维药蜜膏剂蜂蜜炼蜜工艺前后5-羟甲基糠醛的含量变化研究

目的 探讨维吾尔药传统蜜膏剂蜂蜜炼蜜工艺前后样品5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量变化,定量炼蜜工艺中5-HMF含量,从而为蜜膏剂蜂蜜炼蜜工艺前后样品5-HMF的含量规范化提供依据.方法 采用Waters高效液相色谱仪测定①不同时间、不同温度蜂蜜炼蜜样品;②制剂中心炼蜜样品;③新疆各地州制剂中心炼蜜样品;④蜜膏剂炼蜜工艺自制不同时间点炼蜜等样品含量.结果 温度80～130℃及时间0～90 min之间蜂蜜内5-HMF含量变化在15.21～2 507.97 mg·kg-1之间,制剂中心炼蜜样品及各地州制剂中心炼蜜前后样品5-HMF含量分别在2.4～102.8 mg·kg-1和1.68～154.86 mg·kg-1之间,蜜膏剂炼蜜工艺制备不同时间点炼蜜前后样品5-HMF含量在7.56～113.19 mg·kg-1(R)和4.62～104.19 mg·kg-1(Y)之间,5-HMF在0.006 4～0.448 μg(r=0.999 8,n=8)范围内5-HMF峰面积与进样量具有良好的线性关系,平均回收率为99.35 %(n=6),RSD为1.67 %.结论 蜂蜜炼蜜前后,加热使5-HMF含量显著提高,时间的延长也使样品中5-HMF含量增加,不同样品测定结果认为炼蜜温度以蜂蜜沸点为主,炼蜜时间为微沸20 min以内为主,蜜膏剂炼蜜时5-HMF含量在200 mg·kg-1范围之内,实验结果为制定蜜膏剂炼蜜工艺及质量标准提供了一定的依据,该方法测定5-HMF含量具有很有代表性,操作简单、准确的优点,炼蜜工艺质量控制显著.     

维吾尔药艾克热甫蜜膏治疗慢性前列腺炎120例临床观察

目的：观察维吾尔药艾克热甫蜜膏治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法：以艾克热甫蜜膏为主，配合使用雏吾尔医成熟疗法、清除疗法进行治疗，1个疗程为45-60天。结果：临床痊愈24例，显效68例，有效10例，无效18例，总有效率为85．4％，并治疗期间未见任何毒副作用。结论：雏吾尔药艾克热甫蜜膏治疗慢性前列腺炎具有良好的临床疗效。     

维吾尔药养心达瓦依米西克蜜膏的质量标准

目的:建立养心达瓦依米西克蜜膏的质量标准.方法:采用TLC法对处方中西红花、肉桂进行定性鉴别,并用RP-HPLC法测定西红花中西红花苷Ⅰ的含量;采用Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(45∶55)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,检测波长440 nm,进样量10μL.结果:薄层鉴别专属性强,分离效果好.西红花苷Ⅰ在0.019 2 ～0.153 6μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.7％(n=6),RSD 1.51％.结论:方法简便、准确、重复性好,可作为养心达瓦依米西克蜜膏的质量控制方法.     

止痛努加蜜膏的质量标准研究

目的:修订提高止痛努加蜜膏的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别制剂中的甘草浸膏,用显微鉴别法鉴别制剂中的阿里红和玫瑰花。结果:薄层色谱法鉴别制剂中甘草浸膏,阿里红色谱斑点清晰,专属性强,列入质量标准正文。结论:对止痛努加蜜膏原质量标准的鉴别反应做重复试验,解决出现的问题,并制订新的质量标准。定性方法简便、准确、重现性好,建立的方法能有效的控制蜜膏剂的质量。     

HPLC法测定维吾尔药依本斯纳蜜膏中没食子酸的含量

目的：测定依本斯纳蜜膏中没食子酸的含量。方法：采用高效液相色谱法,Pheomenex Luna C18色谱柱（250×4.6mm×5mm）柱温35℃,流动相为甲醇一0.2％磷酸（5：95）为流动相,检测波长为273nm,流速为1.0mlMmin。结果：没食子酸在21.88—218.80μg／mL间呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为102.11％,RSD为0.53％。结论：该方法具有操作简单,灵敏,准确的优点,分离效果显著,可用于余甘子的含量测定和本产品质量控制。     

HPLC法测定维吾尔药米黑尔给亚蜜膏中没食子酸的含量

目的：测定米黑尔给亚蜜膏中没食子酸的含量.方法：采用高效液相色谱法,Pheomenex luna C18色谱柱（250 ＆#215;4.60mm,5μm）柱温35℃,流动相为甲醇-0.2％磷酸（5：95）为流动相,检测波长为273nm,流速为1.0mL/min.结果：没食子酸在21.88～218.80μ g/mL间呈良好的线性关系,R2=0.9997,平均回收率为102.11％,RSD为0.53％.结论：该方法具有操作简单,灵敏,准确的优点,分离效果显著,可用于余甘子的含量测定和本产品质量控制.     

珍珠粉碎工艺的比较

通过对珍珠5种粉碎方法的分析比较，从而优选出适合工业化生产的珍珠粉碎工艺，进一步确保了珍珠粉的产品质量。     

浅谈粉碎对中成药工艺质量的影响

制备中成药,许多剂型离不开“粉碎工艺”。粉碎是以粉碎度来衡量其颗粒大小的。药物粉碎度是以未经粉碎药物平均直径（ｄ）,与已粉碎药物平均直径（ｄ１）的比值（ｎ）来表示：ｎ＝ｄ／ｄ１,公式表明,粉碎度与药物粉碎后颗粒的直径成反比,即粉碎度越大,颗粒越小。在药剂生产中,粉碎度的大小取决于药物本身性质、生产剂型和给药方法,常以工业筛的目数来表示粉末的粗细。下面是笔者回顾总结粉碎对中成药工艺质量影响的几点体会。１粉碎对提取工艺质量的影响为了保证中成药的产品质量,有些药物必须先粉碎成适宜的粉末,后提取其有效成…     

黄连降糖片粉碎和提取工艺研究

目的:确定黄连降糖片(黄连、大黄等)粉碎和提取工艺条件.方法:采用气流粉碎技术,以大黄素和大黄酚含量为指标,考察大黄粉碎粒度对含量的影响;采用正交实验设计,以盐酸小檗碱含量为指标,优选黄连提取工艺条件.结果:粉碎粒度以10μm为好;提取工艺确定为乙醇浓度50%浸泡时间40min,提取时间2h,回流次数3次.结论:该工艺提取的有效成分含量高,适合于大生产.     

远红外烘干法蜜炙甘草的工艺研究

目的筛选远红外烘干法蜜炙甘草的最佳炮制工艺。方法以甘草酸含量、性状为指标,采用正交实验法对远红外烘干法蜜炙甘草的炮制工艺进行优选。结果加蜜量对实验结果有显著影响,烘制温度和烘制时间对实验结果无显著影响,最佳炮制工艺为:加蜜量25%,烘制温度75℃,烘制时间40 m in。结论优选得到的工艺参数有实际应用意义。     

中药超微粉碎后对其性能的影响研究

本文详细地阐述超微粉碎技术的特点,中药超微粉碎后对生物体吸收、药物用量、药物工业加工和提取等方面的影响,以及中药超微粉碎存在的问题,最后阐明了中药超微粉碎的广阔前景。     

中药超微粉碎后对其性能的影响研究

本文详细地阐述超微粉碎技术的特点，中药超微粉碎后对生物体吸收、药物用量、药物工业加工和提取等方面的影响，以及中药超微粉碎存在的问题，最后阐明了中药超微粉碎的广阔前景。     

地龙湿法超微粉碎与常规匀浆的“粉碎- 溶出”动力学比较研究

目的:对地龙湿法超微粉碎与常规匀浆两种提取工艺的提取效率进行比较.方法:采用粒径分析、扫描电镜、Bradford 法测定蛋白含量等手段,建立"时间-粒径分布"与"时间-蛋白质累积溶出百分率"曲线,比较地龙粉碎与蛋白溶出的动力学过程.并采用HPLC 指纹图谱技术,比较两种提取产物的成分差异.结果:地龙湿法超微粉碎与常规匀浆两种处理工艺所得成分的指纹图谱峰形基本一致,但前者所得色谱峰面积明显高于后者,表明前者提取效率明显高于后者.结论:湿法超微粉碎提取技术适用于地龙成分提取,整个工艺过程快速简捷,适于工业化推广.     

基于超微粉碎工艺的残黄片质量稳定性提升

目的:改进残黄片的粉碎工艺,提升其质量稳定性。方法:借鉴中药复合粒子制备方法,设计3种超微粉碎工艺制备残黄片超微粉,利用扫描电镜观察粉体形态,差示扫描量热法评价各粉体的热稳定性,考察所得超微粉的粉体特性;通过高温、高湿、强光试验评价不同工艺所得残黄片的质量稳定性。结果:工艺1为残黄片中4味药材粗粉按比例混合后超微粉碎20 min。工艺2为将黄连与郁金一同超微粉碎25 min,青黛与白矾一同超微粉碎10 min,再将2种粉体混合均匀。工艺3为将黄连与郁金一同超微粉碎25 min,加入青黛继续粉碎10 min,再加入白矾粉碎5 min。3种工艺所得超微粉形态及粉体学性质差异明显,各粉体比热容依次为262.1,242.7,295.9 J·g~(-1)。高温、高湿、强光试验结果显示只有工艺3所得残黄片各项检测指标均合格,稳定性较好。结论:粒子设计理念下的超微粉碎工艺3提升了残黄片的粉体特性和压片可塑性,所得残黄片质量稳定性有较大改善。     

维吾尔药发展的新思路

维吾尔医药学是祖国医学的重要组成部分,是维吾尔族祖先在悠久的历史中,与疾病不断作斗争而创造的较完整的医学体系。本文通过对维吾尔医药的更深一步认识,继承和发展维吾尔医药学,分析发展进程解决面临的困难。为弘扬维吾尔族人民的优秀民族文化,更好地造福人类健康事业具有深远的意义。     

Box-Behnken响应面法优选川芎超微粉碎工艺

目的：优选川芎的超微粉碎工艺。方法：选择投料量、含水量、粉碎时间为自变量,平均粒径为因变量,通过Box-Behnken响应面法优选川芎的超微粉碎工艺,并考察超微粉碎前后的粉体学性质和吸湿性。结果：最佳超微粉碎工艺为投料量1.3 kg,含水量4%,粉碎时间19 min;平均粒径19.187 μm,与模型预测值18.357 7 μm的偏差仅4.5%。川芎普通粉末和超微粉的休止角分别为（49.4±0.03）,（50.2±0.02）°,松密度分别为（0.429±0.003）,（0.363±0.005） g·mL^-1,振实密度分别为（0.609±0.05）,（0.556±0.10） g·mL^-1,吸湿平衡时间均约80 h。结论：优选的超微粉碎工艺合理可行,川芎超微粉的制剂过程中需加入助流剂等辅料以改善粉体的流动性,川芎超微粉碎过程中宜严格控制湿度。     

采用扫描电镜-能谱仪比较水飞法、水洗法及干研法对雄黄饮片质量的影响

目的:比较雄黄水飞品、水洗品及干研品中二硫化二砷及各元素的含量,以阐明水飞法、水洗法及干研法对雄黄饮片质量的影响,并对雄黄水飞品、水洗品及干研品进行快速鉴别。方法:依据2015年版《中国药典》(一部)雄黄项下规定对3种炮制品进行含量测定;采用扫描电镜-能谱仪对雄黄3种炮制品进行形貌观察,对3种炮制品中的元素种类及含量进行分析。结果:3种炮制品的二硫化二砷含量排序为水飞品水洗品干研品;水飞品及水洗品的形貌相似,而干研品的形貌与其他2种炮制品不同;3种炮制品的氧元素含量排序呈现干研品水洗品水飞品的趋势。结论:采用扫描电镜-能谱仪可以对雄黄水飞品和干研品进行快速鉴别,为鉴别雄黄不同炮制品提供了一定的技术支持。水飞法的除杂减毒效果最好,水飞品质量优于水洗品和干研品,说明水飞法炮制雄黄具有一定的科学依据。     

维药库吾提艾拉口服液的提取工艺研究

目的研究维药库吾提艾拉口服液的提取工艺。方法以淫羊藿苷的含量为指标,采用L9(34)正交试验设计优选维药库吾提艾拉口服液的最佳提取工艺条件。结果优选得到的最佳提取工艺为A3B2C2,即加14倍量水,总煎煮时间3小时,醇沉浓度75%。结论优选得到的工艺稳定可行。     

中药凝胶膏剂的研究进展分析

凝胶膏剂作为一种新型经皮给药制剂,具有载药量大、皮肤相容性好、皮肤刺激性小等诸多优点,既能治疗外科疾病又能治疗内科疾病,贴于皮肤表面,能够减少毒副作用,越来越受医药行业的青睐,成为研究的热点。查阅近几年国内凝胶膏剂的相关研究资料,对其进行归纳、分析及总结,包括凝胶膏剂的特点、基质及配方研究、制备工艺研究、质量控制与评价、透皮吸收评价、药代动力学及展望,为进一步研究和开发中药凝胶膏剂提供参考和依据,凝胶膏与传统制剂相比有着不可替代的优势,具有良好的市场前景。     

天麻超微粉碎工艺考察

目的:优选天麻的超微粉碎工艺。方法:以出粉率、粉末粒度D50、天麻素含量为评价指标,采用单因素试验考察超微粉碎设备、入磨粉末粒度、入磨水份含量、粉碎时间、介质填充率、粉碎温度等对天麻超微粉碎工艺的影响。结果:采用贝利粉碎机,入磨粉末选择粗粉,入磨水份5%~7%,粉碎时间10~15 min,振幅5 mm,介质填充率60%~70%;粉碎温度在0~15℃时对天麻素含量无明显影响。结论:制定了天麻的规范化粉碎工艺参数,为天麻的超微粉碎应用提供参考。