气相色谱法测定通立康膏中樟脑、异龙脑、龙脑、桂皮醛、丁香酚的含量

目的建立气相色谱法测定通立康膏中的樟脑、异龙脑、龙脑、桂皮醛、丁香酚的含量.方法以聚乙二醇为固定液相,涂布浓度为100%,FID检测,检测器温度为250℃,采用程序升温法.结果 GC法测定五组分的分离度和线性关系良好,平均回收率分别为:樟脑96.21%,RSD=1.03%;异龙脑97.34%,RSD=0.99%;龙脑97.07%,RSD=1.00%;桂皮醛96.00%,RSD=1.37%;丁香酚100.99%,RSD=1.07%.结论该方法灵敏、快速、准确,可作为通立康膏的质量控制方法.     

GC测定强龙益肾胶囊中丁香酚含量

目的:建立测定强龙益肾胶囊中丁香酚含量的气相色谱法。方法:Agilent DB-WAX(30.0m×0.53mm,1.00μm)毛细管柱,火焰离子化检测器(FID),以氮气为载气,柱温210℃,进样口温度220℃,检测器温度250℃,分流比5∶1。结果:丁香酚在0.01321～0.42272μg线性关系良好,r=0.9994,平均加样回收率为98.31%,RSD为0.95%。结论:该方法操作简便,结果准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定冠心舒通胶囊中没食子酸的含量

冠心舒通胶囊是以蒙医理论为依据研制而成的一种新药,由广枣、天竺黄、丹参等5味药制备而成,具有活血化瘀、通经活络、行气止痛的功能,用于胸痹心血瘀阻导致的冠心病、心绞痛等疾病的治疗[1]。为更好地控制产品质量,本研究在其原质量标准基础上,对君药广枣中的没食子酸进行含量测定,并对方法学进行了研究,现报道如下。     

GC法测定艾片中l-龙脑、异龙脑和樟脑

目的 建立一种定量测定艾片中l-龙脑、异龙脑和樟脑的方法.方法 采用GC法测定艾片中l-龙脑、异龙脑和樟脑的量.分析柱为CP-WAX毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.5 μm);升温程序为80℃保持5 min,以10℃/min快速升温至220℃,保持5 min;进样分流比为1∶8;FID检测器温度为250℃;进样口温度为250℃;载气为高纯氮气,体积流量为3.0 mL/min,空气体积流量为400 mL/min,氢气体积流量为47 mL/mim;进样量为1μL.结果 樟脑、异龙脑和l-龙脑分别在0.10～8.08、0.10～7.98、0.10～8.16 mg/mL具有良好线性关系;平均回收率分别为97.52％、98.31％、98.16％,RSD分别为1.45％、1.18％、1.32％.结论 本法操作简便、准确,精密度、分离度良好,分析时间短,为艾片的测定及其质量控制提供了参考.     

气相色谱法同时测定醒脑静注射液中麝香酮、龙脑、樟脑、异龙脑的含量

目的:建立毛细管气相色谱法同时测定醒脑静注射液中麝香酮、龙脑、樟脑、异龙脑的含量.方法:采用气相色谱法,DB-FFAP(0.1 μm ×0.53 mm ×30 m)毛细管色谱柱分离测定,FID检测器.进样口温度230℃.检测器温度240℃.用氮气作为载气,流速2.5 mL·min-1;色谱柱采用梯度升温,开始温度85℃,以5℃· min-1的升温速率升至185℃,以20℃·min -1的升温速率升至215℃,以1℃·min-1的升温速率升至230℃,保持5 min.分流比15∶1,进样量1μL,外标法定量.结果:麝香酮、龙脑、樟脑、异龙脑在同一色谱条件下获得分离,麝香酮、龙脑、樟脑、异龙脑在测定范围内呈良好线性关系,回收率符合要求.结论:方法简便、灵敏、准确,分离度、重复性好.     

GC法同时测定解热消炎胶囊中4种挥发性组分

目的建立GC法同时定量测定解热消炎胶囊中薄荷脑、异龙脑、龙脑、百秋李醇。方法采用HP-20M毛细管柱(25 m×0.32 mm,0.3μm);升温程序为100℃保持2 min,以5℃/min升温至130℃,再以10℃/min升温至220℃,保持5 min;进样口温度为250℃;FID检测器温度为250℃;载气为高纯氮气,体积流量为2.0 mL/min,空气体积流量为400 mL/min,氢气体积流量为40 mL/min。结果薄荷脑、异龙脑、龙脑、百秋李醇分别在0.081⁰.406 mg/mL、0.0520.406 mg/mL、0.052⁰.262 mg/mL、0.0540.262 mg/mL、0.054⁰.270 mg/mL、0.0130.270 mg/mL、0.013⁰.067 mg/mL范围内具有良好线性关系。平均回收率分别为98.6%、99.5%、100.1%、96.9%,RSD分别为1.6%、0.7%、1.7%、1.3%。结论本法进一步完善解热消炎胶囊质量控制。     

冠心舒通胶囊治疗室性早搏的临床研究

通过临床试验研究,客观评价蒙药冠心舒通胶囊治疗室性早搏的临床疗效及该药的安全性。方法：64例室性早搏患者随机分为治疗组和对照组。治疗组用冠心舒通胶囊、对照组用心律平胶囊。治疗中观察临床症状、体征和试验前后各行1次心电图及动态心电图检查以及血常规、肝功能肾功能等安全性指标。结果：①治疗组显效率53．33％（16／30）,总有效率83．33％（25／30）,对照组显效率46．67％（14／30）,总有效率76．67％（23／30）两组间无显著性差异P〉0．05。②两组心电图结果,治疗组显效率为16．67％,总有效率为50％,对照组显效率为13．33％,总有效率为40％P〉0．05,两组间无显著性差异。③对照组治疗后个症状好转情况：治疗前后每组各症候自身对照P〈0．05,有显著差异,心悸,胸闷,气短,头晕等症状的好转,治疗组优于对照组P〈0．05。④冠心舒通胶囊对人体血象、肝功能等无明显不良反应。结论：冠心舒通胶囊和心律平胶囊对对室性早搏的治疗均有效,两组的总有效率相仿,但心悸。胸闷,气短,头晕等症状方面冠心舒通胶囊优于心律平胶囊组。     

冠心舒通胶囊对人体血压的影响

应用蒙药三类新药冠心舒通胶囊治疗冠心病心绞痛的临床研究中 ,发现该药对血压异常病人 ,疗前疗后自身比较 ,试验组收缩压和舒张压均有所降低 P<0 .0 1 ;与对照组比较收缩压 P<0 .0 1 ,舒张压 P>0 .0 5。对血压正常病人的血压无影响     

冠心舒通胶囊治疗稳定性心绞痛临床观察

目的：探讨冠心舒通胶囊对稳定性心绞痛患者的临床疗效及心电图疗效.方法：稳定性心绞痛患者120例随机分两组,治疗组60例,用冠心舒通胶囊0.9 tid口服,连用28天 对照组60例,用硝酸异山梨酯片5mg q8h口服,连用28天.结果：治疗组临床总有效率86.7%,心电图总有效率73.3%,对照组分别为66,7%和61.7%,两组间比较有统计学意义（P〈0.01） 治疗组治疗前后心电图12导联中ST段下降导联数（NST）及12导联中ST段压低数值总和（∑ST）均有明显改善（P〈0.01）.结论：用冠心舒通胶囊治疗稳定性心绞痛患者疗效好,不良反应少.     

气相色谱法测定止痛药膜中α-蒎烯、异龙脑、龙脑、薄荷醇的含量

采用气相色谱法对止痛药膜中α－蒎烯、异龙脑、龙脑、薄荷醇的含量进行了测定，其保留时间分别为３．０３、８．６０、９．０８、９．５５ｍｉｎ，平均加样回收率分别为９９．８３％、９８．７３％、９８．５０％、１００．１１％，ＲＳＤ分别为１．７８％、０．６５％、０．５７％、０．８０％。     

气相色谱法测定辛芷滴鼻液中龙脑和异龙脑的含量

目的:建立辛芷滴鼻液中龙脑和异龙脑的含量测定方法。方法:采用气相色谱法测定,DB-WAX色谱柱(30 m×0.53 mm,1.0μm),载气为氮气,分流比为10∶1,柱温为140℃,进样口温度为180℃,检测器温度为200℃。结果:龙脑和异龙脑分别在17.6~282.0、11.8~188.4μg/m L范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9、r=0.999 9,n=6);平均加样回收率分别为98.91%和99.45%(RSD为1.36%、1.53%,n=9)。结论:本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于辛芷滴鼻液的质量控制。     

气相色谱法同时测定人参再造丸中龙脑、桂皮醛、丁香酚和麝香酮的含量

目的建立同时测定人参再造丸中龙脑、桂皮醛、丁香酚和麝香酮含量的气相色谱方法。方法采用HP-5毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25µm),程序升温;进样口温度250℃,氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度280℃;载气为氮气,流速为1.5 ml/min,分流比10∶1,进样量为1µl。结果龙脑、桂皮醛、丁香酚和麝香酮分别在338.2~3382.4µg/ml(r=0.9999),162.4~1623.7µg/ml(r=0.9999),54.8~548.1µg/ml(r=0.9999),6.05~60.5µg/ml(r=0.9999)的范围内均呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为98.1%,97.4%,98.1%,98.9%。结论该方法完善了现行标准,可用于人参再造丸的质量控制。     

冠心舒通胶囊治疗冠心病慢性稳定型心绞痛

目的探讨冠心舒通胶囊治疗冠心病慢性稳定型心绞痛的临床疗效。方法冠心病慢性稳定性心绞痛患者188例,随机分为治疗组（G组）96例和对照组（D组）92例。根据病情给予控制高血压、调脂、硝酸酯类、钙拮抗剂及B受体阻滞剂等治疗,治疗组在上述治疗基础上加用冠心舒通胶囊。观察治疗前后两组心绞痛症状缓解情况和心电图ST段改善情况。结果治疗后G组心绞痛症状改善总有效率分明显高于D组（90．0％VS76．1％,P〈0．05）;G组心绞痛症状改善总有效率分明显高于D组（90．0％VS78．3％,P〈0．05）。结论冠心舒通胶囊能够显著改善冠心病慢性稳定型心绞痛的临床症状,临床效果显著,且无致心律失常作用。     

GC测定镇江巴布膏中冰片、薄荷脑、樟脑和水杨酸甲酯的含量

目的 建立同时测定镇江巴布膏中冰片、薄荷脑、樟脑和水杨酸甲酯含量的方法.方法 采用GC法,以萘为内标物,色谱柱为HP-INNOMAX毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.0 μm),进样口温度为230 ℃,FID检测器温度为250 ℃;采用程序升温,起始温度为90℃,保持7 min,以5 ℃·min-1的速率升至14...     

安宫牛黄胶囊中冰片的气相色谱法测定

为分析安宫牛黄胶囊中冰片的总含量,采用气相色谱法,以正辛醇作为内标。结果显示冰片在0.006-23.0mg/ml范围内线性关系良好,线性相关系数为0.9994。日内偏差（RSD）为1.1％,日间偏差为3.2％。回收率为95.2％-97.7％。本方法可用于制剂的质量控制。     

生脉益血汤联合冠心舒通胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效研究

目的:探究生脉益血汤联合冠心舒通胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:选取2016年1月至2016年10月商洛市中心医院收治的冠心病心绞痛患者85例,按照随机数字表法随机分为对照组(n=42)和观察组(n=43);对照组患者采用冠心舒通胶囊进行治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上增加生脉益血汤进行联合治疗,坚持服药8周;治疗8周后,观察比较2组患者的疗效、心电图疗效、心绞痛发作次数及持续时间、硝酸甘油日耗量、不良反应数据。结果:治疗8周后,观察组和对照组患者的总有效率分别为93. 02%、78. 57%,观察组高于对照组(P 0. 05);观察组和对照组患者的心电图疗效总有效率分别为86. 05%、66. 67%,观察组高于对照组(P 0. 05);观察组患者心绞痛发作频率,持续时间,硝酸甘油的消耗下降的幅度高于对照组(P 0. 05);观察组与对照组患者在治疗过程的不良反应的总发生率分别为4. 65%、7. 14%,2组数据差异无统计学意义。结论:生脉益血汤联合冠心舒通胶囊能够减少心绞痛发作频率、持续时间及硝酸甘油平均日耗量,治疗冠心病心绞痛疗效显著,安全性较高,具有重要的临床推广价值。     

GC-MSn同时测定小鼠血浆中冰片和尼莫地平质量浓度

 目的建立测定小鼠血浆中冰片和尼莫地平的气相色谱-质谱(GC-MSn)定量分析方法。分析两药合用后尼莫地平在小鼠体内的药动学变化。方法血浆样品经乙酸乙酯提取,采用选择性离子抽提和二级MS/MS质谱分别监测冰片和尼莫地平的血药浓度。结果本法可同时测定血浆中2种相对分子质量差异较大的药物质量浓度,冰片在0.01～10 mg·L^-1,尼莫地平在0.01～0.5 mg·L^-1内,峰面积与其质量浓度呈良好的线性关系。最低检测限分别为5.0,2.5 mg·L^-1,日内RSD分别为4.6%～6.7%,2.5%～5.2%;日间RSD分别为2.3%～9.9%,5.1%～6.6%(n=5)。结论该方法灵敏,简便,准确,适用于冰片和尼莫地平配伍应用的药动学研究。尼莫地平加冰片合用的动力学研究表明,冰片可以改变尼莫地平在体内的分布过程。