首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
目的 探讨低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺心病急性加重期临床效果.方法 40例慢性肺源性心脏病急性加重期使用抗炎、解痉、化痰、强心利尿等常规治疗作对照组;另一组32例为治疗组,在此基础上加用低分子肝素和卡托普利,观察两组的心功能及血液流变学改变情况.结果 治疗组总有效率明显优于对照组,其疗效有显著差异(P<0.05).治疗组全血黏度、血浆黏度均明显下降,治疗前后相比有显著差异(P<0.01);而对照组治疗前后全血黏度、血浆黏度无显著差异(P>0.05).两组疗效比较有显著性差异(P<0.05).结论 低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺心病急性加重期有明显疗效.  相似文献   

2.
低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨子肝素(LMWH)治疗慢性肺源性心脏病的疗效和安全性。方法 98性肺源性心脏病患者随机分为LMWH组与对照组两组,对照组常规治疗,LMWH组在常规治疗基础上加用低分子肝素(法安明,Fragmin)5000 U皮下注射,2次/d,疗程7 d。结果 LMWH组与对照组总有效率分别为89.6%和74.0%,具有显著性差异(P<0.05);LMWH组治疗后全血比粘度、血浆粘度、纤维蛋白原、血沉较治疗前有明显下降,P<0.05;而对照组,治疗前后相比,无显著差异,P>0.05。结论 低分子肝素能明显改善高凝状态,防治肺动脉血栓的形成,改善微循环并减少红细胞粘附,减轻和防止肺动脉高压的增加,改善心、肺功能。  相似文献   

3.
目的 探讨川芎嗪注射液联合低分子肝素钙辅治慢性肺源性心脏病急性加重期的临床效果.方法 将慢性肺源性心脏病急性加重期患者64例随机分为观察组和对照组,各32例.对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予川芎嗪注射液联合低分子肝素钙治疗.比较2组临床疗效及氧分压(PaO2)、血氧饱和度(SpO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、血浆黏度、低切黏度、高切黏度和血小板黏度率.结果 观察组总有效率为96.88%高于对照组的75 00%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后2组患者PaO2、SaO2及PaCO2均较治疗前改善(P<0.05);治疗后观察组PaO2、SpO2及PaCO2水平均优于对照组(P<0.05).治疗后2组患者血浆黏度、低切黏度、高切黏度及血小板黏度率均较治疗前改善(P<0.05);治疗后观察组血浆黏度、低切黏度、高切黏度及血小板黏度率均优于对照组(P<0.05).2组均未见明显的药物不良反应.结论 川芎嗪注射液联合低分子肝素钙辅治慢性肺源性心脏病急性加重期效果显著,不良反应少,值得推广应用.  相似文献   

4.
目的探讨川芎嗪注射液联合低分子肝素钙辅治慢性肺源性心脏病急性加重期的临床效果。方法将慢性肺源性心脏病急性加重期患者64例随机分为观察组和对照组,各32例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予川芎嗪注射液联合低分子肝素钙治疗。比较2组临床疗效及氧分压(PaO2)、血氧饱和度(SpO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、血浆黏度、低切黏度、高切黏度和血小板黏度率。结果观察组总有效率为96.88%高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患者PaO2、SaO2及PaCO2均较治疗前改善(P<0.05);治疗后观察组PaO2、SpO2及PaCO2水平均优于对照组(P<0.05)。治疗后2组患者血浆黏度、低切黏度、高切黏度及血小板黏度率均较治疗前改善(P<0.05);治疗后观察组血浆黏度、低切黏度、高切黏度及血小板黏度率均优于对照组(P<0.05)。2组均未见明显的药物不良反应。结论川芎嗪注射液联合低分子肝素钙辅治慢性肺源性心脏病急性加重期效果显著,不良反应少,值得推广应用。  相似文献   

5.
6.
目的探讨低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法将50例慢性肺源性心脏病患者随机分为观察组和对照组各25例,两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予低分子肝素钙,比较两组治疗前后动脉血气指标的变化。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后两组动脉血氧分压均显著高于治疗前,二氧化碳分压均显著低于治疗前(P<0.05);且观察组改善情况显著优于对照组(P<0.05)。结论低分子肝素钙能显著改善慢性肺源性心脏病患者的动脉血气指标,疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

7.
项燕鸥 《北方药学》2012,(10):58-59
目的:探讨低分子肝素雾化吸入治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效和安全性。方法:将66例慢性肺源性心脏病急性加重期患者按随机数字表法随机分为治疗组和对照组,两组患者均在常规治疗的基础之上,治疗组给予低分子肝素雾化吸入,对照组不给予任何抗凝治疗。结果:治疗组疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗中未见明显毒副作用。结论:低分子肝素雾化吸入治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效确切。  相似文献   

8.
目的:观察益心舒胶囊联合低分子肝素钙注射液治疗慢性肺源性心脏病(简称肺心病)急性加重期患者的疗效。方法:选取我院2012年1月至2014年2月的住院患者80例,分为两组(各40例)。对照组给予常规吸氧、平喘、化痰、扩张支气管、合理抗生素及减轻心脏负荷等综合治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用益心舒胶囊(每次3粒,每日3次,疗程28 d)与低分子肝素钙注射液(1 ml/d,皮下注射,疗程14 d)。结果:治疗组有效率显著高于对照组(P<0.05)。血气分析指标方面,治疗组PaO2、PaCO2的改善均明显优于对照组(P<0.05)。血液流变学方面,与治疗前相比,治疗组治疗后的全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞比容、纤维蛋白原、血红蛋白定量和红细胞计数等指标均明显下降(P<0.05);与对照组治疗后比较,治疗组各项指标均明显下降(P<0.05)。结论:益心舒胶囊联合低分子肝素钙注射液治疗慢性肺心脏病急性加重期患者安全、有效,无明显副作用。  相似文献   

9.
目的观察低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病的疗效。方法将141例慢性肺源性心脏病患者随机分为治疗组71例和对照组70例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上应用低分子肝素钙4100U腹部皮下注射,每天2次。治疗后比较2组疗效、动脉血气分析及不良反应。结果治疗组总有效率为84.5%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。2组治疗后氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)均有明显改善(P〈0.01或P〈0.05),且治疗组优于对照组(P〈0.05)。结论低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病临床效果良好,值得推广应用。  相似文献   

10.
目的 观察低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病的疗效.方法 将141例慢性肺源性心脏病患者随机分为治疗组71例和对照组70例.对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上应用低分子肝素钙4100U腹部皮下注射,每天2次.治疗后比较2组疗效、动脉血气分析及不良反应.结果 治疗组总有效率为84.5%高于对照组的70 0%,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)均有明显改善(P<0.01或P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05).结论 低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病临床效果良好,值得推广应用.  相似文献   

11.
低分子肝素治疗慢性肺心病急性加重期100例   总被引:1,自引:0,他引:1  
齐永乐 《现代医药卫生》2004,20(20):2136-2136
我院2002年3月~2004年2月共收治慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期100例,应用低分子肝素治疗后效果满意,现报道如下。  相似文献   

12.
目的观察低分子肝素钙联合舒血宁注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法将慢性肺源性心脏病患者60例,分为治疗组及对照组各30例。对照组给予常规治疗,包括低流量吸氧、抗感染、止咳化痰平喘、强心利尿、扩血管等治疗措施。治疗组在此基础上给予低分子肝素钙5 000 U脐周皮下注射每日2次,联合舒血宁注射液20 mL每日1次静滴,10 d为1个疗程。结果治疗组有效率为93.3%,对照组有效率为70%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。动脉血气分析与血流变学在治疗前两组比较,差异无统计学意义;治疗后两组比较,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论低分子肝素钙联合舒血宁注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期安全有效,值得推广。  相似文献   

13.
目的探讨环磷腺苷葡胺和低分子肝素治疗肺源性心脏病急性加重期治疗效果。方法将67例肺源性心脏病急性加重期患者随机分成2组,对照组(33例)给予吸氧、抗生素、平喘、扩血管及利尿等常规治疗;治疗组(34例)在常规治疗的基础上加用环磷腺苷葡胺120mg加入5%葡萄糖溶液250ml静脉滴注,1次/d;低分子肝素2500U,皮下注射,12h/次。疗程共7d。治疗前后进行心功能分级评估、血气分析和心脏超声检查。结果治疗组患者心功能、血气分析和各项心脏指数较对照组改善更为显著(P〈0.01)。结论环磷腺苷葡胺和低分子肝素对急性加重期肺源性心脏病患者疗效显著。  相似文献   

14.
目的评价低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病疗效及安全性。方法 80例慢性肺源性心脏病患者随机分为两组,对照组40例给予常规治疗,治疗组40例在常规综合治疗基础上加用低分子肝素钙5000单位、12h一次皮下注射,7d一疗程。结果治疗组有效率高于对照组(90%和50%,P<0.05)。结论低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病安全有效。  相似文献   

15.
目的 探讨还原型谷胱甘肽联合低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病(CCP)急性加重期的临床效果。方法 选择2020年11月至2021年11月阳江江华医院心血管内科的CCP急性加重期患者90例,采用随机数字表法分为对照组与联合组,每组各45例,对照组接受低分子肝素治疗,联合组在对照组基础上接受还原型谷胱甘肽治疗。疗程结束后评价两组疗效,治疗前后氧化/抗氧化指标[脂质过氧化物(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]、血流动力学指标[右心室压(RVP)与平均肺动脉压(mPAP)]及安全性。结果 联合组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗前两组LPO、SOD、GSH-Px水平比较,差异无统计学意义(P> 0.05),治疗后联合组LPO低于对照组,SOD、GSH-Px高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗前两组RVP、m PAP水平比较,差异无统计学意义(P> 0.05),治疗后联合组RVP、mPAP水平低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P...  相似文献   

16.
目的观察低分子肝素钙联合血脂康治疗肺源性心脏病急性发作期心肺功能不全的疗效及安全性。方法 68例慢性肺源性心脏病急性发作患者随机分为两组,对照组34例给予常规综合治疗,治疗组34例在常规综合治疗的基础上加用低分子肝素钙(速碧林)4100U每日2次皮下注射以及血脂康0.6g每日2次口服,疗程7~10d。结果治疗组的有效率高于对照组(91.18%和79.41%,P<0.01)提高血氧饱和度改善优于对照组(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合血脂康治疗肺心病急性发作期安全有效,值得推广应用。  相似文献   

17.
目的观察低分子肝素钙联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病的效果。方法选取50例慢性肺源性心脏病患者,并随机分为观察组和对照组,每组25例,每组均给予持续低流量吸氧、控制感染、祛痰平喘、强心利尿等常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙联合参脉注射液治疗。结果观察组显效19例,有效6例,无效0例,总有效率100%;对照组显效11例,有效9例,无效5例,总有效率80%,两组总有效率比较差异有极显著性(P〈0.01)。结论应用低分子肝素钙联合参脉注射液治疗,能有效地改善临床症状,提高动脉血氧分压,降低动脉血二氧化碳分压,是治疗慢胜肺源性心脏病的有效方法。  相似文献   

18.
目的探讨低分子肝素联合川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效和安全性。方法选择60例慢性肺心病急性加重期患者采用随机的方法分为治疗组及对照组各30例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加低分子肝素联合川芎嗪注射液,14d后观察临床疗效,血液流变学各指标情况及动脉血气分析的各项指标。结果治疗组总有效率为93.33%,对照组为66.67%,治疗组明显优于对照组(P〈0.05)。治疗组用药后,血液流变学指标均有明显改善,动脉血氧分压(PaO2),动脉血氧饱和度(SaO2)均有提高,动脉二氧化碳分压(PaCO2)有所降低(P〈0.05)。结论低分子肝素联合川芎嗪注射液能改善慢性肺心病急性加重期患者的血液流变学指标,提高PaO2、SaO2,用于治疗慢性肺源性心脏病安全、有效,值得临床推广使用。  相似文献   

19.
慢性肺源性心脏病(简称肺心病),是由于慢性肺和胸廓疾病或肺血管病变所引起的肺循环阻力增加,肺动脉高压,进而引起右心室肥厚、扩大,甚至发生右心衰竭的心脏病.其主要并发症是感染,低氧血症,肺性脑病,酸碱平衡失调及电解质紊乱等.本病是我国的常见病和多发病,我院2002年1月至2005年12月共收治肺心病急性加重期患者68例,现就治疗情况进行探讨.  相似文献   

20.
低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病急性发作的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
张振柱  陈永彦 《哈尔滨医药》2011,31(5):323+325-323,325
目的探讨低分子肝素钙对慢性肺源性心脏病(慢性肺心病)急性发作的治疗效果。方法 79例慢性肺心病患者随机分为观察组与对照组,两组均予以抗感染、解痉祛痰、通畅气道、吸氧、强心利尿、扩血管等常规治疗措施,观察组在上述治疗的基础上应用低分子肝素钙,q12 h,疗程7 d,评估治疗前后临床症状、体征、动脉血气、肺功能指标。结果临床疗效观察组优于对照组,且无明显不良反应;治疗7 d后观察组动脉血气指标,肺功能明显改善,PaO2明显上升,PaCO2明显下降。结论低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病安全有效。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号