大孔吸附树脂分离纯化补骨脂黄酮的研究

目的 筛选适合分离纯化补骨脂黄酮的大孔吸附树脂并确立纯化工艺参数.方法 以树脂对补骨脂黄酮的吸附量和解吸率为考察指标,选用7种型号的大孔吸附树脂进行纯化.结果 LSA-21树脂吸附和解吸效果最佳,最优工艺条件为:补骨脂黄酮上样液的质量浓度为1.449～1.736 mg/ml,吸附流速为1 ml/min,洗脱剂为90%乙醇,洗脱流速为1 ml/min,洗脱剂用量为8倍柱床体积.结论 LSA-21树脂在所确定的工艺条件下,可较好地分离纯化补骨脂黄酮.     

大孔吸附树脂分离纯化丹皮总苷工艺研究

目的:优选大孔吸附树脂富集纯化牡丹皮中丹皮总苷的最佳工艺参数。方法:采用HPLC法测定丹皮总苷含量,考察D101、D201、D301、D401、AB-8、NKA-96种大孔树脂对芍药苷的吸附和解吸附性能,并进一步考察分离纯化条件。结果:D101大孔树脂对丹皮总苷提取液纯化最优,上样液芍药苷浓度为0.83mg·mL^-1、pH6.5、洗脱流速1BV·h^-1,分离纯化条件为:先用10BV蒸馏水洗脱,然后用4BV70%乙醇洗脱,收集70%乙醇洗脱液,浓缩、干燥,即得到丹皮总苷。结论:D101大孔树脂可用于牡丹皮水提取液中丹皮总苷的富集纯化。     

大孔吸附树脂分离纯化黄芩中黄芩苷的工艺研究

目的利用AB-8大孔吸附树脂纯化黄芩中黄芩苷,确定树脂纯化黄芩苷的工艺参数。方法以黄芩苷吸附量为指标,并通过正交实验考察确定了该树脂分离纯化黄芩苷的工艺条件。结果AB-8型树脂对黄芩苷有良好吸附分离性能,其吸附分离黄芩苷的工艺条件为:上样浓度为50 mg/m l(生药量),上样液PH值为4,吸附流速为4BV/h,上样体积为6BV,洗脱剂为5倍量树脂柱体积50%乙醇且洗脱剂的pH值为8。结论AB-8型大孔吸附树脂在所确定的工艺条件下,纯化黄芩苷效果良好,黄芩苷纯度可达90%左右。     

大孔吸附树脂分离纯化黄芪甲苷的工艺研究

目的:对黄芪中的黄芪甲苷进行分离纯化工艺研究。方法:采用动态吸附法以吸附量和洗脱率为指标选择分离树脂的型号,以黄芪甲苷的含量为指标筛选了上柱条件和洗脱条件,并进行了分离纯化工艺验证。结论:经分离纯化后黄芪甲苷的纯度由0.59%提高到12.66%,有效的去除杂质,保留了有效成分。     

大孔吸附树脂对荷叶黄酮苷的吸附纯化应用

以含荷叶总黄酮苷的醇提液为样本,分别在D-101、D-4020、AB-8、NKA型四种树脂上进行平行吸附试验,采用不同浓度的乙醇进行梯度洗脱,比较其吸附与解吸附性能.结果最佳方案为树脂AB-8,洗脱液醇-水(2:3),纯度60%.     

大孔吸附树脂分离纯化胡黄连中胡黄连苷Ⅱ的工艺研究

胡黄连为玄参科植物胡黄连（Picrorhiza scrophu-lariiflora Pennell）的干燥根茎,是一味传统中药,具有清热凉血、燥湿消疳的作用,用于小儿惊痫、疳积、泻痢、骨蒸劳热、自汗、盗汗、吐血、目疾、痔瘘、疮肿等。近年来国内外研究发现,     

大孔吸附树脂分离纯化资木瓜黄酮的研究

目的:研究大孔吸附树脂分离纯化资木瓜黄酮工艺,为资木瓜黄酮的工业化生产提供依据。方法:采用DM-01,DA-201,DS-401,D-101-Ⅰ,D-101 5种型号大孔吸附树脂对资木瓜黄酮进行吸附纯化,以黄酮收率、纯度为考察指标综合评价,优选出最佳树脂;对优选出的树脂进行洗脱溶剂和洗脱用量的探讨。结果:5种大孔吸附树脂静态饱和吸附量以干树脂计分别为70.80,79.72,66.24,63.12,56.16 mg.g^-1(干树脂);静态洗脱率分别为85.76%,79.24%,73.57%,81.45%,71.01%;DM-301型树脂综合性能最好,以50%乙醇为洗脱剂得到的目标产物纯度最高,为96.63%;30%和50%乙醇能洗脱树脂柱上大部分黄酮。结论:DM-301型大孔吸附树脂表现出较好的综合性能,可以用于纯化资木瓜黄酮;用30%和50%的乙醇作为洗脱剂较好。     

大孔吸附树脂分离纯化连翘酯苷A的工艺研究

目的筛选出一种高效实用的分离纯化连翘酯苷A的大孔吸附树脂,并使分离纯化工艺达到最优化。方法以连翘酯苷A质量浓度为指标,考察多种型号大孔吸附树脂纯化连翘酯苷A的吸附及洗脱条件。结果 AB-8型大孔吸附树脂为分离纯化连翘酯苷A的最佳大孔吸附树脂,最佳工艺为:上样质量浓度为生药0.3g/mL,最大上样量为树脂的2倍体积,洗脱剂为30%乙醇,洗脱剂的用量为6倍量树脂柱体积。结论 AB-8型大孔吸附树脂能显著提高连翘酯苷A的质量分数,具有吸附量较大,洗脱率高,经济环保等优点,适合于规模化生产。     

红景天苷大孔吸附树脂纯化工艺研究

目的 筛选红景天苷的大孔树脂纯化工艺.方法 以红景天苷质量浓度为指标,考察多种型号大孔吸附树脂纯化红景天苷的吸附及洗脱条件.结果 SP-825型大孔吸附树脂为分离纯化红景天苷的最佳大孔吸附树脂,最佳工艺:上样红景天苷质量浓度为1.713～2.570 g/mL,洗脱剂为10％乙醇,洗脱剂用量为30 BV,体积流量为2 BV/h.结论 SP-825型大孔吸附树脂能显著提高样品液红景天苷的纯度,具有吸附量大、洗脱率高、经济环保等优点,适合于规模化生产.     

大孔吸附树脂纯化白芍总苷的工艺研究

目的：筛选纯化白芍总苷的最佳树脂，确定树脂纯化白芍总苷的工艺参数。方法：以白芍中主要有效成分芍药苷的比吸附量、保留率、纯度为指标，对5种不同型号大孔吸附树脂进行筛选，确定了吸附分离白芍总苷的最佳树脂，并通过单因素考察确定了该树脂分离纯化白芍总苷的工艺条件。结果：AB-8型树脂对白芍总苷有良好吸附分离性能，其吸附分离白芍总苷的工艺条件为：上样浓度为0．2g／ml，最大上样量为15g／ml树脂，吸附流速为3ml／min，洗脱剂为50％乙醇，洗脱流速为6ml／mln，洗脱剂用量为5倍量树脂柱体积。结论：AB-8型大孔吸附树脂在所确定的工艺条件下，纯化白芍总苷效果良好，芍药苷纯度可达46．49％。     

合欢花总黄酮的分离纯化工艺

目的: 优选大孔吸附树脂法纯化合欢花总黄酮的工艺参数。方法: 以合欢花总黄酮含量为指标,通过单因素试验考察树脂型号、上样液质量浓度、洗脱剂种类及用量、除杂溶媒种类及用量等对大孔树脂纯化工艺的影响。结果: 采用AB-8型大孔树脂,优选的纯化工艺为上样液质量浓度0.2 g·mL^-1,上样量2 BV,用4 BV 水洗除杂,4 BV 10%乙醇洗脱,5 BV 50%乙醇洗脱,收集50%乙醇洗脱液,总黄酮纯度达34.62%。结论: 优选的工艺条件可较好地分离、纯化合欢花总黄酮。     

大孔树脂处理对芫花药材HPLC指纹图谱的影响

目的:考察以大孔树脂法制备供试品溶液,对芫花药材高效液相指纹图谱的影响。方法:对17批药材进行HPLC指纹图谱分析。供试品溶液制备方法为甲醇提取,提取液回收试剂至干,残渣水溶解后经大孔树脂柱层析,收集20%、50%和95%乙醇洗脱物。以高效液相色谱法对各批药材的甲醇提取液及各洗脱物进行指纹图谱分析。色谱条件:DiamonsilC₁₈色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇、水两相梯度洗脱,流速1mL·min^-1,柱温35℃,检测波长332nm,记录时间40min。结果甲醇直接提取所得到的共有峰为7个,而经大孔树脂柱层析后50%乙醇洗脱物得到共有峰11个。结论大孔树脂能够富集成分,在指纹图谱中显示更多的色谱峰,使对照图谱的指纹性增加,采用该方法来制备供试品溶液有较为广阔的应用前景。     

HPLC法测定芫花中芫花素的含量

采用Lichrosorb5RP-18柱,甲醇-水-冰乙酸(65:35:5)为流动相,332nm检测,建立了HPLC测定芫花中芫花素含量的方法,加样回收率为95.46%,RSD为1.15%,测得芫花中芫花素的含量为0.1555%。     

大孔树脂对川射干异黄酮的分离纯化工艺研究

 目的研究大孔吸附树脂分离纯化川射干中异黄酮的工艺条件及参数。方法以川射干异黄酮的吸附量和解析率为指标筛选大孔吸附树脂,并研究所选树脂分离纯化川射干异黄酮的吸附与解吸特性,优化纯化条件。结果DM-401型大孔树脂对川射干异黄酮的静态饱和吸附量为29.64 mg·g^-1,解吸率为91.54%;动态吸附量为27.30 mg·g^-1,解吸率为88.74%;上柱前粗提物中川射干异黄酮的含量为24.95%,经大孔树脂分离纯化后川射干异黄酮的含量为58.70%。结论DM-401型大孔树脂对川射干异黄酮有较好的吸附与解析特性,适合用于川射干异黄酮的分离与纯化。     

芫花总黄酮纯化工艺研究

目的优化中药芫花提取物总黄酮大孔树脂纯化方法。方法以总黄酮吸附率和解吸率为指标,采用静态吸附试验考查三种大孔树脂对芫花总黄酮的吸附-解吸行为,并进行动态吸附-解吸单因素试验。结果筛选出适合芫花总黄酮纯化的AB-8型大孔树脂,最佳洗脱条件为:上样浓度为1.0 g/ml(折合为生药浓度),60%乙醇,2 BV/h为洗脱流速进行洗脱,纯化后芫花总黄酮纯度为36.1%,比纯化前纯度提高约3倍。结论 AB-8型大孔树脂适合用于芫花总黄酮纯化。     

大孔吸附树脂纯化银杏叶提取物的工艺研究

目的:研究大孔吸附树脂分离纯化银杏叶提取物的工艺条件。方法:以银杏叶黄酮醇苷及银杏叶内酯为指标成分,考察大孔吸附树脂对有效成分的吸附和解析条件。结果:采用选用DA201作为纯化树脂,效果最好。结论:工艺成熟,产品质量达到较好水平,适合工业化生产。     

大孔吸附树脂富集金银花中环烯醚萜苷类成分的工艺优选

目的:优选大孔吸附树脂分离纯化金银花中环烯醚萜苷类成分的工艺条件,为该药材资源的充分利用与开发提供参考。方法:采用UPLC对马钱苷酸、獐芽菜苷、断氧化马钱子苷和7-表-马钱子苷进行定量分析,流动相0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,流速0.3 m L·min~(-1),柱温40℃,检测波长236.5 nm,进样量1μL。通过静态吸附-洗脱试验筛选大孔树脂型号,单因素试验优选金银花中环烯醚萜苷类成分的纯化工艺条件。结果:选择H-103型大孔树脂,上样液质量浓度100 g·L~(-1),吸附流速2.0 BV·h~(-1),上样量2.5 BV,吸附后加水2.5 BV和30%乙醇3 BV洗脱,洗脱流速2.0 BV·h~(-1)。总环烯醚萜苷的洗脱率达90.0%,浸膏中总环烯醚萜苷质量分数达25.6%。结论:H-103型大孔树脂对金银花中环烯醚萜苷类成分具有较好的分离和纯化效果,工艺操作简单、稳定可行,适用于工业化生产。     

薄层扫描法测定芫花中芫花素含量

采用薄层扫描法对芫花不同工艺炮制品中的芫花素进行了含量测定,结果表明芫花不同工艺的炮制品中其含量为0.128%～0.389%,回收率为98.8%,为芫花的最佳炮制工艺筛选提供了部分参考依据。     

大孔树脂对金银花中绿原酸提取纯化效果的研究

目的：考察不同型号的大孔吸附树脂对金银花中绿原酸的提取纯化效果，为在中药纯化研究中应用树脂吸附纯化法，进一步开发金银花的相关产品提供参考。方法：用HPLC法测定绿原酸含量；采用动态吸附法，考察大孔树脂的吸附、解吸附性能和纯化效果。结果：LS-303树脂综合性能最佳，提取液在酸性条件下吸附量佳。结论：LS-303大孔树脂对绿原酸的提取纯化效果较好，可用于工业化生产。     

薄层扫描法测定芫花中芫花素含量

采用薄层扫描法对芫花不同工艺炮制品中的芫花素进行了含量测定，结果表明芫花不同工艺的炮制品中其含量为０．１２８％～０．３８９％，回收率为９８．８％，为芫花的最佳炮制工艺筛选提供了部分参考依据。