前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎临床观察

目的观察前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效。方法选择慢性前列腺炎患者200例,随机分成治疗组和对照组。治疗组101例予前列舒通胶囊治疗,对照组99例予前列通瘀胶囊治疗。在治疗前、治疗4周后采用美国国立卫生研究院(NIH)制定的慢性前列腺炎症状评分(CPSI)评价2组疗效并进行对比分析。结果治疗组总有效率90.1%,对照组为84.8%,2组总有效率比较无显著性差异(P>0.05);2组CPSI总分、各分项评分治疗4周后均比治疗前有明显下降(P均<0.01);治疗后治疗组疼痛或不适评分、生活质量影响评分、排尿异常评分及CPSI总分均较对照组降低显著(P<0.05或0.01)。结论前列舒通胶囊是治疗CP的有效药,用于湿热型慢性前列腺炎较前列通瘀胶囊效果好。而瘀血型慢性前列腺炎用前列通瘀胶囊效果比前列舒通胶囊效果好。     

前列舒通胶囊治疗湿热瘀阻型慢性前列腺炎30例

慢性前列腺炎是男性泌尿生殖系统常见病、多发病,好发于20-40岁青壮年。我们以前列舒通胶囊治疗了30例湿热瘀阻型慢性前列腺炎患者,发现治疗后患者的临床症状有了明显改善,现报告如下。     

前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎80例

目的:探讨前列舒通治疗慢性前列腺炎的疗效。方法:采用前列舒通胶囊或联合应用诺氟沙星胶囊治疗慢性前列腺炎80例。结果:治愈20例(25.0%),显效51例(63.75%),有效6例(7.5%),无效3例(3.75%)。结论:前列舒通胶囊或联合诺氟沙星治疗慢性前列腺炎是一种安全有效的治疗方法。     

前列舒通胶囊对慢性前列腺炎大鼠前列腺组织中IL-10及TNF-α表达的影响

目的:观察前列舒通胶囊对慢性前列腺炎(chronic prostatitis,CP)模型大鼠前列腺组织中IL-10及TNF-α含量变化的影响,探讨前列舒通胶囊对慢性前列腺炎的保护机制。方法:采用前列腺内注射消痔灵方法复制慢性前列腺模型,将30只成年雄性Sprague-Darley大鼠随机分为假手术组、模型组和前列舒通胶囊治疗组,给药28天后处死大鼠取前列腺组织,采用ELISA法和半定量RT-PCR法检测各组前列腺组织中IL-10和TNF-α表达的变化。结果:与模型组相比,前列舒通胶囊治疗组前列腺组织中IL-10的表达水平明显增高,TNF-α的表达水平明显下调。结论:前列舒通胶囊对慢性前列腺炎大鼠的治疗作用,其作用机制可能与上调IL-10,降低TNF-α的表达有关。     

前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎84例

慢性前列腺炎是泌尿外科的一种常见病,临床治疗方法很多,疗效不一。为提高药物对慢性前列腺炎的疗效,2007年2月-2008年3月我科采用前列舒通胶囊联合左氧氟沙星、盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎156例,取得较好疗效,现报道如下。     

前列舒通胶囊治疗98例慢性前列腺炎的临床疗效观察

目的：探讨为慢性前列腺炎病例使用前列舒通胶囊的临床疗效.方法：从慢性前列腺炎病例（2011 年2 月-2012年3 月诊治）中抽取98 例,随机选择其中的49 例为观察组,治疗中使用前列舒通胶囊;另49 例为参比组,治疗中使用前列通淤胶囊.评价各组的临床疗效.结果：观察组临床疗效优于参比组（P＜0.05）,观察组中的临床疗效百分率为91.8%（45 例）,26.5%（13 例）治愈,40.8%（20 例）改善,24.5%（12 例）缓解;参比组的临床疗效百分率为83.6%（41 例）,20.4%（10 例）治愈,30.6%（15 例）改善,32.6%（16 例）缓解.结论：为慢性前列腺炎病例使用前列舒通胶囊可有效缓解症状,提高生活质量.     

口服前列舒通治疗Ⅲ型前列腺炎的研究

目的探讨口服前列舒通对Ⅲ型前列腺炎的治疗效果。方法将常规治疗效果不佳的Ⅲ型前列腺炎患者随机分为2组,每组40例。对照组重复常规治疗方案,试验组口服前列舒通,并用美国国立卫生院慢性前列腺炎症状评分表对2组患者治疗前后的慢性前列腺炎症状指标(NIH-CPSI)进行评分。结果治疗前后平均NIH-CPSI评分试验组分别为29.8分和6.3分,治疗后明显降低(P<0.01);对照组分别为27.4分和25.3分,治疗后无明显降低(P>0.05)。试验组治疗后NIH-CPSI评分降低平均23.5分,对照组为2.1分,试验组明显高于对照组(P<0.01)。结论对常规治疗效果不佳的Ⅲ型前列腺炎,单独口服前列舒通可以明显减轻患者的症状,获得满意疗效。     

左氧氟沙星合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎37例临床观察

目的:观察左氧氟沙星联合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:选取慢性前列腺炎患者73例作为研究对象。随机分为观察组37例和对照组36例。对照组采用左氧氟沙星治疗;观察组采取左氧氟沙星联合前列舒通胶囊治疗。观察两组患者临床疗效、NIH-CPSI评分、前列腺液中白细胞计数变化情况。结果:观察组总有效率明显优于对照组,观察组NIH-CPSI评分、前列腺液中白细胞计数明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:左氧氟沙星联合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎疗效较好,值得临床推广。     

前列舒通胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎46例

慢性前列腺炎是成年男性的常见病之一。我科近期采用前列舒通胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎46例,取得较好疗效,现报道如下。     

前列舒通胶囊用于良性前列腺增生症合并慢性非细菌性前列腺炎的研究

目的观察前列舒通胶囊治疗良性前列腺增生症(BPH)合并慢性非细菌性前列腺炎(CNBP)的临床效果。方法采用单中心开放临床试验,将接受药物非那雄胺+盐酸特拉唑嗪治疗6个月而自觉疗效不甚理想的70例BPH合并CNBP患者分为2组,治疗组在不改变原治疗方案的情况下同时给予前列舒通胶囊;对照组继续原BPH治疗方案。观察2组治疗4周后的症状评分改变情况。结果治疗组和对照组IPSS评分由治疗前的(12.5±2.6)分和(12.4±2.7)分降至治疗后的(10.2±2.3)分和(12.2±2.5)分,NIH-CPSI评分由治疗前的(9.8±2.2)分和(9.7±2.4)分减少至治疗后的(6.6±1.9)分和(9.4±2.2)分,治疗组治疗后IPSS和NIH-CPSI及各项评分均显著下降(P均<0.05),与对照组比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论 BPH合并CNBP患者在接受标准药物联合治疗后,给予前列舒通胶囊能使患者症状明显改善。     

前列舒胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床观察

观察前列舒胶囊治疗非细菌性前列腺炎 (CNP)的疗效。选择CNP病人 10 0例 ,随机分为前列舒治疗组 70例和前列康片对照组 30例。治疗组显效率 84 2 9% ,总有效率 92 86 % ;对照组分别为 5 6 6 6 %和 83 32 %。治疗组在降低NEH -CPSI积分、改善临床症状、提高生活质量方面明显优于对照组。结论 :前列舒胶囊是治疗CNP的有效方法。     

前列舒通联合萘哌地尔治疗慢性前列腺炎临床分析

目的:探讨分析前列舒通胶囊联合萘哌地尔治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:选择400例慢性前列腺炎患者,随机分为实验组和对照组,每组200例,对照组予萘哌地尔治疗,实验组在对照组治疗基础之上服用前列舒通胶囊诊治,观察两组患者的临床治疗效果。结果:实验组总有效率92.5%,较对照组高(70.5%),具有显著性差异(P0.05)。结论:前列舒通胶囊联合萘哌地尔治疗慢性前列腺炎,能够显著提高临床治疗效果,值得在临床上推广。     

前列舒康胶囊对前列腺炎模型大鼠及前列腺组织形态的影响

目的 :考察前列舒康胶囊对消痔灵和大肠杆菌所致大鼠前列腺炎的影响。 方法 :采用文献方法造模,连续给药30 d后观察大鼠前列腺湿重、前列腺白细胞及卵磷脂小体密度,并进行统计学处理。 结果 : 前列舒康胶囊各剂量组可明显降低模型大鼠前列腺质量和白细胞数(P<0.01),中、高剂量组可回升低下的卵磷脂小体密度(P<0.05或P<0.01),明显降低大鼠前列腺组织中炎细胞浸润和成纤维细胞增生(P<0.05)。 结论 : 前列舒康胶囊可显著改善慢性前列腺炎病组织学的异常改变;对大肠杆菌所致细菌性前列腺炎具有显著的治疗作用。     

活血利湿通淋汤联合前列舒康胶囊治疗慢性前列腺炎临床研究

目的：探讨活血利湿通淋汤联合前列舒康胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法：将86例患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各43例,对照组给予前列舒康胶囊治疗,观察组在此基础上加用活血利湿通淋汤治疗,治疗8周后比较两组临床疗效。结果：观察组有效率为88.37%,对照组有效率为65.12%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后NIH-CPSI评分和白细胞计数分别为（7.45±1.02）分和（4.52±0.62）个·HP-1,均显著少于治疗前的（26.10±2.43）分和（17.03±2.10）个·HP-1和对照组的（15.48±2.02）分和（9.56±1.21）个·HP-1比较,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论：活血利湿通淋汤联合前列舒康胶囊治疗慢性前列腺炎疗效显著,可有效改善患者临床症状,且能降低炎症反应。     

三金片配合中药治疗慢性非细菌性前列腺炎临床研究

目的：观察三金片配合前列腺胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎（CUP）的临床疗效。方法：将所有140例CUP患者随机平均分治疗组和对照组。对照组给予罗红霉素和特拉唑嗪,治疗组给予特拉唑嗪、三金片、前列腺胶囊。观察治疗前后临床症状、EPS病原体DNA载量、卵磷脂小体（%）变化情况。结果：三金片配合前列腺胶囊治疗CUP有效率明显优于对照组（P〈0.05）,且治疗后多项观察指标均有明显改善（P〈0.05）。结论：三金片配合中药治疗CUP疗效优于单纯西药治疗。     

电针“三阴穴”对慢性非细菌性前列腺炎大鼠免疫功能的影响

目的观察电针“三阴穴”对慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型免疫功能的影响,并探讨其作用机制。方法将48只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、药物组、电针组。皮内注射同种异体雄性SD大鼠前列腺蛋白提纯液,辅以双重免疫佐剂复制自身免疫性慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型。造模后电针组、药物组分别给予电针“三阴穴”、舍尼通灌胃治疗15 d。观察各组动物前列腺组织湿重及指数、形态结构,用放免法检测前列腺组织中抗体IgG含量,局部组织细胞因子白细胞介素(IL)-2、IL-8的变化。结果造模后模型组前列腺组织湿重及指数与空白组比较显著增高(P＜0.05),病理观察显示,模型组动物前列腺组织形态及结构明显受损;与空白组比较,模型组大鼠前列腺组织匀浆中IgG含量明显增高(P＜0.05),局部细胞因子IL-2、IL-8高表达(P＜0.05,P＜0.01)。治疗后,电针组前列腺湿重及指数均明显下降(P＜0.05,P＜0.01),病理变化明显减轻;局部前列腺组织IgG含量明显降低(P＜0.05),局部细胞因子IL-2、IL-8表达显著下降(P＜0.05,P＜0.01)。结论电针“三阴穴”能够减少非细菌性前列腺炎大鼠局部抗体IgG的分泌,调节局部细胞因子IL-2、IL-8的表达,减轻组织局部免疫亢进,抑制前列腺组织形态结构的损伤,从而起到治疗慢性非细菌性前列腺炎的作用。     

中医综合疗法治疗慢性前列腺炎/慢性盆底疼痛综合征46例

目的:观察中医综合疗法治疗慢性前列腺炎/慢性盆底疼痛综合征的临床疗效。方法:选择慢性前列腺炎/慢性盆底疼痛综合征患者92例,随机分为治疗组和对照组,每组46例。对照组给予盐酸左氧氟沙星胶囊、盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗组给予中医综合疗法治疗。结果:治疗组有效率为80.43%,对照组有效率为60.87%,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:中医综合疗法治疗慢性前列腺炎/慢性盆底疼痛综合征疗效显著。     

电针联合体外高频热疗治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的:观察电针联合体外高频热疗治疗慢性前列腺炎的疗效。方法:62例慢性前列腺炎患者随机分成治疗组和对照组。治疗组采用电针+体外高频热疗+药物治疗;对照组采用药物治疗。以7 d为1个疗程,进行疗效观察。结果:两组患者临床疗效比较:治疗组总有效率93.5%;对照组总有效率67.7%。治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组均未发现明显不良反应。结论:电针联合经体外高频热疗治疗慢性前列腺炎疗效好,且无明显不良反应。     

肝舒乐片对慢性非细菌性前列腺炎大鼠前列腺组织的影响

目的：观察肝舒乐片对消痔灵诱发的慢性非细菌性前列腺炎大鼠前列腺组织病变的影响。方法：将成年SPF级雄性Wistar大鼠60只随机分为正常对照组、肝舒乐组、前列康组、模型组、疏肝组和健脾组。30d后,观察前列腺组织切片病理分级变化。结果：肝舒乐组和前列康组疗效最好,可以减轻前列腺组织病理性改变,与其他各组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：肝舒乐片治疗非细菌性前列腺炎,其机制为减轻前列腺炎组织病理性改变。     

复方玄驹胶囊联合抗生素治疗慢性前列腺炎临床对照试验的Meta分析

目的:系统评价复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:计算机检索CNKI中国知网(总库),维普数据库,Pub Med,Cochrane图书馆。由2名评价者独立对纳入文献进行信息录入、质量评价。采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结果:共纳入10个临床随机对照试验,包括1 506例患者。结果显示,复方玄驹胶囊联合抗生素与抗生素组治疗慢性前列腺炎临床疗效相比有统计学意义[OR=2.86,95%CI(2.28,3.58),P0.000 01]。结论:现有证据表明,复方玄驹胶囊联合抗生素治疗慢性前列腺炎临床疗效优于单用抗生素组。但上述结论尚需大样本高质量临床试验加以证实。