米非司酮用于足月妊娠引产的效果观察

目的：探讨米非司酮用于足月妊娠引产的效果及对母婴的安全性。方法：对５６例足月单胎头位孕妇用米非司酮１００ｍｇ每日二次,口服２ｄ（试验组）,对４７例等条件孕妇用硫酸普拉酮钠２００ｍｇ静推每天一次共３次（对照组）,两组用药后未临床者Ｂｉｓｈｏｐ评分≥６分,则常规予破膜引产,２ｈ后给０．５％催产素静滴。结果：米非司酮组及对照组引产成功率分别为９４．６４％及８０．８５％（Ｐ〈０．０５）,有显著差异。两组用     

米非司酮用于足月妊娠引产的价值探讨

目的：探讨米非司酮用于足月妊娠引产的临床效果、药物副反应以及药物对胎儿的安全性。方法：将66例有引产指征的孕足月单胎头位的初产妇，随机分为两组，研究组（33例）用米非司酮50mg口服，每12小时一次，共4次；对照组（33例）静脉点滴催产素引产。结果：研究组用48小时后宫颈评分增加与对照组差异显著（P＜0．01），研究组引产总有效率高于对照（P＜0．05），用药后临产发动时间显著短于对照组（P＜0．01）；而两组剖宫产率、产后出血率、胎儿窘迫及新生儿窒息率、药物副反应率均无显著差异（P＞0．05）。结论：米非司酮具有良好的促宫颈成熟作用，可配伍米索前列醇或催产素用于足月妊娠引产。     

普贝生用于足月妊娠羊水偏少引产临床研究

目的:探讨地诺前列酮栓剂(普贝生)用于足月妊娠羊水偏少病例引产的有效性和安全性.方法:采用随机对照前瞻性研究方法,对正常单胎头位足月妊娠羊水偏少,排除头盆不称,无各种妊娠合并症及并发症而无前列腺素、缩宫素禁忌症的孕妇82例,随机分成普贝生观察组(42例);催产素对照组(40例),比较两组的宫颈评分改善、临产开始时间、阴道分娩率、总产程、产后24小时出血量和新生儿Apgar评分及以及出现子宫过度刺激等情况的差异.结果:用药后普贝生组42例宫颈评分显著改善,仅2例无改善,总有效率为95.23%,用药至临产时间(10.48±6.44)h,总产程(5.69±2.4)h,阴道分娩率85.71%;缩宫素组22例宫颈评分有不同程度的改善,总有效率为(55.00%),临产时间(29.±12.21)h,总产程(11.30±3.09)h,阴道分娩率40.00%,P<0.01.普贝生引产促宫颈成熟有效率高,进入产程快,产程短,阴道分娩率高,剖宫产率低,两组产后出血量及新生儿Apgar评分无显著性差异.结论:普贝生用于足月妊娠羊水偏少引产安全有效,能显著提高阴道分娩率,降低剖宫产率.     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

目的:观察小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性及安全性。方法:将有引产指征的足月妊娠孕妇120例随机分成两组,研究组60例,以米索前列醇25μg放置于阴道后穹窿引产,对照组60例,予催产素2.5U加入5%葡萄糖溶液500ml中静脉滴注引产,对两组引产成功率和分娩情况进行比较。结果:研究组用药后诱发宫缩时间显著短于对照组(P<0.05),引产成功率高于对照组(P<0.05),剖宫产率明显低于对照组(P<0.05),总产程和新生儿Apgar评分比较差异无统计学意义。结论:米索前列醇用于足月妊娠引产安全有效,对母婴无明显不良影响。     

米非司酮用于足月妊娠引产31例临床观察

为防止过期妊娠 ,降低围产儿的死亡率 ,对妊娠合并某些疾病或孕期超过 4 0周的孕妇适时进行引产是临床常用方法。而宫颈成熟与否是引产成功的关键因素 ,宫颈不成熟时引产失败率高达 50 %。鉴于此 ,我们于 1999年 1月～ 2 0 0 0年 2月将米非司酮(Ｒｕ 4 86)用于 31例足月妊娠引产孕妇 ,以观察其促进宫颈成熟的作用。1　临床资料1 1　一般资料　随机选取 62名足月妊娠的单活胎头位初产妇 ,无阴道分娩禁忌证 ,年龄 2 5～ 33岁 ,平均 2 9岁。孕周为 38 5～ 4 1 6周 ,平均 4 0 1周 ,宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分≤ 4分。随机分为受试组和对照组 ,每组各…     

米非司酮用于足月妊娠及胎膜早破引产的临床分析

目的探讨米非司酮用于足月妊娠及胎膜早破引产的临床效果。方法108例足月妊娠者及96例胎膜早破者随机分成米非司酮引产组（A组）和催产素引产组（B组）；A组首先口服米非司酮50mg，间隔11小时再服25mg，总剂量可达150mg；B组用催产素加入5％葡萄糖液中，静脉滴注，8滴／min开始，以后根据宫缩情况调节速度。结果米非司酮组与催产素组两组产程比较有高度显著差异（P〈0.001），两组产后2小时出血量比较无显著差异，两组胎儿宫内窘迫率有显著差异，两组引产成功率无显著差异，但A组成功率较高。结论米非司酮用于足月妊娠及胎膜早破引产成功率高，能明显缩短产程，方法简便，无副作用，值得临床推广。     

米非司酮用于足月妊娠引产的疗效观察

为防止延期妊娠和过期妊娠，降低围产儿窒息率和病死率，对妊娠合并某些疾病以及孕周超过40周的孕妇给予适时引产是产科常见的治疗措施，而宫颈条件则是引产成功的关键。笔者利用胎心监护及B超对孕周延长的患者用米非司酮与小剂量催产素引产，现将结果简要分析如下。     

普贝生用于妊娠晚期引产的临床观察

目的探讨普贝生用于妊娠晚期引产的临床效果.方法 选取我院2009年6月--2012年9月妊娠足月需要引产产妇112例,随机分为两组,分别应用普贝生和缩宫素引产,对两组临产、分娩情况进行分析、比较.结果 普贝生组引产成功率,宫颈成熟度改善均高于缩宫素组,差异有统计学意义.结论 普贝生能提高引产成功率,值得推广应用     

缩宫素联合水囊引产在足月妊娠产妇中的应用

目的 探讨缩宫素联合水囊引产在足月妊娠产妇中的应用效果.方法 选取2017年3月至2019年5月于本院接受治疗的72例足月妊娠产妇,按随机数字表法分为对照组(n=36)与观察组(n=36).对照组予以缩宫素引产,观察组在对照组基础上加用水囊引产,比较两组产妇产程情况、引产效果及宫颈成熟度(Bishop)评分情况.结果 观察组第一产程时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组第二产程、第三产程时间略短于对照组,但差异无统计学意义.观察组引产总成功率高于对照组.护理12 h后,两组产妇Bishop评分均高于护理前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 足月妊娠产妇中应用缩宫素联合水囊引产可有效促进宫颈成熟,缩短产程时间,提高引产成功率及Bishop评分,值得临床推广运用.     

米索配伍缩宫素用于足月妊娠引产催产84例观察

目的 :探讨米索配伍缩宫素应用于足月妊娠引产催产的临床效果。方法 :对采用米索配伍缩宫素应用于足月妊娠引产催产 84例资料进行回顾性分析。结果 :除 1例因胎儿宫内窘迫行剖宫产术 ,余 83例均在 12 h内结束分娩 ,有效率达 98.8%。结论 :米索配伍缩宫素用于足月妊娠引产其效果显著 ,且安全、方便     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

探讨米索前列醇在足月妊娠引产的作用。方法 :一组 60例妊娠 3 8周～ 42周孕妇采用阴道后穹窿放置米索前列醇的方法。另一组 5 3例催产素静脉点滴引产。结果 :用米索前列醇结果引产成功率达 98 3 % ,而催产素组成功率为 81 1%。结论 :运用米索前列醇引产 ,显示出成功率高 ,副作用少的临床价值     

米索前列醇用于足月妊娠引产的Meta分析

【目的】评价米索前列醇 (Miso)用于足月妊娠引产的有效性及安全性。【方法】检索美国国立医学图书馆的Medline光盘数据库 (1993～ 2 0 0 1年 )以及中文CBMDISC(1994～ 2 0 0 1年 )的光盘数据库相关文献 6 2 3篇 ,其中 12 4篇入选 ,涉及病例数 192 87例。应用Meta分析统计方法对Miso和缩宫素用于足月妊娠引产的效果、不良事件发生率进行综合分析比较。【结果】Miso组的平均引产成功率为 89 6 % ,缩宫素组的平均引产成功率为 6 6 8% ,两者率差为 2 1 76 % ,P <0 0 5 ,合并优势比OR =4 43 ;Miso组的平均剖宫产率为 13 2 % ,缩宫素组为 2 3 0 % ,两者的合并率差为 - 8 74% ,P <0 0 5 ,OR =0 49。宫缩过强平均发生率Miso组为 10 4% ,缩宫素组为 3 2 % ,平均率差为 5 2 5 % ,P <0 0 5。Miso组的急产平均发生率为 6 4% ,缩宫素组为 1 4% ,两者率差为 2 9% ,P <0 0 5。Miso组平均羊水污染率为 2 0 7% ,缩宫素组为 12 2 % ,平均率差为 7 4% ,P <0 0 5。而用药至临产时间、总产程、胎儿窘迫率、出生窒息率、产后出血量、产后出血率等 ,差异无统计学意义。【结论】米索前列醇用于足月妊娠引产效果优于缩宫素 ,但宫缩过频、急产、羊水污染等发生率较高。在临床推广应用前 ,有必要对Miso用于足月妊娠引     

煤矿爆炸所致吸入性损伤的特点

为了解煤矿爆炸吸入性损伤的特点总结了分析了７８例此类吸入性损伤病例。结果表明１煤矿爆炸所致吸入性损伤患者伤伤面积大，头面部均累及，多为浅度烧伤２，吸入性损伤多为径度，部分病人合并有肺部爆震伤。３肺部感染发生率高。４煤尘和粘焦吸入是现场死亡的主要原因。５，可伴有一氧化碳中毒，但机会较少。     

米索前列醇用于足月引产100例临床观察

目的　探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的可行性及对母儿的安全性。方法　对 1 0 0例足月妊娠单胎头位初产妇阴道后穹窿置米索前列醇 2 5ug,观察宫缩情况 ,若无规律性宫缩则每 4小时重复置药 ,直至出现规律性宫缩 ,总量不超过 1 50ug;与 1 0 0例同样条件的孕妇用催产素引产对照。结果　米索组引产成功率分别为 78%明显高于对照的 61 % (P <0 .0 1 )。米索组临产发动时间及总产程均显著短于催产素组 (P <0 .0 1 ) ,剖宫产率 1 9.2 3 %显著低于对照组 36 .0 7% (P <0 .0 5)。结论　米索前列醇用于足月妊娠引产安全、有效 ,能降低剖宫产率 ,有利于计划分娩。     

四种中期妊娠引产方法随机比较及临床观察

目的 :前瞻性对照研究 4种中期引产方法的时效及对母体产后的影响。方法 :选择 1 5 5例具有中期引产指征要求中引的产妇随机分成四组 :水囊组、雷夫奴尔组、米索前列醇组及前列腺素E2 凝胶组。利用统计学方法分析引产时效 ,并对母体产后的影响作比较。结果 :四组病例产后对母体影响无明显差异 ,而米索前列醇组及前列腺素E2 凝胶组可明显缩短用药到分娩时间。结论 :PGE类中引安全效高 ,水囊经济但易感染 ,雷夫奴尔引产安全经济可靠 ,小医院仍使用较多。     

地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟及引产效果的研究

目的 探讨地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果.方法 选取孕37～42周宫颈条件不成熟、有引产指征而无禁忌证孕妇77例,随机分为3组,即A组:单纯给予催产素,29例;B组:催产素加地诺前列酮栓,23例:C组:单纯予以地诺前列酮栓,25例;通过上述方法促宫颈成熟,比较3组孕妇用药后宫颈Bishop评分变化、阴道...     

米索前列醇阴道放置用于足月妊娠引产

目的 观察米索前列醇（以下简称米索）对晚期足月妊娠引产的有效性。方法 选择有引产指征,无引产禁忌的单胎,无米索过敏及胎膜完整的足月孕妇96例,随机分为A组48人（阴道放置米索25μg）,B组48人（催产素静脉点滴）,观察两组孕妇临产发动平均时间,平均总产程,剖宫产率。结果 米索组产妇的临产发动平均时间,平均总产程和剖宫产率均较催产素短,两者差异显著（P＜0．05）,而产后出血及新生儿窒息发生率则无明显差异（P＞0．05）。结论：米索阴道放置用药是足月妊娠引产有效而安全的方法。     

欣普贝生与催产素足月妊娠引产效果比较研究

目的：比较研究欣普贝生与催产素在足月妊娠促宫颈成熟及引产中的临床应用效果。方法选择在该院待产孕妇,随机将孕妇分为对照组和研究组。比较分析两组孕妇用药前后宫颈Bishop评分、引产效果、分娩方式以及新生儿情况等指标。结果与对照组孕妇相比,研究组孕妇用药后宫颈Bishop评分,引产成功率和总有效率,阴道顺娩率,新生儿出生后Apgar评分均明显提高,引产无效率和剖宫产率明显降低,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论欣普贝生能够促进足月妊娠宫颈成熟,提高引产成功率,降低剖宫产率,改善新生儿出生状态。     

晚间接白天静滴催产素引产70例临床观察

目的 探讨17时接白天持续静滴催产素引产的临床意义。方法 随机选择单胎头位,无骨盆狭窄,孕41周以上和无产兆初产妇70例为研究对象（观察组）,采用晚间17时接白天持续静滴催产素方法引产,对照组70例采用传统的8时至17时静滴催产素方法引产,进行对比。结果 观察组引产－分娩时间短于对照组,自然分娩率高于对照组,剖宫产率低于对照组,两组比较有明显差异（P＜0．05）。结论 17时接白天持续静滴催产素方法可取得满意的效果。     

药物完全流产和流血时间与妊娠天数的关系

目的　探讨药物流产和流血时间与妊娠天数的关系。方法　对 80 0例米非司酮伍用米索前列醇终止妊娠的完全流产率和阴道流血时间及妊娠天数进行观察。结果　完全流产率在妊娠 6 0d之内和妊娠超过 91d以上较高 (6 1～ 90d内较低 ) ;阴道平均流血天数在妊娠 90d内成正相关 ,在妊娠超过 91d后反而缩短。结论　进行药物流产时 ,早诊断 ,早用药可提高完全流产率并减少阴道流血天数