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相似文献
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1.
中药感舒体内抗菌实验研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的通过感舒的体内抗菌实验,观察其抗菌作用,为其治疗上呼吸道感染性疾病提供实验依据。方法金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌分别培养18h增殖后,用5%干酵母溶液稀释成不同浓度,分别对小鼠体内腹腔注射,选用80%~100%致死率的金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌的5%干酵母溶液,感染给药小鼠,观测给药小鼠在染菌后7 d内的平均存活天数和死亡率。结果中药感舒的1.00,0.50,0.25 g/kg剂量均能不同程度的抑制金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌感染小鼠的死亡率并延长平均存活天数。结论中药感舒具有一定的体内抗菌作用,与临床治疗上呼吸道感染效果相符。  相似文献   

2.
黄芪破壁粉粒对气虚动物模型的作用及急性毒性研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:观察黄芪破壁粉粒对气虚动物模型的影响,同时进行急性毒性实验以观察黄芪破壁粉粒的安全性,并与黄芪饮片进行比较。方法:采用大黄ig加限制饮食法复制小鼠气虚动物模型,观察黄芪破壁粉粒对气虚动物红细胞计数、血红蛋白含量以及负重游泳时间的影响。取KM种小鼠,随机分为正常对照组,模型对照组,黄芪饮片组(2.0 g.kg-1),生脉胶囊组(0.9 g.kg-1和黄芪破壁粉粒2.0,1.0,0.5,0.25 g.kg-14个剂量组。ig给药,连续10 d;采用最大给药量法(MTD)观察黄芪破壁粉粒的毒性。KM种小鼠60只随机分为正常对照组,黄芪破壁粉粒组和黄芪饮片组,每组各20只。然后以小鼠能耐受的最大浓度(每毫升含黄芪破壁粉粒0.4 g.mL-1)、最大容积(0.04 mL.g-1体重)ig给药2次,每隔6 h 1次。结果:黄芪破壁粉粒能够显著增加气虚动物红细胞数量,模型组(10.33±0.72)×1012/L,黄芪破壁粉粒组(11.30±0.63)×1012/L;亦能增加血红蛋白含量,模型组(15.55±0.67)g/L,黄芪破壁粉粒组(16.67±1.03)g/L;延长负重游泳时间,模型组(90.50±13.13)s,黄芪破壁粉粒组(132.80±14.90)s;黄芪破壁粉粒1日2次给药的最大给药量为32 g.kg-1体重,相当于原药材临床用量的64倍。结论:黄芪破壁粉粒对气虚证动物模型有改善作用,黄芪破壁粉粒、黄芪饮片最大给药量均为32 g.kg-1,未见对小鼠产生明显毒性反应。  相似文献   

3.
党参破壁粉粒增强免疫功能及抗疲劳作用的研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:观察党参破壁粉粒对免疫功能的影响及抗疲劳的作用,并与党参饮片进行比较。方法:取SPF级KM种小鼠,随机分为对照组,党参饮片组(5.0 g.kg-1)和生脉胶囊组(0.9 g.kg-1),党参破壁粉粒分为5.0,2.5,1.25,0.625 g.kg-14个剂量组。采用迟发超敏反应(DTH)、免疫器官质量法观察测定免疫指标,采用小鼠负重游泳试验观察抗疲劳作用。结果:党参破壁粉粒剂量5.0,2.5,1.25 g.kg-1能够增强迟发超敏反应,组小鼠耳肿胀度分别达到(7.40±3.69),(6.90±2.23),(6.90±2.23)mg;对照组小鼠耳肿胀度为(3.70±2.75)mg;党参破壁粉粒4个剂量组能显著提高免疫抑制小鼠免疫器官的脏器指数,脾脏指数分别为(2.22±0.51),(1.88±0.60),(2.14±0.83),(2.25±0.72)mg.(10 g)-1体重,模型组脾脏指数为(1.46±0.28)mg.(10 g)-1体重;党参破壁粉粒低剂量组还显著提高胸腺指数;党参破壁粉粒5.0,2.5,1.25 g.kg-1剂量能够显著延长小鼠负重游泳时间,游泳的时间分别为(207±70),(205±70),(210±67)s,对照组为(158±37)s。结论:党参破壁粉粒和党参饮片具有增强免疫、抗疲劳的作用,党参破壁粉粒在低于传统党参饮片剂量即可达到传统党参饮片的效果。  相似文献   

4.
目的:研究小儿清瘟解热颗粒对小鼠免疫功能的影响及体内、外抗菌作用。方法:取Balb/C小鼠70只,将小鼠按体重分为正常组、模型组、玉屏风颗粒组(2.8 g·kg-1),胸腺肽组(9.2 mg·kg-1),小儿清瘟解热颗粒低、中、高剂量组(10.92,21.84,43.68 g·kg-1),每组10只,除正常组外,其余各组通过小鼠ip环磷酰胺构建免疫缺陷小鼠模型,观察小儿清瘟解热颗粒对T,B淋巴细胞增殖的影响及对碳廓清能力,血清、脾细胞溶血素含量的影响;取ICR小鼠只,按体重等级随机分为7组,分别为模型组,阿莫西林组(370 mg·kg-1),小儿感冒宁合剂组(8.25 m L·kg-1),小儿清瘟解热颗粒低、中、高剂量组(3.2,6.4,12.8 g·kg-1),每组20~22只,采用小鼠腹腔注射金黄色葡萄球菌构建体内细菌感染模型,观察动物死亡数、死亡率,药物的保护率,动物的平均存活天数及生命延长率;在体外采用试管法观察药物对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、白色葡萄球菌、大肠埃希菌、绿脓杆菌、乙性溶血性链菌、白色念珠菌、淋球菌及变形杆菌的最低抑菌浓度(MIC)。结果:小儿清瘟解热颗粒低、中剂量均可显著提高脂多糖(LPS),刀豆球蛋白A(Con A)诱导的淋巴细胞增殖;对于金黄色葡萄球菌体内感染模型,小儿清瘟解热颗粒可使动物死亡率明显降低,动物存活天数明显延长(与模型组比较P0.05,P0.01);同时,小儿清瘟解热颗粒体外对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、白色葡萄球菌、大肠埃希菌、绿脓杆菌、乙性溶血性链菌、白色念珠菌及变形杆菌生长均有不同程度的抑制作用。结论:小儿清瘟解热颗粒对免疫低下小鼠的免疫功能具有一定的提高作用,在体内对金黄色葡萄球菌感染致小鼠死亡具有明显的保护作用,在体外对多种细菌的生长具有不同程度的抑制作用。  相似文献   

5.
一叶抗流感胶囊抑制甲型H1N1流感病毒感染的体内外研究   总被引:3,自引:2,他引:3  
目的:研究一叶抗流感胶囊体内外抗甲型H1N1流感病毒的作用。方法:ICR小鼠随机分为对照组、利巴韦林组(0.07 g·kg-1)、抗病毒颗粒组(4.24 g·kg-1)、一叶抗流感胶囊(1.5,0.75,0.38 g·kg-1),采用甲型H1N1流感病毒(FM1,PR8)滴鼻感染小鼠造成肺炎模型,治疗给药于感染后连续ig 4 d,预防给药4 d后再感染病毒,计算肺指数、死亡率、死亡保护率、平均存活天数和生命延长率;体外Cytopathic effect(CPE)法观察一叶抗流感胶囊抗流感病毒的作用,犬肾上皮细胞(Madin-Darby canine kidney,MDCK)细胞密度为1×105个/mL,药物质量浓度为2.5,1.25,0.62,0.31 g·L-1,作用时间为48 h,每组4个样本。结果:与正常组比较,采用甲型H1N1流感病毒FM1和PR8病毒株感染小鼠后,治疗给药和预防给药下,病毒组肺指数均明显增高,治疗给药组的死亡率分别为90%和90%、预防给药组的死亡率为85%和55%,治疗给药组的平均存活天数分别为9.20 d和9.25 d、预防给药组的平均存活天数分别为9.35,11.60 d;一叶抗流感胶囊高、中剂量组治疗性给药后能明显降低流感病毒FM1株和PR8株感染后小鼠的肺指数(高剂量组1.03±0.28,0.88±0.13;中剂量组1.08±0.14,0.92±0.10);延长平均存活天数[高剂量组(11.05±2.86),(11.20±2.86)d,中剂量组(10.95±2.78)d,(10.90±2.86)d,一叶抗流感胶囊高、中剂量组预防性给药明显延长平均存活天数(11.15±2.30),(11.75±2.24)d。一叶抗流感胶囊在体外对FM1毒株的IC50为0.89 g·L-1,治疗指数为6.75。结论:一叶抗流感胶囊对甲型H1N1流感亚型FM1株体内、体外均有明显的治疗作用;对PR8株仅体内治疗给药有效。  相似文献   

6.
目的 研究玄参破壁粉粒的增液通便作用.方法 采用灌胃甲状腺素和利血平的造模方法复制阴虚津伤证便秘动物模型,观测玄参破壁粉粒对便秘模型小鼠的一般状态、便质、排便时间、粪便粒数、小肠炭末推进率等指标的影响.结果 玄参破壁粉粒能明显缩短小鼠首粒排便时间,促进便秘模型小鼠小肠运动,增加6h内的排便杜数.结论 玄参破壁粉粒具增液通便的作用.在同等剂量下,玄参破壁粉粒通便作用强于玄参常规饮片.  相似文献   

7.
小儿退热贴祛邪作用的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察小儿退热贴的祛邪作用,为临床治疗小儿外感发热提供实验依据。方法采用给药清除流感A型病毒感染小鼠体内病毒的方法,观察小儿退热贴对流感A型病毒感染小鼠的存活率、平均存活时间、肺指数及血凝滴度的影响;体外抗流感病毒试验采用MTT法检测病毒抑制率;体外抑菌实验(M IC测定法)观察小儿退热贴对肺克杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、乙型链球菌、肺炎球菌的抑制作用;采用给药治疗葡萄球菌感染小鼠的方法,观察小儿退热贴对葡萄球菌感染小鼠的死亡率的影响。结果小儿退热贴1.04 g.kg-1.d-1可提高流感病毒A型感染小鼠的存活率、延长其存活时间,肺指数和血凝滴度与病毒对照组相比较具有显著性差异;小儿退热贴在浓度5~1 280μg/m l的范围内,随浓度的增加,对流感病毒的抑制率也增加,并表现出量效关系;小儿退热贴含生药量0.83 g/m l对肺克杆菌有较强的抑制作用、含生药量0.11 g/m l对绿脓杆菌有较强的抑制作用、含生药量0.06 g/m l对金黄色葡萄球菌有较强的抑制作用、对乙型链球菌和肺炎球菌没有抑制作用;小儿退热贴可降低金黄色葡萄球菌感染小鼠的死亡率,与模型对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论小儿退热贴具有体内外抗病毒、抑菌的作用。  相似文献   

8.
金莲花总黄酮抗菌作用的实验研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:观察金莲花总黄酮(FTLR)体内外的抗菌活性。方法:体外抗菌实验,采用营养肉汤对金黄色葡萄球菌等14个菌株进行试管连续稀释法和营养琼脂扩散法测定FTLR的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。体内实验采用金黄色葡萄球菌26002-6标准株感染昆明种小鼠作为模型,模型小鼠被随机分为FTLR 440,220,110 mg.kg-1剂量组,金莲花片2 400 mg.kg-1对照组(金莲花片2 400 mg.kg-1与FTLR 440 mg.kg-1的生药剂量相等)及模型对照组,以感染后24,48 h小鼠的死亡率为指标,观察对金黄色葡萄球菌的体内抗菌活性。结果:在体外抑菌实验中,FTLR对13个细菌标准菌株和10个临床株均有抑制作用,其MIC和MBC均低于双黄连口服液;在体内抑菌实验中,FTLR各剂量组金黄色葡萄球菌感染小鼠48 h死亡率均明显低于模型对照组,440 mg.kg-1组死亡率低于金莲花片2 400 mg.kg-1组。结论:对多种细菌有明显的抑制作用。相等生药量的总黄酮对金黄色葡萄球菌感染小鼠的保护作用强于金莲花片。  相似文献   

9.
目的:通过四臣止咳颗粒的体内外抗菌实验,观察其抗菌作用,为其治疗上呼吸道感染性疾病提供实验依据。方法:采用牛津杯法测定四臣止咳颗粒的对绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、克雷伯杆菌、乙型溶血链球菌、甲型溶血性链球菌、肺炎球菌、嗜血流感杆菌体外抗菌活性,绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、克雷伯杆菌分别培养24h增殖后,用0.5%胃膜素增菌后,分另q对小鼠体内腹腔注射,观测给药小鼠在染菌后2d内的死亡率。结果:四臣止咳颗粒对绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、甲型溶血性链球菌、肺炎球菌、克雷伯杆菌、嗜血流感杆菌均具有一定的抗菌活性;同时能不同程度的抑制金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌、克雷伯杆菌感染小鼠的死亡率。结论:藏药四臣止咳颗粒具有一定的体内外抗菌作用,与临床治疗上呼吸道感染效果相符。  相似文献   

10.
目的 研究玄参破壁粉粒对营热伤阴证模型家兔肛温、血常规和血液流变性的影响.方法 采用大肠杆菌内毒素复合法复制营热伤阴动物模型,观测玄参破壁粉粒对营热伤阴证家兔肛温、血常规、血流变等指标的影响.结果 玄参破壁粉粒能降低营热伤阴证动物肛温,显著降低模型动物全血还原黏度、血沉,改善血液流变性.结论 玄参破壁粉粒具清热凉血、养阴生津之功.在同等剂量下,玄参破壁粉粒药效强于玄参常规饮片.  相似文献   

11.
目的:考察异长春花苷内酰胺( strictosamide,STR)的抗菌、抗病毒活性,为其用于治疗上呼吸道感染提供一定的实验依据.方法:采用试管法与平皿法测定其对标准金黄色葡萄球菌等10株菌株的体外抑制作用,并观察对金黄色葡萄球菌和肺炎双球菌感染小鼠的保护作用,即将小鼠分为正常组,模型组,热毒宁对照组(生药剂量8.7g·kg-)及异长春花苷内酰胺低、高剂量(20,40 mg· kg -)组,每天ip给药1次,连续7d,末次给药后1h,腹腔注射金黄色葡萄球菌(或肺炎双球菌)菌液,观察小鼠7d内死亡情况;接种甲型流感病毒[A/PR8/34( H1 N1)]和乙型流感病毒(B/京防98-76)于MDCK(狗肾细胞),观察其体外抗病毒作用,并采用甲型流感病毒感染小鼠模型考察其体内抗病毒作用,即将小鼠分为正常组,模型组,热毒宁对照组(生药剂量8.7 g·kg-1)及异长春花苷内酰胺低、高剂量( 20,40 mg· kg-)组,每天ip给药1次,连续5d,于给药第1天以病毒尿囊液滴鼻感染小鼠,继续给药4d后观察肺部病变,作病理组织学检查,计算肺指数与抑制率.结果:异长春花苷内酰胺对标准大肠杆菌等7株菌株具有抑制作用,MIC均为5 g·L-1;质量浓度为10 g·L-1时,对肺炎双球菌等5株菌株的抑菌圈直径为13~25 mm;40 mg· kg -时可分别使金黄色葡萄球菌和肺炎双球菌感染小鼠的存活率达70%和55%;其体外对甲型与乙型流感病毒的IC50分别为0.649,0.323 g·L-1;对甲型流感病毒所致的小鼠肺指数升高与肺组织病变亦有明显降低和改善作用,40 mg· kg -时的肺指数抑制率为39.8%.结论:异长春花苷内酰胺具有抗菌、抗病毒活性.  相似文献   

12.
木香生品、麸煨品及活性单体对小鼠胃肠运动的影响   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:研究木香生品、麸煨品及2个活性单体对正常小鼠和脾虚小鼠胃肠运动的影响。方法:正常小鼠分为空白组、莫沙比利组、健胃消食片组、木香生品和麸煨品组(5,10,20 g.kg-1),空白组ig蒸馏水,其余各组ig相应药液,连续2周;利血平脾虚小鼠分为空白组、模型组、莫沙必利组、木香生品和麸煨品组(5,10,20 g.kg-1)、木香烃内酯组(1.25,2.5,5.0 mg.kg-1)和去氢木香内酯组(2.5,5.0,10.0 mg.kg-1),正常空白对照组sc 0.15 mg.kg-1生理盐水外,其他各组均sc 0.15 mg.kg-1利血平注射液,空白组和模型组同时ig生理盐水20 mL.kg-1,莫沙比利组,木香生品和麸煨品各剂量组ig药液20 mL.kg-1,木香烃内酯和去氢木香内酯各剂量组ip药液5 mL.kg-1,连续2周。测定小肠炭末推进率和炭末胃内残留率。结果:木香麸煨品(5,10 g.kg-1)、木香烃内酯和去氢木香内酯可明显促进脾虚小鼠胃排空,木香生品、木香烃内酯(5 mg.kg-1)对脾虚小鼠小肠推进有明显促进作用(P<0.05)。结论:木香生用理气作用强,治疗脾虚症状效果良好,其活性单体木香烃内酯发挥了较强作用。  相似文献   

13.
日本毛连菜降血糖作用的实验研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:研究日本毛连菜对正常小鼠及糖尿病模型小鼠血糖的影响.方法:尾静脉注射四氧嘧啶50 mg·kg-1,72 h后血糖高于11.1 mmo1·L-1为糖尿病模型.小鼠随机分为6组:正常组、模型组、消渴丸组(0.75 g·kg-1·d-1)、日本毛连菜低、中、高剂量组(1.5,3,6 g·kg-·d-1),ig给予药物14 d,测定空腹血糖,并进行了日本毛连菜急性毒性实验.结果:给药14 d后,日本毛连菜水提物低、中、高剂量组的血糖值分别达到(7.52±1.47),(7.33±2.99),(7.79±1.84) mmo1·L-1,与模型组比较有显著性差异(P<0.05).急性毒性实验表明最大给药量为120 g·kg-1.结论:日本毛连菜对实验性高血糖小鼠有明显降糖作用,且毒性较小.  相似文献   

14.
枸杞对阴虚小鼠的抗疲劳作用   总被引:3,自引:2,他引:1  
目的:考察枸杞对阴虚小鼠的抗疲劳作用.方法:将小鼠随机分成5组,枸杞低、中、高剂量组每天分别ig给予5,10,20 g·kg-1的枸杞水煎液,空白组和模型组则ig给予等体积的蒸馏水,连续ig 14 d,每天1次.除空白组外,其余4组小鼠于第6天给药1h后,分别经SC氢化可的松100 mg·kg-1,连续注射4d.选用已完善的小鼠游泳计算机自动控制系统,观察枸杞对阴虚小鼠自主活动、运动后血乳酸( LAC)和尿素氮(BUN)的影响及枸杞对小鼠游泳计算机自动管理系统的指标评价体系的改变.结果:10,20 g·kg-1枸杞水煎液能明显增加阴虚小鼠自主活动次数(P<0.05),降低运动后的LAC,BUN(P <0.05),并能延长小鼠负重游泳的下沉时间(ST)和死亡时间(TD)(P<0.05).结论:枸杞能提高阴虚小鼠的抗疲劳能力,且从行为学上看主要增加游泳后期的耐力.  相似文献   

15.
目的:比较暗紫贝母、栽培瓦布贝母及浙贝母镇咳、祛痰及平喘作用,明确栽培瓦布贝母作为野生川贝母替代资源的可行性.方法:采用小鼠氨水引咳及豚鼠枸橼酸引咳法比较3种贝母的镇咳作用.小鼠酚红排痰法及大鼠毛细管排痰实验法比较3种贝母的祛痰作用;整体动物引喘实验法比较3种贝母的平喘作用.每个实验均分为5个组,分别为阴性对照组,阳性对照组,暗紫贝母组,栽培瓦布贝母组及浙贝母组.阴性组采用蒸馏水或生理盐水灌胃5d.镇咳实验中3种贝母的剂量分别为2.5g·kg-1·d-1(小鼠),1.5g·kg-1·d-1(豚鼠);祛痰实验中3种贝母的剂量分别为2 g·kg-1·d-1(小鼠),1 g·kg-1·d-1(大鼠),平喘实验中3种贝母的剂量为1.5 g·kg-1·d-1.结果:栽培瓦布贝母祛痰作用与暗紫贝母相当,小鼠酚红排泌量与阴性对照组比较,P<0.01,大鼠毛细管排泌量与阴性对照组比较P<0.05,栽培瓦布贝母平喘作用与暗紫贝母相当,哮喘潜伏期与阴性对照组比较,P<0.05,暗紫贝母与栽培瓦布贝母作用差异无统计学意义;栽培瓦布贝母镇咳作用与暗紫贝母及浙贝母相当,减少枸橼酸引咳后5 min内咳嗽次数与阴性组比较,差异有统计学意义.结论:栽培瓦布贝母可作为野生川贝母的替代资源推广种植与应用.  相似文献   

16.
王艳伟  乔利  刘春芳  林娜 《中国中药杂志》2010,35(18):2449-2452
目的:观察黄连对小鼠红细胞氧化性溶血的影响并探讨相关机制。方法:采用乙酰苯肼(APH)诱导小鼠红细胞氧化性溶血模型,以伯氨喹啉为对照药,观察不同浓度的黄连对血浆游离血红蛋白、血清间接胆红素、全血网织红细胞、红细胞内脂质过氧化产物和抗氧化系统相关酶和蛋白以及全血总抗氧化能力的影响。结果:0.03 g.kg-1APH能引起正常小鼠血浆游离血红蛋白和血清间接胆红素含量及外周血网织红细胞数量显著升高,也能明显提高红细胞丙二醛(MDA)含量和降低红细胞超氧化物歧化酶(SOD)、6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)活力、还原型谷胱甘肽(GSH)含量以及全血总抗氧化能力。0.058 g.kg-1伯氨喹啉能明显加重APH所引起的红细胞氧化性溶血和氧化系统破坏;0.6 g.kg-1黄连能明显降低血清间接胆红素含量,1.2 g.kg-1黄连尚能显著减少血浆游离血红蛋白量和全血网织红细胞数,同时明显降低红细胞MDA含量、增加SOD活力和GSH含量、提高全血总抗氧化能力。结论:黄连能一定程度减轻APH引起的小鼠红细胞氧化性溶血,其机制可能与降低脂质过氧化产物和提高红细胞抗氧化酶的量和能力有关。  相似文献   

17.
目的:牛膝总皂苷对卒中型自发性高血压大鼠(SHRsp)卒中后血压、存活时间及平均寿命、神经症状、脑系数的影响.方法:将SHRsp大鼠随机分为牛膝总皂苷高、中、低剂量组(0.40,0.20,0.10 g·kg-1)、华佗再造丸组(2.5 g·kg-1)和模型组,正常组为SD大鼠,每组10只,连续给药20 d.观察牛膝总皂苷对SHRsp卒中后血压、神经状态变化、死亡率、脑系数及对海马区神经元的影响.结果:牛膝总皂苷可降低SHRsp大鼠血压,改善SHRsp脑卒中后的神经症状,延长卒中后存活时间,降低脑系数,降低脑卒中后大鼠死亡率,保护海马区神经元.结论:牛膝总皂苷对实验性SHRsp脑卒中有一定治疗作用.  相似文献   

18.
目的:研究细柱五加果实乙醇提取物对免疫抑制小鼠的免疫调节作用.方法:将小鼠随机平均分为细柱五加果实的高、中、低3个剂量组(2.8,1.4,0.7 g·kg-1)、阳性对照组(20 mg·kg-1左旋咪唑)、空白对照组和模型对照组(各组n=10).各组小鼠均ig给药(20 mL·kg-1).连续10 d.空白对照组和模型对照组均ig同等剂量的蒸馏水.从第7天开始,除空白对照组外,其余各组小鼠均ip环磷酰胺(80 mg·kg-1)以制作免疫抑制小鼠模型.连续4d.采用免疫器官质量法和碳粒廓清法,以脾脏指数、胸腺指数、碳粒廓清指数及校正吞噬指数为指标来评价细柱五加果实乙醇提取物对免疫抑制小鼠非特异性免疫功能的影响;采用血清溶血素测定法,以血清溶血素含量为指标来评价细柱五加果实乙醇提取物对免疫抑制小鼠特异性免疫功能的影响.结果:细柱五加果实乙醇提取物对免疫抑制小鼠的脾脏指数和胸腺指数无显著性影响,但可以提高其碳粒廓清指数、校正吞噬指数和血清溶血素含量(P <0.05或P<0.01).结论:细柱五加果实乙醇提取物对免疫抑制小鼠的非特异性免疫功能和特异性体液免疫功能均有提高作用.  相似文献   

19.
胆木叶提取部位群的抗炎镇痛作用   总被引:6,自引:5,他引:1  
目的:观察胆木叶提取部位群(ELN)的镇痛和抗炎作用。方法:取ICR小鼠随机分为正常组、模型组、阳性药物[三七伤药(0.39 g.kg-1)/阿司匹林(0.26 g.kg-1)]组、胆木浸膏片1.56 g.kg-1组、ELN(0.390,0.195,0.098 g.kg-1)组。每天1次,连续ig给药3 d。末次给药后1 h选用热板法、扭体法、二甲苯致耳肿胀、醋酸致腹腔炎症方法观察镇痛及抗炎作用;取SD大鼠随机分为正常组、模型组、胆木浸膏片(0.78 g.kg-1)组、ELN(0.195,0.098,0.049 g.kg-1)组。每天1次,连续ig给药3 d。末次给药后1 h选用角叉菜胶诱导足肿胀方法观察抗炎作用。结果:ELN(主要指标性成分异长春花苷内酰胺含量16%左右)能显著延长小鼠的疼痛反应时间,明显减少小鼠的扭体次数;抑制醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高,减轻小鼠耳肿胀和大鼠足跖肿胀反应;能明显减少大鼠角叉菜胶性炎症渗出液中前列腺素E2(PGE2)含量。结论:ELN具有显著的镇痛和抗炎作用,其机制可能与抑制PGE2产生与释放有关。  相似文献   

20.
目的:应用单细胞凝胶电泳技术评价牛大力的遗传毒性.方法:40只小鼠随机分成5组:阳性对照组(环磷酰胺组)、阴性对照组(生理盐水组)、牛大力高、中、低( 20,10,5 g·kg-1)剂量组.牛大力各剂量组用牛大力煎煮液ig,阴性对照组、阳性对照组ig等量生理盐水,每天1次,连续10d,阳性对照组在最后2dip环磷酰胺(0.08 g·kg-1),每天1次,在最后1次给药6h后,处死各组小鼠,取肺、肾、肝、睾丸细胞,利用单细胞凝胶电泳技术观察牛大力对小鼠肺、肾、肝、睾丸细胞DNA的影响.结果:牛大力各剂量组对小鼠肺、肾、肝、睾丸细胞的尾部DNA百分率(Tail DNA%)和尾矩(Tail Moment)的影响明显低于阳性对照组,差异有统计学意义(P<0.01),牛大力高剂量组肾细胞Tail DNA%与阴性对照组比明显降低,统计学上有显著差异(P<0.05),其他各剂量组小鼠细胞tail DNA%和tail moment与阴性对照组比,差异无统计学意义.结论:牛大力对小鼠肺、肾、肝、睾丸细胞DNA未观察到明显损伤.  相似文献   

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