芩翘抗感颗粒提取工艺优选

目的:优选芩翘抗感颗粒提取工艺。方法:以干膏量、黄芩苷提取量为评价指标,选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素,利用正交试验L9(34)确定了芩翘抗感颗粒的水提取工艺。结果:最佳提取工艺为加水8倍量,煎煮3次,每次煎煮2 h。结论:提取工艺简单、可行。     

抗感颗粒提取工艺研究

目的优选抗感颗粒最佳提取工艺。方法以总黄酮和甘草酸的含量为考察指标,采用正交实验法对抗感颗粒的提取工艺进行优选。结果最佳提取工艺为:加水量为14倍,提取时间为1 h,提取次数为3次。结论该工艺稳定性好,适合工业化生产。     

抗感解毒颗粒提取工艺

目的:研究抗感解毒颗粒最佳提取工艺条件.方法:以挥发油得率为评价指标,筛选挥发油的最佳提取工艺;以浸膏收率、葛根素含量综合评价指标优选水提取工艺.结果:金银花等药味挥发油最佳提取工艺为加10倍量水,提取5h;葛根等药味最佳提取工艺为第1次加8倍量水煎煮1h,第2次加8倍量水煎煮45 min,第3次加6倍量水煎煮45 min.结论:该提取工艺稳定、可行.     

HPLC测定芩翘抗感颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立芩翘抗感颗粒中黄芩苷的高效液相含量测定方法。方法:采用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(48∶52)为流动相,流速1 mL.min-1,检测波长280 nm,柱温30℃。结果:黄芩苷含量测定的线性范围0.49～2.46μg(r=0.999 9),精密度试验RSD 0.25%,平均加样回收率100.54%,RSD 1.89%。结论:方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可为芩翘抗感颗粒的质量评价提供有效手段。     

抗复感颗粒的提取工艺研究

目的:探讨抗复感颗粒的提取工艺。方法:以黄芪甲苷含量、总多糖含量、干浸膏的得率为考查指标,采用正交设计法确定抗复感颗粒的最佳提取工艺。结果:抗复感颗粒最佳提取工艺为加水8倍量,提取3次,提取时间为第1次1.5h,第2,3次为1h。结论:优选的抗复感颗粒提取工艺简单、实用,具有可操作性,适合工业大生产。     

药效学结合正交试验优选通脉颗粒抗心肌缺血成分的提取工艺研究

目的:优选通脉颗粒的提取工艺.方法:在考察通脉颗粒水提液和醇提液的药效的基础上,进一步通过正交试验的方法,以葛根素、阿魏酸、丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量为指标,多指标综合评分法处理数据,优化乙醇浓度、溶剂倍数、提取时间、提取次数4个因素.结果:通脉颗粒最佳提取工艺为8倍量70%乙醇,回流提取3次,每次1.5 h.结论:优选的通脉颗粒提取工艺稳定可行.     

抗感祛毒灵冲剂提取工艺的研究

目的：考察因煎煮时间、次数等因素的不同,对黄连与大黄共煎时主要有效成分变化的影响,筛选最佳提取工艺。方法：运用正交法筛选工艺,薄层扫描测定有效成分含量。结果：提取盐酸小檗碱的最佳方案为A2B2C1D1,即煎煮时间2．5h,煎煮次数3次,加水量18倍,浸泡时间3h。结论：控制煎煮次数与加水量将有利于主要有效成分的提取。     

天丁颗粒提取工艺的实验研究

目的:寻找天丁颗粒最佳提取工艺.方法:以总黄酮苷含量和浸膏得率为指标,采用正交试验设计,考察乙醇浓度(A)、溶剂用量(B)、提取时间(C)和提取次数(D)4个因素对提取的影响.结果:因素A和因素D对浸膏得率、总黄酮含量有显著影响(P＜0.05和P＜0.01),因素B和因素C对浸膏得率和总黄酮含量无显著影响(P＞0.05).结论:最佳工艺A3B2C2D2,即用10倍量的60%乙醇浸泡1 h,提取1.5 h,第二次用8倍量的60%乙醇提取1h.     

感冒止咳颗粒提取工艺研究

感冒止咳颗粒原载于卫生部药品标准《中药成方制剂》(第2册),由黄芩、葛根、金银花等9味中药组成,具有清热解表、止咳化痰的功效,原标准中的提取工艺较为简单,无法准确控制制剂质量。我们拟通过正交试验,考察用水量、提取时间和提取次数3个因素,各选择3个水平,以感冒止咳颗粒中主要有效成分黄芩苷、葛根素及绿原酸提取率的综合积分为指标,优选出最佳提取工艺,作为感冒止咳颗粒制剂的提取制备工艺,以提高制剂质量。     

壮药解毒抗白颗粒提取工艺研究

目的:优选壮药解毒抗白颗粒最佳提取工艺研究。方法:以壮药解毒抗白颗粒主要有效成分野黄芩苷作为评价指标,采用正交试验法,优选提取工艺。结果:最佳提取工艺为:药材适度粉碎成后,先加12倍量50%乙醇浸泡0.5 h后,回流提取1.5 h,再用8倍量50%乙醇回流提取1.0 h。结论:正交设计试验优选的提取条件稳定、合理、经济。     

抗疏健骨颗粒水提工艺研究

目的优化抗疏健骨颗粒水提工艺条件,为抗疏健骨颗粒剂的进一步研究奠定基础。方法以β-蜕皮甾酮含量及出膏率为评价指标,在单因素实验的基础上,通过正交试验筛选抗疏健骨颗粒最佳水提工艺。结果影响水提工艺各因素的作用主次为:C提取次数B提取时间A溶剂用量,最佳提取工艺条件是A2B2C3,即用10倍量水,提取3次,每次90 min。结论通过单因素试验、正交试验设计优选得到的抗疏健骨颗粒中牛膝、白术2味药材的水提工艺条件稳定可行。     

复方健肾颗粒的制备工艺研究

目的优选复方健肾颗粒的提取工艺和制备工艺。方法建立总皂苷和总多糖的紫外分析方法,通过单因素和正交设计试验,确定最佳提取工艺。考察不同辅料、润湿剂用量,以成型率、溶化性及吸湿率为指标,筛选处方中加入辅料的品种、配比及最佳成型工艺。结果确定复方健肾颗粒的最佳醇提工艺为10倍量85%乙醇,提取3次,每次2 h;最佳水提工艺为14倍量的水,煎煮3次,每次30 min。复方健肾颗粒的最佳制备工艺为糊精-乳糖(4∶1),浸膏粉-辅料(1∶1),85%乙醇,用量15%。结论本实验确定的提取工艺和制备工艺稳定可行,质量可控。     

正交试验法优选湘A-2号颗粒水提工艺的研究

目的 优选水提湘A-2号的提取工艺。方法：以芍药苷含量、浸膏得率为评价指标,高效液相色谱法定量。采用正交设计试验法,探讨水提湘A-2号的浸泡时间（A）、加水量（B）、提取时间（C）等最优工艺参数。结果：水提最佳提取工艺条件为浸泡时间0．5h、加水量分别为12倍量和10倍量、提取时间分别为2．5h和2．0h。结论：该提取工艺稳定可行,适合于工业化生产,为湘A-2号颗粒制剂的研究奠定基础。     

正交优选助孕胶囊原料药提取工艺

 目的确定助孕胶囊原料药最佳提取条件。方法分别以淫阳藿苷、水饱和正丁醇提取物为指标，以正交试验法确定乙醇提取及水煎煮最优条件；并对挥发油提取条件进行了考察。结果当归、香附挥发油的提取以6h为佳；淫阳藿、丹参加12倍量的70%乙醇回流提取2次，每次1 h；上述药渣与余药加10倍量水煎煮3次，每次1.5 h为最佳提取条件。结论本法为助孕胶囊原料药提取工艺的确定提供实验依据。     

肠乐得冲剂的制备工艺研究

目的：探讨肠乐得冲剂的制备工艺。方法：以药效学实验、盐酸小檗碱的含量和浸膏得率为指标,采用正交试验法。结果：最佳工艺为水煎法,提取时间１．５ｈ,提取次数２次,加水量１０倍。结论：该制备工艺简便易行。     

妇淋颗粒提取工艺研究

目的:优选妇淋颗粒提取工艺。方法:以干膏量、芍药苷提取量为评价指标,选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素,利用正交试验L9(34)确定了妇淋颗粒的水提取工艺。结果:最佳提取工艺为加水煎煮3次,分别为10倍量,2 h;8倍量,1 h;8倍量,1 h。结论:提取工艺简单、可行。     

艾附暖宫颗粒挥发油提取工艺的研究

目的对艾附暖宫颗粒中挥发油的提取工艺进行优选.方法采用正交实验法,以提油率为指标,对药材粒度、提取时间、溶剂量三种因素进行了系统研究.结果将药材粉碎成颗粒(2mm<粒径<5mm),用8倍量水提取5h,可以获得较高的提取效率.结论药材粒度和加水量对挥发油的提取有显著影响.     

养胃进食颗粒提取工艺研究

目的优选养胃进食颗粒的最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,以养胃进食颗粒中药材的出膏率、浸出物及其主要有效成分橙皮苷的含量为指标,用多指标综合评分法进行数据处理,优选提取条件。结果最佳提取工艺为提取2次,第1次加10倍量水回流1．5h,第2次加8倍量水回流1h。结论优选出的养胃进食颗粒提取工艺合理、稳定、经济。