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目的优选复方丹参浓缩片的提取方法,选择最佳生产工艺。方法以处方组成的有效成分为指标,用正交试验法进行工艺设计,通过对有效成分的提取分离工艺的筛选,考察不同的溶媒对有效成分的影响。结果确定了复方丹参浓缩片各有效成分的最佳提取方法。结论该生产工艺可应用于工业化大生产中。 相似文献
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目的:优选消炎利胆片的提取浓缩工艺。方法:采用不同的提取浓缩方案,考察不同提取浓缩条件对有效成分及收率的影响,得出不同的提取结果,对提取浓缩工艺进行优化。结果:确定了消炎利胆片的最佳提取浓缩工艺。结论:研究实验结果表明,以优化的工艺所得的有效成分提取率及收率较高,该工艺方法实用性较强,适用于大生产。 相似文献
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《中国医药技术与市场》2004,4(6):50-52
“复方丹参片”、“复方丹参滴丸”等“复方丹参”制剂为中国药典规定的治疗心血管性疾病的药物,由丹参、三七、冰片三味中药组成,在临床上具有广泛的应用,但是该类药物存在服用不便、稳定性差等缺点。在多年深入的化学、药效学和药物制剂研究的基础上,我们搞清了中药丹参、三七和冰片的“有效部位群”及其制备工艺, 相似文献
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复方丹参制剂是临床上常用的一种中成药制剂,多用于治疗气滞血瘀所引起的胸闷、胸痹、胸痛等症状以及心绞痛、冠心病等病症,且临床治疗效果良好。本文就复方丹参制剂中的有效成分以及药理作用进行临床分析和对比,以期更好的提高复方丹参制剂的临床应用效果。 相似文献
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复方丹参片中丹参的提取干燥工艺的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨复方丹参片制备过程中,丹参酮ⅡA、丹酚酸B的含量变化规律,为生产工艺的优化提供基础数据。方法在样品制备过程中,在不同工序控制点取样,通过HPLC法测定丹参酮ⅡA、丹酚酸B的含量,并计算各工序步骤的转移率。结果丹参酮ⅡA、丹酚酸B的转移率较低,提取、干燥工艺是造成丹参酮ⅡA、丹酚酸B含量低的主要原因。结论在产品生产过程中,应控制回流温度及干燥环境、温度,提高丹参酮ⅡA、丹酚酸B转移率。 相似文献
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目的 研究复方鹿角霜片的制备方法.方法 通过正交实验以浸出物得率和马钱苷提取率为指标,对提取工艺进行了优化.通过单因素实验考察了填充剂、润滑剂、崩解剂的种类及用量对本制剂成型性能的影响.结果 最佳提取工艺为12倍水煎煮3次每次2h;最佳成型工艺为选用乳糖为填充剂(药粉和乳糖的比例为3∶2),羧甲基淀粉钠为崩解剂(在处方中比例为4%),硬脂酸镁为润滑剂(在处方中比例为0.6%).结论 本工艺具有较高的浸出物得率和马钱苷提取率,制得的片剂符合《中国药典》(2010)有关项下的规定,提取和成型工艺可行、重现性良好. 相似文献
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《中国医药技术与市场》2004,4(2):46-47
“复方丹参片”、“复方丹参滴丸”等“复方丹参”制剂为中国药典规定的治疗心血管性疾病的药物,由丹参、三七、冰片三味中药组成,在临床上具有广泛的应用,但是该类药物存在服用不便、稳定性差等缺点。在多年深入的化学、药效学和药物制剂研究的基础上,我们搞清了中药丹参、三七和冰片的“有效部位群”及其制备工艺,在提取工艺上研究出了总有效 相似文献
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目的优选复方氨酚烷胺片制备工艺,提高产品质量。方法采用正交实验法对工艺进行优化。结果优化后的工艺产品的脆碎度由原工艺的0.6%~0.9%降为0.2%~0.4%,溶出度由原工艺的78%~87%提高为91%~99%。结论优化后的工艺使复方氨酚烷胺片的质量指标明显提高,生产效率也明显得到提高,工艺确实可行。 相似文献
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复方对乙酰氨基酚片收载于卫生部药品标准西药第一册[1],由对乙酰氨基酚、阿司匹林、咖啡因加适量辅料制备而成。其中,阿司匹林极易水解为游离水杨酸,且含量测定法为滴定法,误差较大,导致产品含量测定不合格。笔者通过对复方对乙酰氨基酚片的制粒工艺进行研究,以解决阿司匹林易吸湿的问题,使生产工艺更合理,更好地保证产品质量,现报道如下。 相似文献
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目的:研究复方蒲香胶囊的提取工艺。方法:采用正交试验法进行优选,测定复方蒲香胶囊中益母草有效成分含量。结果:煎煮时间、浸泡时间、煎煮次数、乙醇量等对益母草有效成分有显著影响。结论:最佳提取工艺为煎煮3次,平均每次1.5h,浸泡20rmin,1倍量乙醇。 相似文献
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目的: 优选丹参黄连提取工艺。方法: 采用正交设计,以丹酚酸B、丹参酮ⅡA和表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱4种生物碱总量的质量分数和干膏得率为评价指标,用高效液相色谱法测定其含量,对提取工艺中乙醇体积分数、乙醇用量、提取次数、提取时间4个因素进行考察,采用综合加权评分法处理数据。结果: 优选工艺:加70%乙醇10倍量,回流提取3次,每次0.5 h。结论: 优选所得的工艺合理可行,可作为丹参黄连的提取工艺。 相似文献