萘替芬酮康唑乳膏联合长效抗菌材料治疗体股癣疗效观察

目的观察萘替芬酮康唑乳膏联合长效抗菌材料(洁悠神)治疗体股癣的疗效和安全性。方法将有典型临床症状及真菌镜检阳性的243例患者分为治疗组和对照组,治疗组:涂抹萘替芬酮康唑乳膏后停(1~2)分钟即喷长效抗菌材料,2次/d;对照组:外用萘替芬酮康唑乳膏,2次/d,以上两组均治疗4周为一疗程。结果治疗组总有效率95.87%;对照组总有效率88.52%。两组比较差异有统计学意义(χ~2=4.55,P0.05)。结论萘替芬酮康唑乳膏联合长效抗菌材料洁悠神治疗体股癣治愈率高、不良反应轻、使用方便,是治疗体股癣较理想的方案。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌病128例

目的:观察萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌病的临床效果和安全性.方法:浅部真菌病人随机分成实验组(萘替芬酮康唑乳膏组)和对照组(环吡酮胺乳膏组),两组均每天用药2次,连用4周,于治疗2周和4周时随访观察.结果:治疗2周时实验组真菌清除率为92 17%,高于对照组82 76%(P<0 05),实验组的临床疗效也高于对照组(P<0 05).治疗4周时实验组的有效率为92 97%,真菌清除率为94 53%,但两组病人在治疗4周时的临床疗效、真菌病疗效的差异无统计学意义(P>0 05).实验组的不良反应发生率为1 56%,对照组为7 5%,两组比较差异有统计学意义(P<0 05).结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌病疗效好,不良反应少.     

萘替芬酮康唑乳膏治疗面部脂溢性皮炎疗效观察

目的 探讨萘替芬酮康唑乳膏和复方乳酸乳膏混合外涂治疗面部脂溢性皮炎的临床疗效和安全性。方法 将65例面部脂溢性皮炎患者随机分成两组,治疗组33例,将适量萘替芬酮康唑乳膏和复方乳酸乳膏1:1放于洗净的手掌,混合调匀,再均匀涂于面部皮损处;对照组32例,将适量曲安奈德尿素乳膏和复方乳酸乳膏以1:1按上法均匀涂于面部皮损处。疗程均为4周,每2周复诊1次,观察疗效和不良反应。结果 治疗第2,4周后,两组症状总积分均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组有效率分别为72.73%和78.13%,对照组分别为81.82%和87.50%,差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 外涂萘替芬酮康唑乳膏与外涂曲安奈德尿素乳膏治疗面部脂溢性皮炎疗效均满意且相当,但外涂萘替芬酮康唑乳膏更安全,无糖皮质激素乳膏外用的不良反应。     

中西医结合治疗足部浅部真菌感染45例

目的：了解中药外洗联合萘替芬酮康唑乳膏对足部浅部真菌感染的治疗效果。方法：将90例足部浅部真菌感染的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用中药外洗联合萘替芬酮康唑乳膏治疗,对照组单用萘替芬酮康唑乳膏治疗。结果：两组患者临床总有效率比较差异有统计学意义。结论：中药外洗联合萘替芬酮康唑乳膏治疗足部浅部真菌感染较单一使用萘替芬酮康唑乳膏更为有效。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗花斑癣的疗效观察

目的观察萘替芬酮康唑乳膏治疗花斑癣的疗效。方法将63例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组外用萘替芬酮康唑乳膏,对照组外用硝酸咪康唑乳膏,根据疗效指数和真菌镜检结果判定疗效。结果治疗组治疗2周及4周时的疗效(2周时为65.63%和4周时为96.88%)和治疗2周时真菌清除率(治疗组78.13%,对照组51.61%)均明显高于对照组(2周时为38.71%和4周时为80.65%),差异均有统计学意义(P0.05)。结论萘替芬酮康唑乳膏治疗花斑癣安全而有效。     

奈替芬酮康唑乳膏治疗马拉色菌毛囊炎123例疗效观察

目的观察萘替芬酮康唑乳膏治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效和安全性。方法将245例马拉色菌毛囊炎患者随机分为试验组和对照组:试验组采用萘替芬酮康唑乳膏外用,对照组采用酮康唑乳膏外用,均早晚各1次,疗程4周。结果试验组和对照组的有效率分别是81.30%和47.54%(P<0.01);试验组无不良反应出现。结论萘替芬酮康唑乳膏治疗马拉色菌毛囊炎的疗效优于酮康唑乳膏,且安全可靠。     

封包削甲联合萘替芬酮康唑乳膏及CO2激光治疗轻型甲真菌病的研究

目的:观察封包削甲后外用萘替芬酮康唑乳膏联合CO2点阵激光治疗轻型甲真菌病的疗效。方法:最终纳入55例符合轻型甲真菌病的患者,其中治疗组27例(病甲58个),对照组28例(病甲61个),治疗组封包削甲后,外用萘替芬酮康唑乳膏每天2次,同时每周照射1次CO2点阵激光,对照组封包削甲后仅外用萘替芬酮康唑乳膏,对比两组12周时的治疗效果。结果:治疗组病甲58个,痊愈55个,显效3个,有效率100%。对照组病甲61个,痊愈39个,显效11个,好转9个,无效2个,有效率81.97%。两组疗效差异有统计学意义(X^2=9.48,P<0.05)。结论:封包削甲后外用萘替芬酮康唑乳膏联合每周照射一次CO2点阵激光的方法治疗轻型甲真菌病疗效较好,无明显不良反应,值得临床推广。     

皮炎洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗非角化型足癣疗效观察和安全性评价

目的 观察皮炎洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗非角化型足癣的临床疗效。方法 选取2022年5月—2023年7月就诊于江苏省中医院的170例患者,随机分为对照组和治疗组各85例。对照组使用萘替芬酮康唑软膏外涂;治疗组使用皮炎洗剂浸泡后外涂萘替芬酮康唑软膏。分别于治疗2周及4周时,观察临床疗效、真菌学疗效及安全性。结果 在用药2周时治疗组和对照组有效率比较,差异有统计学意义（71.76%比45.88%,P<0.05）。用药4周后,治疗组和对照组有效率比较,差异亦有统计学意义（96.47%比84.71%,P<0.05）。治疗2周、4周后,真菌清除率治疗组高于对照组,差异无统计学意义（P>0.05）。2组患者均未见严重不良反应。结论 皮炎洗剂治疗足癣安全,无明显不良反应,依从性好;同时起效快、疗效好,可快速改善水疱、糜烂、浸渍和瘙痒等症状。本研究为皮炎洗剂在皮肤科临床治疗足癣,尤其是炎性反应较重的中、重度足癣治疗提供了充分依据,值得推广应用。     

萘替芬酮康唑乳膏与两种中药制剂合用治疗角化过度型足癣临床观察

目的观察萘替芬酮康唑乳膏分别联合中药复方香莲外洗液、抗真菌颗粒剂治疗角化过度型足癣的临床疗效。方法将120例角化过度型足癣患者随机分为A组40例(萘替芬酮康唑乳膏外用联合温水外洗)、B组40例(萘替芬酮康唑乳膏外用联合中药抗真菌颗粒剂口服)和C组40例(萘替芬酮康唑乳膏联合中药复方香莲外洗液外用),观察3组患者的临床疗效和真菌学疗效。结果停药后2周时,A,B和C三组的痊愈率分别是34.21%,57.89%和82.50%,有效率分别是68.42%,89.47%和97.50%,真菌清除率分别是89.47%,92.11%和100.00%。C组和B组的痊愈率、有效率均明显高于A组(P均<0.05);C组的痊愈率明显高于B组(P<0.05),有效率则略高于B组,但两者相比无明显差异(P>0.05)。C组的真菌清除率明显高于A组(P<0.05);C组与B组、B组与A组的真菌清除率比较均无明显差异(P均>0.05)。结论萘替芬酮康唑乳膏分别与中药复方香莲外洗液、抗真菌颗粒剂联合治疗角化过度型足癣均取得较好的疗效和安全性。     

复方地肤子洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗足癣疗效观察1秦建平,徐杰,黄丽蓉,杨登科

目的 观察我院自制复方地肤子洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗足癣的临床疗效。方法 将2019年5月至2019年10月皮肤科门诊接诊确诊为足癣符合纳入标准的患者61例,随机分为2组,对照组单纯外用萘替芬酮康唑乳膏(必亮,重庆华邦制药有限公司),2次/d,每次适量;治疗组在对照组的基础上加用复方地肤子洗剂外泡足,每晚一次。结果 治疗组30例,总有效率90%;对照组31例,总有效率77.4%。结论 自制复方地肤子洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗足癣疗效优于单纯外用萘替芬酮康唑乳膏。     

奈替芬酮康唑乳膏治疗马拉色茵毛囊炎123例疗效观察

目的 观察萘替芬酮康唑乳膏治疗马拉色茵毛囊炎的临床疗效和安全性.方法 将245例马拉色菌毛囊炎患者随机分为试验组和对照组:试验组采用萘替芬酮康唑乳膏外用,对照组采用酮康唑乳膏外用,均早晚各1次,疗程4周.结果 试验组和对照组的有效率分别是81.30％和47.54％(P＜0.01);试验组无不良反应出现.结论 萘替芬酮康唑乳膏治疗马拉色茵毛囊炎的疗效优于酮康唑乳膏,且安全可靠.     

萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌病128例

目的:观察萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌病的临床效果和安全性.方法:浅部真菌病人随机分成实验组(萘替芬酮康唑乳膏组)和对照组(环吡酮胺乳膏组),两组均每天用药2次,连用4周,于治疗2周和4周时随访观察.结果:治疗2周时实验组真菌清除率为92 17%,高于对照组82 76%(P<0 05),实验组的临床疗效也高于对照组(P...     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣疗效观察

目的评价萘替芬酮康唑乳膏(必亮乳膏)治疗体股癣的疗效。方法100例患者随机分为治疗组和对照组各50例,分别外用萘替芬酮康唑乳膏、硝酸咪康唑乳膏,均早晚各1次,疗程4周。在治疗的第2,4周和停药1周时观察记录患者皮损变化、不良反应及皮损处皮屑真菌镜检,并评价疗效。结果治疗的第4周和停药1周时,治疗组疗效明显优于对照组(P(0.05),治疗组和对照组局部不良反应发生率分别为6.00%,4.00%,症状较轻,均能坚持治疗。结论外用萘替芬酮康唑乳膏(必亮乳膏)治疗体股癣疗效较好,不良反应发生率低。     

1%盐酸布替萘芬软膏治疗浅部真菌病随机单盲对照多中心临床试验

采用1%盐酸布替萘芬软膏与1%联苯苄唑乳膏治疗219例浅部真菌病,治疗结果表明,二类新药1%盐酸布替萘芬软膏对手足癣和体股癣临床疗效、真菌学疗效、不良反应发生率与对照药1%联苯苄唑乳膏相似。虽然停药后1周试验组手足癣和体股癣治愈率均高于对照组(P<0.05),但两组的有效率均差异无统计学意义(P=1.000)。     

布替萘芬治疗皮肤癣菌感染疗效Meta分析

目的系统性评价布替萘芬治疗皮肤癣菌感染的临床疗效。方法检索中国知网、万方中文数据库与MEDLINE,EMBASE和Cochran library英文数据库中布替萘芬治疗皮肤癣菌感染疗效的随机对照试验文献,"布替萘芬疗效"或"布替萘芬感染"为关键词,用Rev Man5.0软件对符合入选标准的文献中的数据进行Meta分析,评价布替萘芬治疗皮肤癣菌感染的疗效。结果共入选15篇文献,布替萘芬治疗组1 067例,对照组1 061例。停药时,布替萘芬治疗组有效率和真菌学疗效均优于对照组的有效率和真菌学疗效,差异均有统计学意义(P均0.05)。停药后2周时,布替萘芬治疗组的有效率和真菌学疗效与对照组的有效率和真菌学疗效相似,且差异均无统计学意义(P均0.05)。另外不良反应发生率比较,布替萘芬治疗组均明显低于对照组,差异也有统计学意义(P0.05)。结论布替萘芬治疗皮肤癣菌感染的疗效确切,安全性高。     

封包削甲后外用必亮乳膏联合CO_2激光治疗Ⅰ型甲真菌病的疗效观察

目的观察封包削甲后外用奈替芬酮康唑乳膏联合每周照射1次CO_2点阵激光治疗Ⅰ型甲真菌病的疗效。Ⅰ型:是指远端甲板受损≤50%,且无甲母质受累,且受累指趾甲数目≤4个。方法将55例符合Ⅰ型的患者,按照就诊的顺序随机分为治疗组27例和对照组28例,治疗组采用封包削甲后外用奈替芬酮康唑乳膏联合每周照射1次CO_2点阵激光的方法,对照组采用封包削甲后仅外用奈替芬酮康唑乳膏的方法,对比2组12周时的治疗效果。结果治疗组27例,治愈26例,显效1例,有效率为100%。对照组28例,治愈17例,显效5例,好转5例,无效1例,有效率为78.57%。经统计学分析,2组疗效差异有统计学意义。治疗组病甲58个,治愈55个,显效3个,有效率100%。对照组病甲61个,治愈39个,显效11个,好转9个,无效2个,有效率81.97%。经统计学分析,2组疗效比较差异有统计学意义。结论封包削甲后外用奈替芬酮康唑乳膏联合每周照射1次CO_2点阵激光的方法治疗Ⅰ型甲真菌病临床效果显著。     

盐酸布替萘芬乳膏联合30%的冰醋酸治疗80例甲真菌病临床观察

目的观察盐酸布替萘芬乳膏治疗趾甲真菌病的疗效。方法治疗组30％冰醋酸联合盐酸布替萘芬乳膏外用病甲表面，2次／d；对照组30％冰醋酸联合复方苯甲酸软膏外用病甲表面，2次／d，两组共治疗3个疗程。并进行临床和真菌学评价。结果治疗组治愈率为73．68％，有效率为89.47％，真菌学清除率为78．94％；时照组治愈率为27．77％，有效率为61．11％，真菌清除率为66．66％。治疗组与对照组治愈率、总有效率比较差异均有显著性（P〈0．05），治疗组与对照组真菌清除率比较无统计学意义（P〉0．05）。结论盐酸布替萘芬乳膏联合30％的冰醋酸治疗趾甲真菌病临床治愈率高，经济实用。     

盐酸布替萘芬乳膏联合伊曲康唑治疗念珠菌性龟头炎临床观察

目的观察盐酸布替萘芬乳膏联合伊曲康唑治疗念珠菌性龟头炎的临床疗效。方法将100例患者随机分为两组,各50例。治疗组每天午餐后口服伊曲康唑200mg,同时每日早、晚各1次清洗龟头皮损,拭干后予盐酸布替萘芬乳膏外搽;对照组仅口服伊曲康唑,用法同治疗组。两组疗程均为7天。分别于治疗前及治疗后1个月时进行临床、真菌学疗效观察。结果治疗组有效率94.00%,真菌清除率为98.00%,对照组分别为86.00%和92.00%。两组有效率差异有显著性(P<0.01)。结论盐酸布替萘芬乳膏联合伊曲康唑治疗念珠菌性龟头炎疗效好。     

1%盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣、足癣疗效观察

目的：评价1％盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣、足癣的临床疗效和安全性。方法：采用多中心、随机、双盲、平行对照的方法．试验组外用1％盐酸布替萘芬乳膏,对照组外用1％联苯苄唑乳膏。结果：体股癣患者停药时试验组与对照组痊愈率分别为32．76％和38．98％。有效率分别为93．10％和94．92％;停药2周时,试验组与对照组痊愈率分别为62．07％和64．41％,有效率分别为93．10％和96．61％。足癣患者停药时．试验组与对照组痊愈率分别为29．31％和30．00％．有效率分别为89．66％和85．00％;停药2周时,试验组与对照组痊愈率分别为48．28％和43．33％．有效率分别为91．38％和86．67％。局部不良反应发生率,两试验组为5．13％;两对照组为4．17％。上述各项指标,两组比较差异无统计学意义。结论：1％盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣、足癣安全有效。     

CO2点阵激光联合萘替芬酮康唑乳膏治疗甲真菌病疗效评价

目的：评价CO₂点阵激光联合萘替芬酮康唑乳膏外用治疗甲真菌病的临床疗效。方法：对2017年1月至2018年8月我科门诊甲真菌病患者患甲进行CO₂点阵激光照射（2周1次）,每日外涂萘替芬酮康唑乳膏治疗,共治疗16周。观察临床疗效、真菌学检查结果及不良反应发生情况。结果：共治疗35例患者,35个靶甲,其中指甲5个,趾甲30个;白色浅表型8个,远端侧位甲下型18个,近端甲下型9个。在第4次治疗后有效率为54.29%,真菌清除率为74.29%;疗程结束3个月后有效率为82.89%,真菌清除率为88.57%。结论：CO₂点阵激光联合萘替芬酮康唑乳膏治疗甲真菌病安全有效。