半夏厚朴汤加减联合黛力新治疗痰气郁结型肿瘤相关性抑郁的临床疗效观察

【目的】探讨半夏厚朴汤加减联合黛力新治疗痰气郁结型肿瘤相关性抑郁（cancer-related depression,CRD）的临床疗效。【方法】将64例痰气郁结型肿瘤相关性抑郁患者随机分为治疗组和对照组,每组各32例。对照组给予黛力新口服治疗,治疗组在对照组的基础上联合半夏厚朴汤加减治疗,疗程为4周。观察2组患者治疗前后Karnofsky功能状态（KPS）评分、抑郁自评量表（SDS）评分和中医证候积分的变化情况,并评价2组患者的KPS评分改善疗效和中医证候疗效。【结果】（1）KPS评分改善疗效方面,治疗4周后,治疗组的总有效率为90.63%(29/32),对照组为78.13%(25/32),组间比较,治疗组的KPS评分改善疗效明显优于对照组（P<0.01）。（2）中医证候疗效方面,治疗4周后,治疗组的总有效率为87.50%(28/32),对照组为40.63%(13/32),组间比较,治疗组的中医证候疗效明显优于对照组（P<0.05）。（3）KPS评分方面,治疗后,治疗组患者的KPS评分较治疗前明显升高（P<0.05）,对照组患者的KPS评分较治疗前有升高趋势,但差异...     

滋阴化痰方治疗阴虚痰凝型良性甲状腺结节的临床疗效

【目的】探讨滋阴化痰方（由消瘰丸加味组方而成）治疗阴虚痰凝型良性甲状腺结节的临床疗效。【方法】将62例阴虚痰凝型良性甲状腺结节患者随机分为试验组和对照组,每组各31例。2组患者均给予清淡饮食、少食辛辣刺激食物、适当运动和保持心情舒畅等基础治疗,在此基础上,试验组给予滋阴化痰方治疗,对照组给予左甲状腺素钠片治疗,疗程为3个月。观察2组患者治疗前后中医证候积分、甲状腺结节最大直径及甲状腺功能指标的变化情况,并评价2组患者的临床疾病疗效和中医证候疗效。【结果】（1）疾病疗效方面,治疗3个月后,试验组的总有效率为90.32%(28/31),对照组为48.39%(15/31),组间比较,试验组的临床疾病疗效明显优于对照组（P<0.05）。（2）中医证候疗效方面,治疗3个月后,试验组的总有效率为77.42%(24/31),对照组为38.71%(12/31),组间比较,试验组的中医证候疗效明显优于对照组（P<0.01）。（3）中医证候积分方面,治疗后,试验组的中医证候积分较治疗前明显降低（P<0.01）,而对照组无明显降低（P>0.05）;组间比较,试验组对中医证候积分的降低...     

孔圣枕中丹加味方治疗心肾两虚型失眠的临床观察

【目的】观察孔圣枕中丹加味方治疗心肾两虚型失眠的临床疗效和安全性。【方法】将70例心肾两虚型失眠患者随机分为治疗组和对照组，每组各35例。治疗组给予孔圣枕中丹加味方口服治疗，对照组给予佐匹克隆片口服治疗，疗程为4周。观察2组患者治疗前、治疗2周后和治疗4周后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、中医证候积分的变化情况，并评价2组患者的临床疗效和安全性。【结果】（1）临床疗效方面：治疗4周后，治疗组的总有效率为88.57%(31/35)，对照组为62.86%(22/35)，组间比较，治疗组的疗效有优于对照组趋势，但差异无统计学意义（P>0.05）。（2）睡眠质量方面：治疗2周和4周后，2组患者的PSQI评分均较治疗前降低，差异均有统计学意义（P<0.05），但组间比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。（3）中医证候方面：治疗2周和4周后，治疗组的中医证候积分均较治疗前明显降低（P<0.05），而对照组的中医证候积分较治疗前有降低趋势，但差异均无统计学意义（P>0.05）；组间比较，治疗组在治疗2周和4周后对中医证候积分的降低作用均明显优于对照组，差异均有统...     

归芍升白方改善乳腺癌术后化疗骨髓抑制的临床观察

目的 探究归芍升白方对乳腺癌术后化疗患者骨髓抑制的临床疗效。方法 选取2018年1月-2020年12月我院收治乳腺癌术后化疗患者106例,随机分为对照组和观察组,每组53例,对照组采用CEF化疗方案,观察组在化疗同时给予归芍升白方,观察一个化疗周期（21 d）后临床疗效、中医证候评分、骨髓抑制程度、生活质量评分并评价药物安全性。结果 化疗后,观察组中医证候积分降低（P<0.05）,对照组中医证候积分升高（P<0.05）,观察组化疗后中医证候积分各项均显著低于对照组（P<0.05）;与化疗前比较,2组化疗后各时间点的外周血WBC、Hb、PLT水平均降低（P<0.05）,而观察组化疗后各时间点上述指标均显著高于对照组（P<0.05）;化疗后,观察组骨髓抑制≥Ⅲ级发生率为9.43%,显著低于对照组的24.53%(P<0.05);化疗后,2组KPS评分均降低（P<0.05）,但化疗后观察组KPS评分高于对照组（P<0.05）;化疗期间,观察组恶心呕吐、腹泻和便秘的发生率显著低于对照组（P<0.05）,2组肝肾功能异常率差异不具有统计学意义（...     

定眩汤联合前庭功能康复训练治疗梅尼埃病的临床研究

【目的】探讨定眩汤联合前庭功能康复训练治疗梅尼埃病的疗效及其对临床症状和椎动脉血流的影响。【方法】将100例梅尼埃病肝肾阴虚、风水上扰型患者随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组给予常规治疗+前庭功能康复训练,观察组在对照组的基础上联合定眩汤治疗,疗程为4周并随访6个月。观察2组患者治疗前后中医证候积分、眩晕残障程度评定量表（DHI）评分、耳鸣残疾量表（THI）评分、听力视觉模拟量表（VAS）评分和椎动脉血流的变化情况,比较2组患者的中医证候疗效、听力改善疗效及随访情况。【结果】（1）中医证候疗效方面,治疗4周后,观察组的总有效率为86.00%(43/50),对照组为62.00%(31/50),组间比较,观察组的中医证候疗效明显优于对照组（P<0.01）。（2）听力改善疗效方面,治疗4周后,2组患者的听力均有所改善,观察组的总有效率为76.00%(38/50),对照组为46.00%(23/50),组间比较,观察组的听力改善疗效明显优于对照组（P<0.01）。（3）量表评分方面,治疗后,2组患者的中医证候积分、DHI、THI和听力VAS评分均较治疗前降低（P<0....     

加味温胆汤联合黛力新治疗冠心病PCI术后焦虑抑郁患者的临床疗效及对Lp-PLA2的影响研究

【目的】观察加味温胆汤治疗冠心病冠状动脉支架植入术（PCI）后并发焦虑抑郁患者的临床疗效及其对血清脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)的影响。【方法】将60例冠心病PCI术后伴有焦虑抑郁状态，中医证型为痰浊闭阻证的患者随机分为对照组和观察组，每组各30例。所有患者均给予冠心病PCI术后常规西药治疗，对照组同时给予黛力新（氟派噻吨美利曲辛片）口服及心理干预治疗（包括健康教育、语言安慰及运动疗法等），治疗组在对照组的基础上联合加味温胆汤治疗，2周为1个疗程，共治疗4个疗程。观察2组患者治疗前后汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、中医证候积分及血清Lp-PLA2水平的变化情况，并评价2组患者的中医证候疗效和焦虑抑郁症状改善疗效。【结果】（1）中医证候疗效方面，治疗后，观察组的总有效率为93.33%(28/30)，对照组为76.67%(23/30)，组间比较，观察组的中医证候疗效明显优于对照组（P<0.05）。（2）焦虑抑郁症状改善疗效方面，治疗后，观察组焦虑、抑郁症状改善疗效的总有效率分别为93.33%(28/30)、96.67%(29/30)，对照组均为...     

鹧鸪茶对高脂血症痰浊阻遏证患者的降脂效果及肠道菌群的影响

【目的】探讨鹧鸪茶对高脂血症痰浊阻遏证患者的降脂效果及肠道菌群的影响。【方法】将40例高脂血症痰浊阻遏证患者随机分为试验组和对照组，每组各20例。所有患者均按照指南推荐的运动方法进行降脂治疗，试验组在此基础上加用鹧鸪茶治疗，治疗周期为8周。观察2组患者干预前后的中医证候积分、体质量指数（BMI）和血脂指标的变化情况，评价2组患者的中医证候疗效。此外，在治疗结束后采集2组患者和10例健康人的新鲜粪便检测肠道菌群。【结果】（1）干预8周后，试验组的总有效率为95.0%(19/20)，对照组为15.0%(3/20)，组间比较，试验组的中医证候疗效明显优于对照组（P<0.01）。（2）治疗后，试验组的形体肥胖、头重如裹、呕吐痰涎、口淡及食少等证候积分均较治疗前改善（P<0.05或P<0.01），而对照组仅形体肥胖及口淡等证候积分较治疗前改善（P<0.05）；组间比较，试验组对各项中医证候积分的改善作用均明显优于对照组（P<0.05）。（3）治疗后，试验组的BMI较治疗前明显降低（P<0.05），对照组的BMI较治疗前有降低趋势，但差异无统计学意义（P>...     

基于食伤理论治疗肝胃气滞型慢性萎缩性胃炎的疗效观察

【目的】观察基于食伤理论,应用香苏饮加味方联合消食方治疗肝胃气滞型慢性萎缩性胃炎（CAG）患者的临床疗效。【方法】将68例肝胃气滞型CAG患者随机分为治疗组和对照组,每组各34例。对照组给予香苏饮加味方治疗,治疗组给予香苏饮加味方联合消食方治疗,疗程为6个月。观察2组患者治疗前后中医证候积分和胃黏膜病理组织学评分的变化情况,评价2组患者的中医证候疗效、胃镜及病理疗效、临床综合疗效。【结果】（1）治疗过程中,2组各有4例患者脱落,最终共有60例患者纳入统计,其中对照组和治疗组各30例。（2）治疗6个月后,治疗组的中医证候疗效、胃镜及病理疗效、临床综合疗效的总有效率分别为93.3%(28/30)、80.0%(24/30)、83.3%(25/30),对照组分别为86.7%(26/30)、63.3%(19/30)、66.7%(20/30);组间比较（秩和检验）,治疗组的中医证候疗效、胃镜及病理疗效、临床综合疗效均优于对照组（P<0.05）。（3）治疗后,2组患者的胃脘胀满或胀痛、胁肋胀痛、症状因情绪因素诱发或加重、嗳气频作、胸闷不舒等各项中医证候积分及总积分均较治疗前明显改善（P<...     

针刺调神方治疗肝郁脾虚型疲劳性亚健康的临床观察

【目的】观察针刺调神方治疗肝郁脾虚型疲劳性亚健康的临床疗效。【方法】将70例肝郁脾虚型疲劳性亚健康患者随机分为观察组和对照组，每组各35例，观察组给予针刺调神方加减，对照组给予逍遥丸口服治疗，治疗1个月为1个疗程，2组均连续治疗1个月。治疗4周后，评价2组临床疗效，观察2组患者治疗前后疲劳自评量表（FSAS）评分的变化情况，以及中医证候评分的情况。比较2组患者治疗前后汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分的变化情况。【结果】（1）研究过程中，观察组失访3例，对照组失访4例。最终观察组32例、对照组31例纳入疗效统计。（2）治疗后，2组患者的FASA评分明显改善（P<0.05），且观察组在改善FASA评分方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。2组患者FASA评分治疗前后差值比较，差异有统计学意义（P<0.05）。（3）治疗后，2组患者的中医证候评分明显改善（P<0.05），且观察组在改善中医证候评分方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。2组患者中医证候评分治疗前后差值比较，差异有统计学意义（P<0.05）。（4）治疗后，2组患...     

加味通窍活血汤治疗缺血性中风介入术后风痰瘀阻证患者的疗效观察

【目的】探讨加味通窍活血汤治疗缺血性中风介入术后风痰瘀阻证患者的临床疗效。【方法】将90例缺血性中风[急性脑梗死（ACI）]血管内介入术后风痰瘀阻证患者随机分为试验组和对照组,每组各45例。对照组给予缺血性中风介入术后常规治疗,试验组在对照组的基础上加用加味通窍活血汤治疗,疗程为2周。观察2组患者治疗前后中医证候积分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、日常生活能力巴氏指数（BI）评分及凝血指标和炎症指标的变化情况,并评价2组患者的临床疗效和安全性。【结果】（1）治疗2周后,试验组的总有效率为84.4%(38/45),对照组为66.7%(30/45);组间比较（秩和检验）,试验组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。（2）治疗后,2组患者的中医证候积分均较治疗前明显降低（P<0.01）,且试验组的降低作用明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。（3）治疗后,2组患者的NIHSS评分均较治疗前明显降低（P<0.01）,BI评分均较治疗前明显升高（P<0.01）,且试验组对NIHSS评分的降低作用和对BI评分的升高作用均明...     

自拟培土顺木汤治疗肝郁脾虚型腹泻型肠易激综合征临床观察

【目的】观察自拟培土顺木汤治疗肝郁脾虚型腹泻型肠易激综合征的临床疗效。【方法】将72例肝郁脾虚型腹泻型肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组,每组各36例。对照组给予布拉氏酵母菌口服治疗,观察组给予自拟培土顺木汤治疗,连续治疗4周。观察2组患者治疗前后中医证候积分、肠易激综合征严重程度量表（IBS-SSS）评分、肠易激综合征生活质量量表（IBS-QOL）评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分和汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分的变化情况,并评价2组患者的中医证候疗效和安全性。【结果】（1）研究过程中,观察组失访5例,自行退出1例,对照组失访4例,自行退出2例;最终观察组和对照组各有30例患者完成试验。（2）治疗4周后,观察组的总有效率为93.33%(28/30),对照组为70.00%(21/30),组间比较,观察组的中医证候疗效明显优于对照组（P<0.05）。（3）治疗后,2组患者的中医证候积分和IBS-SSS评分均较治疗前明显改善（P<0.05）,且观察组对中医证候积分和IBS-SSS评分的改善作用均明显优于对照组（P<0.05）。（4）治疗后,2组患者IBS-QOL...     

温针灸八髎穴治疗阳虚型慢性功能性便秘的临床研究

【目的】研究温针灸八髎穴对阳虚型慢性功能性便秘（CFC）患者便秘情况和生活质量的影响。【方法】将64例阳虚型CFC患者随机分为对照组和治疗组，每组各32例。2组均选取八髎穴，对照组给予电针治疗，治疗组给予温针灸治疗，隔天治疗1次，每周治疗3次，疗程为4周。采用Cleveland便秘评分系统（CSS）评价患者的便秘严重程度，采用便秘患者生活质量自评量表（PAC-QOL）评价患者的生活质量。观察2组患者治疗前后CSS评分、PAC-QOL评分和中医证候积分的变化情况，并评价2组患者的临床疗效。【结果】（1）治疗4周后，治疗组的总有效率为93.75%(30/32)，对照组为75.00%(24/32)，组间比较，治疗组的临床疗效明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（2）治疗后，2组患者的CSS评分、PAC-QOL评分和中医证候积分均较治疗前明显降低（P<0.01），且治疗组对CSS评分、PAC-QOL评分和中医证候积分的降低作用均明显优于对照组，组间治疗后及差值比较，差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。【结论】温针灸八髎穴对改善阳虚型CFC患者...     

温阳活血益气法对恶性胶质瘤术后患者生活质量及免疫功能的影响

【目的】观察温阳活血益气法对恶性胶质瘤术后患者生活质量和免疫功能的影响并探讨其作用机制。【方法】将术后病理检查确诊为脑胶质瘤Ⅱ～Ⅳ级的50例患者随机分成治疗组和对照组,每组各25例。对照组给予术后常规基础治疗,治疗组在对照组的基础上给予温阳活血益气方加减治疗,14 d为1个疗程,共治疗2个疗程。观察2组患者治疗前后Karnofsky功能状态（KPS）评分、生活质量评分、中医证候评分以及血液流变学指标和免疫功能指标的变化情况。【结果】（1）治疗过程中,治疗组脱落2例,对照组脱落1例,实际纳入47例,其中,治疗组23例,对照组24例。（2）治疗2个疗程后,2组患者的生活质量评分及治疗组的KPS评分均较治疗前提高（P<0.05）,2组患者的中医证候评分及对照组的KPS评分均较治疗前降低（P<0.05）;组间比较,治疗组对KPS评分和生活质量评分的提高作用及对中医证候评分的降低作用均明显优于对照组（P<0.05或P<0.01）。（3）治疗2个疗程后,2组患者的红细胞聚集指数、血沉方程K值、纤维蛋白原、血浆黏度均较治疗前改善（P<0.05）,且治疗组对红细胞聚集指数...     

猪苓汤合当归芍药散治疗前列腺增生的临床疗效观察

【目的】观察猪苓汤合当归芍药散加减治疗湿热瘀阻型良性前列腺增生（BPH）的临床疗效。【方法】将80例湿热瘀阻型BPH患者随机分为对照组和试验组,每组各40例。对照组给予常规西药（坦索罗辛联合非那雄胺）治疗,试验组在对照组常规西药的基础上加用猪苓汤合当归芍药散加减治疗,疗程为4周。观察2组患者治疗前后国际前列腺症状评分（IPSS）、生活质量评分（QOL）和中医证候积分的变化情况。【结果】治疗前,2组患者的IPSS评分、QOL评分和中医证候积分比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组患者的IPSS评分、QOL评分和中医证候积分均较治疗前明显降低（P<0.01）,且试验组的降低作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义（P<0.01）。【结论】猪苓汤合当归芍药散加减治疗湿热瘀阻型BPH患者疗效确切,可有效改善患者的临床症状和生活质量,其疗效优于单纯西药治疗。     

四逆散合养心汤治疗经皮冠状动脉介入术后合并抑郁状态的回顾性研究

【目的】评价四逆散合养心汤加减治疗经皮冠状动脉介入（PCI）术后合并抑郁状态的临床疗效。【方法】采用回顾性研究方法，根据是否使用四逆散合养心汤加减治疗将68例患者分为观察组和对照组，每组各34例。2组患者均给予PCI术后常规治疗，在此基础上，对照组给予舍曲林治疗，观察组在对照组基础上联合四逆散合养心汤加减治疗，疗程为2个月。观察2组患者治疗前后中医证候积分、汉密尔顿抑郁量表24项（HAMD-24）评分及血清多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT）的变化情况，比较2组患者的临床疗效和不良反应总发生率。【结果】（1）疗效方面，治疗2个月后，观察组的总有效率为94.12%(32/34)，对照组为64.71%(22/34)，组间比较，观察组的疗效明显优于对照组（P<0.01）。（2）中医证候积分方面，治疗1个月和2个月后，2组患者的神疲乏力、心悸失眠、四肢倦怠、胸胁胀痛等中医证候积分均较治疗前降低（P<0.05），且观察组的降低幅度均明显优于对照组（P<0.05或P<0.01）。（3）HAMD-24评分方面，治疗1个月和2个月后，2组患者的HAMD-24评分均较治疗前降低...     

蜂针联合常规针刺治疗痛风性关节炎的临床观察

【目的】观察蜂针联合常规针刺治疗痛风性关节炎的临床疗效。【方法】将66例痛风性关节炎患者随机分为观察组和对照组，每组各33例，对照组给予常规针刺治疗，观察组在对照组治疗的基础上，联合蜂针治疗。4周为1个疗程，共治疗8次。治疗4周后，评价2组临床疗效，观察2组患者治疗前后中医证候积分的变化情况，以及疼痛视觉模拟量表（VAS）评分的情况。比较2组患者治疗前后血尿酸、血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）水平的变化情况。并评价2组的安全性及不良反应的发生情况。【结果】（1）治疗后，2组患者的中医证候积分明显改善（P<0.05），且观察组在改善中医证候积分方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（2）治疗后，2组患者的VAS评分明显改善（P<0.05），且观察组在改善VAS评分方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（3）治疗后，2组患者的血尿酸、ESR、CRP水平明显改善（P<0.05），且观察组在改善血尿酸、ESR、CRP水平方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（4）观察组总有效率为96.97%(32/33)，...     

夏枯草消瘤合剂联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌30例

目的:观察夏枯草消瘤合剂联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。两组均予TP或GP方案化疗,治疗组同时加服夏枯草消瘤合剂。21 d为1个周期,2个周期后评价疗效。观察并比较两组的实体瘤疗效及中医证候积分、Karnofsky(KPS)评分、肿瘤标记物水平及毒副反应发生情况。结果:1治疗组和对照组的实体瘤疗效总有效率分别为33.3%和30.0%,组间比较差异无统计学意义(P0.05)。2治疗后,两组患者的中医证候积分及KPS评分均显著降低(P0.05),且治疗组患者的中医证候积分明显低于对照组(P0.05),KPS评分高于对照组(P0.05)。3治疗后,两组患者的癌胚抗原(CEA)、鳞癌相关抗原(SCC)水平较治疗前均显著降低(P0.05),且治疗组患者的CEA、SCC水平低于对照组(P0.05)。4治疗过程中,治疗组和对照组的毒副反应发生率分别为46.7%和73.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:夏枯草消瘤合剂联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者与单纯采用化疗治疗比较,能明显改善患者的临床症状,提高其生存质量,减轻化疗的毒副作用。     

低能量体外冲击波联合“三元气血针法”针刺治疗原发性痛经气滞血瘀证的临床观察

【目的】观察基于行气活血法应用低能量体外冲击波联合“三元气血针法”针刺治疗原发性痛经气滞血瘀证患者的临床疗效。【方法】将67例原发性痛经气滞血瘀证患者随机分为对照组33例和试验组34例。对照组给予“三元气血针法”针刺治疗,试验组给予低能量体外冲击波联合“三元气血针法”针刺治疗,连续治疗3个月经周期并随访2个月。观察2组患者治疗前后疼痛视觉模拟量表（VAS）评分、COX痛经症状评价量表（CMSS）评分、健康调查简表（SF-36）评分和中医证候积分的变化情况,并评价2组患者的中医证候疗效、复发情况和安全性。【结果】（1）治疗3个月经周期后,试验组的总有效率为97.06%(33/34),对照组为84.85%(28/33),组间比较,试验组的疗效明显优于对照组（P<0.05）。（2）治疗后,2组患者的中医证候积分、疼痛VAS评分及CMSS量表的严重程度评分和持续时间评分均较治疗前明显改善（P<0.05）,且试验组对中医证候积分、疼痛VAS评分及CMSS量表的严重程度评分和持续时间评分的改善作用均明显优于对照组（P<0.05）。（3）治疗后,2组患者SF-36量表的一般健康、躯...     

活血通络腰椎巴布膏联合黄帝内针治疗气滞血瘀型急性腰扭伤的疗效观察

【目的】观察活血通络腰椎巴布膏（由桃仁、红花、川芎、香附、延胡索等组成）联合黄帝内针针刺治疗气滞血瘀型急性腰扭伤的临床疗效。【方法】采用回顾性研究方法，根据治疗方法的不同将90例气滞血瘀型急性腰扭伤患者分为对照组和观察组，每组各45例。对照组给予黄帝内针针刺治疗，观察组在对照组的基础上配合活血通络腰椎巴布膏外敷治疗，疗程为1周。观察2组患者治疗前后疼痛视觉模拟量表（VAS）评分、腰椎日本骨科协会（JOA）评分、中医证候积分、Barthel指数（BI）评分、腰椎活动度（ROM）及血清白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量的变化情况，并评价2组患者的临床疗效。【结果】（1）治疗7 d后，观察组的总有效率为97.77%(44/45)，对照组为82.22%(37/45)，组间比较，观察组的临床疗效明显优于对照组（P<0.05）。（2）治疗1、3、7 d后，2组患者的VAS评分、JOA评分、中医证候积分、BI评分均较治疗前明显改善（P<0.05），且观察组在治疗1、3、7 d后对VAS评分、JOA评分、中医证候积分、BI评分的改善作用均明显优于对照组（P<0...     

柴桂温胆汤加减治疗肝郁痰阻型失眠的临床疗效研究

【目的】探讨柴桂温胆汤加减治疗肝郁痰阻型失眠患者的临床疗效。【方法】将80例肝郁痰阻型失眠患者随机分为观察组43例和对照组37例。观察组给予柴桂温胆汤加减治疗,对照组给予艾司唑仑片治疗,疗程为8周。观察2组患者治疗前后简易智力状态检查量表（MMSE）评分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分和中医证候积分的变化情况,并评价2组患者的临床疗效及安全性。【结果】（1）治疗8周后,观察组的总有效率为86.05%(37/43),对照组为67.57%(25/37);组间比较,观察组的总体疗效和总有效率均明显优于对照组（P<0.05）。（2）治疗后,2组患者的MMSE各项评分均较治疗前明显提高,PSQI各项评分均较治疗前明显降低（P<0.05）;组间比较,观察组的MMSE各项评分均明显高于对照组,PSQI各项评分均明显低于对照组（P<0.01）。（3）治疗后,2组患者的HAMA评分和中医证候积分均较治疗前明显降低（P<0.05）,且观察组的HAMA评分和中医证候积分均明显低于对照组（P<0.01）。（4）观察组的不良反应率为0.00%(...