丙酸倍氯米松乳膏制备工艺优选及验证

目的 优选丙酸倍氯米松乳膏基质组成与制备工艺,运用含量均匀度法对其制备工艺进行验证。方法 以油相与水相比例、乳化温度、药物加入方法和搅拌时间为可变因素,采用L9（34）正交法进行试验。结果 优选最佳制备工艺为：主药加入油相中,油相与水相比例为25：75,乳化温度为80 ℃,搅拌时间40 min。结论 制备工艺合理,含量均匀,乳膏质量稳定。     

防晒型维生素E乳膏基质组成与制备工艺的研究

目的：探讨防晒型维生素E孔膏基质组成与制备工艺。方法：采用L9（3）^4正交设计法进行实验，以乳膏水浴加热（55℃）起泡时间及外观综合评价作为考察指标。选取油相配方，水相配方，乳化温度，搅拌时间为可变因素，各设3个水平。结果：筛选最佳基质组成与制备工艺为：硬脂酸15．0g，液体石蜡18．0g，白凡士林5．0g，三乙醇胺0．8g，十二烷基硫酸钠1．0g，甘油10．0g，最佳乳化温度75℃，搅拌时间20min。结论：该研究确定的最佳基质组成与制备工艺具有重现性、可靠性。     

乳膏基质乳化不完全的补救方法及其稳定性试验

对乳化不完全的乳膏基质进行了补救实验，并对补救后的乳膏基质作了耐热、耐寒、高速离心、室温贮存及分散度和释放度等试验，结果表明，补救后的乳膏基质的稳定性、分散度、油粒大小等与同处方一次乳化成型的基质基本一致，并不影响所加药物的吸收，仍可作为配制乳膏剂的基质使用。     

O/W乳膏基质配制方法的改进及质量考察

目的　通过 O/ W型乳膏基质配制方法的改进 ,制备质量稳定的基质。方法　采用温度控制、乳化剂置后加入、搅拌速度的调节以及乳化不完全基质的“返工”等方法制备 O/ W型乳膏基质。结果　按改进后的配制方法生产 12个批次 O/ W型乳膏基质 ,经质量考察 ,结果满意。结论　改进后的 O/ W型乳膏基质配制方法切实可行 ,易操作 ,主动性强 ,制备成功率高     

探究西替利嗪乳膏处方及其制备工艺

目的 通过质量检查优选西替利嗪的处方和工艺.方法 首先以乳化法进行制备5种不同基质的乳膏,通过质量检查优选最佳处方,其次通过制备工艺以油水相比例(B)、乳化温度(C)、搅拌时间(D)为测试条件选取3个水平进行试验.结果 乳膏以油相:水相(25:75)、乳化温度为80℃、搅拌时间30 min,所制得的西替利嗪乳膏质量和性...     

瑰及乳膏的制备与质量控制

目的制备瑰及乳膏并建立质量标准。方法以当归提取物和白及胶为主要成分,以霍霍巴油、乳化硅油、十二烷基硫酸钠为乳膏基质制备瑰及乳膏,建立性状、鉴别、含量测定质量标准,考察该制剂稳定性。结果以200r·min^-1速度搅拌、80℃温度乳化制备的乳膏细腻、涂展性好;以HPLC法测定阿魏酸含量,在0.64-64.00μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9993）,平均回收率为98.92%,RSD=1.29%。结论该制剂工艺可行,性质稳定,质量可控。     

维生素E乳膏制剂工艺研究

目的:优化维生素E乳膏制剂工艺,提高该制剂质量水平。方法:以主药维生素E检出率和制剂稳定性作为考察指标,用正交试验法对维生素E乳膏工艺条件进行优选。结果:影响维生素E乳膏质量的主次因素为:A>D>C>B(A为加入主药时基质温度,B为乳化剂用量,C为搅拌方式,D为乳化时间),综合分析确立制备工艺条件为A3B2C3D2,即乳化剂用量为2.5%,在基质温度下降至55℃时加入主药维生素E,以高剪切乳化(4000r/min)方式搅拌,恒温乳化30min;结论:优选得到的工艺条件稳定可行。     

正交试验法优选瑰芨乳膏的制备工艺

目的：优选最佳的“瑰芨”乳膏制备工艺。方法：用正交试验法,以油相、水相、乳化温度和乳化搅拌速度为考察因素,以制剂性状、阿魏酸含量为评价指标,采用多指标综合分析方法优选最佳制备工艺。结果：优化合理的基质组成及工艺为：霍霍巴油20乳乳化硅油40g、甘油14g、十二烷基硫酸钠0．5g、乳化温度90℃、搅拌速度150r·min^-1。结论：该制剂工艺稳定可行。     

优选精制蛇毒酶乳膏剂制备工艺的实验分析

目的优化精制蛇毒酶乳膏制备工艺。方法以乳膏剂的稳定性及外观性状为考察指标,采用正交实验设计法,以油相、水相、乳化温度和乳化时间为可变因素,选用L9(34)表进行实验。结果最优的基质组成工艺是:硬脂酸20.0 g、植物油10.0 g、液体石蜡8.0 g、丙三醇5.0 g、三乙醇胺1.0 g;混合乳化机搅拌60min;乳化温度85℃。结论按此法制备的乳膏剂符合中国药典软膏剂的规定。     

乳膏制剂配制方法的改进

乳膏制剂多采用乳化法配制,其传统的配制方法是将油、水两相分别加热至所需温度后,多以水相加油相搅拌至凝即得.凡化学性质稳定的水溶或油溶性药物可直接加入其可溶相中加热;不溶性药物则研细过6号筛结合研和法加入乳膏基质;挥发性和受热易破坏药物需待基质冷却至40℃以下时以研和法加入.针以乳膏医院制剂批量小.品种较多及赖以手工操作之特点,经多年实践探索,对传统配制方法加以改进,效果颇佳.     

盐酸普萘洛尔乳膏的研制及质量标准研究

目的优选盐酸普萘洛尔乳膏的最佳基质配方和工艺条件,并对其进行质量控制。方法以乳化温度、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯及吐温-80用量为考察因素,采用正交试验优选最佳基质配方和工艺条件;采用HPLC法测定盐酸普萘洛尔的含量,并对其进行质量控制。结果筛选出了最佳基质配方和工艺条件为硬脂酸10％,单硬脂酸甘油酯7．5％,吐温-803％,乳化温度70％,制备的盐酸普萘洛尔乳膏外观及稳定性均良好,质量可靠,平均回收率为98．65％,RSD为0．52％（n=9）。结论盐酸普萘洛尔乳膏制备工艺可行,质量稳定,质控方法简便快速。     

自乳化基质乙氧苯柳胺乳膏的研制及透皮研究

目的：制备自乳化基质乙氧苯柳胺乳膏并对其体外透皮吸收行为进行考察。方法：采用Tefose63为自乳化基质制备乙氧苯柳胺乳膏并考察其稳定性，采用改进的Franz扩散池，以大鼠离体腹部皮肤为透皮模型，用HPLC法测定药物在透皮接收液中的浓度及皮肤中药物滞留量。结果：自乳化基质乳膏具有较好的稳定性，在皮肤中的渗透系数及药物滞留量明显大干市售软膏，离体条件下，自乳化基质乳膏8h渗透系数是市售软膏的1．56倍，皮肤中药物滞留量是市售软膏的2．31倍。结论：自乳化基质乙氧苯柳胺乳膏能促进药物渗透到皮肤并增加药物在皮肤中的滞留量，有望成为新型经皮给药制剂。     

节能乳化法制备水包油型乳膏基质及体外质量考察

目的: 探讨节能乳化法制备O/W型乳膏基质及对其质量的影响.方法: 分别用混合乳化法和节能乳化法制备乳膏基质,对其稳定性和释放性进行评价.结果: 节能乳化法所制得的乳膏比混合乳化法稳定性好,释药能力强,且节能、节时.结论: 节能乳化法适于配制O/W型乳膏基质.     

基质及附加剂对氢醌乳膏稳定性的影响

氢醌乳膏（又名褪色霜）为皮肤脱色剂，临床主要用于色素性皮肤病，如黄褐斑雀斑、黑变病等。氢醌（对苯二酚）为光感性物质，性质不稳定，在碱性或金属离子存在的条件下易氧化变质。在实际工作中发现，依照《中国医院制剂规范》（简称《规范》）处方制得的氢醌乳膏，膏剂容易破相，贮藏过程中颜色容易加深变成黄褐色，从而影响本品的外观和临床疗效。本文通过比较两种不同基质及附加剂制成的氢醌乳膏稳定性差异，寻找出一种更适合于配制氢醌乳膏的基质及附加剂。     

浓乳稀释法制备水包油型乳膏的研究

目的:探讨浓乳稀释法制备水包油(O/W)型乳膏基质的工艺及其特点。方法:以尿素乳膏为模型,以乳膏稳定性的各项参数为指标,考察参与乳化的不同水相比例对浓乳稀释法制备O/W型乳膏基质的影响,并与混合乳化法制备的乳膏基质比较;采用扩散法考察所制乳膏释放度。结果:当参与乳化的水相与油相质量之比为1.1∶1时,浓乳稀释法制备的O/W型乳膏基质稳定性较好,并优于混合乳化法制备的乳膏,2种方法制备的尿素乳膏释放度分别为6.542、3.621。结论:本法与制备O/W型乳膏常用方法相比节能、节时、低耗,值得推广应用。     

正交设计法优选白斑乳膏Ⅱ号的基质处方

目的优选白斑乳膏Ⅱ号的基质处方。方法针对影响乳膏剂外观性状和稳定性的因素,用正交设计法,以油相、乳化剂和乳化温度为可变因素,选用L9(34)表进行实验。结果最佳的基质处方是:100 g白斑乳膏Ⅱ号中含液状石蜡9 g,白凡士林10 g,十八醇3 g,平平加O 1 g,十二烷基硫酸钠0.6 g,单硬脂酸甘油酯4 g,乳化温度80℃。结论正交设计法优选出的基质处方所配制的乳膏外观性状好,质量稳定,符合《中国药典》2010年版软膏项下有关规定。     

正交设计法优选5F疤痕乳膏基质组成及制备工艺

目的 :优选半边旗提取物5F疤痕乳膏基质组成及工艺。方法 :针对影响乳剂稳定性的因素 ,用正交设计法 ,以单硬脂酸甘油酯、三乙醇胺、十二烷基硫酸钠及乳化温度为可变因素 ,选用L9(34)表进行试验。结果 :最优的基质组成及工艺为单硬脂酸甘油酯6 %、三乙醇胺0 5 %、十二烷基硫酸钠0 %、乳化温度80℃。结论 :按此法制备出的乳膏符合《中国药典》2000年版的规定     

3种乳化法对水包油型乳膏基质质量的影响

目的探讨O/W型乳膏基质的乳化剂添加方法对其质量的影响。方法用3种乳化方法制备乳膏基质,对稳定性和释放性进行评价。结果后加乳化剂法所制得的乳膏质量最好。结论后加乳化剂法是一种值得推广的乳膏的乳化方法。     

茶多酚乳膏对实验性皮肤炎症的影响

（1. ［摘要］目的研究茶多酚（tea polyphenols，TP）乳膏外用对细菌性和非细菌性皮肤炎症反应的抑制作用，为TP的抗痤疮作用提供实验依据。方法采用表皮葡萄球菌所致家兔皮肤感染性炎症模型以及二甲苯所致小鼠耳廓肿胀急性炎症模型，研究TP乳膏外用对细菌性和非细菌性皮肤炎症反应的影响。结果3%，6%和12%TP乳膏涂搽均可抑制家兔表皮葡萄球菌所致的皮肤感染性炎症反应，明显优于0.9%氯化钠溶液对照组及基质对照组（P＜0.05或＜0.01）；对小鼠二甲苯所致耳廓肿胀，6%和12%TP乳膏涂搽均有抑制作用，明显优于基质对照组（P＜0.05或＜0.01）。结论TP乳膏外用对细菌性和非细菌性皮肤炎症反应具有抑制作用。     

复方氟康唑霜的试制

本品(霜剂)以氟康唑、氯霉素为主药;以薄荷脑、冰片为辅药,与乳膏基质用乳化法制成水包油(O/W)型霜剂。1 处方 水包油(O/W)型乳膏基质2 制法 A液(油相)称取(油相)中诸药置水浴上加热至70～80℃熔融。 B液(水相)取(水相)中诸药加热至70～80℃搅拌全溶。