当归补血汤中黄芪的鉴别及黄芪甲苷的含量测定

目的:建立当归补血汤中黄芪的鉴别和黄芪甲苷的含量测定方法,为当归补血汤质量标准的建立奠定基础.方法:采用薄层色谱法定性鉴别当归补血汤中的黄芪药材,并利用高效液相色谱法测定黄芪甲苷含量.色谱柱:Diamonsil ODS-C18(5μ,250 mm× 4.6 mm)分析柱;流动相:乙腈-水(32:68);流速:0.6 mL/min;柱温:35℃;载气流速:2.7 mL/min; ELSD检测器漂移管温度:100℃;迸样量20μL.结果:黄芪的薄层色谱鉴别条件专属性好,高效液相色谱检测黄芪甲苷测定方法具有较好的准确性、重现性和可行性,样品在10.01 ～20.2μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为95.04％,RSD=0.61％.结论:所建立方法简便、准确,高效液相色谱分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,可用于本品的质量控制.     

HPLC-ELSD同时测定当归补血总苷中黄芪甲苷和黄芪皂苷Ⅱ

目的 建立HPLC-ELSD测定当归补血总苷(黄芪、当归)中的黄芪甲苷和黄芪皂苷Ⅱ的方法.方法 色谱柱Kromail C18(4.6mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(37.5∶62.5);体积流量0.8 mL/min;ELSD参数:漂移管温度100℃;N2气流体积流量2.60 L/min.结果 黄芪甲苷在0.85 ～6.76 μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 2),平均回收率为98.8％,RSD为1.50％.黄芪皂苷Ⅱ在1.05～8.4 μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均回收率为95.7％,RSD为2.70％.结论 该法精密度、重复性良好,简便、快速、准确,适用于当归补血总苷中黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅱ的测定.     

HPLC-ELSD测定补血胶囊中黄芪甲苷的含量

补血胶囊具有补气生血的作用,临床用于血虚发热引起的贫血、过敏性紫癜等血虚气弱等症。其中君药是黄芪,黄芪为常用补气药,其含有多种化学成分,研究表明黄芪甲苷具有降血压、镇静、镇痛及抗氧化等作用,是黄芪的主要活性成分,因此本实验采用HPLC-ELSD法对3批补血胶囊中的黄芪甲苷进行含量测定,以控制成品质量。1仪器与试药仪器:1100 Series高效液相色谱仪(Agilent,美国)IsoPump(G1310A),Sedex LT-ELSD Model 75检测器(SEDE-RE,法国),JS3050色谱工作站(江申,中国),空气泵XWK-Ⅲ(天津市分析仪器厂),试药:乙腈为色谱纯;水为重蒸馏…     

HPLC-ELSD法测定当归补血口服液中黄芪甲苷的含量

目的：建立当归补血口服液中黄芪甲苷含量的测定方法。方法：色谱条件为Agilent ZORBAXSB-C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-水（36：64）,流速1．0mL／min,柱温40℃,漂移管温度100℃,载气流量2．7L／min。结果：黄芪甲苷对照品在1．054～15．81μg的范围内,线性关系为Y=1．4356X＋5．3832,进样量与峰面积呈良好的线性关系,γ=0．9998,精密度、稳定性及重复性实验均良好,加样回收率实验,平均回收率为100％,RSD％为2．7％。对本品的耐用性实验、阴性对照试验及本品含量测定限度范围进行了考察,选用不同型号,不同规格的色谱柱进行含量测定结果的比较,RSD％为1．3％。结论：该法简便、准确,可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定和质量控制。     

当归补血颗粒不同冲化方法黄芪甲苷含量比较

目的:比较当归补血配方颗粒在不同的冲化方法下黄芪甲苷的含量差别。方法:以当归补血配方颗粒(黄芪配方颗粒为主药)为研究对象,以黄芪甲苷为考察指标,采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(high performance liquid chromatography-Evaporative Light Scattering Detector,HPLC-ELSD)法测定其含量;通过正交试验,测定其在不同温度、保温不同时段条件下黄芪甲苷的含量,确定较佳的当归补血配方颗粒的冲化条件;分别以单方黄芪配方颗粒组、黄芪配方颗粒与当归配方颗粒混合冲化组、黄芪配方颗粒与当归配方颗粒分别冲化后合并组为研究对象,测定其中黄芪甲苷的含量,比较三组冲化方法下黄芪甲苷的含量。结果:在使用的色谱条件下,在进样后22 min左右处出黄芪甲苷色谱峰。当归补血配方颗粒较佳的冲化条件为:水温80℃下保温5min冲服;经配伍冲化后黄芪甲苷含量有所增加。结论:HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量,稳定性高,重复性好。     

高效液相色谱法测定驴胶补血颗粒中黄芪甲苷的含量

驴胶补血颗粒由阿胶、当归、党参、熟地黄、黄芪、白术等中药组成。阿胶为马科动物驴Equus asinus L的干燥皮或鲜皮经煎煮、浓缩制成的固体胶;     

HPLC-ELSD法测定补血颗粒中黄芪甲苷

目的 建立补血颗粒中黄芪甲苷的测定方法.方法 应用超声提取和高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD),检测,采用Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温30℃;流动相:乙腈-水(35:65);体积流量:1.0 mL/min;蒸发光散射检测器检测参数:漂移管温度100.6℃,氮气流量2.7 L/min.结果 黄芪甲苷在2.0～12.2μg时,其线性关系良好(r=0.999 4);平均加样回收率为96.01%(RSD为1.34%).结论 该方法快速简便、精密度好、灵敏度高,可用于补血胶囊中黄芪甲苷的测定.     

补阳还五汤水煎剂中黄芪甲苷阿魏酸多糖的含量测定

目的：研究补阳还五汤水煎剂中黄芪甲苷、阿魏酸、多糖的含量测定，并作为该方的质量控制标准。方法：黄芪甲苷采用高效液相色谱-蒸发光散射检测，阿魏酸采用高效液相色谱法，多糖采用苯酚-硫酸法。结果：黄芪甲苷在0，24—6．00μg与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率100．79％。阿魏酸在0．08—0．24ug与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.9999），平均回收率101．76％。多糖测得的平均回收率为102．80％．坌圭袷．昔苣甲苷、阿鞔酸的会号测定．可作为补阳还五汤的质量控制标准。     

薄层扫描法测定补血胶囊中黄芪甲苷含量

目的 :建立补血胶囊中黄芪甲苷含量测定方法。方法 :以氯仿 甲醇 水 (13∶6∶2 )为展开剂 ,以 10 %硫酸乙醇溶液为显色剂 ,采用双波长反射法锯齿扫描 ,λs=5 30nm ,λR =6 70nm。结果 :加样回收率平均为 97 8% ,RSD =1 8% (n =6 ) ,标准曲线r=0 997,稳定性RSD =2 5 % (n =4 ) ,精密度 :同板RSD =1 4 % (n =5 ) ,异板RSD =2 6 % (n =3) ,重现性RSD =3 0 % (n =5 )。结论 :方法简便 ,稳定 ,可靠 ,可作为该制剂的质量控制方法     

HPLC-ELSD测定芪休颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:制定芪休颗粒(黄芪、丹参、赤芍等)中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:用HPLC-ELSD法,Alltima C18色谱柱,流动相乙腈-水(34:66),流速1mL·min-1;ELSD参数:漂移管温度100℃,气流量2.7L·min-1(压缩空气).结果:线性范围为3.73～13.59μg,回归方程为y=-4.40×105 2.07×105X,r=0.9992,回收率为100.73%,RSD为3.97%.结论:本研究建立的方法简便、可靠、准确,可以作为芪休颗粒的质量控制方法.     

当归补血汤对低渗造成的血管内皮细胞单层通透性增高的抑制作用

目的本实验观察当归补血汤对低渗引起的血管内皮通透性增加的抑制作用.方法从新生牛主动脉分离获得单个内皮细胞,培养于微孔滤膜上直至形成致密单层.灌流含5 g.     

黄芪饮片及配方颗粒中黄芪甲苷与毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定

目的实验分析黄芪饮片及配方颗粒中黄芪甲苷与毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定。方法将黄芪甲苷与毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量作为评价指标,经由Waters高效液相色谱仪测定黄芪饮片及配方颗粒中成份含量和不同环境下的稳定性。结果黄芪饮片中的黄芪甲苷含量低于黄芪配方颗粒,毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量高于黄芪配方颗粒,但对比无明显差异(P>0.05);加速实验测定显示40℃、75%RH环境下,黄芪饮片及配方颗粒中黄芪甲苷与毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量无明显变化,对比无明显差异(P>0.05);高温、高湿、强光条件下配方颗粒中的毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量变化明显,同条件下黄芪饮片中黄芪甲苷含量变化更为明显。结论综合有效成份和制剂稳定性,黄芪配方颗粒可替代黄芪饮片,本次试验可为配方颗粒统一工艺标准和质量标准提供参考。     

当归补血汤免疫调节作用研究进展

当归补血汤出自李东垣<内外伤辨惑论>.方中仅由2味药黄芪、当归组成,重用黄芪大补脾肺之气,以资生血之源,与当归合用,养血和营,则阳生阴长,气血两旺.两药相伍,共同发挥补气生血活血作用,主治劳卷内伤、气弱血虚之证.临床应用广泛,实验研究资料丰富,特别是免疫调节作用方面的研究,国内学者对其进行了较多的实验研究.现根据研究者主要观察的指标对象,将该方面的研究综述如下.     

SPE-HPLC-ELSD法测定复方藏药制剂 肝纤消颗粒中黄芪甲苷的含量

目的: 建立SPE-HPLC-ELSD法测定复方藏药制剂肝纤消颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法: 采用固相萃取系统对肝纤消颗粒进行处理,色谱柱为Alltima C₁₈ (4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-水 (33∶67),流速1.0 mL ·min^-1,柱温35 ℃,ELSD漂移管温度110 ℃,载气流量2.7 L ·min^-1,进样量 20 μL。结果: 黄芪甲苷在1.014~20.280 μg峰面积积分值自然对数与进样量自然对数有良好的线性关系线,r=0.999 3;平均加样回收率为100.1%,RSD 2.6%。结论: 该方法操作简单,准确,重复性好,可用于藏药肝纤消颗粒的质量控制。     

当归补血汤对糖尿病肾病患者肾脏保护的研究

目的:研究当归补血汤对糖尿病肾病患者肾脏功能的影响,探讨其在糖尿病肾病(DN)防治中的意义。方法:(1)将符合条件的121例患者随机分为常规治疗组(对照组)和当归补血汤组(治疗组)(在对照组基础上另给予黄芪30g,当归6g,并根据中医症型加减),治疗4周后对比两组的空腹血糖(FBS)、餐后2h血糖、血尿酸(UA)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、糖化血红蛋白(HbA1C)、体重指数(BMI)、24h尿微量白蛋白等的变化情况。结果:当归补血汤治疗组肾功能改善优于对照组(P<0.05),24h尿微量白蛋白排出明显低于对照组(P<0.01),但在BMI、FBS、HbA1C及餐后2h血糖疗效无差别(P>0.05)。结论:归补血汤能改善糖尿病肾病患者肾功能,减少尿蛋白的排出。     

当归补血汤对心肌缺血再灌注损伤大鼠心功能的作用

在结扎大鼠冠状动脉左室前降支３０ ｍｉｎ 再灌注１２０ｍｉｎ 造成心肌缺血再灌注损伤模型,当归补血汤能够对抗左心室内压（ＬＶＳＰ） 、左心室内压最大上升与下降速率（ ±ｄｐ／ｄｔｍａｘ） 、动脉血压的下降,并能够使心肌组织Ｎａ＋Ｋ＋ＡＴＰ 酶活性及丙二醛（ ＭＤＡ） 含量降低和ｃＡＭＰ 的含量增高。提示当归补血汤对大鼠心肌缺血再灌注引起的心功能减弱具有明显的保护作用,其机制可能与改善能量代谢障碍和抑制自由基生成或清除氧自由基作用有关     

半归-菟丝子干预肾虚血瘀型多囊卵巢综合征网络药理学作用机制

目的:运用网络药理学方法和技术,研究"当归-菟丝子"药对治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的主要活性成分、靶点、通路等药理学作用机制。方法:通过数据挖掘获得PCOS肾虚血瘀型核心药对当归-菟丝子;检索中药系统药理学分析平台(TCMSP)筛选出当归和菟丝子的活性成分和潜在靶点;查询NCBI数据库获得PCOS疾病靶点,找到药物和疾病的共靶点;通过David数据库和Omicshare数据库对共靶点进行基因功能GO富集分析和KEGG富集分析;采用Cytoscape软件构建成分-靶标-通路网络。结果:从"当归-菟丝子"药对中筛选得到42个候选活性分子,作用于719个靶点,其中与PCOS重合的22个疾病靶点主要涉及炎性反应、细胞因子、雌激素、胰岛素抵抗等生物学过程中的多条信号通路。结论:当归-菟丝子药对治疗PCOS是通过补肾活血化瘀达到抗炎、抗肿瘤、调节血脂、促进微循环及改善胰岛素抵抗,通过多成分、多靶点、多途径之间的协同作用来恢复机体的平衡,与现代治疗PCOS的作用机制相符合。     

乳康平颗粒剂中赤芍、当归及黄芪的薄层鉴别

采用薄层色谱法对颗粒剂中的赤芍、当归及黄芪进行定性鉴别。本方法干扰小、操作简便、结果重现性好，适于该制剂的质量控制     

HPLC-ELSD法测定芪参健骨颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：建立芪参健骨颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD）。色谱柱：Zorbax Eclipse XDB-C18（4.6×150mm,5μm）;流动相：乙腈∶水=32∶68;流速：1.0mL.min-1;柱温：25℃;漂移管温度：65℃;气体流速：1.8L.min^-1。结果：黄芪甲苷在1.001～10.01μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=1.634X＋1.926（r=0.9995）,平均加样回收率为98.58%,RSD=1.5%。结论：该方法简便快速、结果准确可靠、方法重复性好,可用于控制芪参健骨颗粒的质量。