CD11c／CD18研究进展

ＣＤ１１ｃ／ＣＤ１８是主要分布于髓样细胞表面的一种跨膜糖蛋白，属于βｓ整合素家庭。它既是纤维蛋白原，脂多糖和ｉＣ３ｂ的受体，又可介导髓样细胞与其它细胞，底物的粘在与机体的免疫反应及细胞的分化增殖。     

CD80和CD86研究进展

ＣＤ８０，ＣＤ８６是近年来发现的两个参与Ｔ细胞活化的协同刺激分子。本文综述了其基因结构、分析及表达、免疫学功能及其受体系统，特别提出了ＣＤ８０，ＣＤ８６在肿瘤转基因治疗中的作用。     

CD40和CD40配体的研究进展

ＣＤ４０是一种存在于Ｂ淋巴细胞、树突状细胞、造血前体细胞、上皮细胞及某些癌细胞表面的跨膜糖蛋白。由２７７个氨基酸组成，分子量为４５～５０ＫＤａ，是ＴＮＦ－Ｒ超家族成员。人ＣＤ４０基因定位于２０号染色体ｑ１１－３，小鼠基因位于２号染色体上。ＣＤ４０配体（ＣＤ４０Ｌ）由２６１个氨基酸构成，分子量为３４ＫＤａ，是ＴＮＦ超家族成员。基因位于ｘｑ２４。主要存在于活化的ＣＤ４＋Ｔ细胞表面，在ＣＤ８＋、嗜碱／肥大细胞表面也有表达。ＣＤ４０与ＣＤ４０Ｌ间的反应与Ｂ细胞活化、增殖、抗体的产生、生发中心的形成有关。反应的中断可导致免疫耐受，ＣＤ４０Ｌ缺陷可造成性联高ＩｇＭ综合征（ＨＩＭ）。     

CD23分子研究新进展

本文着重综述了ＣＤ２３分子的研究新进展，ＣＤ２３作为一种ＩＩ型穿膜蛋白，结构独特如反向三联体ＲＧＤ结构，亮氨酸拉链结构和动物血凝素样结构等。该分子主要分布在Ｂ细胞，单核细胞和Ｔ细胞上，其表达与细胞分子阶段及亚群等因素有关。膜ＣＤ２３的功能是由其天然配体ＩｇＥ及其血凝素结构区介导的。ＣＤ２３分子可能作为粘附分子与ＣＤ２１相互作用而参与免疫调节。可溶性ＣＤ２３具有广泛的生物学活性，如调控ＩｇＥ的合成，     

CD80和CD86研究进展

ＣＤ８０，ＣＤ８６是近年来发现的两个参与Ｔ细胞活化的协同刺激分子。本文综述了其基因结构、分析及表达、免疫学功能及其受体系统，特别提出了ＣＤ８０，ＣＤ８６在肿瘤转基因治疗中的作用。     

抗CD4抗体不同地调节CD4,45RO^＋和CD4,45RA^＋T细胞的辅助性…

观察了抗ＣＤ４抗体（ａｎｔｉ－ＣＤ４）在体外对ＣＤ４Ｔ淋巴细胞亚群ＣＤ４，４５ＲＡ＾＋和ＣＤ４，４５ＲＤ＾＋Ｔ细胞的辅助性功能及Ｔ细胞受体调节的细胞内Ｃａ＾２＋＿信号的影响，ａｎｔｉ－ＣＤ４主要是通过影响Ｔ－Ｂ淋巴细胞相互作用早期而影响ＣＤ４，４５ＲＤＴ细胞的辅助性功能，ａｎｔｉ－ＣＤ４对ＴＣＲ／ＣＤ３调节的Ｔ细胞增殖反应的抑制是由于抑制了细胞内Ｃａ＾２＋信号的传导，并且ＣＤ４５的分子结构密切相关     

7株小鼠胸腺基质细胞系诱导裸鼠骨髓干细胞表达CD4及CD8分子

为研究胸腺微环境在Ｔ细胞发育中的作用，我室在体外建立了７株小鼠胸腺基质细胞系，命名为ＭＴＥＣＩ～ＭＴＥＣ７。通过初步分离得到裸鼠骨髓富含干细胞的细胞群，表面ＣＤ４及ＣＤ８分子均为阴性。将分离的骨髓干细胞与胸腺基质细胞共育３天后，经双色荧光抗体染色，ＦＡＣＳ分析发现胸腺基质细胞可诱导裸鼠骨髓干细胞表达ＣＤ４ＣＤ８分子。ＭＴＳＣ－ＳＮ及ＭＴＳＣ主要诱导的是ＣＤ４＋ＣＤ８－细胞，部分ＣＤ４＋ＣＤ８＋细胞，而ＣＤ４－ＣＤ８＋细胞极少，这种诱导特点可能和基质细胞系的类型有关。     

CD3~+CD56~+T细胞的免疫学特性及其抗肿瘤作用

ＣＤ３＋ＣＤ５６＋细胞由于在正常人外周血含量甚微，所以其特性很久以来不被认识，近年来通过对ＣＤ３＋ＣＤ５６＋细胞的研究，表明了其在抗肿瘤方面所显示出来的作用。本文就ＣＤ３＋ＣＤ５６＋细胞来源、免疫学特性及有关的抗肿瘤作用等方面作了初步的阐述     

CD40和CD40配体的研究进展

ＣＤ４０是一种存在于Ｂ淋巴细胞、树突状细胞、造血前体细胞、上皮细胞及某些癌细胞表面的跨膜糖蛋白。由２７７个氨基酸组成，分子量为４５－５０ＫＤａ，是ＴＮＦ－Ｒ超家族成员。人ＣＤ４０基因定位于２０号染色体ｑ１１－３，小鼠基因位于２号染色体上，ＣＤ４０配体（ＣＤ４０Ｌ）由２６１个氨基酸构成，分子量为３４ＫＤａ，是ＴＮＦ超家族成员。基因位于ｘｑ２４。主要存在于活化的ＣＤ４＾＋Ｔ细胞表面，在ＣＤ８＾＋、ＫＦ     

抗CD4抗体不同地调节CD4，45RO~＋和CD4，45RA~＋T细胞的辅助性功能及TCR／CD3调节的Ca￣（2＋）信号

观察了抗ＣＤ４抗体（ａｎｔｉ－ＣＤ４）在体外对ＣＤ４Ｔ淋巴细胞亚群ＣＤ４，４５ＲＡ￣＋和ＣＤ４，４５ＲＯ￣＋Ｔ细胞的辅助性功能及Ｔ细胞受体调节的细胞内Ｃａ￣（２＋）信号的影响。ａｎｔｉ－ＣＤ４主要是通过影响Ｔ－Ｂ淋巴细胞相互作用早期而影响ＣＤ４，４５ＲＯ￣＋Ｔ细胞的辅助性功能；ａｎｔｉ－ＣＤ４对ＴＣＲ／ＣＤ３调节的Ｔ细胞增殖反应的抑制是由于抑制了细胞内Ｃａ￣（２＋）信号的传导，并且与ＣＤ４５的分子结构密切相关。     

CD40系统在B淋巴细胞激活中的作用

本文述及Ｂ淋巴细胞表面的ＣＤ４０分子和活化Ｔ细胞的ＣＤ４０配体的结构，ＣＤ４０互联在ＣＤ４０系统和Ｔ细胞依赖性Ｂ细胞激活、Ｂ细胞凋亡、淋巴因子分泌中的作用及细胞因子的调节变化。     

CD3AK细胞的研究进展

ＣＤ３ＡＫ细胞是ＣＤ３单抗起始激活的杀伤细胞，不同的诱导方法可导致两种不同的细胞亚类，即ＣＤ３ＡＫ＾＋和ＣＤ３ＡＫ＾－，前者介导ＰＫＣ非依赖性快溶解细胞毒作用；后者介导ＰＫＣ依赖性慢溶解胞毒作用，本文归纳了在两种ＣＤ３ＡＫ细胞的诱导过程中，单核巨噬细胞，各种细胞因子以及谷胱苷肽等因素对其活化增殖，细胞毒活性的免疫调节作用。     

普通变异型免疫缺陷病CD45RA^＋和CD45RO^＋T细胞亚群异常

用不同的单抗可将Ｔ淋巴细胞区分为不同的功能亚群：“处女”Ｔ细胞（ｎａｉｖｅ，ＣＤ４５ＲＡ￣＋）及“记忆”Ｔ细胞（ｍｅｍｏｒｙ，ＣＤ４５ＲＯ￣＋）。以直接双标记免疫荧光经流式细胞仪观察了普通变异型免疫缺陷病ＣＤ４￣＋及ＣＤ８￣＋细胞中ＣＤ４５ＲＡ￣＋　和ＣＤ４５ＲＯ￣＋细胞亚群的分布及变化，发现ＣＤ４／ＣＤ８比值倒置的患者ＣＤ４￣＋ＣＤ４５ＲＡ￣＋Ｔ细胞亚群显著减少，而ＣＤ８￣＋ＣＤ４５ＲＯ￣＋和ＣＤ８￣＋ＣＤ４５ＲＡ￣＋亚群明显增高。     

SLE患者CD45RA^＋和CD45RO^＋T细胞亚群的变化

利用流式细胞术及免疫双荧光染色法，检测３５例系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）患者外周血ＣＤ４５ＲＡ和ＣＤ４５ＲＯＴ细胞亚群，结果表明：ＳＬＥ患者ＣＤ４细胞降低，ＣＤ８细胞增高，ＣＤ４／ＣＤ８降低，ＣＤ４ＣＤ４５ＲＡ细胞在病情活动期降低，在稳定期回升，ＣＤ４ＣＤ４５ＲＯ细胞在活动期有增高倾向，在稳定期下降，ＣＤ８ＣＤ４５ＲＡ及ＣＤ８ＣＤ４５ＲＯ细胞均在活动期增高，又均在稳定期降至正常水平，提示ＣＤ４５ＲＡ和     

可溶性CD14研究进展

ＣＤ１４能和细胞脂多糖特异结合，可能是其细胞膜受体，机体血清中也存在着可溶性ＣＤ１４，分α和β两种形式，它们的分子量、分泌过程各不相同。可溶性ＣＤ１４的生物学作用与浓度及细胞类型有关。它在抗感染免疫中的作用值得进一步研究。     

7株小鼠胸腺基质细胞系诱导裸鼠骨髓干细胞表达CD4…

为研究胸腺微环境在Ｔ细胞发育中的作用，我室在体外建立了７株小鼠胸腺基质细胞系，命名为ＭＴＥＣ１－ＭＴＥＣ７。通过初步分离得到裸鼠骨髓富含干细胞的细胞群，表面ＣＤ４及ＣＤ８分子均为阴性，将分离的骨髓干细胞为胸腺基质细胞共育３天后，经双色荧光抗体染色，ＦＡＣＳ分析发现胸腺基质细胞可诱导裸鼠骨髓干细胞表达ＣＤ４ＣＤ８分子。ＭＴＳＣ－ＳＮ及ＭＴＳＣ主要诱导的是ＣＤ４＾＋ＣＤ８＾－细胞，部分ＣＤ４＾＋ＣＤ８     

B细胞对T细胞及其亚群CD25、CD30表达的影响

目的 探讨Ｂ淋对Ｔ淋巴细胞的抗原提呈作用方法 分离外周血Ｔ、Ｂ细胞及ＣＤ４￣ＣＤ８Ｔ淋巴细胞,分别用ＬＰＳ、ＰＰＤ、ＰＷＭ刺激Ｂ细胞,选去刺激原后与Ｔ细胞及亚群共同培养。最后用流式细胞仪检测Ｔ细胞及其亚群ＣＤ２５、ＣＤ３０表达水平。结果 ＰＰＤ刺激组Ｔ细胞ＣＤ２５、ＣＤ３０表达水平明显升高,而ＰＷＭ、ＬＰＳ刺激组与对照组间无差异。ＰＰＤ刺激组ＣＤ４＾Ｔ细胞ＣＤ２５、ＣＤ３０表达与对照组间有显著差异     

CD40系统在B淋巴细胞激活中的作用

本文述及Ｂ淋巴细胞表面的ＣＤ４０分子和活化Ｔ细胞的ＣＤ４０配体的结构，ＣＤ４０互联在ＣＤ４０系统和Ｔ细胞依赖性Ｂ细胞激活、Ｂ细胞凋亡、淋巴因子分泌中的作用及细胞因子的调节变化。     

CD8T细胞转换成能产生TH2细胞因子并辅助B细胞的非溶细胞CD8—CD4—…

ＣＤ８＋Ｔ细胞是抵抗病毒和胞内寄生茵感染的主要防御机构。其干扰－ｒ（ＩＦＮ－ｒ）产生能力以及其溶细胞活性是对这些病原体的免疫应答的关键性因素。在ＩＬ－４存在的情况下，小鼠的成熟ＣＤ８＋Ｔ细胞性并且不产ＩＦＮ－ｒ的ＣＤ８＾－ＣＤ４＾－细胞群。可是，这些ＣＤ８＾－细胞能产生大量的ＩＬ－４，ＩＬ－５和ＩＬ－１０，并能辅助激活静止的Ｂ细胞。因而，ＣＤ８效应机能机能是多样化的。     

CD26,人免疫缺陷病毒感染细胞的辅助分子

人免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）感染并进入细胞是ＨＩＶ感染的关键步骤。ＣＤ４分子为ＨＩＶ感染并进入细胞的第一受体，ＣＤ２６分子为ＨＩＶ感染并进入细胞的第二受体。从ＨＩＶ感染细胞的ＣＤ２６分子量显著减少，ＤＰＰⅣ酶活性抑制剂、ＣＤ２６分子的单抗阻断ＨＩＶ感染并进入细胞，ＣＤ２６与ＣＤ４基因共转染使ＮＩＨ３Ｔ３变成ＨＩＶ易感的细胞系等方面证实了ＣＤ２６分子在ＨＩＶ感染中的作用管一发现对ＨＩＶ生活周期、细胞及动