HIV-2对HIV-1感染可能有预防作用

发现HIV-1几年后,HIV-2已出现在其家族的阴影中。尽管这两种病毒最终均能削弱免疫系统功能,并引起AIDS,但HIV-1传播迅速,导致病人很快死亡。最近的一篇报道为研制AIDS疫苗带来一线希望。研究人员认为,由HIV-2感染触发的免疫反应能抵制以后更致命的HIV-1感染。研究人员对塞内加尔达克尔的妓女进行长达9年     

HIV-1感染的小动物模型

[目的]对感染SARS-CoV的恒河猴进行病毒、血清学等指标检测及研究,确定模型动物成功感染,并为SARS发病机制,疫苗评价,药物筛选确定参考指标。[方法]SARSCo-V经鼻腔接种8只恒河猴,在感染的第1天开始到5、7、10、15、20、30和60天分别安乐死时,不同时间取咽拭子、血液和脏器,进行病毒分离,RT-PCR检测和抗体测定。[结果]用巢式RT-PCR在感染后每天提取的咽拭子标本中检测SARS-CoV的RNA,以细胞培养冠状病毒为阳性对照,以正常恒河猴咽拭子为阴性对照,在8只动物病毒接种第5天开始可检测到大小为797bp的目的条带,阳性检出最长可持续到第15天。进一步用病毒分离实验对PCR结果进行确证,8只动物中的5只恒河猴接种5天的咽拭子标本中,经Vero细胞培养,细胞产生了典型细胞病变(CPE),提示SARS冠状病毒能感染恒河猴并有病毒的复制和排毒。IFA方法证实为SRAS-CoV抗原存在。SARS-CoV感染恒河猴后,可以检测出免疫反应。在SARS冠状病毒接种前和接种后第5、8、11、15、19、23、26、30、34、每隔4-7天以及安乐死时采血,制备血清测定抗体,8只恒河猴接种病毒前均血清中SARS冠状病毒特异性抗体IgG为阴性,10天后安乐处死的5只感染猴在11-15天开始,至安乐死时,均为阳性。IgG阳性的5只恒河猴均有一定的中和抗体产生,且对SARS病毒感染细胞有一定的保护性。感染SARS病毒猴后与正常猴比较,其细胞杀伤效应明显增强。感染SARS-CoV的恒河猴不仅出现与SARS患者类似的临床和病理学改变,也在一定时期内排毒,出现特异免疫反应,这些指标均可作为药物筛选、疫苗评价等方面的重要参数。     

象牙海岸HIV-1与HIV-2感染的流行病学特征

HIV-1主要在非洲中部国家、HIV-2主要在非洲西部国家流行,其中象牙海岸是两种病毒均流行的少数国家。HIV-1抗体阳性率高于HIV-2,与各种因素无关。城市HIVs抗体阳性率高于农村。非洲感染HIV-1的男女抗体阳性率女性高于男性2～3倍,但象牙海岸男性抗体阳性率高于女性。在异性间性行为主要感染方式的地区也有女性抗体阳性率高于男性的倾向,但在HIV-1流行病学调查开始的数年内,该地区男性抗体阳性率呈高值,今后应注意其动向。妓女HIVs抗体阳性率较其他原因所致者高,可认为是由于性接触感染了HIVs,但推测HIV-1与HIV-2抗体阳性率之间的差别可     

新一代抗HIV-1中和抗体的研究进展

2007年德国Merck公司宣布艾滋病病毒（HIV）疫苗失败后，艾滋病疫苗研究陷入低谷。2011年在泰国进行的RV144疫苗显示受试人群获得了31．2％的保护，这个出人意料的结果让研究者重燃信心，即有效的HIV疫苗是可能的。随后，抗HIV-1中和抗体产生条件、靶点、抗体结构及运用等，成为了近年的研究热点。     

基因疗法治疗HIV-1感染

近期研究人员报道了有关基因疗法的情况。基因疗法的先驱者W French Anderson回忆说,自从他及其同事尝试在美国进行第一个临床试验的基因疗法以来,现在还不足8年的时间。他说,当时以怀疑态度对待这项试验,而现在有300多项临床试验正在试验中,或已被批准,其中包括治疗癌症、传染病、关节炎及遗传性疾病的基因疗法试验。基因疗法已成为医学改革的一个先驱。     

防止HIV-1感染的化学因子

随着能防止HIV-1进入和感染T-细胞分子的发现,研究人员在探讨防止AIDS病毒感染细胞的新方法方面正取得进展。据伦敦癌症研究所的一个研究小组报道,一种改良的化学因子(Chemokine)-AOP-RANTES可抑制某些HIV-1病毒株对许多类型细胞的感染。该研究课题负责人Paul Clapham说,这是证明化学因子经过改造后能提高其抗HIV作用的第一个证据。前一项发现表明HIV是通过“拦劫”     

含有工程细菌的杀菌剂可能抑制HIV-1

美国和海外研究人员利用人体阴道内生菌开发出一种活性、外用杀菌剂，可以诱导HIV-1蛋白抑制剂的生成并最终防止该病毒的传播。这项研究发表于2010年7月1期的《抗菌剂与化疗》杂志上。     

HIV-1感染者及其密切接触者HIV-1抗性基因的研究

目的:研究CCR2-64I、SDF1-3'A2种HIV-1抗性基因在山东省HIV-1感染者及其密切接触者中的分布,以及它们对艾滋病病程进展和人群易感性的影响。方法:利用体外扩增PCR和限制性片段长度多态性分析RFLP检测目标人群中的HIV-1抗性基因,用统计学方法分析基因分布频率与病程进展和易感性的关系。结果:CCR2-64I、SDF1-3'A的突变频率分别为23.64%、23.94%,含SDF1-3'A1的患者平均潜伏期为(8.33±1.16)年,含CCR2-64I患者平均潜伏期为(8.94±1.17)年,野生纯合子患者为(7.42±1.33)年。结论:本研究首次阐明了CCR2-64I、SDF1-3'A在山东省HIV-1感染者及其密切接触者中分布的特点,并发现2种抗性基因的存在均可延缓感染者的病程。     

抗CD4及fusin受体抗体对HIV-1感染的阻断作用

HIV-l通过与人体T4淋巴细胞的特异受体结合进人细胞,进而引起     

AIDS抗体的消失

据发表的一项新研究称,AIDS病毒试验阳性者以后可能停止产生可查出水平的抗病毒抗体。此情况很少见,1000名有抗体的男子中只有4人。这给保持提供无HIV(即引起AIDS的人免疫缺陷病毒)的安全血液增加了另一个复杂问题。这种情况也引出了一个问题,这些男子是否成功地渡过了感染期。美国巴尔的摩JohnsHopkins大学公共卫生学校的     

HIV-1感染者1例病毒的分离

本文对1例艾滋病患者（与河南籍男友通过性途径感染）HIV-1病毒进行了分离。通过收集疾病预防控制中心实验后样品——患者的静脉血，分离其外周血单核淋巴细胞，与健康人来源的外周血单核淋巴细胞共培养以增殖HIV-1病毒。通过逆转录酶活性确定培养体系中是否有HIV-1病毒的扩增。     

科学家摸清HIV-1中和抗体产生途径

可中和人类免疫缺陷病毒（HIV-1）的抗体通常以HIC-1包膜可变区1和2（V1V2）为靶点,但它们的启动机制并不清楚。多国学者联合进行的一项研究,从南非艾滋病项目研究中心提供的感染者体内分离出12个体细胞相关中和抗体（CAP256-VRC26.01-12）,每个抗体均包括一个特征性的突出的酪氨酸硫酸化阴离子抗原结合环[互补决定区（CDR）H3],并明确了HIV-1中和抗体产生及发挥中和作用所需分子特征的途径。     

HIV-1广谱中和抗体的研究进展和启示

1983年,Barré-Sinoussi和Montagnier等[1]首次分离到引起获得性免疫缺陷综合征(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)的病毒,随后国际病毒分类委员会将其命名为人类免疫缺陷病毒[2](human i mmunodeficiency virus,HIV)。据世界卫生组织(World Health Organization,WHO)及联合国艾滋病规划署(The Joint United Nations Programme on HIV/AIDS,UNAIDS)的最新统计[3],全球范围内HIV的感染人数约为3 330万,仅2009     

HIV-1感染患者合并ALS综合征

背景：因运动神经元对某一病毒的特异易感性，已提出肌萎缩侧索硬化（ALS）的病毒病因学。近20年来，至少已报道19例HIV-1（HIV）血清阳性患者出现ALS或ALS样疾病。目的：报道2例临床确诊合并ALS的HIV感染患者，同时对以前报道的HIV相关ALS综合征病例进行回顾性研究。机构：多学科ALS中心和第三大学医院的神经——AIDS诊所。患者／设计：对2例HIV感染数年后经El Escorial标准确诊为ALS的患者进行探讨和前瞻性的检测，对以前报道的HIV感染合并ALS或ALS样疾病患者进行回顾性研究，并将之与散发ALS患者的特征进行比较。结果：2例HIV血清阳性患者的ALS病程与典型散发ALS患者相同，对以前报道的19例ALS综合征患者进行回顾性研究提示。4例患者为临床确诊ALS，15例患者为疑似ALS。ALS可发病于HIV的不同时期，在7例患者中，诊断ALS的同时发现HIV感染。CD4^＋T细胞计数为2—560／μl。对3例死亡病例（1例为确诊ALS患者）进行尸检，全部显示为运动神经元池外病变。     

抗人CD4D1D2结构域多克隆抗体对HIV-1的抑制作用

目的研究抗人CD4DID2结构域多克隆抗体对HIV-1的抑制作用。方法经overlappingPCR构建人鼠嵌合型CD4质粒pcDNA3．1-mhD1D2m和pcDNA3．1-mhD2m,利用pcDNA3．1／V5-His—TOPO质粒载体的通用引物双向测序,测序结果用vectorNTI8．0软件与预期序列作比对,并通过假病毒感染实验检测其介导病毒感染能力,实验数据采用SPSS11．5统计学软件进行χ^2检验。pcDNA3．1-mhDID2m和pcD—NA3．1-mhD2m经DNA免疫BALB／c小鼠,所获多抗血清经假病毒中和实验检测其抗HIV-1中和能力,经FACS检测其与CD4抗原结合能力。结果所构建人鼠嵌合型CD4质粒pcDNA3．1-mhD1D2m能够介导HIV-1假病毒感染。质粒pcDNA3．1-mhD1D2m免疫小鼠8周后所获得的多抗血清稀释100倍后,对HIV-1毒株抑制率为76％～95％。质粒pcDNA3．1-mhD2m免疫小鼠所获得的多抗血清则无明显的中和作用。FACS检测显示mhD1D2m多抗血清与TZM-b1细胞表面的CD4可以特异性结合。结论抗人CD4D1D2结构域多克隆抗体对H1V-1具有较强的抑制作用,为AIDS治疗和疫苗研发提供实验依据。     

献血员HIV-抗体的检测

人类免疫缺陷病毒(HIV)导致的获得性免疫缺陷综合征(AIDS)可经性接触、吸毒、器官移植、母婴间和输血等途径传播。母婴间的AIDS传播率为25％～30％,而感染HIV的血液其传播率高达90％。所以国内外一直将献血员作为HIV监测的重要高危人群。本     

HIV-1感染者可无病生存多年

目前许多队列研究已证实,一部分被HIV—1感染10年或更长时间的人仍未发生AIDS,而且,无任何症状。对同性恋及异性恋男性的研究发现,约半数人在开始感染HIV-1后10年仍未发生AIDS,并且,其中一项研究(旧金山市临床队列研究)发现,被感染的男性中8％的人在10～15年间临床指标均正常,只有少数     

HIV-1感染者中HCV感染对于隐匿性HBV感染的影响

目的探讨在人免疫缺陷病毒-1(human immunodeficiency virus-1,HIV-1)感染者中丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)感染对于隐匿性乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染的影响。方法研究对象为河南某艾滋病治疗示范区中178例乙型肝炎表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)阴性的经有偿献血感染HIV-1未经抗病毒治疗的患者,检测项目包括肝功能,HBV及HCV血清标志物,HBV DNA和HCV RNA。分析HIV-1阳性,抗HCV阳性、抗HCV阴性组及HIV-1/HCV感染组中不同HCV RNA载量组HBV病原学检测结果方面的差异。结果 178例HBsAg阴性的HIV-1感染者中,HBV-M全阴性35例;单独抗HBs阳性25例;单独抗HBc阳性51例;HBsAb及HBcAb均阳性34例。抗HCV阳性HIV-1感染者与抗HCV阴性HIV-1感染者的年龄、性别比较差异无统计学意义(P>0.05);丙氨酸转移酶(alanine transaminase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)浓度比较差异有统计学意义(P<0.05);总胆红素(total bilirubin,TBIL)浓度比较差异无统计学意义(P>0.05);乙肝标志物(HBV marker,HBV-M)阴性、单独乙肝表面抗体(hepatitis B surface antibody,HBsAb)阳性、单独乙肝核心抗体(hepatitis B core antibody,HBcAb)阳性、HBsAb及HBcAb均阳性及HBV DNA阳性例数比较差异均无统计学意义(P>0.05)。不同HCV RNA载量患者HBV DNA检测结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论经有偿献血感染HIV-1人群中,HCV感染及HCV RNA载量高低与隐匿性HBV感染的发生无关;但合并HCV感染可加重HIV-1感染者的肝功能损害。     

复合型新药Triomune可治疗HIV-1感染

新近开发的复合型药物Triomune系采用三种治疗人体免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的药物拉米夫定、司它夫定和奈韦拉平组合制成;其中,司它夫定与拉米夫定为核苷类抗逆转录类似物,可通过终止DNA链的生长以抑制HIV逆转录酶而起作用;奈韦拉平则属于非核苷类抗逆转录酶抑制剂,能够直接抑制逆转录酶的生成。     

HIV-1感染可迅速改变细胞的基因表达

最近,据美国的研究人员报道,HIV—1在侵入细胞3天之内就能引起至少20个被感染细胞的基因表达发生惊人的改变。研究人员认为,这一发现将有助于科学家们了解HIV—1是如何征用被感染细胞的分子机制进行复制的;该细胞又是如何试图对病毒的攻击进行反应的。