美洲大蠊提取物Ento-B对实验动物血液系统的作用及其机理的初步研究

目的研究美洲大蠊提取物Ento-B对实验动物血液系统的作用及其作用机理初探。方法通过测定昆明种小鼠凝血时间(CT)、出血时间(BT)、凝血酶原时间(PT)实验,研究Ento-B的促凝血、止血作用;采用家兔体外血浆复钙时间(PRT)研究Ento-B的体外凝血作用。结果受试药物Ento-B高、中、低剂量组均能显著缩短小鼠CT、BT、PT和家兔PRT,提示美洲大蠊提取物Ento-B既能影响内源性凝血系统,又能作用于外源性凝血系统,其止血作用是内外凝血系统共同发挥作用的结果。结论美洲大蠊提取物Ento-B有一定的促凝血、止血作用,其作用机制可能是通过激活内、外源性凝血系统而同时发挥止血作用。     

藕节炒炭止血有效活性部位及其成分筛选研究

目的:通过藕节炒炭前后提取物、藕节不同提取部位及有效成分对小鼠凝血时间的影响观察,验证藕节炒炭止血的科学性,确定藕节炭止血作用的有效部位,为探讨止血作用机制奠定基础。方法:采用小鼠凝血时间作为主要(毛细玻管法)观察指标,分别对藕节炒炭前后受试液、藕节不同提取部位及有效成分进行了测定,18～22g昆明种小鼠,按体重、性别均衡、随机分组,分别给予相应受试药物。每天给药1次,连续10天。于最后一次给药后60min,用毛细玻璃管自小鼠目外眦采血,自采血开始计时,观察自采血至出现血丝的时间作为凝血时间,比较受试药物组凝血时间的变化。结果:通过凝血时间试验,对生藕节提取物、藕节炭提取物进行了凝血时间影响的筛选,确定藕节炒炭后止血作用优于生藕节的止血作用。在前次实验基础上对藕节石油醚提取部位、醋酸乙酯提取部位、水提取部位进行了凝血时间影响的筛选,确定藕节止血作用的有效部位为醋酸乙酯部位和水提取部位。进一步观察藕节炭醋酸乙酯提取物、3-表白桦脂酸对小鼠凝血时间的影响,提示两组受试药均能缩短小鼠凝血时间。结论:藕节炒炭后止血作用加强,醋酸乙脂提取部位、水提取部位为藕节炭止血作用的主要活性部位3,-表白桦脂酸为藕节炭止血作用的有效成分之一。     

飞龙掌血提取物止血作用初步研究

目的：通过对飞龙掌血的乙醇提取物、石油醚提取物、乙酰乙酯提取物、正丁醇提取物止血作用的观察,确定飞龙掌血的止血有效部位.方法：采用毛细管法、剪尾法测定小鼠的凝血时间、出血时间,观察飞龙掌血这四种提取物对小鼠的止血作用.结果：飞龙掌血的石油醚提取物部位、正丁醇提取物部位、乙酸乙酯提取物部位、乙醇提取物部位与空白组比较,均能显著缩短小鼠的出血时间（P＜0.01）和凝血时间（P＜0.01）.结论：在这四个提取物部位中,飞龙掌血乙醇提取物部位的凝血作用最好,其止血时间与目前有较佳止血效果的三七粉相近,飞龙掌血乙醇提取物部位有较强止血作用.     

地龙提取物的抗凝血作用

目的研究地龙提取物的抗凝血作用。方法观察地龙提取物对小鼠凝血、出血时间和家兔离体血浆复钙时间的影响,测定提取物中游离氨基酸的量。结果地龙提取物能延长小鼠凝血、出血时间和家兔离体血浆复钙时间。游离氨基酸测定结果表明,提取物中含有丰富的氨基酸。结论地龙提取物所含的游离氨基酸可能是其抗凝血作用的有效成分。     

水蛭的抗凝血作用研究

目的研究水蛭的抗凝血作用。方法观察水蛭提取物对小鼠凝血、出血时间和家兔离体血浆复钙时间的影响,测定提取物中游离氨基酸的量。结果水蛭提取物能延长小鼠凝血、出血时间和家兔离体血浆复钙时间。游离氨基酸测定结果表明,提取物中含有丰富的氨基酸。结论水蛭提取物所含的游离氨基酸可能是其抗凝血作用的有效成分。     

金疮止血消炎散止血作用研究

为探讨金疮止血消炎散的止血作用，对实验家兔口服此止血制剂前后的血浆标本进行凝血机制的研究：血栓形成试验；血小板吸附率控制；凝血酶元时间的测定；优球蛋的溶解试验。结果显示用药后凝血机制均较正常对照组明显增高（Ｐ〈０．０１）（云南的药对照组Ｐ〈０．０５），实验证实金疮止血消炎散有明显凝血止血作用。     

槐花饮片及其提取物止血作用的实验研究

目的比较生槐花、炒槐花、槐花炭及其提取物芦丁、槲皮素、鞣质的止血作用。方法实验动物分别灌饲受试药物5天后测定小鼠出血时间、凝血时间、血小板总数及毛细血管通透性,并对大鼠进行凝血酶原时间、纤维蛋白原含量及血小板聚集率的检测。结果生槐花、炒槐花、槐花炭及提取物芦丁、槲皮素、鞣质均可降低毛细血管通透性,减少小鼠出、凝血时间和大鼠血浆凝血酶原时间;3种饮片还可增加纤维蛋白原含量;3种提取物则明显降低大鼠血小板聚集率。另外,芦丁具有增加小鼠血小板总数的作用。结论3种饮片及3种提取物均具有止血作用,炒槐花和槐花炭作用强于生槐花,但6种实验样品的止血机制有所不同．     

小蓟提取物对凝血、出血及实验性炎症的影响

目的:观察小蓟不同提取物对小鼠凝血、出血时间及实验性炎症的影响。方法:采用毛细血管法测定小鼠的凝血时间;用断尾法测定小鼠的出血时间;以小鼠耳肿胀实验考察抗炎作用。结果:正丁醇部位、总黄酮部位具有显著的凝血和止血作用;乙酸乙酯部位具有一定的止血作用;总黄酮部位显著抑制实验性炎症。结论:小蓟的乙酸乙酯部位、正丁醇部位和总黄酮部位具有不同程度的止血、凝血和抗炎作用。     

卷柏炒炭后对止血作用的影响

目的 :探讨生卷柏及卷柏炒炭后是否具有止血作用及作用机理。方法 :用毛细玻管法和玻片法进行凝血时间测定 ,用凝血仪测定部分凝血因子。结果 :生卷柏没有缩短凝血时间的作用 ,对凝血因子的影响不大 ;卷柏炭具有缩短疑血时间的作用 ,能使PT和APTT减短 ,使FIB含量减少 ,具有凝血作用。结论 :卷柏生用没有止血作用 ,炒炭后具有止血作用。     

异叶茴芹提取物抗炎止血凝血作用的实验研究

目的研究异叶茴芹提取物抗炎、止血、凝血作用功效,为异叶茴芹的潜在药用价值开发利用提供依据。方法选取健康小鼠,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀,测定异叶茴芹醇提液和水提液的抗炎作用效果;采用小鼠断尾法止血实验、小鼠载玻片法凝血实验评价异叶茴芹醇提液和水提液的止血和凝血作用效果。结果异叶茴芹提取物灌胃能减轻二甲苯致小鼠耳廓肿胀程度,水提液组其足肿胀抑制率达24.51%,缩短剪尾法所致小鼠出血时间,水提液组其缩短率为33.41%,加速实验小鼠的凝血时间,醇提液组其缩短率达47.59%。结论异叶茴芹提取物具有一定程度的抗炎、止血、凝血活性,具有综合利用前景。     

三叶人字草止血作用研究

目的：观察三叶人字草止血作用。方法：用三叶人字草4．0，8．0，16．0g生药，kg给小鼠连续灌胃14d，分别测定小鼠的凝血时间、出血时间及血小板计数。结果：三叶人字草各剂量组和空白对照组比较，凝血时间和出血时间明显缩短（P〈0．05。P〈0．01），血小板计数明显增高（P〈0．05）。结论：三叶人字草具有明显的止血作用和升高血小板作用，升高血小板作用是其止血机理之一。     

重楼皂甙C止血作用的初步研究

重楼皂甙C对正常大鼠、小鼠均有显著止血作用,能显著缩短小鼠凝血时间,缩短大鼠血浆复钙时间,但对大鼠凝血酶原时间和白陶土部分凝血活酶时间无明显影响;还能诱导家兔主动脉条收缩,降低小鼠腹腔毛细血管通透性,但对ADP诱导的大鼠血小板聚集无明显促进作用。其止血作用机理,可能在于促进内源性凝血系统功能,诱导血管收缩。     

彝药“麻补”止血活性物质基础及机理研究

目的：阐明彝药“麻补”（狭叶重楼）的止血活性物质基础及机理。方法：采用植物化学技术从“麻补”药材中分离鉴定出一种C27甾体皂苷类化合物——重楼皂苷H（PSH）。测定了PSH 对正常小鼠的断尾出血时间（BT）、凝血酶原时间（PT）、活化的部分凝血活酶时间（APTT）、血浆纤维蛋白原（FIB）等凝血功能指标的影响。结果：PSH 可显著缩短BT,显示出明显的止血活性;PSH 对缩短正常小鼠PT、APTT 作用不明显,但可显著提高FIB。结论：重楼皂苷H 对内源凝血通路及外源凝血通路无明显促进作用,PSH 升高FIB 为其发挥止血活性的重要途径。     

泽兰两个化学部位对凝血功能的影响

目的:寻找确定泽兰活血化瘀有效部位。方法:比浊法测定体内外血小板聚集;剪尾法和玻管法测定出血时间和凝血时间。结果:泽兰的两个化学部位F04-A、F04-B均可以抑制大鼠体外血小板聚集和小鼠体内血小板聚集,延长小鼠凝血时间,但对出血时间无明显影响。结论:泽兰的两个化学部位F04-A、F04-B均具有抗凝血和抑制血小板聚集的作用,且F04-A的作用可能强于F04-B,是泽兰活血化瘀的有效部位。     

彝药“麻补”止血活性物质基础及机理研究

目的：阐明彝药“麻补”（狭叶重楼）的止血活性物质基础及机理。方法：采用植物化学技术从“麻补”药材中分离鉴定出一种C27甾体皂苷类化合物---重楼皂苷H（PSH）。测定了PSH对正常小鼠的断尾出血时间（BT）、凝血酶原时间（PT）、活化的部分凝血活酶时间（APTT）、血浆纤维蛋白原（FIB）等凝血功能指标的影响。结果：PSH可显著缩短BT,显示出明显的止血活性;PSH对缩短正常小鼠PT、APTT作用不明显,但可显著提高FIB。结论：重楼皂苷H对内源凝血通路及外源凝血通路无明显促进作用,PSH升高FIB为其发挥止血活性的重要途径。     

火棘提取物对血液凝固的影响

本实验对火棘浸膏和火棘浸膏的不同极性段进行了小鼠玻片法测凝血时间、体外血浆复钙时间和凝血酶原时间的研究,结果表明火棘浸灌胃给药可显著缩短小鼠的玻片凝血时间（P＜0．05）,体外给药可明显缩短血浆复钙时间（P＜0．01）和血浆血酶原时间（P＜0．01,P＜0．50）;而火棘浸膏的不同极性段中,氯仿相灌胃人药后缩短小鼠的玻片凝血时间（P＜0．01）及体外给药缩短血浆复钙时间（P＜0．01）和血浆凝血酶原时间（P＜0．01）作用最为显著,其次是乙酸乙酯相（P＜0．01,P＜0．05）,而石油醚相（P＞0．05）无此作用,由此可筛选出火棘凝血活性部位在氯仿和乙酸乙酯相,石油醚相无凝血活性。     

百合固金汤止血活性及其促凝机制研究

目的观察经典方剂百合固金汤对不同出血模型小鼠的出血时间和凝血时间的影响,并探讨其作用机制。方法昆明小鼠随机分为生理盐水对照组、阳性药对照组以及百合固金汤高、中、低剂量组。建立小鼠剪尾出血和肝脏出血2个模型,探究百合固金汤对不同出血模型的出血时间的影响。同时,测定凝血4项、血小板数目、组织型纤溶酶原激活性(t-PA)及其抑制剂(PAI-1)活性。结果出血模型实验表明,百合固金汤能够显著缩短小鼠剪尾以及肝物理损伤后的出血时间(P<0.01)。机制研究表明,百合固金汤缩短了小鼠的活化部分凝血酶原时间(APTT)(P<0.01),而对凝血酶时间(TT)及凝血酶原时间(PT)无明显影响(P>0.05)。百合固金汤干预显著升高了小鼠血浆中的血浆纤维蛋白原时间(FIB)(P<0.01)含量,以及血小板含量(P<0.01)。同时发现,百合固金汤可以影响纤维蛋白溶解系统,具有提高t-PA的活性的作用(P<0.05),并且能够降低PAI-1活性(P<0.05)。结论百合固金汤具有显著的止血作用,其止血作用机制与激活内源性凝血途径、激活纤溶系统,以及促进血小板聚集相关。     

蟾蜕抗肿瘤及增强免疫效应研究

目的:研究一种新发现的蟾蜍药用部位--蟾蜕在小鼠体内的抗肿瘤及增强免疫效应的功能.方法:检测S180肉瘤、H22肝癌、Lewis肺癌荷瘤小鼠服用蟾蜕以后的肿瘤变化,观察蟾蜕延长HCA肝腹水癌小鼠寿命的效应,采用MTT法检测Lewis肺癌荷瘤小鼠服用蟾蜕以后的T淋巴细胞转化率和NK细胞活性变化,同时考察大剂量蟾蜕的服用是否对小鼠有明显毒性.结果:服用蟾蜕以后S180肉瘤、H22肝癌实体瘤、Lewis肺癌荷瘤小鼠肿瘤有明显缩小,Lewis肺癌荷瘤小鼠T淋巴细胞转化率和NK细胞杀伤活性均有明显上升,大剂量服用蟾蜕对小鼠无明显毒副作用.结论:提示蟾蜕在动物体内具有明显的抗肿瘤效果和增强免疫效应,是一种安全的可用于抗肿瘤治疗的药用动物新资源.     

三黄泻心汤治疗上消化道出血的药效学研究

目的：研究三黄泻心汤(SXT)对凝血系统和胃粘膜损害的影响。方法：以毛细管法和割尾法分别测定SXT对小鼠的凝血和出血时间的影响；以利血平腹腔注射(10mg/kg)造成小鼠胃粘膜损害观察SXT对抗胃粘膜损害的作用；大鼠幽门结扎收集胃液，考察SXT对胃液分泌的影响。体外实验中观察SXT对家兔血浆复钙时间、ADP诱发的血小板聚集和离体胸主动脉条收缩力的影响。结果：SXT可缩短出凝血和血浆复钙时间，促进血小板聚集，增加家兔离体胸主动脉条的收缩力，并具有对抗胃粘膜损伤和降低胃蛋白酶的作用。结论：SXT通过作用于内源性凝血系统，促进血小板聚集和血管收缩表现出明显的促凝血和止血作用，并对不良刺激所致的胃粘膜损伤具有保护作用。     

Effect of Crocus sativus L. (Saffron) on Coagulation and Anticoagulation Systems in Healthy Volunteers

Saffron showed some effects on blood coagulation and platelet aggregation in in vitro and in vivo studies. In a clinical trial with a limited number volunteers, saffron tablets influenced on bleeding time. In this study, the effect of saffron on plasma level of fibrinogen, factor VII (as coagulant agent), C and S protein (as anti‐coagulant agent), PT and PTT in a larger sample size was evaluated. The study was a double‐blind, placebo‐controlled study consisting of 1 week treatment with 200 mg and 400 mg saffron tablets. Sixty healthy volunteers (age range 20–50 years) were selected for the study. The volunteers were divided into three groups of 20 each. Group 1 received placebo; Groups 2 and 3 received 200 mg and 400 mg saffron tablets, respectively, for 7 days (1 tablet per day). Before and after 7 days treatment and also 1 month after that, blood samples were taken. The plasma levels of fibrinogen, factor VII, C and S protein, PT and PTT were evaluated. Statistical analysis showed no difference between groups for any of evaluated factors. This study rejected any effect of saffron with dose of 200 and 400 mg for 1 week on coagulant and anticoagulant system. Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.