基于脑肠互动针刺疗法治疗功能性消化不良肝胃不和证伴焦虑抑郁的临床观察

【目的】观察基于脑肠互动针刺疗法治疗功能性消化不良肝胃不和证伴焦虑抑郁患者的临床疗效。【方法】将60例功能性消化不良肝胃不和证伴焦虑抑郁患者随机分为观察组和对照组，每组各30例。观察组基于脑肠互动理论，给予针刺治疗，对照组给予多潘立酮片治疗，疗程均为4周。治疗4周后，观察2组患者治疗前后肝胃不和证评分的变化情况，以及总体症状积分的情况。比较2组患者治疗前后汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分以及尼平生活质量量表（NDI-QOL）评分的变化情况。【结果】（1）治疗后，2组患者的肝胃不和证评分明显改善（P<0.01），且观察组在改善肝胃不和证评分方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.01）。（2）治疗后，2组患者的总体症状积分水平明显改善（P<0.01），且观察组在改善总体症状积分方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.01）。（3）治疗后，2组患者HAMA、HAMD评分明显改善（P<0.01），且观察组在改善HAMA、HAMD评分方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.01）。（4）治疗后，2组患者的N...     

方氏头针联合择时耳穴贴压治疗维持性血液透析失眠患者的临床观察

【目的】观察方氏头针联合择时耳穴贴压治疗维持性血液透析失眠患者的临床疗效。【方法】将70例维持性血液透析失眠患者随机分为观察组和对照组,每组各35例。2组均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上给予艾司唑仑片口服,观察组给予方氏头针联合择时耳穴贴压治疗,共治疗4周。治疗1个月后,评价2组临床疗效,观察2组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分与肾脏疾病生活质量简表（KDQOL-SF）评分的变化情况,以及汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分的情况。比较2组患者治疗前后血红蛋白（Hb）、血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）水平的变化情况。并评价2组的安全性。【结果】（1）治疗后,2组患者的PSQI、KDQOL-SF评分均明显改善（P<0.05）,且观察组在改善PSQI、KDQOL-SF评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。（2）治疗后,2组患者的HAMD、HAMA评分均明显改善（P<0.05）,且观察组在改善HAMD、HAMA评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。（3）治疗后,2组患者Hb...     

醒脑开窍针刺法治疗脑梗死早期运动功能障碍的临床观察

【目的】观察醒脑开窍针刺法治疗脑梗死早期运动功能障碍的临床疗效。【方法】将96例早期脑梗死患者随机分为观察组和对照组,每组各48例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上,给予醒脑开窍针刺法治疗。连续治疗8周。治疗8周后,观察2组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分与简化肢体运动功能评定量表（FMA）评分的变化情况,以及功能性步行量表（FAC）评分与Barthel指数（BI）评分的情况,比较2组患者治疗前后血清白细胞介素（IL）-6、IL-8、肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量的变化情况,并采用表面肌电图检测肱二头肌、腕屈肌、股直肌、股二头肌的积分肌电值（iEMG）的变化情况。【结果】（1）治疗后,2组患者的NIHSS评分与BI指数评分均明显改善（P<0.05）,且观察组在改善NIHSS评分与BI指数评分方面均明显优于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。（2）治疗后,2组患者的FMA评分（包括上肢与下肢）及FAC评分均明显改善（P<0.05）,且观察组在改善FMA评分（包括上肢与下肢）及FAC评分方面均明显优于对照组,差异均有统计学意...     

醒脑开窍针法结合康复训练对脑卒中后偏瘫患者运动功能和日常生活活动能力的影响

【目的】观察醒脑开窍针法结合康复训练改善脑卒中后偏瘫患者运动功能和日常生活活动能力的疗效。【方法】将60例脑卒中后偏瘫患者随机分为治疗组和对照组各30例,所有患者均给予常规基础药物治疗,对照组同时给予常规康复训练,治疗组在常规康复训练基础上加用醒脑开窍针刺法治疗,治疗周期为4周,疗程结束后随访至12周。比较2组Fugl-Meyer运动功能评分（FMA）、 Barthel指数（MBI）及生存质量评分（SS-QOL）改善情况。【结果】治疗前,2组患者FMA、 MBI及SS-QOL评分的基线水平比较,差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗4周后,2组患者的FMA、 MBI及SS-QOL评分均显著提高,差异均有统计学意义（P<0.05）,且治疗组效果优于对照组（P<0.05）;随访至12周时,2组患者的FMA、 MBI及SS-QOL评分也均较基线水平显著提高（P<0.05）。【结论】醒脑开窍针法结合康复训练是改善脑卒中后偏瘫患者运动功能和日常生活活动能力的重要手段,作用效果持续,其疗效优于单纯康复训练组。     

培元养心法电针联合艾灸治疗心肾不交型失眠的临床观察

【目的】观察培元养心法电针联合艾灸治疗心肾不交型失眠的临床疗效。【方法】将60例心肾不交型失眠患者随机分为观察组和对照组，每组各30例，观察组给予培元养心法电针联合艾灸治疗，对照组给予艾司唑仑片口服治疗。2组均连续治疗4周。治疗1个月之后，评价2组临床疗效。观察2组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分的变化情况，比较2组患者治疗前后汉密尔顿焦虑量表（HAMA）及抑郁自评量表（SDS）评分的变化情况，评价2组的安全性及不良反应的发生情况。【结果】（1）治疗后，2组患者的PSQI评分包括睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍及总分均明显改善（P<0.05），且观察组在改善入睡时间、睡眠障碍、日间功能障碍及总分方面明显优于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。（2）治疗后，2组患者的精神性焦虑评分、躯体性焦虑评分及HAMA总分均明显改善（P<0.05），且观察组在改善精神性焦虑评分、躯体性焦虑评分及HAMA总分方面明显优于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。（3）治疗后，2组患者的SDS评分明显改善（P<0.0...     

补肾疏肝法针刺治疗肾虚肝郁型围绝经期失眠的临床观察

【目的】观察补肾疏肝法针刺治疗肾虚肝郁型围绝经期失眠的临床疗效。【方法】将50例肾虚肝郁型围绝经期失眠患者随机分为观察组和对照组，每组各25例。对照组给予佐匹克隆片口服，观察组给予补肾疏肝法针刺治疗。连续治疗2周。治疗2周后，评价2组临床疗效，观察2组患者治疗前后中医证候积分的变化情况，以及匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分的情况。比较2组患者治疗前后汉密尔顿焦虑量表（HAMA）-14评分与汉密尔顿抑郁量表（HAMD）-17评分的变化情况。【结果】（1）观察组总有效率为88.00%(22/25)，对照组为76.00%(19/25)。观察组疗效稍优于对照组，但差异无统计学意义（P>0.05）。（2）治疗后，2组患者的中医证候总积分明显改善（P<0.05），且观察组在改善中医证候总积分方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（3）治疗后，2组患者的PSQI各项目评分及总积分明显改善（P<0.05），且观察组在改善睡眠效率、日间功能障碍及总积分方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（4）治疗后，2组患者的HAMA-14积分明显改...     

醒脑开窍针法联合基础抗癫痫、氟西汀治疗癫痫后抑郁障碍的临床研究

目的 探讨醒脑开窍针法联合基础抗癫痫、氟西汀治疗癫痫后抑郁障碍的临床疗效及对汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、副反应量表（TESS）评分、神经递质水平、癫痫患者生活质量评定量表-31（QOLIE-31）评分的影响。方法 对杭州市余杭区第一人民医院2017年11月至2019年9月癫痫后抑郁障碍患者60例进行研究,随机数字表法分为对照组（30例）与观察组（30例）,对照组给予基础抗癫痫和口服氟西汀胶囊治疗;观察组在对照组的基础上联合醒脑开窍针法治疗。对比分析两组治疗后的临床疗效,治疗前、后的HAMD评分、TESS评分,QOLIE-31评分评价其生活质量,神经递质血浆去甲肾上腺素（NE）、多巴胺（DA）及5-羟色胺（5-HT）水平变化。结果 观察组治疗有效率高于对照组（96.66％ vs 70.00％）（χ2=7.680,P=0.006）;与治疗前比较,两组患者治疗2周、4周、8周后HAMD评分逐渐降低（P<0.05）,且同一时间点观察组HAMD评分均低于对照组（P<0.05）;治疗2周、4周、8周后观察组患者TESS评分均低于同一时间点的对照组（P<0.05）;治疗后两组患者的NE、DA和5-HT水平均升高（P<0.05）,且观察组的NE、DA和5-HT水平均高于对照组（P<0.05）;观察组治疗后的发作担忧、综合健康状况和生活质量评定、情绪/情感、精力/疲乏、认知功能、社会功能、总分均高于对照组（P<0.05）,两组的药物影响得分差异无统计学意义（P>0.05）。结论 醒脑开窍针法联合基础抗癫痫、氟西汀治疗癫痫后抑郁障碍的临床疗效明确,可有效的改善患者神经递质水平及抑郁症状,且副反应较轻,能明显提高患者生活质量。     

西药联合醒脑安神疏肝解郁针法治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

【目的】观察西药联合醒脑安神疏肝解郁针法治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。【方法】将202例脑卒中后抑郁患者随机分为观察组和对照组,每组各101例,对照组给予盐酸帕罗西汀片口服,观察组在对照组治疗的基础上,给予醒脑安神疏肝解郁针刺治疗。30 d为1个疗程,治疗1个疗程。治疗30 d后,评价2组的临床疗效,观察2组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分的变化情况,以及白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量的情况。比较2组患者治疗前后5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)含量的变化情况。【结果】(1)治疗后,2组患者的HAMD量表7个维度,包括体质量、焦虑、昼夜、睡眠障碍、阻滞、认知障碍、绝望感评分均明显改善(P<0.05),且观察组在改善HAMD量表焦虑、睡眠障碍维度评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的IL-1β、IL-6、TNF-α含量均明显改善(P<0.05),且观察组在改善IL-1β、IL-6、TNF-α含量方面明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)...     

丹红注射液联合“醒脑开窍”针法治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察丹红注射液联合＂醒脑开窍＂针法治疗急性脑梗死的疗效。方法 81例急性脑梗死患者分为两组,治疗组41例给予丹红注射液联合＂醒脑开窍＂针法治疗,对照组40例给予维脑路通治疗。采用欧洲脑卒中量表（ESS）和日常生活能力量表（ADL）分别对两组患者治疗前后进行评分,并判断疗效。结果治疗组较对照组ESS和ADL评分均明显改善（P〈0.05）。结论丹红注射液联合＂醒脑开窍＂针法治疗急性脑梗死能及早改善脑缺血状态,并有效改善神经功能。     

开玄醒神针法联合Schuell刺激法治疗缺血性脑卒中后运动性失语症的临床观察

【目的】观察开玄醒神针法联合Schuell刺激法治疗缺血性脑卒中后运动性失语症的临床疗效。【方法】将74例缺血性脑卒中后运动性失语症患者随机分为观察组和对照组，每组37例。2组患者均给予Schuell刺激法进行语言康复训练，观察组给予基于玄府理论的开玄醒神针法治疗，对照组给予靳三针治疗，共治疗6周。治疗6周后，评价2组临床疗效，观察2组患者治疗前后言语功能评分的变化情况，比较2组患者治疗前后改良Barthel指数、MoCA指数评分的变化情况。【结果】（1）治疗后，2组患者的语言功能评分均明显改善（P<0.05），且观察组在改善语言功能评分方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（2）治疗后，2组患者的改良Barthel指数、MoCA指数评分均明显改善（P<0.05），且观察组在改善改良Barthel指数、MoCA指数评分方面均明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（3）观察组总有效率为91.89%(34/37)，对照组为75.68%(28/37)。观察组疗效优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。【结论】开玄醒神针法联合Sc...     

针刺调神方治疗肝郁脾虚型疲劳性亚健康的临床观察

【目的】观察针刺调神方治疗肝郁脾虚型疲劳性亚健康的临床疗效。【方法】将70例肝郁脾虚型疲劳性亚健康患者随机分为观察组和对照组，每组各35例，观察组给予针刺调神方加减，对照组给予逍遥丸口服治疗，治疗1个月为1个疗程，2组均连续治疗1个月。治疗4周后，评价2组临床疗效，观察2组患者治疗前后疲劳自评量表（FSAS）评分的变化情况，以及中医证候评分的情况。比较2组患者治疗前后汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分的变化情况。【结果】（1）研究过程中，观察组失访3例，对照组失访4例。最终观察组32例、对照组31例纳入疗效统计。（2）治疗后，2组患者的FASA评分明显改善（P<0.05），且观察组在改善FASA评分方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。2组患者FASA评分治疗前后差值比较，差异有统计学意义（P<0.05）。（3）治疗后，2组患者的中医证候评分明显改善（P<0.05），且观察组在改善中医证候评分方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。2组患者中医证候评分治疗前后差值比较，差异有统计学意义（P<0.05）。（4）治疗后，2组患...     

透刺法联合麦粒灸治疗周围性难治性面瘫的临床观察

【目的】观察透刺法联合麦粒灸治疗周围性难治性面瘫患者的临床疗效。【方法】将64例周围性难治性面瘫患者随机分为治疗组和对照组,每组各32例。对照组给予电针联合红外线治疗,治疗组给予透刺法联合麦粒灸治疗,1周为1个疗程,连续治疗2个疗程。治疗2周后,评价2组患者的临床疗效,观察2组患者治疗前后House-Brackmann(H-B)面神经功能评分的变化情况,以及Sunnybrook面神经评分的情况。比较2组患者治疗前后汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分的变化情况。【结果】（1）治疗后,2组患者的Sunnybrook面神经评分明显改善（P<0.05）,且治疗组在改善Sunnybrook面神经评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。（2）治疗后,2组患者的HAMA评分明显改善（P<0.05）,且治疗组在改善HAMA评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。（3）治疗组总有效率为87.50%(28/32),对照组为68.75%(22/32)。治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。【结论】透刺法联合麦粒灸治疗周围性难治...     

腹针配合左升右降微针调气法治疗抑郁症的临床观察

【目的】观察腹针配合左升右降微针调气法治疗抑郁症的临床疗效。【方法】将60例抑郁症患者随机分为观察组和对照组,每组各30例。观察组给予腹针联合左升右降微针调气法治疗,对照组给予盐酸舍曲林片治疗。共治疗6周。治疗6周后,评价2组临床疗效,观察2组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分的变化情况,以及抑郁自评量表（SAS）评分的情况。并评价2组的安全性及不良反应的发生情况。【结果】（1）治疗后,2组患者的HAMD评分明显改善（P<0.05）,且观察组在改善HAMD评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。2组患者HAMD评分治疗前后差值比较,差异有统计学意义（P<0.05）。（2）治疗后,2组患者的SDS评分明显改善,且观察组在改善SDS评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。2组患者SDS评分治疗前后差值比较,差异有统计学意义（P<0.05）。（3）观察组总有效率为100.00%(30/30),对照组为83.33%(25/30)。观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。（4）观察组与对照组的不良反...     

针刺联合揿针五脏俞对缺血性卒中后抑郁患者疗效及认知功能的影响

【目的】观察针刺联合揿针五脏俞治疗缺血性卒中后抑郁的临床疗效。【方法】将60例缺血性卒中后抑郁患者随机分为观察组和对照组,每组各30例,对照组给予常规针刺治疗,观察组在对照组治疗的基础上,联合揿针治疗。连续治疗14 d。治疗14 d后,评价2组临床疗效,观察2组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分的变化情况,以及简易精神状态检查表（MMSE）评分的情况。比较2组患者治疗前后5-羟色胺（5-HT）水平及脑源性神经营养因子（BDNF）水平的变化情况。【结果】（1）治疗后,2组患者的HAMD评分明显改善（P<0.05）,且观察组在改善HAMD评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.01）。（2）治疗后,2组患者的MMES评分明显改善（P<0.05）,且观察组在改善MMES评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.01）。（3）治疗后,2组患者的血清5-HT水平及BDNF水平明显改善（P<0.05）,且观察组在改善血清5-HT水平及BDNF水平方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.01）。（4）观察组总有效率为90.00%(...     

醒脑开窍针法治疗卒中后抑郁疗效与安全性的Meta分析

【目的】系统评价醒脑开窍针法治疗卒中后抑郁（PSD）的疗效及安全性。【方法】计算机检索中国期刊全文数据库（CNKI）、万方学术期刊全文数据库（Wanfang）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、美国医学在线（PubMed）、荷兰医学文献数据库（EMbase）、中国生物医学文献数据库（SinoMed）及国际循证医学图书馆（Cochrane Library）等数据库中关于醒脑开窍针刺法治疗PSD的随机对照试验。检索时间为各数据库自建库以来至2021年4月。采用Review Manager 5.3软件对相关数据进行Meta分析,采用Stata16.0进行发表偏倚检测。【结果】共纳入16篇文献进行Meta分析,共纳入研究对象1 618例。Meta分析结果显示：与单纯西药组相比,醒脑开窍针法组治疗卒中后抑郁可明显改善情绪健康,汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分优于对照组[WMD=-4.46,95%CI(-6.26,-2.67),Z=4.88,P<0.000 01];改善抑郁自评量表（SDS）评分[WMD=-7.19,95%CI(-9.73,-5.26),Z=6.58,P<0.000 0...     

龙砂开阖六气针法联合黄连温胆汤加味治疗痰热内扰型围绝经期抑郁的临床观察

【目的】观察龙砂开阖六气针法联合黄连温胆汤加味治疗痰热内扰型围绝经期抑郁的临床疗效。【方法】将60例痰热内扰型围绝经期抑郁患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例,对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片口服,治疗组给予龙砂开阖六气针法联合黄连温胆汤加味治疗,4周为1个疗程,连续治疗2个疗程。治疗8周后,评价2组临床疗效,观察2组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、抑郁自评量表（SDS）评分的变化情况,以及改良Kupperman(KI)评分、痰热内扰证评分的情况,比较2组患者治疗前后神经递质5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NE）、多巴胺（DA）、γ-氨基丁酸（GABA）、甘氨酸（Gly）水平的变化情况,以及血清性激素促卵泡生成素（FSH）、促黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）水平的变化情况。【结果】（1）治疗组总有效率为93.33%(28/30),对照组为63.33%(19/30)。治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。（2）治疗后,2组患者的HAMD评分与SDS评分均明显改善（P<0.05）,且治疗组在改善HAMD评分与SDS评分方面明显优于对照组,差异...     

通督醒神电针法联合复智胶囊治疗血管性痴呆患者的临床观察

【目的】观察通督醒神电针法联合复智胶囊治疗血管性痴呆的临床疗效。【方法】将100例血管性痴呆患者随机分为观察组和对照组,每组各50例。2组患者均给予常规治疗。对照组给予尼莫地平治疗,观察组在对照组治疗的基础上,给予通督醒神电针法联合复智胶囊治疗。连续治疗4周。治疗1个月后,评价2组临床疗效,观察2组患者治疗前后执行性画钟作业（CLOX）、Stroop测验的变化情况,以及简易精神状态检查量表（MMSE）、临床痴呆量表（CDR）评分的情况。比较2组患者治疗前后精神功能评价量表（GAF）、简明精神病评定量表（BPRS）的变化情况。并观察2组患者治疗前后的超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）水平的变化情况。【结果】（1）治疗后,2组患者的CLOX、Stroop1、Stroop2明显改善（P<0.05）,且观察组在改善CLOX、Stroop1、Stroop2方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。（2）治疗后,2组患者的MMSE、CDR评分明显改善（P<0.05）,且观察组在改善MMSE、CDR评分方面明显优于对照组,差异...     

整合针灸疗法对慢性疲劳综合征患者抑郁及焦虑状态的影响

【目的】探讨运用整合针灸方案治疗对慢性疲劳综合征患者抑郁及焦虑状态的影响。【方法】将60例慢性疲劳综合征患者随机分为观察组和对照组,每组各30例,观察组给予针刺加精灸联合穴位埋针疗法进行整合针灸治疗,对照组给予普通针刺治疗,每周治疗3次,共治疗4周。治疗4周后及治疗后1个月随访,观察2组患者治疗前后及随访时疲劳量表（FS-14）评分的变化情况以及汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分的情况。【结果】（1）治疗后,2组患者的FS-14各维度评分均明显改善（P<0.01）,且观察组在改善FS-14各维度评分方面均明显优于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。随访时,观察组患者的FS-14各维度评分均明显改善（P<0.01）,且观察组在改善FS-14各维度评分方面均明显优于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。对照组患者的躯体疲劳与疲劳总分均明显改善（P<0.05）,精神疲劳评分稍有改善,但与治疗前比较,差异无统计学意义（P>0.05）。（2）治疗后及随访时,2组患者的HAMD-17评分均明显改善（P<0...     

早期应用醒脑开窍针法结合康复训练治疗高血压脑出血术后病入疗效观察

目的：观察早期醒脑开窍针法结合康复治疗对高血压脑出血术后病人的临床疗效。方法：将42例高血压脑出血术后患者随机分为治疗组及对照组,治疗组在常规药物治疗基础上,术后314天加醒脑开窍针法及康复治疗,对照组术后单纯予常规药物治疗。评定治疗前后神经功能缺损评分,进行临床疗效评定。比较治疗前后Glasgow昏迷评分（GCS）、简化Fugl-Meyer肢体运动功能评分（FMA）及日常生活活动能力评分（ADL）改良Barthel指数（MBI）等,进行功能评价。结果：早期采用醒脑开窍针法结合康复治疗能明显改善患者的临床疗效及神经功能,临床疗效治疗组总有效率为90.48%,对照组总有效率为52.39%,经统计学处理（P〈0.05）,两组间差异有显著性意义。治疗后治疗组GCS、FMA、BI均有明显改善,与对照组比较,有明显差异（P〈0.05）。结论：早期采用醒脑开窍针法结合康复治疗高血压脑出血术后病人,疗效更好。     

针刺调神方治疗卒中后便秘的临床观察

【目的】观察针刺调神方（百会、四神聪、神庭等）治疗卒中后便秘的临床疗效。【方法】将60例卒中后便秘患者随机分为观察组和对照组,每组各30例。对照组给予乳果糖口服溶液口服,观察组给予针刺调神方治疗,共治疗4周。治疗4周后,评价2组临床疗效,治疗前,治疗4周后及治疗10周后随访时,分别观察2组患者慢性便秘严重度评分量表（CSS）的变化情况,以及汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分的变化情况,并评价2组不良反应的发生情况。【结果】（1）治疗4、10周后,2组患者的CSS评分均明显改善（P<0.05）,且观察组在改善CSS评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。（2）治疗4、10周后,2组患者的HAMA评分明显改善（P<0.05）,且观察组在改善HAMA评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。（3）观察组的总有效率为60.00%(18/30),对照组为13.33%(4/30),观察组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。（4）观察组的不良反应发生率为6.67%(2/30),对照组为36.67%(11/30),观察组...