头孢硫脒治疗小儿呼吸道感染的系统评价

目的：评价头孢硫脒对比其他抗茵药物治疗小儿呼吸道感染的有效性及安全性。方法：通过计算机检索,全面收集头孢硫脒治疗小儿呼吸道感染的随机对照试验（RCT）,按Cochrane协作网推荐的方法进行分析。结果：共纳入10个RCT,1331例患者。Meta分析显示,头孢硫脒疗效优于头孢唑林和头孢呋辛,与头孢他啶、克林霉素、阿莫西林／克拉雏酸钾疗效相仿,针对革兰阳性茵感染疗效更好,且不良反应发生率低。结论：头孢硫脒治疗小儿呼吸道感染安全有效,但仍需进行更高质量的临床研究。     

头孢硫脒治疗小儿急性细菌性呼吸道感染疗效观察

目的 观察头孢硫脒治疗小儿急性细菌性呼吸道感染的疗效。方法 129例经临床确诊为急性细菌性呼吸道感染病儿，随机分成两组。观察组84例应用头孢硫脒治疗，按每日每公斤50mg，一日一次静脉滴注；对照组45例，应用头孢呋辛治疗，按每日每公斤50mg，一日两次静脉滴注；观察期间不并用其他抗生素，疗程为5～7d。结果 头孢硫脒治疗组总有效率为95．2％，细菌清除率为75％；头孢呋辛治疗组总有效率为75．5％．细菌清除率为42．86％，观察组痊愈率优于对照组（P〈0．01）。结论 头孢硫脒适用于小儿急性细菌性呼吸道感染，疗程短，不良反应少，值得推广应用。     

头孢硫脒治疗小儿呼吸道感染的疗效观察

头孢硫脒是第一代头孢类抗生素,对常见G+及G-细菌具有广谱抗菌作用.本研究旨在分析头孢硫脒与头孢西汀治疗小儿呼吸道感染的临床疗效及安全性,为临床用药提出指导建议.     

头孢硫脒治疗外科软组织感染的疗效分析

目的探讨头孢硫脒治疗外科软组织感染的临床疗效和安全性。方法将100例外科软组织感染患者随机分成试验组和对照组各50例，试验组用头孢硫脒（1．5～2．0g，qd，ivgtt），对照组用头孢曲松钠（3．0～4．0g，qd，ivgtt），疗程均为5～14d。结果试验组和对照组的临床有效率分别为94％和90％，无统计学差异（P〉0．05）。两组各有1例皮疹，停药后均消失。结论头孢硫脒用于治疗外科软组织感染安全、有效。     

小儿金翘颗粒联合头孢硫脒治疗小儿急性扁桃体炎的疗效观察

目的：观察小儿金翘颗粒联合头孢硫脒治疗小儿急性扁桃体炎的临床效果。方法将200例小儿急性扁桃体炎患儿按随机数字表法分为治疗组和对照组各100例。在常规对症治疗基础上,治疗组给予小儿金翘颗粒联合头孢硫脒治疗,对照组仅予头孢硫脒治疗。观察2组临床疗效。结果治疗后,治疗组总有效率为96.0%高于对照组的77.0%,差异有统计学意义（ P<0.05）。结论小儿金翘颗粒联合头孢硫脒治疗小儿急性扁桃体炎能明显改善患儿咽喉肿痛症状,促进患儿尽早康复,有临床推广价值。     

头孢硫脒与头孢呋辛治疗儿童急性下呼吸道感染 85例随机对照观察

目的 评价头孢硫脒治疗儿童急性下呼吸道感染的疗效、细菌清除率和不良反应。方法 85例患儿随机分成2组，头孢硫脒组38例(男21例，女17例)，用头孢硫脒50mg／kg，每日分2次静脉滴注；头孢呋辛组47例(男28例，女19例)，用头孢呋辛50-l00mg／kg，每日分两次静脉滴注。结果 头孢硫脒组的有效率为91．2％，清除率为100％，不良反应率为7．84％；头孢呋辛组分别为53％、55．4％、19．15%，有显著性差异(P≤0.1)。结论 头孢硫脒治疗儿童急性下呼吸道感染疗效好，细菌清除率高，不良反应少，值得临床推荐。     

头孢比肟和头孢他啶治疗中重度下呼吸道感染的临床疗效及安全性评价

目的 :比较头孢比肟和头孢他啶治疗中、重度下呼吸道感染的临床疗效及安全性评价。方法 :中重度下呼吸道感染患者 60例 ,随机分为头孢比肟组和头孢他啶组各 30例。头孢比肟组用粉针剂 1.0g 瓶。头孢他啶用粉针剂 1.0g 瓶。剂量均为 :中度感染头孢比肟 1.0g ,2次 d ,重度感染 2 .0g ,2次 d ,疗程 7～ 10d ,个别病例延长至 14d。结果 :头孢比肟组和头孢他啶组的临床治愈率分别为 73.3%和 66.7% ,临床有效率分别为 96.7%和 86.7% ,细菌清除率分别为 92 .8%和 88.0 % ,药物不良反应发生率分别为 3.3%和 6.7%。头孢比肟作用优于头孢他啶 ,但两者的差别均无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论 :头孢比肟是一种治疗中重度下呼吸道感染临床疗效好、不良反应少而轻微、安全的抗生素。     

头孢吡肟治疗下呼吸道感染的临床疗效评价

目的 :评价头孢吡肟治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法 :6 8例病人 ,分为治疗组 36例和对照组 32例 ,分别应用头孢吡肟和头孢他啶 ,剂量均为每次 2 g ,q12h ,静脉滴注给药 ,疗程 8.2d±s 2 .6d。结果 :头孢吡肟和头孢他啶的临床有效率分别为94 %和 91% ,细菌清除率为 93%和 85% ,均无明显不良反应。结论 :头孢吡肟可作为治疗下呼吸道感染有效和安全的抗生素     

酒石酸吉他霉素联合头孢硫脒治疗呼吸道感染

目的探讨酒石酸吉他霉素联合头孢硫脒治疗呼吸道感染的临床疗效。方法将180例呼吸道感染患者随机分为3组．分别给予酒石酸吉他霉素、头孢硫脒及联合用药进行治疗,疗程均为14d。观察治疗前后临床疗效并在治疗结束后进行痰细菌培养。结果酒石酸吉他霉素组、头孢硫脒组与联合用药组经过14d治疗的痊愈率为65．0％、70．0％、83.3％,总有效率分别为783％、78．3％、95．0％,细菌清除率分别为62．7％、63．2％、89．1％,药物敏感率分别为75．4％、74．9％、90．6％。结论酒石酸吉他霉素联合头孢硫脒治疗呼吸道感染疗效高．安全性好．并且联合用药疗效优于其中单一药物治疗疗效。     

头孢硫脒、克林霉素治疗儿童呼吸道感染的疗效分析

目的 评价和比较头孢硫脒、克林霉素在治疗儿童呼吸道感染中的疗效。方法 将临床诊断为上呼吸道感染的儿童100例随机分为两组,分别给予头孢硫脒、克林霉素加在注射生理盐水或5%葡萄糖中静脉滴注,每日1次,连续4天,并同时口服抗病毒药物。结果 使用头孢硫脒治疗组显效39例,占78.0%,总有效率为92.0%;克林霉素治疗组显效32例,占64.0%,总有效率为80.0%,两组比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论 在治疗细菌所致儿童呼吸道感染中,结合抗病毒药物治疗,头孢硫脒的疗效较克林霉素高。     

阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染的临床研究

目的探讨阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染的临床疗效。方法 120例呼吸道感染的患儿随机分为Ⅰ、Ⅱ两组,Ⅰ组60人,采用头孢拉定治疗;Ⅱ组60人,采用阿奇霉素治疗。结果经治疗后,Ⅰ组、Ⅱ组两组治疗方法都有着一定的功效,与治疗前相比,都有着一定的改善,两组相比较来看,Ⅰ组对照临床有效率为70%,Ⅱ组临床有效率为90%;Ⅱ组临床有效率明显高于Ⅰ组(P<0.05);Ⅰ组的不良反应发生率为10%,Ⅱ组的不良反应发生率为5%;Ⅱ组的不良反应率明显低于对照组Ⅰ组(P<0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染有着较好的医疗效果,不良反应发生率较低,值得在临床上推广研究。     

乌体林斯、干扰素联合治疗反复呼吸道感染疗效观察

目的：观察乌体林斯、干扰素联合治疗反复呼吸道感染的临床疗效。方法：66例反复呼吸道感染患儿随机分治疗组33例和对照组33例,治疗组在对照组常规治疗基础上加用乌体林斯及干扰素联合治疗。结果：治疗组总有效率（100％）明显优于对照组（78．79％）,有显著性差异（P〈0．01）。结论：乌体林斯、干扰素联合治疗反复呼吸道感染疗效明显。     

氨溴特罗辅助治疗小儿下呼吸道感染疗效观察

目的：观察氨溴特罗辅助治疗小儿下呼吸道感染的临床疗效。方法：对100例下呼吸道感染的患儿,随机分为氨溴特罗治疗组和对照组．观察两组疗效。结果：咳嗽、咳痰、喘息、气促、紫绀、肺部体征消失时间,平均住院日差异有显著性（P〈0．05）,未见明显不良反应。结论：氨溴特罗辅助治疗小儿下呼吸道感染安全,有效。     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染疗效对比研究

目的:评价用莫西沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性.方法:将54例下呼吸道感染患者随机分成治疗组26例和对照组28例,分别给予莫西沙星和左氧氟沙星治疗.结果:研究结果显示治疗结束后第7d,莫西沙星组和左氧氟沙星组的临床有效率分别为60%和63.16%,莫西沙星26例中5例(19.23%)出现不良反应,而左氧氟沙星28例中为7例(25%).结论:莫西沙星对治疗下呼吸道感染的临床疗效确切、安全性高.     

炎琥宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效对比

目的比较炎琥宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将190例急性上呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组各95例,分别采用炎琥宁和利巴韦林进行治疗,比较2组的临床疗效及临床症状/体征消退时间。结果治疗组总有效率为92.6%,高于对照组的73.7%,且临床症状/体征消退时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。结论炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效显著优于利巴韦林。     

氨溴特罗治疗儿童下呼吸道感染疗效观察

目的 观察氨溴特罗口服液治疗儿童下呼吸道感染的疗效和不良反应. 方法 160例下呼吸道感染患儿按入院单双号随机分为两组,在常规治疗的基础上,治疗组给予口服氨溴特罗口服液,对照组给予口服盐酸氨溴索糖浆,观察两组的临床治疗效果和不良反应发生情况. 结果 治疗组显效62例、有效12例、无效6例、总有效率92.5%,对照组分别为50例、15例、81.3%,两组总有效率差异有统计学意义（χ^2=4.44,P＜0.05）;治疗组咳嗽消失时间（4.5±1.4）d、咳痰困难消失时间（3.1±1.2）d、哮鸣音消失时间（2.9±1.2）d,与对照组的（5.4±1.5）d、（3.5±1.2）d、（3.7±1.4）d相比较,差异均有统计学意义（t=3.930、2.105、7.767,均P＜0.05）. 结论 氨溴特罗口服液是适合各年龄段儿童的止咳祛痰药物,疗效高,安全性好,可提高儿童下呼吸道感染临床效果.     

注射用头孢唑肟和头孢噻肟治疗下呼吸道感染的成本-效果分析

目的：评价头孢唑肟注射剂与头孢噻肟注射剂治疗下呼吸道感染的成本-效果。方法：运用药物经济学成本-效果分析法对头孢唑肟组（A组）和头孢噻肟组（B组）两种治疗方案进行回顾性分析评价。结果：A、B两组临床痊愈率和有效率分别为58.02%、53.42%和87.65%、84.93%,治愈每例患者所需药品的最小费用为2995±1605元和2413±1266元;以临床总有效率计C/E分别为34.39±18.43和28.30±14.85。结论：两组临床疗效相近,而费用差异有显著性,头孢唑肟组中药品费用较高,因此头孢噻肟组更具优势。     

热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道病毒感染的临床疗效研究

目的：评价热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效和安全性。方法：86例急性上呼吸道病毒感染儿童患者随机分为2组,试验组给予热毒宁注射液治疗,静脉滴注;对照组给予利巴韦林注射液治疗,静脉滴注。3天为1个疗程。结果：治疗3天后临床疗效总有效率试验组与对照组差异无统计学意义（95.2%,90.0%,P=0.4268）差异无统计学意义;试验组体温疗效总有效率高于对照组,差异有统计学意义（95.3%,80.0%,P=0.0310）;未见明显的毒副作用和不良反应症状。结论：用药3天后热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的体温疗效优于利巴韦林注射液,并且安全性良好。     

加替沙星序贯疗法对下呼吸道感染的临床评价

目的 评价加替沙星序贯疗法的疗效。方法 68例下呼吸道感染者随机分为序贯治疗组和静脉给药对照组进行治疗。结果 序贯组和对照组治疗老年人下呼吸道感染有效率分别为88．23％（30／34）和91．18％（31／34），细菌清除率分别为92．85％和92．59％，统计学分析两组间均差异无显著性。结论 加替沙星序贯疗法是一安全、有效、经济、方便的治疗方法。     

左氧氟沙星序贯治疗老年急性下呼吸道感染的药物经济学研究

目的:对左氧氟沙星2种不同给药方案治疗老年急性下呼吸道细菌性感染进行药物经济学评价。方法:将90例老年急性下呼吸道细菌性感染患者随机分为A、B组,每组各45例。A组采用左氧氟沙星注射液连续静脉滴注;B组采用左氧氟沙星注射液及左氧氟沙星胶囊序贯治疗,2组总疗程均为10d,运用最小成本分析法进行分析。结果:A、B组痊愈率分别为71·11%、68·89%(P>0·05),有效率分别为93·33%、88·89%(P>0·05),细菌清除率分别为93·33%、91·11%(P>0·05),不良反应发生率分别为6·67%、4·44%(P>0·05);A组的治疗费用明显高于B组,A、B组治疗成本分别为1801·50、1191·35元,成本-效果比分别为1930·25、1340·25。结论:左氧氟沙星序贯疗法治疗下呼吸道细菌性感染较经济。