黎药-角花胡颓子的生药学研究

目的建立黎药角花胡颓子茎叶的生药鉴定方法。方法采用生药性状鉴别、显微鉴别及薄层色谱法对角花胡颓子进行生药学研究。结果角化胡颓子叶粉末鳞毛众多,由数十个细胞连接而成,辐射状排列成圆盘状;叶表皮细胞成不规则形,垂周壁波状弯曲;气孔不定式,副卫细胞5～6个;网纹导管众多,偶见螺纹导管;纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维。薄层色谱图中,齐墩果酸和熊果酸分离度良好。结论该实验为角花胡颓子的鉴定、药材质量标准的制定及进一步开发利用提供了科学依据。     

胡颓子有效部位化学成分研究

目的:研究胡颓子Elaeagnus pungens叶的具有抑制HeLa细胞增殖活性部位的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、凝胶色谱进行分离纯化,化学及波谱方法进行结构鉴定。结果:分离得到9个化合物,经理化及波谱数据分析鉴定为:对羟基苯甲酸(1),3,3′-二甲氧基槲皮素(2),咖啡酸甲酯(3),3,5-二羟基苯甲酸甲酯(4),spingicacid(5),对甲氧基苯甲酸(6),3-甲氧基山柰酚(7),山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(8),胡萝卜苷(9)。结论:化合物1~8为首次从该植物中得到。     

长叶胡颓子根茎化学成分研究Ⅰ

目的:研究长叶胡颓子根茎的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化,波谱分析鉴定其结构。结果:从长叶胡颓子根茎中分离并鉴定了7个化合物,分别为白芷内酯(1),补骨脂内酯(2),香草酸(3),bakuchiol(4),齐墩果酸(5),熊果酸(6),β-谷甾醇(7)。结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到。     

胡颓子根的化学成分分离鉴定

目的:对胡颓子根的乙酸乙酯部位进行系统的化学成分研究。方法:将胡颓子根乙醇提取物经石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取,得到其石油醚部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位。对乙酸乙酯部位通过硅胶柱色谱和LH-20羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)柱进行化学成分的分离纯化,应用薄层色谱跟踪检测,结合重结晶技术,分离得到单体化合物,根据化合物的理化性质和核磁共振、质谱等波谱技术对化合物的化学结构进行鉴定。结果:从中分离出13个化合物,分别鉴定为熊果酸(ursolic acid)(1),胡萝卜苷(daucosterol)(2),槲皮素(quercetin)(3),山柰酚(kaempferol)(4),β-谷甾醇(β-sitosterol)(5),没食子酸(gallic acid)(6),没食子酸乙酯(ethyl gallate)(7),齐墩果酸(oleanolic acid)(8),豆甾醇(stigmasterol)(9),对羟基苯乙酸(hydroxyphenylacetic acid)(10),对羟基苯甲酸(hydroxybenzoic acid)(11),柚皮素(naringenin)(12),山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(kaempferol 3-O-β-D-glucopyranoside)(13)。结论:化合物1~13均为首次从该植物中分离得到。     

中药胡颓子叶的脂溶性化学成分研究

目的:对胡颓子叶(E laeagnus pungens Thunb.)进行化学成分分离。方法:采用硅胶和凝胶层析以及多种波谱学方法进行化学成分分离和结构鉴定。结果:从胡颓子叶的石油醚提取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为:正三十一烷(hentriantane)(1),羽扇豆醇(lupeol)(2),,β-谷甾醇(β-sitosterol)(3)齐墩果酸(oleanolic acid)(4)和3,5-二羟基-4,,7-二甲氧基黄酮(3,5-dihydroxy-4,,7-dimethoxyflavone)(5)。结论:化合物1和5为首次从该植物中发现。     

角花胡颓子醇提物抗炎镇痛作用研究

目的研究角花胡颓子醇提物的抗炎和镇痛作用。方法采用热板法和醋酸致小鼠扭体实验观察镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀及皮肤毛细血管通透性、角叉菜胶致大鼠足肿胀和大鼠棉球肉芽肿实验模型观察抗炎作用;并测定角叉菜胶致炎足渗出液中PGE2和组胺含量。结果角花胡颓子醇提物能显著延长热致痛小鼠痛阈时间,明显减少醋酸致痛小鼠扭体次数;对二甲苯致耳肿张及皮肤毛细血管通透性、角叉菜胶致足肿胀和棉球诱导肉芽肿增生均有抑制作用;能明显减少角叉菜胶性炎症渗出液中PGE2和组胺的含量。结论角花胡颓子醇提物有明显的抗炎镇痛作用。     

胡颓子科植物化学成分研究概况

胡颓子科植物共有3属80余种,主要分布于亚洲东南地区和亚洲其他地区。该科植物含有挥发油、脂肪酸、生物碱、萜类等多种化学成分,许多植物还是珍贵的药食两用植物。为推动我国胡颓子科植物资源的更深层次利用和开发,对我国拥有资源的胡颓子科沙棘属(H ipp ophae L.)和胡颓子属(E laeagnus L.)植物的化学成分研究概况做一综述,为本科植物资源的研究和开发提供参考。     

胡颓子叶化学成分的研究

目的研究胡颓子叶的化学成分。方法胡颓子叶乙酸乙酯部位和正丁醇部位采用大孔吸附树脂柱、硅胶柱和Diaion HP-20、Toyopearl HW-40凝胶柱等柱色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质、核磁共振谱和红外光谱数据进行结构鉴定。结果从胡颓子叶乙酸乙酯部位分离得到8个化合物,经鉴定,分别为3,3-二甲基-5-氧代-2-己醇烯丙酸酯(1)、β-谷甾醇(2)、水杨酸(3)、香草酸(4)、没食子酸(5)、山柰酚(6)、槲皮素(7)、银椴苷(8);从正丁醇部位分离得到5个化合物,经鉴定,分别为芦丁(9)、葛花苷(10)、山柰酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、3'-O-甲基鞣花酸-4-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(12)、3'-甲氧基槲皮素(13)。结论化合物1、8、9、10为首次从该属植物中分离得到。     

胡颓子叶水溶性化学成分的研究

目的:研究胡颓子叶水溶性部位的化学成分.方法:采用大孔树脂柱色谱,反相硅胶柱色谱,SePhadex LH-20柱色谱和半制备高效液相色谱分离纯化,通过理化性质和波谱鉴定化合物结构.结果:从胡颓子叶中分离出2个化合物,其结构分别鉴定为山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖基-(1→3) -α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-半乳糖苷[kaempferol 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→3) -α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-galactopyranoside,1],山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖基-(1→3)-α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-半乳糖苷-7-O-β-D-葡萄糖苷[ kaempferol 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1 →3) -α-L-rhamnopyranosyl-(1→6) -β-D-galactopyranoside-7 -O-β-D-glucopyranoside,2].结论:从胡颓子叶中分离到的化合物2是一个新化合物.     

长叶胡颓子的体外抑菌作用研究

目的：探讨长叶胡颓子果实的体外抑菌作用。方法：用K-B纸片扩散法．100％长叶胡颓子果实水提取物滤纸片对大肠杆菌、甲型副伤寒杆菌、痢疾杆菌、绿脓杆菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌、甲型链球菌和乙型链球菌抑菌作用进行了研究．结果：长叶胡颓子果实对以上细菌均有抑菌作用。结论：长叶胡颓子果实在体外有明显的抑菌作用．     

人参药性菌质乙酸乙酯部位化学成分

目的:按照优选的生物转化技术对人参进行生物转化,得到全新产物人参药性菌质,并对其乙酸乙酯部位化学成分进行研究,阐明其药效物质基础。方法:利用薄层色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、半制备液相等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:分离得到6个化合物,分别为邻苯二甲酸二(2-乙基己酯)(1),邻苯二甲酸二丁酯(2),豆甾烷-5,22-二烯-3β-醇(3),β-谷甾醇(4),豆甾烷-22-烯-3,6-二酮(5),豆甾烷-3,6-二酮(6)。结论:所有化合物均为首次从人参药性菌质中分离得到。     

HPLC测定野木瓜中木犀草素的含量

目的:建立野木瓜中木犀草素的含量测定方法.方法:Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm × 250 mm,5μm),流动相乙睛-0.1％磷酸溶液(26∶ 74),流速1 mL·min-,检测波长350 nm,柱温室温.结果:线性范围0.067 75 ～ 2.168 μg(r=0.999 9),平均回收率为99.25％.RSD 1.65％,精密度RSD 2.22％,重复性RSD 1.24％,稳定性RSD 2.58％.结论:方法稳定、可靠,可作为该药材的质量控制方法.     

山东产忍冬藤乙酸乙酯部位化学成分分离鉴定

目的:对山东道地药材忍冬藤的乙酸乙酯部位进行系统的化学成分研究。方法:将山东产忍冬藤药材50 kg粉碎成粗粉,加70%乙醇室温提取3次,合并提取液,滤过,将滤液减压浓缩得到忍冬藤浸膏,将浸膏加水分散,通过石油醚、乙酸乙酯、正丁醇分步萃取,得到其石油醚部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位。对其乙酸乙酯部分通过反复硅胶柱色谱,MCI-gel树脂柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱等多种柱色谱技术进行化学成分的分离纯化,应用TLC,HPLC跟踪检测,结合重结晶技术,分离得到单体化合物。依据各化合物的理化性质和谱学数据鉴定其化学结构。结果:从山东产忍冬藤的乙酸乙酯部位中共分离得到并鉴定了10种化合物,分别为丁香酸(1),乌苏酸(2),松脂素(3),齐墩果酸(4),香叶木素(5),β-谷甾醇(6),肉桂酸(7),芹菜素(8),木犀草素(9),槲皮素(10)。结论:化合物1~3系首次从忍冬植物中分离得到,化合物4~5系首次从忍冬藤中分离得到。     

野木瓜的研究进展

木通科植物野木瓜藤茎在江西一带民间用作止痛药已有相当长的历史,收载于《中国药典》1977版及2010版.本文综述了本品近20年来在基源、形态、化学、药效及质量分析方面的研究情况,为本品的开发利用提供有用的信息.     

微波辅助提取络石藤总黄酮的工艺研究

目的优选微波辅助提取络石藤总黄酮的工艺。方法以总黄酮提取率为考察指标,采用正交试验研究微波辅助提取络石藤总黄酮的工艺条件。结果最佳提取工艺为微波功率500 W、微波提取时间30 min、反应温度70℃、乙醇体积分数70%、料液比1∶20;在此条件下,总黄酮的提取率为3.94%。结论优化后的工艺简便可行,为络石藤总黄酮提取纯化工艺的产业化提供理论依据。     

三七药性菌质乙酸乙酯部分化学成分

目的:研究三七药性菌质的乙酸乙酯层化学成分。方法:采用系统溶剂萃取、薄层色谱、硅胶柱色谱、半制备型HPLC色谱等方法进行分离纯化,通过化学性质和波谱数据确定化合物的结构。结果:从三七药性菌质的乙酸乙酯层中分离得到6个化合物,分别为20(S)-人参皂苷Rh1(1),20(R)-人参皂苷Rh1(2),人参皂苷F1(3),24(S)-拟人参皂苷F11(4),22,23-二脱氢拟人参皂苷RT4(5),5α-麦角甾-7,22-二烯-3β,5,6β-三醇(6)。结论:化合物5为新化合物,命名为拟人参皂苷RT7,化合物4,6为首次从三七中分离得到,化合物1~6均为首次从三七药性菌质中分离得到。     

九里香主要化学成分、药理作用和保育学研究进展

九里香（Murrayae Folium et Cacumen）为芸香科植物九里香Murraya exotica L.和千里香M. paniculata（L.）Jack的干燥叶和带叶嫩枝，在我国药用历史悠久，国内外学者从九里香中分离鉴定了多种化学成分，包括香豆素类、黄酮类、生物碱类、挥发油等。药理研究表明，九里香黄酮类成分具有抗炎镇痛、抑制肿瘤细胞活性、抗氧化和降血糖的作用，其挥发油具有抗虫抗菌的作用。九里香以野生为主，其野生资源及人工栽培有待研究。对近年来九里香的主要化学成分及药理作用等研究进行系统的整理总结，同时对药材九里香基原植物九里香和千里香进行保育学的相关研究进行综述、以期为九里香的化学成分分析、临床应用、保育学研究和新药研发提供参考。     

鸡眼睛乙酸乙酯部位化学成分研究

目的:研究鸡眼睛乙醇提取物中等极性的乙酸乙酯萃取部位的化学成分,为民族药鸡眼睛的开发应用提供科学依据。方法:通过各种色谱分离技术对鸡眼睛乙醇提取物乙酸乙酯萃取部位进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:从鸡眼睛乙醇提取物乙酸乙酯萃取部位分离得到7个化合物,分别鉴定为:香草醛(vanillin,1),香草酸(vanillic acid,2),5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural,3),芥子醛(sinapic aldehyde,4),齐墩果酸(oleanolic acid,5),没食子酸(gallic acid,6),原儿茶酸(protocatechuic acid,7)。结论:其中化合物2～7为首次从该属植物中分离得到。     

黎药牛耳枫化学成分研究

目的：研究黎药牛耳枫枝叶的化学成分。方法：采用多种柱色谱方法进行化学成分分离,利用波谱技术对化合物进行结构鉴定。结果：从黎药牛耳枫中分离得到8个化合物,并鉴定了它们的结构,其分别为：羽扇豆酮（1）,β-谷甾醇（2）,胡萝卜苷（3）,deoxycalyciphyllineB（4）,daphiodhaninsD（5）,calyciphyllineB（6）,槲皮素（7）,芦丁（8）。结论：化合物1为首次从交让木属植物中分离得到,化合物3、7、8为首次从该植物中分离得到。     

黎药牛耳枫化学成分研究△

目的:研究黎药牛耳枫枝叶的化学成分.方法:采用多种柱色谱方法进行化学成分分离,利用波谱技术对化合物进行结构鉴定.结果:从黎药牛耳枫中分离得到8个化合物,并鉴定了它们的结构,其分别为:羽扇豆酮(1),β-谷甾醇(2),胡萝卜苷(3),deoxycalyciphylline B (4),daphiodhanins D (5),calyciphylline B(6),槲皮素(7),芦丁(8).结论:化合物1为首次从交让木属植物中分离得到,化合物3、7、8为首次从该植物中分离得到.