成批蜡块修切法在常规制片中的应用

常规石蜡组织块（简称“蜡块”）切片方法大致分两类：①用废旧刀粗修蜡块，接着更换或移动新刀进行细切，形成短时内“一修一切”的操作；②直接用新刀修切蜡块。两者相比，前者切片质量较佳、节省刀片，但频繁更换刀片操作烦琐、费时；后者省时但费刀。我们取前者的优点并辅助其他技巧对蜡块成批修切，在制片中收到良好效果。[第一段]     

使用生物组织快速脱水仪制备石蜡切片的体会

目前国内手术中快速病理诊断多用冷冻切片或传统加温快速石蜡切片技术，但冷冻切片中易出现细胞肿胀等人为假象，传统加温快速石蜡切片制备过程复杂，安全性差，且易造成组织收缩和硬变。为克服上述不足，我们应用生物组织快速脱水仪制备石蜡切片，方便快捷，效果良好。     

卵巢肿瘤90例快速石蜡切片的病理诊断分析

目的探讨术中快速石蜡切片病理诊断对卵巢肿瘤的诊断价值。方法对我院90例卵巢肿瘤患者，均行术中快速石蜡切片，再与常规石蜡切片的结果进行对照。结果90例卵巢肿瘤患者术后常规石蜡切片确诊为良性肿瘤56例，交界性13例，恶性21例。快速石蜡切片确诊84例，诊断符合率93．33％，6例诊断错误，原因其中4例为取材不当，2例为读片错误。结论快速石蜡切片作为一种术中快速病理组织学诊断方法，对确定卵巢肿瘤的性质，具有不可替代的作用，可为临床提供快速准确的诊断。     

基层医院利用超声处理仪制备快速石蜡切片的体会

目前国内手术中快速病理诊断多用冷冻切片或传统加温快速石蜡切片技术。但冷冻切片中易出现细胞肿胀街等人为假象．传统的加温快速石蜡切片制备过程复杂，易造成组织收缩和硬变，为克服上述不足，我院应用超声处理仪制备快速石蜡切片。方便快捷，效果良好。     

改良硬脂酸石蜡切片的免疫组化染色效果观察

在常规石蜡切片的制作过程中 ,通常在组织脱水完成以后 ,需经过二甲苯使组织透明再浸入石蜡中或以硬脂酸石蜡(2∶3)直接浸蜡 ,这两种方法在常规制片中都能取得良好效果 ,但迄今为止未见有关这两种石蜡切片的免疫组化染色效果的报道 ,笔者进行了实验观察 ,并统计了 80例乳腺癌硬脂酸石蜡切片中抗原阳性的表达率 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　材料　所选组织均为我科 1997— 2 0 0 3年间手术和活检标本 ,包括上皮源性肿瘤、软组织肿瘤、神经源性肿瘤、淋巴瘤及内分泌肿瘤。所有试剂均购于福州迈新生物技术开发公司。微波炉为浙江临安电子器…     

组织病理学切片制作过程中脱片原因分析

在组织学和病理学教学及临床诊断中，观察的绝大多数都是用常规染色的石蜡切片。在制作石蜡切片的染色过程中，作者经常遇到组织片从载玻片上脱落的现象，这不仅造成材料的浪费，而且造成前期取材、固定、切片、贴片等大量工时的浪费。为此，作者等总结多年的实践经验，对组织切片在染色过程中脱片原因进行了分析。1脱片原因1.1粘附剂因素在制作组织学和病理学石蜡切片时，一般用甘油蛋白做粘附剂，但若甘油蛋白配制的时间过长，蛋白质变性，甘油蛋白的粘附作用即降低，可导致组织切片与载玻片粘附不牢，切片一进入二甲苯溶液即从玻片上脱落…     

超声波组织处理仪在快速石蜡制片术中的应用

在日常病理外检中，快速诊断是一项十分重要的工作，除术中冰冻切片诊断外，超声波快速石蜡制片技术已经很普及。我院自1998年应用超声波组织处理仪制石蜡切片迄今已完成3500例快速石蜡诊断，制片质量稳定，诊断可靠，为患者缩短了就诊时间，节约了费用，总结如下。     

浅谈石蜡组织切片的标准化操作规程

石蜡组织切片的质量直接影响染色的效果,而制定和实施石蜡组织切片的标准化操作规程(SOP)可确保切片操作过程准确无误,使切片质量提高[1]。我科结合工作实际并参照相关标准制定了石蜡组织切片的SOP,并应用于实际工     

肾活检石蜡组织切片的若干问题及处理

肾活检标本的石蜡切片较常规石蜡组织切片有更高的要求,是病理工作中难度较大的技术工作。一张优质的病理制片是肾脏病理诊断的基础,其关键在于石蜡组织切片的质量,这也是各医院自主开展肾穿刺活检的技术瓶颈,制约了肾病病理诊断技术的发展。作者通过多年的肾病专科病理技术工作实践和文献资料学习,将肾活检石蜡组织切片中遇到的问题和处理措施总结如下。     

移植肝脏穿刺标本超声快速石蜡制片的体会

在病理工作中，传统的石蜡包埋切片HE染色一直是病理诊断中最可靠、最准确的方法之一，但其标本制作周期较长，故不能满足临床快速诊断的要求。冰冻切片制片法虽然很快，但是微小标本(如各种内窥镜取材的标本、穿刺标本等)冰冻切片的制作却有困难，而且冰冻切片易出现细胞肿胀等认为假象，形态上与常规石蜡制片差别较大，会给疾病的诊断造成困难。我们应用超声波快速组织处理仪对本院移植肝脏穿刺的小标本进行超声波快速组织处理石蜡制片，     

硬脂酸取代二甲苯石蜡制片

硬脂酸取代二甲苯石蜡制片耿德芬（北京铁路总医院病理科１０００３８）石蜡组织切片的制作中要经过一个浸蜡透明过程。传统的透明剂是二甲苯，对人体危害极大，是一种潜在致癌物质，广大病理技术工作者一直在探索寻找二甲苯的替代物，我们试用硬脂酸替代二甲苯，经过两年...     

印片组织细胞学诊断在术中的应用价值

1．1材料 我科2001-09——2003-06期间，将印片法组织细胞学诊断术应用在术中快速诊断上，并与石蜡切片诊断对照，取得满意效果。现分析报告212例印片诊断与石蜡切片诊断对照结果。     

碎小组织石蜡包埋的改进

在常规石蜡包埋时，较困难的是碎小组织的包埋。因数块碎小组织包埋时容易遗漏，又不易埋在同一平面上，造成切片不全，往往需要复切或连续切片，增加了工作量。为此经过一年的实验室实践，对活检胃、肠粘膜（破碎的小组织）或细针穿刺物等碎小组织的石蜡包埋进行了改进。改进后能使碎小组织包埋平整，切片完整，克服了切片不全等弊病，取得了满意的效果。1材料与方法1．1材料预制好的蜡块、眼科小镊子、平滑的金属板等常规石蜡包埋的用具。1．2方法组织经浸蜡后，打开小纱布包或纸包，用热镊子使预制好的蜡块表面熔融，将碎小组织全部埋人…     

RapidCal．Immuno脱钙剂在石蜡组织制片中的应用

我们在日常石蜡组织切片时经常会遇到一些诸如子宫肌瘤、角化严重的皮肤纤维瘤等硬韧组织或脱钙不佳的骨组织石蜡标本.对此类组织往住不易获得较好的石蜡组织切片.我们在工作中试用了RapidCal.Immuno脱钙剂,可以迅速和方便地软化此类硬韧的石蜡组织块,也可以对脱钙不佳的骨组织石蜡标本直接重复脱钙,易于切取较好的组织切片,从而提高HE染色质量.     

几种抗原修复方法研究

由于常规福尔马林固定和石蜡包理过程造成的抗原封闭与结构改变，限制了一些抗体在免疫组织化学中的应用。为了恢复组织的抗原性，提高免疫组织化学的检测阳性率，我们应用高压锅，微波炉和胰蛋白酶分别对石蜡切片进行处理。结果显示，一些抗体过去只能用于冰冻切片，经前处理后可用于石蜡切片，一些抗体的敏感性增强，经高压锅处理的免疫染色重复性较微波炉处理得好，个别抗体适用于酶消化。总之，在免疫组织化学染色过程中应根据抗原抗体的特性选用适当的前处理方法。     

病理展片最佳水温探讨

常规病理石蜡切片，展片是整个制片过程中至关重要的一环，要求切片伸展适度、平整、无皱褶、组织细胞无伸拉伤。但在日常工作中很难令人满意，尤其是连续切片时，展片常出现或大或小的皱褶，伸展不平，影响制片质量和诊断。本文就水温和展片关系进行试验，结果如下。1材料与方法1．1切片石蜡选用熔点为54～56℃医用石蜡。1．2组织选材将含纤维组织多的胃壁、纤维瘤、子宫肌瘤、皮肤等组织共10块，编为A组；组织和细胞成份多的胃粘膜、声带息肉、子宫内膜、淋巴结等组织共10块，编为B组；含胶质和脂肪组织较多的甲状腺、脑、脊髓组织共10块…     

CZK—Ⅱ型肿瘤样品快速处理仪的应用

ＣＺＫ—Ⅱ型肿瘤样品快速处理仪的应用徐继跃，刘政国，党伟一，李新建我院应用ＣＺＫ—Ⅱ型肿瘤样品快速处理仪，经过对各种送检的病理组织所作的病理石蜡切片，收到了较好效果。尤其在快速石蜡切片中，我们作了可行性的探索实验，总结出了一种简单、可靠的新方法。现介...     

骨及钙化组织脱钙过度后的补救

骨及钙化组织的石蜡切片,组织在充分固定后,应进行脱钙处理,一般先经有机酸或无机酸稀溶液浸渍脱钙,再用流水冲洗24h,除去组织内的酸,然后才能按常规脱水、浸蜡、切片、HE染色.     

卵巢肿瘤198例冰冻切片病理诊断分析

我们通过对手术中冰冻切片诊断为卵巢肿瘤的病例进行回顾性分析,探讨误诊原因,以便进一步提高冰冻切片诊断卵巢肿瘤的准确性。1临床资料我院病理科1988-03~2006-12共做卵巢肿瘤术中冰冻切片诊断198例。全部标本均是术中送检新鲜组织,大的标本视肿瘤情况酌取2~3块,小的标本一般全部冰冻切片。制片完成后由病理诊断医师镜下观察快速作出诊断,每例标本切片结束后其剩余组织再做常规石蜡切片以作结果对照。2结果2.1冰冻切片诊断卵巢肿瘤的准确性本组冰冻切片与常规石蜡切片结果对照,共有2例误诊,1例冰冻切片诊断为交界性浆液性乳头状囊腺瘤,而常…     

牙胚组织中成釉蛋白表达免疫组织化学和原位杂交的特点

目的：观察人牙胚组织中成釉蛋白的表达特点。 方法：实验于2002—02／04在解放军第四军医大学口腔内科实验室完成。取孕5个月流产男性胎儿（产妇知情同意），截取上、下颌骨，常规方法制备人牙胚组织石蜡切片。用兔抗人AMBN多克隆抗体，对人牙胚组织石蜡切片和正常狗牙周组织石蜡切片进行免疫组织化学染色。标记人成釉蛋白cDNA探针，对人牙胚组织石蜡切片进行原位杂交。 结果：①免疫组织化学染色发现成釉蛋白由内釉上皮细胞在分化为成熟成釉细胞前开始表达，分泌期成釉细胞高度表达并持续整个釉质形成期，新形成的牙釉质染色阳性；成牙本质细胞在分泌牙本质基质之前开始表达成釉蛋白。在牙本质形成过程中成牙本质细胞持续表达成釉噩白，呈弱阳性，前期牙本质中呈弱阳性染色；上皮根鞘细胞染色阳性。狗牙周组织染色发现牙骨质表层细胞呈强阳性染色，新形成的牙骨质中可见阳性染色颗粒，呈网状分布。②对人牙胚组织石蜡切片的原位杂交显示，成釉蛋白在成釉细胞、成牙本质细胞、上皮根鞘细胞中有表达，表达部位与免疫组织化学结果一致。 结论：内釉上皮首先表达成釉蛋白，之后前成牙本质细胞达成釉蛋白。成釉细胞、成牙本质细胞、上皮根鞘细胞表达成釉蛋白。