CD3单克隆抗体激光活细胞的体外抗肿瘤作用

目的：观察ＣＤ３单克隆抗体激活的杀伤细胞的体外杀伤肿瘤作用。方法;采用ＭＴＴ法测定不同时期ＣＤ３ＡＫ细胞的杀伤活性。结果：培养到第４天的ＣＤ３ＡＫ细胞已有的杀伤活性,第１０天达高峰;ＣＤ３ＡＫ对Ｋ５６２,Ｈ７４０２和ＭＮＫ４５肿瘤细胞的杀伤活性显著高地ＬＡＫ和ＮＫ细胞,对Ｈｅｌａ－３肿瘤细胞的杀伤活性略低于ＬＡＫ细胞。     

可溶性胃癌抗原和抗CD_3单抗共同诱导杀瘤细胞的实验研究

用盐析法提取胃癌可溶性抗原（ＴＳＡ），并用抗ＣＤ３单抗和ＩＬ－２共同刺激正常人的外周血单核细胞，培养１０天后，经流式细胞仪表型分析，表明其免疫效应细胞以ＣＤ８Ｔ细胞为主，其细胞增殖速度、增殖水平与ＣＤ３ＡＫ和ＬＡＫ相比明显升高，且对其抗原来源的胃癌细胞具有极强的杀伤活性（９８．５％），高于ＣＤ３ＡＫ（８２．１％）和ＬＡＫ（６２．０％）。     

CD3单克隆抗体活化的杀伤细胞对人胃癌细胞株MNK45体外杀伤及…

用人的外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）与抗ＣＤ３单克隆抗体和基因重组的人ＩＬ－２，共同培养制备ＣＤ３ＡＫ细胞，ＰＢＭＣ与ｒＩＬ－２共同培养制备ＬＡＫ细胞，用单纯ＰＢＭＣ作为对照细胞。对这三种细胞的增殖及在体外和裸鼠体内的抗人胃癌细胞株ＭＮＫ４５作用进行了实验研究。体外试验结果表明，ＣＤ３ＡＫ对ＭＮＫ４５有明显杀伤作用，而ＬＡＫ细胞杀伤率较低，二者差异有非常显著性意义（Ｐ＜０．０１）；用ＭＴＴ法和台盼蓝     

CD3单克隆抗体激活细胞的体外抗肿瘤作用

实验取健康人O型血,加入抗人CD3单抗辅以少量的rIL-2诱导而形成CD3单克隆抗体激活的杀伤细胞(CD3AK),在培养的第4天至16天,每隔3天分别用MTT法测定杀伤活性一次,观察其体外抗肿瘤活性的动态变化,并与LAk、NK细胞比较,结果表明:(1)培养到第4天的CD3AK细胞已有明显的杀伤活性,杀伤率为39.15%,第10天达到高峰,杀伤率为81.54%,随后开始下降,第16天已下降为57.71%,(2)在同等条件下培养到第10天的CD3AK     

CD3AK细胞的体外诱导及生物学特征的研究

采用抗CD3单克隆抗体(anti-CD3McAb)和基因重组人白细胞介素2(rIL-2)、植物血凝素(PHA)共同诱导人外周血单个核细胞(PBMC)制备CD3AK细胞,应用APAAP法、吉姆萨染色法分析CD3AK细胞的表型、核型等免疫生物学特征.结果表明,微量的niti-CD3AK(终浓度30～50ng/ml)辅以少量的rIL-2(100 U/ml)和PHAS(100μg/ml)共同培养,就能诱导和扩增CD3AK细胞,细胞扩增倍数随着anti-CD3McAb的使用浓度增大而增高,当anti-CD3McAb的使用浓度提高到500ng/ml时,CD3AK细胞扩增倍数可达800倍以上,显著高于LAX细胞的扩增倍数,细胞常呈集落生长.CD3AK细胞的表型分析结果,CD3~ ,CD4~ ,CD8~ 的CD3AK细胞比率分别为(72 ±14)%,(29±4)%,(47±23)%,提示CD3AK细胞是一类以CD3~ ,CD4~ ,CD8~ 细胞为主的异质细胞群,并具     

CD3AK细胞与LAK细胞的比较

抗ＣＤ３单抗和ｒＩＬ－２共刺激法诱生扩增的ＣＤ３ＡＫ与用等量ｒＩＬ－２诱生扩增的ＬＡＫ间有明显差异：１）扩增倍数和细胞毒活性强度及其动态学不同：在诱生初期，ＣＤ３ＡＫ细胞数下降，细胞扩增倍数低于ＬＡＫ；对Ｋ５６２的细胞毒不知 性低于ＬＡＫ，诱生８天后ＣＤ３ＡＫ的扩增倍数和     

CD3AK细胞生物学特性及抗肿瘤作用研究

过继输注体外激活的抗肿瘤效应细胞直接或间接地介导体内肿瘤消退是肿瘤生物治疗研究的重要课题之一。８０年代初,ＮＩＣ的Ｒｏｓｅｎｂｅｒｇ等人发现的ＩＡＫ细胞及其在实验动物和人类肿瘤治疗中抗肿瘤作用的证实将这一工作推进到了一个新的阶段。迄今在用于过继免疫治疗的各种抗肿瘤效应细胞中,ＬＡＫ细胞和ＴＩＬ细胞已引入临床。但近年来的研究观察表明,ＬＡＫ细胞只对少数肿瘤有效,多数肿瘤疗效不佳。ＴＩＬ细胞的抗肿瘤作用虽然优于ＬＡＫ细胞,但由于前体细胞来源困难,临床推广应用受到一定的限制。因此,目前有关的研究工作随…     

CD3AK细胞的生物学特性及其抗肿瘤作用

CD3AK细胞是用抗T细胞表而CD3分子的单克隆抗体激活的新型杀伤细胞，在肿瘤的免疫疗法中愈来愈受到重视。本文用抗CD3单克隆抗体(北医太免疫室提供)和rIL-2(日本盐野义制药株式会社产品)共同刺激人外周血单个核细胞(PBMC)，诱导CD3AK细胞，系统地研究了其生物特性及其体外抗肿瘤活性并与LAK细胞作比较。     

CD3AK细胞介导的MHC非限制性溶瘤作用机制的初步研究

本研究表明体外激活扩增的CD_3AK细胞可以MHC非限制性方式杀伤MHC I类抗原阴性NK敏感的K562细胞和MHC I类抗原阴性NK不敏感的Daudi细胞,杀瘤机制与诱导靶细胞坏死和/或凋亡有关。     

PURIFICATION OF MONOCLONAL ANTIBODY 3H11 AGAINST GASTRIC CANCER FOR IN VIVO USE

Monoclonal antibody (McAb) 3H11 against gastric cancer was grown in the mouse ascites system. To acquire a clinical grade product for cancer radioimmuno-imaging was purified by two step high performance liquid chromatography (HPLC) protocol using protein A and high-performance hydroxylapatite (HPHT). An analysis of data reported shows the two step HPLC method to be the best purification procedure. This protocol satisfies purity and immunoreactivity requirement, and provides an sample sterility,free-pyrogens, free-mycoplasma and non-specific IgG contamination. This procedure described was capable of generating large amounts of clinical grade monoclonal antibody.     

CD3AK细胞的体外诱导及免疫生物学特征的实验研究

目的：研究ＣＤ３ＡＫ细胞的体外诱导方法及其免疫生物学特征。方法：采用抗单克隆抗体（ａｎｔｉ－ＣＤ３ＭｃＡｂ）和基因重组人白细胞介素２（ｒＩＬ－２）、植物血凝素（ＰＨＡ０共同诱导人外周血单核细胞（ＰＢＭＣｓ）制备ＣＤ３ＡＫ细胞,应用ＡＰＡＡＰ法、吉姆萨染色法分析ＣＤ３ＡＫ细胞的表型、核型等免疫生物学特征。结果：微量的ａｎ－ｔｉ－ＣＤ３ＭｃＡｂ（终浓度３０～５０００ｎｇ／ｍｌ）辅以少量的ｒＩＬ－２（１     

急性单核细胞白血病细胞核基质蛋白单克隆抗体的制备及初步鉴定

目的 :制备抗急性单核细胞白血病细胞核基质蛋白的特异性单抗。方法 :SDS- PAGE分析正常骨髓细胞与急性单核细胞白血病细胞核基质蛋白的差异。用急性单核细胞白血病细胞核基质免疫 Balb/ c小鼠 ,利用杂交瘤技术制备了一株能稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株 8E7,并对其作了初步鉴定。结果 :免疫组化结果显示 ,8E7单抗与急性单核细胞白血病细胞核仁和胞质反应 ,与正常骨髓单核细胞胞核及红白血病细胞株 K5 6 2细胞胞质反应。Western Blotting结果表明 ,8E7单抗与电泳图谱上急单白血病细胞核基质 94k D的蛋白反应 ,与正常骨髓细胞核基质 2 7k D的蛋白反应。结论 :对 8E7单抗反应蛋白的进一步研究有助于阐明白血病的发病机制。     

抗人肝癌细胞膜单克隆抗体HCMP－1的制备及其生物学特性的初步鉴定

用超选择免疫法，诱导ＢＡＬＢ／ｃ小鼠对正常人肝细胞抗原产生选择性低免疫反应后，二步腹腔注射人肝癌细胞悬液，２～４周后用人肝癌细胞作强化免疫动物１次，取出脾细胞与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞用ＰＥＧ法融合制备杂交瘤。采用细胞抗原ＥＬＩＳＡ法，同时测定培养上清对肝癌细胞及正常肝细胞的免疫反应，筛出一株能稳定分泌抗人肝癌细胞膜抗原的单克隆抗体（ＨＣＭＰ－１ＭＡｂ）的杂交瘤细胞株。ＨＣＭＰ－１ＭＡｂ是一种ＩｇＧ２ａ亚型的单抗，它与ＨＢｓＡｇ、ＨＢｃＡｇ、ＨＢｅＡｇ等乙型肝炎病毒相关抗原无交叉免疫反应，与ＡＦＰ－亦无阳性反应。免疫萤光法证实ＨＣＭＰ－１ＭＡｂ对ＱＧＹ－７７０３、ＢＥＬ－７４０２及ＳＭＭＣ－７７２１等人肝癌细胞株呈阳性反应。改良ＡＢＣ免疫组织化学证明ＨＣＭＰ－１ＭＡｂ与肝细胞癌组织呈阳性反应。说明ＨＣＭＰ－１ＭＡｂ对肝癌反应的阳性率较高，特导性较好。超选择免疫法，先联合应用免疫抑制药物使动物对正常肝细胞抗原产生低免疫反应性。再以肝癌细胞免疫时，有利于动物免疫系统对肿瘤相关抗原的识别及特异性抗体的产生。从而提高了杂交瘤制备的成功率。我们认为这一方法在单抗制备方面有较高的应用价值。     

A MONOCLONAL ANTIBODY THAT RECOGNIZES A COMMON ANTIGEN IN MYELOID AND HUMAN T-CELL LEUKEMIA VIRUS TYPE I-CARRYING CELLS

A novel monoclonal antibody, designated D-213, was generated to human myeloid cell line PL-21. D-213 defined a 47-kD antigen which was specifically expressed in normal and leukemic cells of the myeloid lineage and in T-cell lines carrying human T-cell leukemia virus type I. This antibody was also reactive with adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) cells in formalin-fixed, paraffin-embedded tissues. D-213 would be useful for making an immunohistochemical diagnosis of ATLL in cases where serological or virological information is not available.     

鼻咽癌细胞EB病毒早期抗原（EA—R）的表达：采用单克隆抗体BAE—5的观察

以正丁酸和巴豆油诱导的Raji细胞为免疫原,应用杂交瘤技术制备一种抗EB病毒(EBV)早期R型抗原(EA-R)的鼠IgM单克隆抗体,命名为BAE-5。以BAE-5为一抗应用APAAP免疫组织化学技术检测34例鼻咽癌和29例非鼻咽癌,结果表明,所有的鼻咽癌(34例)和29例非鼻咽癌肿瘤中的9例能与BAE-5显阳性反应。与已进行EB病毒DNA原位杂交的34例鼻咽癌结果对比认为:大多数鼻咽癌细胞不仅可检测出EBV-DNA,而且这些细胞中的一部分还可表达EA-R。说明这些细胞中的EBV-DNA处于激活状态。一些非鼻咽癌肿瘤能与BAE-5起阳性反应,可能是由于这些肿瘤细胞中也有EB病毒早期抗原存在或者可能存在与EA-R抗原决定簇相类似结构的多肽而引起交叉反应。作者认为这些结果对了解EB病毒有关的多肽,特别是EA复合物在鼻咽癌和一些含EBV-DNA的非鼻咽癌肿瘤的发生和发展中的作用具有理论意义。     

MC5单克隆抗体对大肠息肉的免疫组织化学研究

应用单克隆抗体ＭＣ５对１５６例大肠息肉进行免疫组化检测，腺瘤性息肉９６例，阳性４３例，占４４．８％，非腺瘤性息肉６０例，阳性６例，占１０％，两组相比有显著统计学意义（Ｐ＜０．０１）。在肿瘤性息肉中，绒毛状腺瘤阳性率为６８．２％（１５／２２），绒毛管状腺瘤阳性率为３８．９％（７／１８），管状腺瘤阳性率为３７．５％（２１／５６），它们三者之间无显著统计学意义（Ｐ＞０．０５）。这说明腺瘤性息肉与非腺瘤性息肉在肿瘤抗原表达上有差异。腺瘤性息肉伴不典型增生５９例，其中轻度不典型增生１１例，阳性６例（５４．５％），中度和重度不典型增生４８例，阳性３８例（７９．２％）。本组结果表明，腺瘤性息肉伴不典型增生与ＭＣ５的阳性率相平行，反映出它们的恶变趋势。提示早期切除腺瘤性息肉，对预防大肠癌的发生具有重要意义。     

FasL在激活骨髓细胞的表达研究

目的　探讨 Fasl(Fas- L igand)在 ABM(activated bone marrow)杀伤肿瘤细胞效应中的作用。方法　应用抗 CD3 单克隆抗体体外激活骨髓细胞 ,采用免疫荧光标记、流式细胞仪检测 ,观察了不同条件下 ABM细胞表面 Fas L 的表达。结果　未激活的骨髓细胞不表达 Fas L,r IL- 2激活后可见 Fas L 的表达 (7.0 4 %± 3 .4 4% ) ,抗 CD3单抗可促进其表达 (11.84 %± 4 .80 % ) ,三组比较具有显著性差异 (P<0 .0 0 5 )。结论　 ABM杀伤肿瘤细胞的机制与 Fas/ Fas L 介导的肿瘤细胞凋亡有关。     

EGFR单抗导向药物对恶性肿瘤治疗作用的探讨

目的：探讨EGFR单克隆抗体导向药物对恶性肿瘤的治疗作用。方法：通过制备EGFRA单克隆抗休瑟化疗药物的偶联物并应用于临床,并观察其在恶性肿瘤的治疗中的作用及副作用,结果：应用后缓解临床症状同时,明显减轻化疗药对组织器官的副反应,结论：抗体导向药物治疗恶性肿瘤是一个新的有效的方法。同时能减少药物对正常组织毒副反应。