孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘48例疗效观察

目的观察孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将96例支气管哮喘患者随机分为观察组及对照组各48例。两组均常规吸入布地奈德800μg,观察组在此基础上加用盂鲁司特钠10mg,每晚睡前口服,1次／d。两组在治疗过程中如合并呼吸道细菌感染,加用抗生素。有哮喘急性发作,可加用β2受体激动剂。12周后判断疗效。结果观察组与对照组总有效率分别为83．34％、54．16％,P〈0．01。结论孟鲁司特钠,可作为糖皮质激素的补充方法用于支气管哮喘的治疗。     

细辛脑联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作期临床观察

目的观察细辛脑联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效。方法将100例支气管哮喘患者随机分为两组：对照组50例给予综合治疗,观察组50例在综合治疗的基础上加用细辛脑联合孟鲁司特钠治疗。观察两组疗效及肺功能改善情况。结果观察组和对照组总有效率分别为90%和72%,差异有显著性（P〈0.05）,观察组在肺功能改善方面优于对照组（P〈0.05）。结论细辛脑联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘具有协同作用,可缩短病程,提高治愈率,是治疗支气管哮喘的有效药物。     

孟鲁司特钠协同治疗支气管哮喘48例疗效观察

目的观察孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将96例支气管哮喘患者随机分为观察组及对照组各48例。两组均常规吸入布地奈德800μg。观察组在此基础上加用盂鲁司特钠10mg,每晚睡前口服,1次/d。两组患者在治疗过程中如合并呼吸道细菌感染,加用抗生素。有哮喘急性发作,可加用β2受体激动剂。12周后判断疗效。结果观察组与对照组总有效率分别为83.34%、54.16%,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠可作为糖皮质激素的补充方法用于支气管哮喘的治疗。     

塞曲司特联合孟鲁司特治疗支气管哮喘疗效观察

目的评价塞曲司特联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效。方法试验组15例，口服塞曲司特颗粒剂80mgqd加孟鲁司特10mg，qd疗程6周。对照组15例，口服孟鲁司特10mg，qd，疗程6周。结果两组于治疗后均有显著改善，但两组间无显著差异。结论塞曲司特治疗支气管哮喘的疗效已经肯定，但联合孟鲁司特治疗支气管哮喘疗效并未能够进一步加强。     

干扰素-γ联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的 观察吸入干扰素-γ联合口服孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效.方法 将我院收治的82例支气管哮喘发作患儿随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用干扰素-γ以氧气驱动雾化吸入,并口服孟鲁司特钠.结果 治疗组总有效率为92.7%,高于对照组的75.6%;治疗组外周血嗜酸粒细胞计数低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 雾化吸入干扰素-γ联合口服孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘急性发作有较好疗效,且可以快速缓解哮喘发作,并通过减少嗜酸粒细胞的浸润,减轻气道炎症及气道高反应性.     

孟鲁司特治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效观察

目的了解孟鲁司特治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法将支气管哮喘急性发作患者76例随机分为两组,实验组39例,对照组37例;对照组常规吸入β^2受体激动剂、糖皮质激素吸入或静点、二羟丙茶碱口服或静点。实验组在相同对照组治疗基础上,加用LT调节剂孟鲁司特10mg,一次／日,口服。治疗前和治疗后第2天、第4天分别观察症状、体征及动脉血PaO2变化。结果治疗前两组患者均为支气管哮喘急性发作,动脉血PaO2平均值比较差异无统计学意义;治疗后第2天、第4天,两组症状、体征缓解率比较,动脉血PaO2值,两组比较差异有统计学意义。结论LT调节剂孟鲁司特治疗支气管哮喘急性发作具辅助疗效,可加速缓解哮喘症状、缩短住院日期。     

孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗儿童咳嗽变异型哮喘

目的 评估应用孟鲁司特钠联合糖皮质激素对咳嗽变异性哮喘患儿的疗效.方法 67位被诊断为儿童咳嗽变异性哮喘的病例随机分为治疗组34例和对照组33例.治疗组使用孟鲁司特联合吸入糖皮质激素,而对照组仅使用吸入糖皮质激素.并观察两组呼吸峰流速(PEF),临床疗效,以及复发情况.结果治疗组临床疗效,呼吸峰流速(PEF),及复发率均优于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特联合糖皮质激素在咳嗽变异性哮喘患儿治疗中能提高有效率,减少复发,值得临床推广.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效观察

目的对孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效进行观察。方法资料选自2012年10月~2013年10月我院收治的支气管哮喘患者64例,平均分为两组,单纯给予对照组患者布地奈德治疗,研究组则采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗,并对两组临床资料等进行回顾性分析。结果经治疗后,研究组FEV1、PEER及FVE等指标,明显优于对照组;且研究组总有效率93.75%,明显高于对照组总有效率78.13%,比较均有差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效较为显著,值得在临床中推广应用。     

孟鲁司特钠片与硫酸镁注射液联合治疗老年支气管哮喘的疗效

目的 探讨孟鲁司特钠片与硫酸镁注射液联合治疗老年支气管哮喘的疗效.方法 选择2009年5月至2010年5月我院收治的支气管哮喘老年患者70例,按随机数字表法分为观察组和对照组各35例.两组均给予抗感染、祛痰、吸氧、糖皮质激素β2受体激动剂等常规综合治疗,在此基础上观察组加用孟鲁司特钠片与硫酸镁注射液.结果 观察组总有效率和复发率分别为97.1%、5.7%,对照组为77.1%、28.6%,差异有统计学意义(均P＜0.05);观察组咳嗽、喘息和胸闷症状缓解时间均明显早于对照组,差异有统计学意义(均P＜0.05).两组未出现血压下降、呼吸抑制等严重不良反应.结论 孟鲁司特钠片与硫酸镁注射液联合治疗老年支气管哮喘能显著提高疗效,缩短缓解时间,复发率低,不良反应小,值得临床推广应用.     

孟鲁司特钠联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的临床疗效。方法将2009年5月—2010年2月我科收治的哮喘患儿86例分为治疗组和对照组各43例。两组患者均根据病情程度吸入倍氯米松,治疗组在常规吸入倍氯米松的基础上加服孟鲁司特钠咀嚼片,每晚睡前口服,1次/d。两组在治疗过程中如合并呼吸道细菌感染,加用抗生素。如有哮喘急性发作,加用β2受体激动剂。8周后观察比较两组疗效及相关指标。结果与对照组相比,治疗组的显效率、总有效率和FEV1、PEF值占估计值的百分比均明显提高,差异具有统计学意义。结论孟鲁司特钠联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘表现出较好的临床疗效,且治疗过程中未见明显不良反应,在儿童哮喘治疗中值得推广。     

孟鲁司特在哮喘合并过敏性鼻炎患者中的疗效:荟萃分析

目的荟萃哮喘合并过敏性鼻炎患者的临床随机对照研究(RCT)评估孟鲁司特疗效。方法用关键词途径,对MEDLINE和Cochrane Library数据库从建库至2017年1月发表的孟鲁司特相关临床试验进行荟萃分析。入选标准为:研究哮喘合并鼻炎患者;持续≥14天;对照组为安慰剂、吸入型糖皮质激素(ICS)或ICS联合支气管扩张剂,治疗组加用孟鲁司特;临床终点为鼻部症状评分和最大呼吸流量(PEF)。结果最终纳入5篇可合并研究(2701例),鼻部症状评分的均数差(MD)及其95%置信区间(95%CI)为-0.09[-0.12,-0.06](P=0.0001),异质性P值为0.83。PEF的MD及95%CI为4.50[-2.24,11.24](P=0.19),异质性P值为0.004。鼻塞、喷嚏和流涕症状有明显下降。结论在安慰剂组或其他药物基础上加用孟鲁司特能够显著改善哮喘合并鼻炎患者的鼻炎症状。鼻塞、喷嚏和流涕症状均明显缓解。     

孟鲁司特钠咀嚼片与酮替芬治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的 观察比较孟鲁司特钠咀嚼片与酮替芬治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 选择就诊于我院的80例支气管哮喘患儿,随机分为对照组(n=40)及观察组(n=40);两组患儿均给予止咳、平喘治疗,在此基础上对照组给予酮替芬片1mg,2次/d;观察组给予孟鲁司特钠咀嚼片5mg,每晚顿服.两组均治疗2个月后观察临床疗效,并记录两组患儿出现的不良反应.结果 治疗2个月后,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组临床控制率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01),且观察组不良反应发生率显著小于对照组,两组相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 目前临床上使用孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘获得较满意疗效,其疗效较酮替芬好,不良反应较酮替芬少,值得在临床上广泛推广使用.     

吸入糖皮质激素联合口服孟鲁司特对支气管哮喘患儿肺功能的影响

研究表明孟鲁司特与糖皮质激素（简称激素）有协同作用，可以减少激素的用量，有助于改善肺功能。理论上联用孟鲁司特和吸入激素有更好的疗效，但将它与激素联用作为支气管哮喘（哮喘）的常规治疗是否有其必要？尤其对于儿童临床应用价值如何？为此，我们在吸入激素的基础上联用口服孟鲁司特，观察哮喘患儿肺功能的改变。     

普米克令舒联合孟鲁司特治疗老年支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察普米克令舒联合孟鲁司特治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法将老年支气管哮喘患者60例随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组给予普米克令舒联合孟鲁司特治疗,对照组仅给予普米克令舒治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组的总有效率为100%,对照组的总有效率为80%,治疗组患者的总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合孟鲁司特治疗老年支气管哮喘的临床疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广。     

孟鲁司特治疗成人支气管哮喘急性发作的疗效和安全性研究

目的 临床应用孟鲁司特治疗成人支气管哮喘(简称哮喘)急性发作的疗效和安全性的评价.方法 将成人哮喘患者92例纳入本试验研究,随机分为对照组与观察组,每组46例.对照组给予常规基础治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特治疗.结果 观察组疗效及症状体征缓解明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 孟鲁司特治疗成人哮喘急性发作安全有效.     

玉屏风颗粒佐治小儿支气管哮喘的疗效观察

目的探讨玉屏风颗粒佐治小儿支气管哮喘的疗效和不良反应。方法将60例支气管哮喘患儿随机分为两组,对照组嚼服孟鲁司特钠咀嚼片,治疗组口服玉屏风颗粒,对两组发作期患者均给予规范的布地奈德和（或）沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,采用简易呼气峰流速仪记录呼气峰流速。结果两组治疗后呼气峰流速均明显增加,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论玉屏风颗粒佐治疗支气管哮喘疗效与孟鲁司特相当,同样可以改善肺功能,值得推广使用。     

半胱氨酰白三烯受体拮抗剂孟鲁司特的研究进展

孟鲁司特作为一种半胱氨酰白三烯受体拮抗剂,是支气管哮喘(简称哮喘)治疗的一线选择,尤其适用于阿司匹林过敏性哮喘和运动性哮喘的治疗,也可用于单一吸入糖皮质激素或联合长效β2受体激动剂与吸入糖皮质激素疗效不佳时的辅助治疗。最近,孟鲁司特已被报道具有不依赖其传统半胱氨酰白三烯受体拮抗作用的抗炎性,可作用于嗜酸粒细胞,单核细胞,尤其是对糖皮质激素不敏感的中性粒细胞。孟鲁司特可能具有更加广谱的抗炎性,对持续性哮喘,慢性阻塞性肺疾病,病毒性毛细支气管炎等疾病的治疗具有重要的临床应用价值。本文就孟鲁司特的半胱氨酰白三烯受体非依赖性抗炎作用机制及其临床研究进展综述如下。     

塞曲司特片剂随机双盲双模拟治疗支气管哮喘

目的评价塞曲司特片剂治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、双模拟、阳性药(孟鲁司特)对照的方法。试验组20例,口服塞曲司特片剂80mg,qd,疗程8周。对照组20例,口服孟鲁司特10mg,qd,疗程8周。结果塞曲司特组和孟鲁司特组于治疗后临床症状及肺通气功能均有显著改善,但两组间无显著差异。塞曲司特不良反应轻微,发生率为10%。结论塞曲司特片剂是一种安全有效的治疗支气管哮喘的新药,治疗8周的疗效与孟鲁司特相当。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘

目的观察孟鲁司特与舒利迭联合治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法将100例咳嗽变异性哮喘门诊病例随机分成两组，分别使用舒利迭，孟鲁司特联合舒利迭各治疗12周，在治疗前后观察临床症状以及PEFR、FEVl的改变。结果两组治疗前后及治疗后第1秒用力呼气量（fmed expiratory volume in 1 second，FEVl）和FEVl占预计值的百分数均有显著提高（P〈0．05）。临床症状评分明显优于单用舒利迭（P〈O．05）。结论应用舒利迭同孟鲁司特联合治疗咳嗽变异性哮喘能更迅速改善临床症状和肺功能，提示疗效相加作用。对单用舒利迭治疗仍不能有效控制咳嗽的患者可以考虑加用孟鲁司特。     

硫酸镁联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的探讨硫酸镁联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院在2012年12月~2013年12月收治的100例哮喘发作期患儿作为研究对象,使用随机数字表将其分为联合组和对照组,每组50例,对照组患儿接受抗炎、祛痰等常规对症治疗,同时应用硫酸沙丁胺醇气雾剂和酮替芬;联合组患儿在对照组基础上,联合应用孟鲁司特和硫酸镁,对比两组患儿的治疗效果。结果联合组患儿的显效率为70.0%,对照组为36.0%,组间比较,差异具有统计学意义,P<0.05;联合组的治疗总有效率为94.0%,显著高于对照组的76.0%,P<0.05,差异具有统计学意义。结论在小儿支气管哮喘的临床治疗中,联合应用硫酸镁和孟鲁司特,具有确切的治疗效果,且不良反应少,值得推广应用。