子素含量。结果在TLC色谱中检出苦参、黄柏;蛇床子素进样量在0.24~1.44μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 0;平均回收率103.80%,RSD为0.37%。结论所建立的方法简便可行,重现性好,可用于康之健洗液质量控制。     

妇炎清洗剂的质量标准研究

目的建立妇炎清洗剂的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对妇炎清洗剂中苦参、黄柏、白鲜皮、龙胆进行鉴别;用HPLC法对妇炎清洗剂中蛇床子的成分蛇床子素含量进行测定。结果薄层色谱中斑点清晰,易于观察。蛇床子素的进样浓度在5.92~59.20 mg·L-1范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6);平均回收率为98.83%,RSD=0.65%(n=6)。结论该方法简单可行、重复性好,能有效地控制妇炎清洗剂的质量。     

乐舒洗液质量标准研究

目的:建立乐舒洗液的质量控制方法.方法:采用TLC法对乐舒洗液中苦参、黄柏、蛇床子进行定性鉴别;采用HPLC法同时测定乐舒洗液中苦参碱和蛇床子素的含量.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.苦参碱和蛇床子素的线性范围分别为225.0～1237.5 μg·ml-1(r =0.9998)和0.6～36.8 μg· ml-1(r=0.9999),平均回收率分别为97.96％和101.3％1,RSD分别为3.63％和3.97％(n=9).结论:该方法简便、准确、重复性好,适用于乐舒洗液的质量控制.     

乐舒洗液质量控制方法的研究

目的建立乐舒洗液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对乐舒洗液中苦参、黄柏、蛇床子进行定性鉴别;并用高效液相色谱法测定乐舒洗液的黄柏碱和盐酸小檗碱。结果薄层色谱能明显检出苦参、黄柏、蛇床子的特征有效成分苦参碱、黄柏碱、蛇床子素。黄柏碱在6.3²01.6μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8;加样回收率为98.4%,RSD为1.5%(n=9)。盐酸小檗碱在12.6201.6μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8;加样回收率为98.4%,RSD为1.5%(n=9)。盐酸小檗碱在12.6⁴03.1μg·mL-1呈良好的线性关系,r=0.999 6;平均加样回收率为100.6%,RSD为3.2%(n=9)。结论该方法简便易行,结果准确,可用于乐舒洗液的质量控制。     

洁肤净洗液的质量控制

［摘要］目的建立洁肤净洗液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的苦参、黄柏、蛇床子进行定性鉴别，并用高效液相色谱法对制剂中苦参所含成分苦参碱进行含量测定。结果在薄层色谱中均能检出苦参、黄柏、蛇床子；苦参碱进样量在0.761～6.088 μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r＝0.999 8），平均回收率为98.69%，RSD为1.08%。结论该方法简便、准确可靠，重现性好，可用于洁肤净洗液的质量控制。     

HPLC法测定乐舒洗液中蛇床子素的含量

目的建立高效液相色谱法测定乐舒洗液中蛇床子素的含量。方法采用DiamonsilC18（250mm×4．6mm,5．0μm）色谱柱,流动相：乙腈-水（80：20）;流速：1．0mL／min;检测波长：322nm;柱温：30℃。结果蛇床子素在0．28-36．8μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9999）。蛇床子素的加样回收率为98．2％,RSD值为4．0％（n=9）。结论本方法操作简单,结果准确,可用于乐舒洗液中蛇床子素的测定。     

妇炎平胶囊质量标准考察

目的:建立妇炎平胶囊中苦参、苦参碱、蛇床子、蛇床子素、苦木的薄层色谱(TLC)鉴别方法以及HPLC外标法测定蛇床子素的含量。方法:采用TURNER KromalilC18柱(200mm×4.6mm;5μm)流动相为乙腈-水(65∶35),检测波长322nm;经TLC阴性对照和阳性对照试验,确认方中苦参、苦木、蛇床子成分,并经提取后HPLC外标法测定蛇床子素含量。结果:蛇床子素对照品在0.002978~2.978μg/mL范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.38%,RSD=2.20%(n=6);妇炎平胶囊中蛇床子素含量为3.482mg/g。结论:该方法操作简便易行、分离效果好,适用于妇炎平胶囊质量控制。     

高效液相色谱法测定妇炎平栓蛇床子素的含量

目的：建立妇炎平栓中蛇床子素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,P2kromasil C18柱为固定相,甲醇-水（80：20）为流动相,检测波长322nm,流速1．0ml／min,柱温室温。结果：蛇床子素在0．0352～0．5632μg／L（r=-0．9999）范围内线性关系良好,平均回收率为99．95％、RSD为2．08％。结论：本方法简便,准确,重现性好,可用于测定妇炎平栓中的蛇床子素的含量。     

清浊止痒洗剂制备及质量控制

目的建立清浊止痒洗液的制备及质量控制方法。方法根据处方药材中所含化学成份设计成洗液。采用薄层色谱法对土茯苓、苦参进行定性鉴别,以高效液相色谱法测定蛇床子素的含量。结果薄层色谱法对土茯苓、苦参进行定性鉴别方法简单准确,理论板数按蛇床子素峰计算不应低于3500。结论组方合理,制备稳定,各项指标符合质量要求。     

妇洁灵洗剂的定性鉴别

目的：研究妇洁灵洗剂的初步质量标准。方法：用薄层色谱法（TLC）定性鉴别制剂中的黄柏、蛇床子、苦参、白鲜皮,并进行方法学考察。结果：薄层斑点清晰、阴性样品无干扰,重现性好,经过方法学考察,效果良好。结论：该方法可以作为制定妇洁灵洗剂的质量标准时定性鉴别的依据。     

治霉胶囊中主要药材的薄层色谱鉴别

目的 建立治霉胶囊的质量标准。方法 采用薄层色谱法对处方中的苦参、黄柏、蛇床子等进行定性鉴别、结果 在薄层色谱图中检出苦参、黄柏、蛇床子等药材的特征斑点结论所建立的方法可行，重现性好．能有效地控制该制剂的质量。     

洁康洗剂的制备及质量标准研究

目的:制备妇科用洁康洗剂并建立其质量标准。方法:采用TLC法对金银花中的绿原酸、黄柏中的小檗碱、苦参中的氧化苦参碱进行鉴别;采用HPLC法对蛇床子素进行含量测定:色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(54∶46),流速为1.1mL.min-1,检测波长为321nm。结果:洁康洗剂中的主要有效成分与相应对照品均有相同的鉴别反应;蛇床子素在13~130μg.mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系。结论:该制剂定性反应灵敏,TLC鉴别专属性强,HPLC定量结果准确、重现性好,所建标准可用于洁康洗剂的质量控制。     

肤乐宁洗剂中4味药材的薄层色谱鉴别

目的鉴别肤乐宁洗剂中苦参、紫苏叶、花椒和蛇床子。方法采用薄层色谱法进行鉴别。结果建立了4味药材简便、灵敏、可靠的薄层色谱鉴别法。结论此方法适用于肤乐宁洗剂的质量控制。     

复方虎杖烧伤凝胶的制备及质量标准

目的：制备复方虎杖烧伤凝胶并建立其质量标准.方法：以卡波姆-940为基质制备凝胶,用TLC法鉴别凝胶中五倍子、阿魏酸,采用HPLC法测定其中大黄素的含量.结果：复方虎杖烧伤凝胶外观良好、易涂展,pH适宜.薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.大黄素在进样量为0.030 6～0.173 4μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为99.6%,RSD=1.55%（n=5）.结论：复方虎杖烧伤凝胶制备工艺简单、可行.五倍子和阿魏酸的薄层色谱鉴别方法可靠,大黄素含量测定方法灵敏度高、准确性高、重复性好,可作为复方虎杖烧伤凝胶的质量控制方法. 关     

糖肝煎浓缩丸的质量控制

目的：建立糖肝煎浓缩丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对当归、白术、虎杖、黄连、柴胡、茵陈进行定性鉴别;采用显微鉴别法对茯苓和五味子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对芍药苷和阿魏酸进行含量测定,色谱条件：色谱柱：WondaSil C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液;梯度洗脱;流速：1 mL·min^-1;柱温：35℃;检测波长：230 nm和316 nm。结果：薄层色谱法可对当归、白术、虎杖、黄连、柴胡、茵陈进行定性鉴别,而且重复性较好;显微鉴别法可对茯苓和五味子进行定性鉴别;在该色谱条件下,芍药苷和阿魏酸分别在0.192 5~3.85 μg和0.04~0.80 μg范围内呈良好的线性关系,芍药苷和阿魏酸的平均回收率分别为101.5%和99.6%,RSD为1.70%和1.35%（n=6）。结论：该质量标准方法简便可靠,专属性强,重复性好,可有效控制该制剂的质量。     

清胃黄连片的质量标准

目的:建立清胃黄连片的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对清胃黄连片中黄芩、黄连、黄柏、甘草、知母、桅子、赤芍进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对清胃黄连片中的黄芩苷进行含量测定。结果:黄芩、黄连、黄柏、甘草、知母、桅子、赤芍可在不同的薄层条件下分别检出;利用高效液相色谱法测定制剂中黄芩的有效成分黄芩苷,黄芩苷在0.20～1.60μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.46%,RSD为2.89%(n=6)。结论:该法专属性强,重复性好,可用于清胃黄连片的质量控制。     

参茸天麻酒的质量标准研究和探讨

目的:完善参茸天麻酒的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对方中主要药味天麻、枸杞子、何首乌、人参和五味子展开鉴别考察,采用高效液相色谱法测定君药天麻中天麻素的含量。结果:经实验建立薄层色谱方法能清晰并有效的鉴别天麻、枸杞子、何首乌、人参和五味子药材,阴性无干扰;天麻素含量测定方法操作简单、准确,天麻素在9.76~97.6μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为Y=5396X-804.79,r=0.9999;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1.0%;加标回收率为100.2%,RSD为1.1%(n=9)。结论:定性、定量方法准确、简单,能有效控制参茸天麻药酒的质量。     

苦榆顺达灌肠液质量标准研究

目的:建立苦榆顺达灌肠液的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别苦参、蛇床子;采用高效液相色谱法测定没食子酸的含量。结果:TLC斑点清晰,分离度良好;没食子酸进样量在0.0722～0.3612μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为97.8%,RSD=1.03%(n=6)。结论:所建标准可用于苦榆顺达灌肠液的质量控制。     

三黄清热胶囊质量标准的研究

目的建立三黄清热胶囊中大黄、黄芩、黄柏的定性鉴别方法,及黄芩苷的含量测定方法。方法用显微观察法鉴别制剂中大黄、黄芩、黄柏,用薄层色谱法鉴别大黄、黄柏,用高效液相色谱法测定黄芩苷含量。结果粉末显微鉴别法可以鉴别出大黄、黄芩、黄柏,薄层色谱中检出大黄、黄柏可用于定性分析。黄芩苷在62.4～1246ng(r=0.99998)范围内呈良好线性关系;样品平均回收率98.29%,RSD为0.23%。HPLC法可用于黄芩苷的含量测定。结论本实验所建立的方法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可用于三黄清热胶囊的质量控制。