花椒毒素纳米球对PUVA疗法光反应毒性影响的研究

目的设计制备皮肤外用花椒毒素纳米球,探讨花椒毒素纳米球对PUVA疗法光反应毒性的影响,以期优化外用PUVA疗法。方法采用溶剂置换-界面聚合物沉积法制备花椒毒素纳米球,筛选并优化花椒毒素纳米球的处方组成,优化后的纳米球在人工半透膜中考察其体外释放特性,并采用补骨脂素类化合物与DNA的反应模型考察其光反应效率。结果制备并优化后的花椒毒素纳米球其平均粒径为109nm,粒径分布度小于0.1,Zeta电位〈-20mV,包封率为65.8%。在体外人工半透膜中的释放特性表明,相比Meladinine溶液,该花椒毒素纳米球具有良好的释放性能。花椒毒素制备成纳米球后,在与胸腺嘧啶的混合反应体系中的光反应速率明显有所降低,能起到控释的效应。结论花椒毒素纳米球有望能降低PUVA疗法的光反应毒性,从而成为改善PUVA疗法的新型制剂。     

银屑病发病机理及药物治疗进展

回顾近年来对银屑病病因和发病机理研究的以及用软化剂、角质促进剂、地蒽酚、焦油、外用皮质激素、维生素D3同类药、维A酸类、甲氨蝶呤、环孢素、他克莫司和PUVA疗法抗银屑病治疗的进展。     

花椒毒素在人体皮肤及角质层中的渗透动力学探讨

目的探讨花椒毒素在人体完整皮肤及其角质层中的渗透动力学特性。方法采用人体离体皮肤及从完整皮肤中分离出的角质层，在Franz-cell扩散池中进行不同浓度的花椒毒素乙醇溶液(0.1, 0.5, 2.5和5.0 mg·mL^-1)的渗透实验，均采用1.4%的人血清溶液作为接收液，用HPLC法测定各接收液的药物量和皮肤中的贮存药物量。结果花椒毒素乙醇溶液单位面积透过完整人皮肤速率随着浓度增加而增加，2.5 mg·mL^-1以上的浓度对其速率几乎无影响。在角质层中也存在同样的现象，但其单位面积透皮速率最大值提前了约6 h。而且随着给药浓度的增加，24 h后完整皮肤和角质层的药物贮存量也相应增加，但达到一定浓度后存在饱和现象。且花椒毒素乙醇溶液在完整皮肤中的透皮时滞(0.82 h)明显大于在角质层中的透皮时滞(0.47 h)。结论该结果对开发花椒毒素外用制剂时浓度的选择提供了依据，并对其外用药物后照射长波段紫外光(UVA)的时间提供了参考。     

光化学治疗156例患者的健康宣教

光化学疗法又称光敏疗法，是以内服或外用光敏剂结合紫外线照射皮肤引起光化学反应来治疗疾病的一种方法。1925年，Goeckerman首次采用外用焦油制剂与紫外线照射联合用于治疗银屑病取得成功。20世纪70年代研究发现，口服补骨脂素配合长波紫外线（PUVA）照射治疗银屑病效果更明显。积极做好健康教育宣传工作是皮肤科临床护理的关键，对于疾病治疗能够起到事半功倍的作用。我院自2005年以来使用上海希格玛公司制造的SS-03AB型台式紫外线光化学治疗仪，经护理人员在门诊光化学治疗患者中有针对性地开展健康宣教，患者普遍都能按疗程治疗，未出现严重的不良反应，现总结如下．     

紫草外用传统制剂与新型纳米制剂的研究进展

紫草是中医外治法的常用中药，对皮肤疾患、创面感染和局部炎症效果显著，用于治疗水火烫伤、皮肤溃疡、湿疹、银屑病、白癜风和特应性皮炎等疾病。临床和市售紫草外用制剂以软膏剂、搽剂和栓剂等传统剂型为主。现代研究证明，微囊、纳米胶束、纳米纤维膜、纳米凝胶等新型外用纳米制剂可显著改善紫草药效物质的稳定性，提高局部药物的浓度和靶向性，并使其具有良好的体外释药性能。本文对紫草外用传统制剂的品种及应用情况和紫草新型外用纳米制剂的研究进展进行了综述，以期为紫草外用制剂的应用与开发提供参考。     

壳聚糖脱氧核糖核酸纳米球的制备及其相关特性研究

目的制备壳聚糖脱氧核糖核酸(DNA)纳米球并研究其理化性质和转染肝细胞系Hep G2和L 02 的活性。方法用绿色荧光蛋白（GFP）质粒做报告基因，GFP和壳聚糖通过复凝聚方法制备壳聚糖DNA纳米球，用扫描电镜观察其形态，激光粒度分析仪测定壳聚糖DNA纳米球粒度分布、表面电位，DNase Ⅰ保护实验研究壳聚糖DNA纳米球对包裹基因的保护作用，用体外基因转染实验定性评价纳米球的转染活性，MTT试验研究壳聚糖DNA纳米球对Hep G2和L 02的细胞毒作用。结果壳聚糖形成表面带正电荷的纳米球，保护DNA免受DNaseⅠ的降解。壳聚糖DNA纳米球作为非病毒载体转染肝细胞系，基因能有效表达。结论壳聚糖DNA纳米球作为非病毒载体转染肝细胞系有效，壳聚糖转染有细胞选择性。     

光化疗法治疗白癜风120例临床观察

我所1980年4～12月采用外涂8-甲氧基补骨脂素(8-MOP)加长波紫外线(UVP),简称光化疗法(PUVA),治疗白癜风120例,取得一定效果,现报告如下。     

载环孢素纳米球的制备及释放特性*

目的：制备一种环孢素A（CsA）缓释纳米体系。方法：以PLA-co-PEG共聚物材料作为环孢素药物的释放载体；采用超声振荡技术制备载环孢素的PLA—PEG—PLA纳米球；分析纳米球的粒径与分布以及纳米球降解过程中的形貌变化；体外释放试验探讨制备的纳米球的降解特性以及与载体材料、介质pH值之间的影响关系；小鼠灌胃后HPLC法测定血药浓度。结果：采用PLA—PEG—PLA共聚材料装载CsA，药物包封率达到89．2％。纳米球平均粒径为242．3nm，载药后平均粒径增大到320．2nm。扫描电镜分析发现纳米球在磷酸缓冲液中溶胀程度与降解速率依赖于介质pH值。体外模拟释放表明载药纳米球的药物释放速率与载体降解速率一致，持续稳定释药时间〉7d。动物模型也证实该载CsA纳米球可维持血液中稳定的药物浓度5d以上。结论：利用本方法制备的载CsA纳米球是一种较理想的环孢素药物剂型，具有临床应用价值。     

乙肝外用疫苗研制成功

美国科学家日前研制出一种新型乙肝纳米疫苗，每滴疫苗的直径不到400纳米，只需外用即可。研究人员宣布，新的纳米疫苗元需冷藏，不需注射，擦在鼻子上就可进入体内，动物试验已经证实无毒副作用，并对乙肝病毒很有效。     

PUVA 疗法治疗银屑病的观察

<正> 8-甲氧基补骨脂素(8-MOP)加长波紫外线(黑光)照射,简称 PUVA 疗法,是治疗银屑病较新疗法。机理是通过8-MOP 和黑光照射的作用,使皮肤发生光毒反应,抑制 DNA 的合成和表皮细胞病理性的分裂,起到治疗作用。我科1980年开     

控释缓释微球制剂的研究进展

讨论了国内外用白蛋白，明胶，聚丙交酯，聚乙烯，萄聚糖与乙基纤维素等所制微球的研究进展情况。     

硫鸟嘌呤白蛋白纳米粒的制备

目的用白蛋白包裹硫鸟嘌呤制成纳米粒,并通过纳米球的形态、载药量、包封率等考察纳米球的质量。方法以白蛋白纳米球为载体材料,硫鸟嘌呤为模型药物,采用乳化一交联固化法制备硫鸟嘌呤白蛋白纳米球。用扫描电镜观察纳米球的形态及其粒径,用紫外分光光度法测定纳米球的载药量和包封率。结果制得硫鸟嘌呤白蛋白纳米球外观呈米黄色,粉末状,球形圆整,粒径分布在189—205nm。载药量为7．31％,包封率为62．40％。结论硫鸟嘌呤白蛋白纳米球具有缓释作用。     

扶他林乳胶剂超声透入疗法治疗网球肘43例疗效观察

目的 观察超声透入法结合外用扶他林乳胶剂治疗网球时临床疗效。方法 采用超声透入法结合外用扶他林乳胶刑观察治疗43例。结果 治疗总有效率达95．35％，提示扶他林乳胶剂超声透入疗法在治疗网球肘时能起良好的疗效。结论扶他林乳剂超声透入疗法具有有效、安全、治愈率高的特点，值得临床推广应用。     

外用纳米产品安全性的研究进展

目的:为外用纳米产品的安全性评价提供参考。方法:以"纳米""纳米银""纳米二氧化钛""纳米氧化锌""纳米铁"等为关键词,检索中国知网、万方、Web of Science等数据库2004年1月1日至2013年11月1日与外用纳米产品安全性相关的文献,对其安全性评价方法、指标及结果进行综述。结果与结论:安全性评价方法多采用体外方式及动物试验;评价指标多从刺激性、细胞毒性、遗传毒性、神经毒性等方面进行研究。评价结果表明,长期接触一些高浓度的外用纳米产品对人体可能造成体内蓄积和长期毒性等风险,具体机制尚不十分确切。     

卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球的制备和特征

目的制备卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球,检测其性能,并与卡铂纯铁纳米壳聚糖微球进行比较。方法以吸附药物的碳包铁纳米磁粉为磁性内核,壳聚糖为基质,卡铂为负载药物,采用反相微乳法制备卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球。卡铂纯铁纳米壳聚糖微球的制备方法相似,不同的是以无吸附药物能力的纯铁纳米磁粉为磁性内核。检测和比较两种纳米药物微球的形态、粒径、磁响应性、载药量、包封率和体外释药。结果两种药物微球的球形圆整,平均粒径(210±26)nm,粒径分布150~300nm,磁响应性强。碳包铁纳米微球的载药量(11.15±1.03)%,纯铁纳米微球载药量(9.21±1.10)%。碳包铁纳米微球1,2,3,4d的体外释药量分别为60%、74%、84%、92%;纯铁纳米微球1,2d的释药量分别为81%,91%。结论通过活性碳吸附和物理基质包裹双重物理机制载药载药的卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球不但载药量高,而且释药速度平稳。多重机制的有机结合是优化纳米微球性能的有效方法。     

碳酸钙复合载药纳米粒的制备与表征

目的利用十六烷基三甲基溴化铵通过改变反应条件制备适当大小的碳酸钙空腔纳米球,碳酸钙复合纳米球进行海藻酸钠修饰。方法激光粒度分析仪、TEM对复合纳米球的性能进行表征,研究其制备条件对纳米粒径和纳米球质量的影响。结果在投料比固定的情况下,反应转速在1000r/min,碳酸钠和氯化钙的浓度为0.02mol/L,反应温度在20℃时空腔纳米球粒径最小,海藻酸钠修饰后的碳酸钙纳米球电位为(-27.20±0.75)mV,明显增加了复合纳米球的稳定性。结论最佳条件下制备的碳酸钙纳米粒粒径优良,可观察到明显的空腔结构,修饰后不仅增加了其稳定性,同时还实现了协同给药。     

其它—CHMP建议批准Ruconest

Aphios公司的“多聚体微球／纳米微球及治疗性蛋白微囊化”获得美国专利,专利号为7,708,915B2。该发明改进了制造多聚体微球和纳米微球及对治疗蛋白或其他有用物质进行微囊化的方法,并改进了多聚体微球／纳米微球产生装置。     

炉甘石洗剂在压疮护理中的应用

目的:探讨应用炉甘石洗剂外用进行压疮护理的效果。方法:将60例压疮患者分为实验组和对照组,每组各30例。实验组采用炉甘石外用局部换药,结合其他疗法治疗。对照组未使用炉甘石外用散,采用其他疗法。观察两组压疮治疗效果,治愈时间差异。结果:实验组压疮治疗效果优于对照组。结论:炉甘石洗剂外用进行压疮护理效果好,可在临床推广应用。     

ZnS-壳聚糖海藻酸钠包裹布洛芬纳米微球的制备和性能研究

目的以壳聚糖-海藻酸钠为基质材料,掺杂入纳米ZnS包裹非甾体抗炎药物布洛芬,制备缓、控释性能优异的载药纳米微球;为研发四代新剂型打下基础。方法利用复凝聚法,通过调整添加基质材料速度、反应温度、搅拌速度等,制备含ZnS的壳聚糖海藻酸钠布洛芬纳米微球,透射电镜观察纳米微球的形态,测试纳米微球的载药量与包封率,拟肠液条件下测试所致纳米微球的释放特性。结果含ZnS壳聚糖海藻酸钠布洛芬纳米载药微球的粒径约为80~100nm,载药量为40.2%药物包封率78.2%,ZnS粒径3nm。在水溶液、0.9%NaCl和磷酸盐缓冲液中的吸水膨胀程度小于不含ZnS的载药纳米微球;体外拟肠条件溶出表明含ZnS的载药纳米微球具有良好的缓控释性能,药代动力学特征为被动扩散。结论掺入了ZnS的壳聚糖海藻酸钠布洛芬纳米微球,形状圆整,包封率理想,具有良好的缓控释性能。     

芸香药材中花椒毒素的HPLC测定方法研究

目的:筛选出在芸香中提取花椒毒素的方法,建立HPLC法测定花椒毒素的含量.方法:在避光条件下,利用花椒毒素在二氯甲烷和乙酸溶液中均有较好溶解度,通过二氯甲烷提取,挥干,残渣加5％乙酸溶液溶解,过滤,进样.采用C18色谱柱,流动相为乙腈:0.02 mol·L-1乙酸铵(45:55),流速1.0 mL·min-1,检测波长...