132℃灭菌指示管对脉动真空灭菌质量的监测

对脉动真空灭菌过程选用１３２℃２分钟、１３２℃４分钟、１２８℃３０分钟的３种条件，用１３２℃压力蒸气灭菌指示管、３Ｍ指示胶带、留点温度计、嗜热脂肪杆菌芽胞进行对照实验观察，以嗜热脂肪杆菌芽胞灭菌后培养无菌生长为合格标志。结果表明１３２℃２分钟、４分钟条件下指示管指出结果与嗜热脂肪杆菌芽胞菌片结果相符，但２分钟条件下指示管与嗜热脂肪杆菌芽胞菌片均指示灭菌不合格，而４分钟灭菌条件指出的结果为合格，指示管能指示灭菌状态时的温度和所持续的时间，留点温度计只能指示灭菌状态时达到的温度，指示管不适用于低于１３２℃以下温度条件的压力蒸气灭菌器。     

高压灭菌效果检测方法比较

为了解我县医疗保健机构压力蒸汽灭菌效果,并比较四种不同检测方法(嗜热脂肪杆菌芽胞菌片法、3M指示胶带法、sy-1型化学指示管法及散装硫磺粉法)对压力蒸汽灭菌的指示效果,本站于1997年5月份对全县各级医疗保健机构的灭菌器进     

标准包在蒸汽灭菌质量控制中的应用

有效监测是确保压力蒸汽灭菌效果可靠性的根本保证,几年来,我们定期或随机选用标准试验包,对压力蒸汽灭菌质量进行综合监测,现将结果报道如下：１　材料与方法１．１　材料　生物指标剂——嗜热脂肪杆菌芽胞菌片（ＡＴＣＣ７９５３）,含菌量５×１０５～５×１０６ｃｆｕ／片,由北京四环卫生药械厂提供。３Ｍ１２２２化学指示胶带,由３Ｍ中国有限公司提供。１．２　方法　在配有软塞的灭菌华氏管内置入１片生物菌片,管外粘贴３Ｍ指示胶带作为包内化学指示标志,将２支生物菌片管置于标准试验包中心部位,包外用３Ｍ指示胶带按“＃”…     

隐蔽性脉动真空灭菌缺陷与相关技术参数的关系

对具有隐蔽性灭菌缺陷的脉动真空压力蒸汽灭菌器，进行包中心热电耦和嗜热脂肪杆菌芽胞菌片检测，结果改变灭菌器脉动正压和脉动真空值，以及延长灭菌时间或者增加脉动次数的方法，都不能使包中心温度滞后于柜室温度的现象得到有效改善，菌片灭菌合格率也不能达到100％的水平；该类灭菌器的灭菌具有较大的不确定性，因而对临床灭菌构成直接威胁。     

消毒供应室压力蒸气灭菌质量监测

高压蒸气被广泛用于临床的消毒灭菌，而灭菌物品的质量，与院内感染直接相关。我院增设专职护士对蒸气灭菌全过程及灭菌效果进行跟踪监测，现将监测过程报告如下：一、材料与方法1．材料：脉动真空灭菌器一台，由山东新华医疗器械厂制造。卧式下排气式压力蒸气灭菌器一台，由上海医用核子仪器厂制造。3M胶带与带有培养基的生物指示剂“嗜热脂肪杆菌芽胞”，由3M中国有限公司提供；“新华牌”121C化学指示卡和16cm留点温度计，由山东新华医疗器械厂提供。2．方法：（1）灭菌前监测：一般程序和化学指示剂监测。检查各灭菌器的压力表、温度…     

生物检测法对压力蒸汽灭菌效果的监测

在进行压力蒸汽灭菌工作中 ,注重利用嗜热脂肪芽胞杆菌的活菌对灭菌的效能进行监测 ,能及时发现问题并解决问题 ,保证了灭菌工作的顺利进行。1　材料与方法　　生物指示菌片 :嗜热脂肪芽胞杆菌 ATCC- 795 3,菌量 5× 10 6 CFU/片 ,溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基 ;5 6℃专用培养箱。将嗜热脂肪芽胞杆菌的片装入无菌小试管编号 ,放入待灭菌包裹的中央部位 ,每次监测按上中、中中、下中、前下、后下 5处布点。在灭菌器内 12 1℃、1.0 5 5 k Pa、灭菌 2 0min后取出嗜热脂肪芽胞杆菌的菌片 ,投入溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基中 ,置 5 6℃专…     

凡士林纱布条压力蒸汽灭菌效果监测

目的 探讨凡士林纱布条经压力蒸汽灭菌1次后的灭菌效果。方法 将干纱布条40层放在铝饭盒内，将1-3cm纱布长或嗜热脂肪芽胞村菌片或生物指示管，132℃灭菌化学指示管或132℃蒸汽灭菌包内卡，留点温度计，放在设定的监测层中交流电，然后在干纱布条上铺1块纱布块，将凡士林膏75g均匀，涂抹在纱布块上，盖好盒盖，常规压力蒸汽灭菌1次后做细菌培养或生物监测。结果 细菌培养无菌生长率98.1%。嗜热脂肪芽胞植炒菜率100%，总无菌生长率99.9%，指示卡和管达灭菌标准，盒平均温度129.8℃。结论 凡士林纱布条压力蒸汽灭菌1次，即可达到灭菌效果。     

四会市2003～2004年高压蒸汽灭菌器灭菌效果监测结果分析

为了加强消毒管理,防止发生医用物品交叉感染,四会市疾病预防控制中心2003~2004年对市属、镇级以下有高压蒸汽灭菌器的医疗单位进行灭菌质量监测。现将监测结果分析如下。1材料和方法1·1样品来源已经过高压蒸汽消毒的嗜热脂肪杆菌芽胞菌片由医疗监测单位送检。市属单位每季度监测一次,镇级单位每半年监测一次。菌片为中国疾病预防控制中心传染病预防控制所生产。1·2检测方法按中华人民共和国国家标准GB15981———1995《消毒与灭菌效果的评价方法与标准》规定的方法检测。布点:灭菌柜内上、中层中央和排口处各1个点;手提式压力蒸汽灭菌器…     

不同方法保存生物菌片对灭菌监测的影响

目的 探讨嗜热脂肪杆菌芽胞菌片不同保存方法对其质量的影响，避免因菌片质量问题影响灭菌监测效果。方法 将两种不同方法保存的菌片用于灭菌试验。结果 对照组方法保存的菌片灭菌试验9次45个菌片，阳性率为66．7％；实验组方法保存的菌片灭菌试验10次50个菌片，阳性率为0％。结论 不同方法保存的菌片，其芽胞的质量存在差异，严重影响高压蒸汽灭菌器灭菌效果的监测。为了保证灭菌效果监测的准确性和可靠性，必须规范保存菌片，此外还应根据化学、生物和物理的监测结果综合判断灭菌效果。     

小型预真空式压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测分析

目的了解小型预真空式压力蒸汽灭菌器灭菌效果。方法用自含式嗜热脂肪杆菌芽胞指示剂进行生物监测。结果对6家不同级别医疗机构的6台不同型号的小型预真空式压力蒸汽灭菌器进行了72次生物监测,结果全部合格。结论性能优良的小型预真空式压力蒸汽灭菌器灭菌质量可靠,生物监测时放置一支生物指示剂于排气口处或生产厂家建议的灭菌器内最难灭菌的部位。     

干、湿热对凡士林消毒效果观察

目的：了解干、湿热对凡士林灭菌的效果。方法：将嗜热脂肪杆菌芽胞片和枯草杆菌芽胞片放置于凡士林纱布的中间（约10～20层）分别放入干热灭菌器内上、中、下三个人于160℃、170℃、180℃消毒1小时。或将含有嗜热脂肪杆菌芽胞片的几士林纱布放入高压锅内，上前、上后、中、下前、下后五个点于121℃、126℃、132℃、140℃灭菌6～30分钟。结果：当干热温度达到180℃小时能杀灭嗜热脂肪杆菌芽胞和枯草杆菌芽胞从而证实干热对凡士林灭菌效果较好，而压力蒸汽灭菌温度达140℃6分钟时也不能完全杀灭嗜热脂肪杆菌芽胞，说明压力蒸汽灭菌器不适宜凡士林纱布灭菌。结论：干热消毒凡士林比湿热消毒凡士林效果好。     

脉动真空灭菌柜对组装注射器灭菌效果的研究

本文为探讨注射器组装后在脉动真空灭菌柜灭菌的效果,使用了嗜热脂肪芽胞杆菌菌片及染菌法进行了监测。结果表明,注射器组装后在脉动真空灭菌柜灭菌达到了无菌要求。组装后与分开包装灭菌无差异,为供应室在今后的工作中使用此法提供了理论依据     

脉动真空灭菌器隐性密封不良对灭菌效果的影响

脉动真空压力蒸汽灭菌器 (以下称灭菌器 )容易产生隐性密封不良 ,对灭菌效果的影响较大。有人习惯采用延长灭菌时间、增加脉动次数以及改变脉动正压、脉动真空值予以弥补 ,笔者对此进行了研究 ,现将结果报告如下。选用连云港医疗设备厂生产ＭＧ - 1 2型灭菌器 ,上海医用仪器厂产ＷＮＹ - 150型数字温度仪各1台 ,以及军科院产嗜热脂肪杆菌芽胞菌片。方法 :将维修前后的灭菌器进行密封性能检测 ,使灭菌器处于密闭状态 ,柜室抽真空至压力表表压 - 0 0 86ＭＰａ ,然后停止抽真空并记录压力表从- 0 0 86ＭＰａ自然升至 0ＭＰａ的时间。根据密封…     

惠州市三级医院压力蒸汽灭菌效果监测分析

目的了解某市三级医院压力蒸汽灭菌器的灭菌效果。方法采用生物指示剂嗜热脂肪杆菌芽胞菌片对压力蒸汽灭菌器的灭菌效果进行监测。结果2002年3～9月共监测424台压力蒸汽灭菌器，合格率为80．19％。卧式、立式、手提式压力蒸汽灭菌器的灭菌合格率分别为84．30％，75．79％，73．56％；市级、区(县)级、镇级(包括社区医疗机构)医院压力蒸汽灭菌器灭菌合格率分别为88、40％，79．17％，78．07％。结论加强对医院供应室消毒人员的培训，规范各项操作程序，才能提高压力蒸汽灭菌的合格率。     

蒸汽灭菌器密封性包中心温度变化与及灭菌效果实验研究

脉动真空式压力蒸汽灭菌器（以下简称灭菌器）的密封性能,对灭菌布巾包灭菌效果的影响较大。灭菌器密封性能不良,柜室内残余空气量增加,使灭菌物品中心温度滞后,灭菌合格率下降卜一。同时,也容易使同柜室不同位置上的灭菌物品产生灭菌差异。笔者对此进行了热电耦温度检测和嗜热脂肪杆菌芽胞菌片对比试验。现将结果报告如下：l材料与方法11材料（1）连云港医疗设备厂生产MG－1．2型灭菌器1台,上海医用仪器厂产WNY一15O型数字温度仪1台,普通秒表1个。（2）测试包为30cmX30cmX20cm自制布巾包,军事医学科学院生产的的嗜热脂肪杆菌芽…     

影响手术敷料包内化学指示卡因素分析

对手术敷料包内化学指示卡时有出现黑灰白色的现象进行了研究,找出产生的原因,并进行相应改进,达到了预期的目的。现将试验介绍如下并进行探讨。1 材料与方法 试验物品:留点温度计（北京生产）、化学指示卡（北京军医科院）生产、生物指示剂嗜热脂肪杆菌芽胞（3M生产）、包内包外化学指示胶带（3M生产）。灭菌设备:脉动与真空压力灭菌器1M（日本樱花生产）。将新棉布制品与煮沸洗涤后棉布制品按常规监测包的要求包成 30cm×30 cm×50 cm、重量 5 kg。在包内同一部位均放有化学指示卡、留点温度计、生物指示菌片。用脉动式压力灭菌器进行灭菌。灭菌完成后生物指示剂放于 56℃恒温箱内进行细菌培养 48 h后观察化学指示卡、留点温度计测试结果。     

压力蒸汽灭菌中化学指示物监测与生物监测效果的拟合性

我院骨科急诊手术量大,在骨科紧急植入物灭菌工作中采用3M公司生产的快速生物监测包加化学批量监测,作为放行标准.2011年第一季度共50支急诊植入手术器械,对化学指示物变色及生物监测效果进行比较.1材料与方法1.1材料江汉医疗器械厂生产的脉动真空灭菌器;美国3M公司生产的化学批量监测包、快速生物监测包及快速生物阅读器.批量监测包内含有5类化学指示卡(爬行卡)1张,生物监测包内有1枚含有嗜热脂肪杆菌芽胞及培养液的试管.     

脉动真空压力式蒸汽灭菌器柜室密封性能对工作总时间及灭菌效果的影响

脉动真空式压力蒸汽灭菌器（以下称灭菌器）的密封性能,对灭菌布巾包灭菌效果的影响较大［‘］。笔者针对该类灭菌器特点,对灭菌器柜室密封性能对灭菌器工作总时间及灭菌效果的影响,进行了测试及用嗜热脂肪杆芽胞菌片检测灭菌效果观察。现将结果报告如下。一、方法选用测试包为３０Ｘ３０Ｘ２０标准布巾包,和连云港医疗设备厂生产ＭＧ—１．２型灭菌器;菌片放于布巾包中心位置,置于柜室下层中部;在柜室装量。物品基本一致,灭菌器负压泵功能正常且相同状态下,用秒表记录灭菌器工作总时间。灭菌后,将菌片及阳性对照组菌片置澳甲酚紫…     

下排气式压力锅监测剂放置位置探讨

通过反复实验发现 ,高压蒸汽灭菌锅的监测剂的放置影响监测效果 ,现报告如下。1　材料与方法2 0 cm× 30 cm× 2 0 cm布类包 7个 ,12 1℃压力蒸汽灭菌化学指示卡 ,化学指示胶带 ,嗜热脂肪杆菌芽胞菌片。将每个包同时包入生物指示剂、化学指示卡、外贴上 3M化学指示胶带。将 7个试验包放入消毒锅内按从里到外的顺序 ,按从上到下的顺序、从左到右的顺序 ,按照正规操作规程进行灭菌。2　 结果与讨论紧贴锅的里外、左右及下壁放置的包内指示卡均有部分不能达到标准黑包。随着压力增高 ,下部指示卡颜色变深。化学指示卡既反映了达到的温度又反应…     

两种不同监测法对预真空高压蒸气灭菌效果的观察

预真空高压蒸气灭菌法是公认的医用器械最有效的灭菌方法。为监测其灭菌效果 ,常规采用的包外、包内化学指标剂变色监测法 ,但其仅表达了温度与作用时间 ,不能确定微生物是否被杀灭 ,而最终评价其灭菌效果达标的可靠依据还是微生物监测法。我们于 1995～ 1997年采用上述两种监测法对灭菌效果进行了对比观察 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1 1　材料　采用ＸＭＧ1 2型脉动真空灭菌柜。 12 2 2化学指示胶带、12 2 5 0化学指示卡和嗜热脂肪杆菌芽胞ＡＴＣＣ795 3 ,菌量 5× 10 5～ 5× 10 6ｃｆｕ/片 ,Ｄ10 值为 1 3～ 1 9分钟 ,ＫＴ值…