复方守宫散治疗晚期肺癌临床观察

目的:观察复方守宫散治疗晚期肺癌的疗效。方法:选择Ⅳ期肺癌经化疗、放疗或手术治疗后KPS在60～40分患者22病例,给予复方守宫散治疗,疗程为1个月。观察临床症状、生存质量及实体痛等3个指标治疗前后变化。结果:实体瘤稳定率63.6%,生存质量提高31.8%,临床症状改善显效34.1%。结论:复方守宫散对晚期肺癌有一定的治疗作用。     

扶正祛邪抗癌方治疗晚期肺癌临床观察

目的:观察扶正祛邪抗癌方治疗晚期肺癌的临床疗效。方法:选择60例晚期肺癌患者,分为治疗组和对照组各30例,治疗组予扶正祛邪抗癌方口服并最佳支持治疗,对照组予最佳支持治疗,治疗2个月后进行临床疗效比较。结果:治疗组在患者症状,肿瘤大小,生存质量,生存时间等方面疗效优于对照组,差异有统计学意义。结论:扶正祛邪抗癌方可用于晚期肺癌临床治疗。     

高强度聚焦超声热疗联合消积止痛散治疗胰腺癌的临床研究

目的探讨高强度聚焦超声热疗(HIFU)联合中药消积止痛散治疗胰腺癌的疗效和安全性。方法61例胰腺癌患者随机分成观察组和对照组,观察组31例接受3～12次(平均6次)HIFU治疗,同时服用中药消积止痛散,对照组30例接受健择化疗。结果观察组CR3例,PR9例,PD3例,有效率38.7%,进展率9.7%;对照组CR1例,PR6例,PD14例,有效率23.3%,进展率46.7%;两组有效率比较无显著差异(P>0.05),进展率比较有显著差异(P<0.01)。观察组临床受益率67.7%,对照组36.7%,有显著差异(P<0.05)。两组均能下调CA199、CEA水平,治疗后与治疗前比较差异显著(P<0.05);治疗后两组CEA比较无显著差异(P>0.05),而观察组CA199较对照组下降明显,差异有显著性(P<0.01)。观察组中位生存期(15.6±11.7)个月较对照组(8.3±7.0)个月明显延长,有显著差异(P<0.01)。观察组3个月、6个月、1年、2年、3年生存率分别为93.5%、77.4%、51.6%、38.7%、3.2%;对照组分别为83.3%、56.7%、26.7%、6.7%、0%,其中1年、2年生存率观察组明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。观察组治疗过程顺利,治疗后无皮肤灼伤、胃肠道穿孔、胰瘘及大出血等并发症,无Ⅱ级以上血液学毒性反应发生。结论高强度聚焦超声热疗联合中药消积止痛散能控制肿瘤进展、改善生活质量,延长生存期、对肿瘤标志CA199、CEA有下调作用,无明显毒副反应。     

以肺癌平为主中西医结合治疗晚期肺癌92例的临床研究

本组总结92例晚期肺癌的临床治疗效果。对晚期的肺癌的治疗，目前尚缺乏有效的治疗。我中心采用以肺癌平胶囊为主，加以中医辨证论治配合化疗，对晚期肺癌总有效率69．63％，治后1年生存率50．86％。临床表明，肺癌平胶囊结合中西医治疗晚期肺癌是有效的方法。     

DC-CIK细胞联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法 112例晚期非小细胞肺癌患者随机分为实验组(n=56)和对照组(n=56),实验组给予DC-CIK细胞联合化疗治疗,对照组仅给予化疗治疗,比较2组的疗效及安全性。结果 2组有效率分别为60.7%和48.9%,差异无统计学意义(P0.05);实验组疾病控制率为89.3%,显著高于对照组的73.2%(P0.05);治疗后实验组KPS评分提高率显著高于对照组(P0.05);实验组患者的毒副反应显著轻于对照组,中位生存期显著长于对照组(P0.05)。结论 DC-CIK细胞与化疗联合用于晚期非小细胞肺癌的治疗,能够有效提高疾病控制率,延长患者生存期,改善患者生存质量。     

参麦注射液联合化疗治疗晚期肺癌的临床研究

目的:观察参麦注射液联合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效.方法:70例晚期肺癌患者随机分为3组,参麦注射液加化疗组(治疗组)30例,化疗对照组(化疗组)20例,参麦注射液组(参麦组)20例.3组均以21d为1个周期,3个周期为1个疗程.1个疗程结束后,观察3组病人治疗前后的癌灶、生存质量、气虚证候及外周血白细胞计数变化情况.结果:治疗组在有效率、生存质量改善率、气虚证候改善率及白细胞下降发生率方面,均优于化疗组,但仅在生存质量改善率、气虚证候改善率方面有统计学差异,P＜0.05或0.01.结论:参麦注射液配合化疗治疗晚期肺癌有较好的增效减毒作用.     

晚期肺癌的外科治疗

我院自1989年6月～1996年12月对晚期肺癌病人手术治疗共155例,就其临床疗效进行分析,报告如下。1资料与方法1．1一般资料晚期肺癌手术155例,其中男112例,女43例,男女之比为2．6：1。年龄27-78岁,平均年龄48．8岁。术前肺功能检查均显示轻至中度阻塞性通气功能及弥散功能障碍。1．2肺癌的分期和病理类型本组肺癌分期按1986年8月WHO的国际抗癌联盟提出的肺癌TNM分期法分期［'J。见表1,2。表1155例肺癌TNM分期与生存率（例,％）裴2155例肺癌病理类型与生存率（例,％）1．3手术方法全部病人采用双腔气管插管全身麻醉。术中根据病变…     

逐淤通络散治疗膝关节创伤性滑膜炎

1999～2004年我们自拟逐淤通络散外敷治疗膝关节创伤性滑膜炎患者560例，取得较好疗效，报告如下。     

支气管动脉灌注化疗加中医治疗晚期肺癌的临床研究

目的探讨介入治疗加中医治疗对晚期肺癌的治疗效果。方法以顺铂、阿霉素联合用药，采用动脉灌注方法与中医治疗综合使用治疗晚期肺癌。结果综合治疗组总有效率为86．7％，而单纯介入组为66．7％；其中综合治疗组的不良反应经临床观察明显较单纯介入组轻。结论介入治疗联合中医治疗晚期肺癌是比较有效、安全的方法。     

消积饮抑制肺癌细胞周期及其机制研究的护理配合

护士配合了消积饮抑制肺癌细胞周期及其机制的研究，使研究顺利进行，证明了消积饮能有效稳定病灶、抑制转移。通过复制Lewis肺癌模型，观察该组方对lewis肺癌的生长及对肺癌细胞周期的影响的科研护理配合环节。从而说明护理工作在科研活动的重要性，其每一项操作都关乎科研是否成功，结果是否具有科学性．严谨性起着重要作用。为今后开展护理科研提供很好的经验。     

吉非替尼治疗31例晚期非小细胞肺癌的临床观察

【目的】探讨吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。【方法】选择晚期不能耐受化疗及不愿接受化疗的晚期NSCLC患者31例用吉非替尼治疗,直到病变进展或出现不可耐受的毒副反应而终止,观察其疗效和毒副反应。【结果】31例晚期NSCLC中,吉非替尼的有效率为38．7％,疾病控制率为61．3％,症状缓解率为38．7％,中位无进展生存期为4．5个月,中位生存期为10．5个月,1年生存率为35．3％。服药28d后卡氏（KPS）评分提高（18±5）分,主要的毒副反应为皮疹、皮肤瘙痒、腹泻和恶心呕吐,最常见的是皮疹和腹泻,多为Ⅰ～Ⅱ度,对症处理后可缓解,未出现Ⅲ～Ⅳ度药物毒性反应。【结论】吉非替尼对于治疗不愿或不能接受传统细胞毒性药物化疗的晚期NSCLC疗效确切,可以显著改善临床症状和生活质量,毒副反应轻,且耐受性好。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察长春瑞滨联合顺铂（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副作用。方法：42例经病理或细胞学诊断为非小细胞肺癌患者，其中腺癌4例，鳞癌38例。TNM分期Ⅲ期23例，Ⅳ期19例。所有病例均为初治。采用国产长春瑞滨25mg／m^2，第1、8天静滴；顺铂（DDP）30mg／m^2第1～3天静滴，28d为一个周期。治疗至少2个周期后进行疗效和毒性反应评价。结果：完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）15例，稳定（SD）16例，进展（PD）8例，总有效率（CR＋PR）为42．9％。主要毒副反应为白细胞减少及胃肠道反应，其Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降占11．9％，呕吐发生率为54．7％。结论：长春瑞滨联合顺铂（NP方案）治疗晚期NSCLC疗效确切，毒副反应可耐受。     

艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法:采用随机双盲设计。将87例晚期非小细胞肺癌患者分成A、B两组:A组45例用艾迪注射液联合NP(N为vinorelbine长春瑞滨、P为cisplatin顺铂)化疗方案,静脉点滴.每天1次,连用8周;B组单纯用NP化疗。观察比较两组间疾病治疗有效率、缓解率、生活质量、细胞免疫功能变化及毒副反应。结果:A、B两组有效率(CR+PR)分别为26.7%和23.8%(P>0.05)。但A组和B组的缓解率(PR+CR+MR)分别是60.0%和35.7%,两组之间有显著差异(P<0.05)。A组的细胞免疫能力有不同程度提高,其中NK细胞升高明显,与B组比较,有显著差异(P<0.05)。A组毒副反应明显减轻。结论:爱迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌,能增强细胞免疫能力,改善症状.提高患者生存质量,且毒副反应轻,值得临床推广。     

多西他赛治疗晚期非小细胞癌及乳腺癌的临床观察

目的观察以多西他赛为主的联合化疗方案治疗晚期非小细胞癌及乳腺癌的临床疗效和毒性反应。方法多西他赛的剂量为75mg/m^2，静脉滴注1h，用多西他赛24h前口服地塞米松8mg，2次ld，连服3d。肺癌联合顺铂90mg/m^2，乳腺癌联合阿霉素40mg/m^2。21d为1个周期，治疗2个周期。结果 非小细胞癌15例，PR6例，NC7例，PD2例，有效率40．0％；乳腺癌9例，CR2例，PR6例，NC1例，有效率88．9％。全组24例，有效14例，总有效率58．3％。毒性反应主要为白细胞减少、腹泻、乏力、肌肉痛和水肿。白细胞减少达到Ⅲ、Ⅳ度的分别是9例和4例，血红蛋白和血小板减少较轻，无Ⅲ、Ⅳ度者；腹泻19例，达到Ⅲ、Ⅳ度的分别是7例和3例：Ⅲ度过敏反应1例。结论以多西他赛为主的联合化疗方案治疗晚期非小细胞癌及乳腺癌具有较好疗效，毒性低，耐受性好。     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析

【目的】观察培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和毒性反应。【方法】34例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者均经病理组织学和（或）细胞学检查确诊。培美曲塞联合顺铂治疗后评价疗效。[结果]34例患者均可评价,获得完全缓解CR3例,部分缓解PR12例,有效率为44．1％（15／34）。最主要的毒副反应为白细胞及血小板降低,但均可耐受。【结论】培美曲塞联合顺铂治疗老年中晚期NSCLC有较好疗效,可明显改善患者生存质量,毒副反应轻,易于耐受。     

紫杉醇与吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：探讨紫杉醇联合顺铂与吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：经病理组织学或细胞学证实的70例晚期非小细胞肺癌,随机分为TP组（紫杉醇＋顺铂）和GP组（吉西他滨＋顺铂）,每组35例。结果：TP组和GP组有效率分别为48.5％（17／35）和45.7％（16／35）,组间无显著性差异（P〉0．05）,中位疾病进展时间分别为3．3个月和4．6个月,组间有显著性差异（P〈0.05）,中位生存时间分别为8．5个月和9．2个月,组间无显著性差异（P〉0．05）,一年生存率分别为40％和37.1％,组间无显著性差异（P〉0.05）;毒副反应以骨髓抑制,胃肠道反应为主,TP组脱发、肌肉关节痛、周围神经炎较为显著,GP组血小板下降较高,两组均有显著性差异。结论：TP组和GP组有效率无显著性差异,各组毒副反应侧重各有不同。     

替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的近期疗效和毒性反应。方法 2011年5月-12月,将30例晚期结直肠癌患者根据体表面积来确定初始剂量,体表面积<1.25 m2者,替吉奥胶囊40 mg/次,2次/d;体表面积1.25～1.50 m2者,替吉奥胶囊50 mg/次,2次/d;体表面积>1.50 m2者,替吉奥胶囊60 mg/次,2次/d。早饭后和晚饭后分别口服1次,第1～4天服用奥沙利铂注射液130 mg/m2,静脉滴注,第1、21天重复,此为1个月周期。连用2周期后,按美国国立癌症研究所拟定的药物不良反应的分级评价标准3.0版本评价不良反应,按实体瘤治疗疗效评价标准评价疗效。结果 30例患者中,完全缓解1例(3.3%),部分缓解7例(23.3%),稳定12例(40%),进展10例(33.3%),疾病控制率为66.6%。不良反应主要是血液学毒性、胃肠道反应、皮肤色素沉着及外周神经毒性;1例Ⅳ度骨髓抑制,3例3度贫血,2例3度腹泻,2例3度皮肤色素沉着,2例3度恶心、呕吐,其余且均在Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案治疗晚期结直肠癌可获得较高的疾病控制率,不良反应可控。     

诺维苯在晚期NSCLC化疗中的应用价值

目的观察诺维苯在晚期NSCLC化疗中的疗效和毒性反应情况。方法收集晚期非小细胞肺癌46例,以诺维苯作为一个主要化疗药物并联合应用既往被证实对NSCLC有确切疗效的顺铂组方进行化疗,NVB25mg/m     

化疗及放化疗联合治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究

【目的】比较单纯化疗与放化疗联合治疗局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒性反应。【方法]56例不能手术的局部晚期NSCLC患者按治疗方法不同分为单纯化疗组31例（A组）,放化疗联合组25例（B组）,对比两组疗效及安全性。【结果】治疗有效率、中位生存期及1、3年生存率A组分别为38．7％、8．8个月、29％和0,B组分别为68％、13．5个月、56％和8％,B组较A组明显提高,差异有显著性（P〈0．05）。白细胞减少、血小板减少及消化道反应A组发生率分别为48．4％、16．1％和71％,B组分别为72％、20％和80％,两组相比差异均无显著性（P〉0．05）。【结论】对不能手术的局部晚期NSCLC采用放化疗联合治疗优于单纯化疗,且毒副反应能耐受。