喹诺酮类药物对厌氧菌的体外抗菌活性研究

用６种喹诺酮类药物（氟罗沙星、诺氟沙星、依诺沙星、环丙沙星、洛美沙星、氧氟沙星）对９３株不同厌氧菌作体外抗菌活性研究，并与常用的抗厌氧菌药物克林霉素、甲硝唑比较，结果显示环丙沙星对厌氧菌的抗菌活性最强，与甲硝唑类似，优于克林霉素；其次为氧氟沙星和氟罗沙星；洛美沙星、依诺沙星、诺氟沙星效果较差。其中，革兰氏阳性厌氧菌对环丙沙星最敏感，其次为氟罗沙星和氧氟沙星；革兰氏阴性厌氧菌对环丙沙星最敏感，其次为     

甲硝唑冲洗剂对腹腔感染家兔的药效学研究

采用细菌培养法，考察家兔腔灌注甲硝唑冲洗剂对厌氧菌感染动物体内细菌生长的抑制杀灭作用。结果表明，０．０５％甲硝唑冲剂对脆弱类杆菌，双酶梭菌和小苇荣球功等三种厌氧菌具有明显的抑菌杀菌作用，药后１０ｍｉｎ，杀灭率达９３．３３％，与已知药物０．０５％复达欣的药效相当；０．１％甲硝唑冲洗剂药后１０ｍｉｎ，其杀灭率高达９６．６７％。     

甲硝唑-金霉素复合剂体外药效学的研究

甲硝唑－金霉素复合剂作外抗革兰氏阴性需氧菌的作用较林可霉素为弱，但抑制革兰氏阴性需氧菌的效果却优于林可霉素。该复合剂对革兰氏阳性厌氧菌的抑菌效果明显优于林可霉素和甲硝唑，表明对此类细菌有协同抗菌作用。甲硝唑－金霉素复合剂抗革兰氏阴性厌氧菌的作用亦较林可霉素为强。１：１、１：３和１：６（甲硝唑：金霉素，Ｗ／Ｗ）的复合剂中以１：３的抗菌效果最好。实验结果表明，甲硝唑－金霉素复合剂（１：３，Ｗ／Ｗ）可用于制备药膜，用于治疗口腔溃疡等疾病。     

替硝唑注射液与其他注射剂配伍后稳定性研究进展

替硝唑(Tinidazole)系硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药，为甲硝唑同系物，其抗厌氧菌活性是甲硝唑的2-4倍，对90％厌氧菌的最低抑菌浓度(MIC)为2ug／ml，维持体内有效血药浓度时间也比甲硝唑长约6倍，而消化道不良反应等毒副作用比甲硝唑轻微，病人耐受性好，是甲硝唑的理想换代产品。本品在口腔科，妇产科.     

甲硝唑—金霉素复合剂体外药效学的研究

甲硝唑－金霉素复合剂体体外抗革兰氏阴性需氧菌的作用较林可霉素为弱，但抑制草兰氏阴性需氧菌的效果却优于林可霉素。该复合剂对革兰氏阳性厌氧菌的抑菌效果明显优于林可霉素和甲硝唑，表明对此类细菌有协同抗菌作用。     

甲硝唑棒剂的制备及含量测定

甲硝唑棒剂的制备及含量测定重庆医科大学附属儿童医院（６３００１４）李德芬，谷容甲硝唑是目前治疗牙周炎的常用药物之一，对厌氧菌有较强的抑制作用且不易产生耐药性。然而甲硝唑口服后唾液中药物浓度甚低，影响了牙周炎治疗效果。据报道甲硝唑抑制敏感厌氧菌的最低浓...     

高效液相色谱法同时测定甲硝唑、头孢呋辛血药浓度

头孢呋辛，是治疗感染性疾病的重要抗生素。甲硝唑是广谱抗厌氧菌药物，用于治疗厌氧菌引起的系统或局部感染。甲硝唑抗厌氧菌，但它并不能杀灭需氧菌，对兼性厌氧菌效果差。所以在防治混合感染时，常需联合用药。目前高效液相色谱法分别测定甲硝唑、头孢菌素类药物的方法已有报道。但在同一分析条件下，同时测定甲硝唑、头孢呋辛的高效液相色谱法尚少见报道，为此笔者应用高效液相色谱法建立了同时测定甲硝唑、头孢呋辛药物浓度的方法，为临床合理应用抗菌药物奠定基础。     

甲硝唑G注射液与注射用头孢拉定的配伍变化

<正> 甲硝唑为抗滴虫药,并具有广谱抗厌氧菌作用,是世界卫生组织推荐的抗厌氧菌首选药物。在临床上常用于厌氧菌引起的产后盆腔感染、败血症、骨髓炎等。据文献报道厌氧菌败血症已占一般败血症的8—10％。甲硝唑抗厌氧菌,但它并不杀灭需氧菌,对兼性厌氧菌效果差,所以在防治混合感染时常常联合用药。头孢拉定为半合成头孢菌素类广谱抗生素,因     

替硝唑与甲硝唑对口腔厌氧菌感染的疗效比较

报告替硝唑葡萄糖注射液治疗口腔厌氧菌感染的临床疗效、不良反应和药敏试验结果．替硝唑葡萄糖注射液对间欧感染和冠周炎的有效率分别为98。0和90．0％，甲硝唑葡萄糖注射液分别为72．9和75．7％，有显著性差异（X2＞8.58，P＜0.01）替硝唑葡萄糖注射液和甲硝唑葡萄糖注射液的不良反应发生率分别为3．8和19．3％（X2＝24.88，P＜0．01），以胃肠副作用为主。510株厌氧菌对替硝唑和甲硝唑的敏感率分别为85．9和77．1％．试验结果表明，替硝唑葡萄糖注射液具有抗厌氧菌作用强、临床疗效高和不良反应少等优点．     

甲硝唑注射液配制工艺的改进

甲硝唑注射液是静脉滴注抗厌氧菌感染的首选药物，世界卫生组织将它定为抗厌氧菌感染的基本药物，《中国药典~[1]》也已将其收载。甲硝唑注射液在生产配制中，最难掌握的是甲硝唑含量的控制问题。虽然《中国药典~[1]》对其作了较宽的规定（含甲硝唑应为标示量的93．0～107．0％，其他输液均为标示量的95.0～105．0％），伯按有关文献~[2]制备，其含量仍然较难掌握，原因是甲硝唑在溶液中能部分被活性炭所吸附，且甲硝唑成分在注射液中浓度又低。为此，笔者改进了甲硝唑注射液的配制操作工艺，使甲硝唑注射液的配制一次投料合格率提高到100％…     

高效液相色谱法测定兔血浆中盐酸氯胺酮质量浓度

目的 建立测定兔血浆中盐酸氯胺酮质量浓度的高效液相色谱法.方法 采用安捷伦1200型液相色谱仪,色谱柱为Hypersil ODSC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液(50:15:35),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为220 nm.以布比卡因为内标检测血浆中盐酸氯胺酮的质量浓度.结果 盐酸氯胺酮的质量浓度在0.25～25 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(R2=0.999 5),盐酸氯胺酮和布比卡因的保留时间分别为5.868 min和10.776 min,最低检测浓度为0.1 μg/mL,日内日间RSD均小于5%,其中低、中、高(0.5,2.5,25μg/mL)质量浓度的提取回收率分别为84.91%,79.80%,80.63%,方法回收率分别为97.19%,100.97%,99.62%.结论 提取方法可靠、专属性理想、稳定性好,适用于盐酸氯胺酮血药浓度的测定.     

我院抗感染药物应用情况及病原菌药物敏感性分析

目的了解临床抗感染药物的使用及病原菌对抗感染药物的敏感性情况。方法收集2006年使用的抗感染药物的种类及数量、使用量占前10位的品种、革兰阳性菌（G^＋菌）和革兰阴性菌（G^-菌）的药物敏感试验数据。结果头孢菌素类、青霉素类、喹诺酮类为临床用量最大的抗感染药物，分别占27.66％，22．60％，15．38％；G^＋菌对青霉素G、哌拉西林的耐药率分别为83.33％和48．72％，对阿米卡星的耐药率最低，为40．54％；G^-菌对头孢哌酮、头孢曲松、头孢噻肟、头孢他啶、阿米卡星、左氧氟沙星的耐药率分别是22、51％，30．57％，30．94％，16．85％，9，40％，26．12％。结论临床应根据病原菌分布和药物敏感试验统计数据合理选用抗感染药物。     

常用抗癫痫药初始单药长疗程治疗效果的新指标评价研究

目的：了解新评价指标应用于常用抗癫痫药物（AEDs）初始单药长疗程治疗效果的研究结果。方法：检索国际上常用的生物医学大型文献数据库,收集我国常用AEDs的初始单药长疗程治疗效果评价的国内外研究文献,提取纳入文献的有效信息,采用文献综述的描述性分析方法进行评价分析。结果：共纳入6篇文献,研究文献存在明显的异质性。评价显示：卡马西平（CBZ）1年保留率65%~77.8%,2年保留率57%~65.9%,3年保留率53%~59.5%;第1年无发作率27.6%~52.4%,第2年55.2%~60%,第3年49.6%~69%;老年患者保留率和年无发作率均较低;远期不良反应和疗效不佳是停药的主要原因。丙戊酸钠（VPA）1~3年保留率70%左右、年无发作率50%左右,老年患者年无发作率明显偏低,停药原因主要是疗效不佳和不良反应。拉莫三嗪（LTG）保留率较高：1年保留率75%以上,2年保留率65%~75%,3年保留率59%,年无发作率约50%,保留率高与耐受性较好有关。托吡酯（TPM）1年保留率52%~75%,2年保留率42%~68%,3年保留率45%~54%,比其他AEDs均低;第1年无发作率33%~53%,第2年45%~55%,第3年43%~67%;停药原因主要是远期不良反应,如认知功能障碍。奥卡西平（OXC）1年保留率63%,2年保留率56%~59%,3年保留率56%;第1年无发作率35%,第2年57%,第3年68%。因不良反应停药的不多。左乙拉西坦（LEV）1年保留率66%~73%,2年保留率46%~54%,第1年无发作率43%。常见不良反应是停药主要原因。结论：保留率和年无发作率是近年来用于评价癫痫患者长疗程治疗效果的新指标,能较好地反映癫痫药物临床治疗的真实效果。     

110例碘克沙醇药品不良反应分析

目的 分析碘克沙醇在血管造影应用中发生药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的特点及规律,为减少临床用药风险提供参考.方法 临床药师对我院心内科2018年7月1日至2019年5月31日使用碘克沙醇的415例患者进行药学监护,询问并记录患者使用碘克沙醇后ADR发生的时间、症状及程度,利用医院信...     

褶合光谱－PLS法同时测定安痛定注射液3组分含量

通过褶合变换获得褶合光谱，以此为基础，结合应用偏最小二乘（ＰＬＳ）法，同时测定安痛定注射液中氨基比林、安替比林及巴比妥的含量，方法简便，结果满意。平均回收率和ＲＳＤ依次分别为：９９．８４％，０．１５％；９９．８７％，０．２１％及１００．２７％，０．３９％。     

褶合光谱-PLS法同时测定安痛定注射液3组分含量

通过褶合变换获得褶合光谱,以此为基础,结合应用偏最小二乘(PLS)法,同时测定安痛定注射液中氨基比林、安替比林及巴比妥的含量,方法简便,结果满意。平均回收率和RSD依次分别为:99.84%,0.15%;99.87%,0.21%及100.27%,0.39%。     

5种抗菌药物对厌氧菌的体外抗菌活性研究

测定了罗红霉素、ａｚｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ、头孢西丁、托舒沙星对６０株厌氧菌的体外抗菌活性，并同甲硝唑比较，发现托舒沙星对厌氧菌的体外抗菌活性最好，ＭＩＣ_（５０）和ＭＩＣ_（９０）为０．１２５和２ｍｇ／Ｌ优于甲硝唑（０．２５和１６ｍｇ／Ｌ）；罗红霉素（０．５、１６ｍｇ／Ｌ）与甲硝唑相似，ａｚｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ、头孢西丁的体外抗菌活性比甲硝唑略差，ＭＩＣ_（５０）和ＭＩＣ_（９０）分别为４和３２、２和３２ｍｇ／Ｌ，它们对脆弱拟杆菌的体外抗菌活性优于对其它拟杆菌的体外抗菌活性，对短真杆菌、变形链球菌、普氏消化链球菌等也具有较好的体外抗菌活性。     

Comparative anti-anaerobic activity of Men 10700, a penem antibiotic

The in vitro activity of Men 10700, a new penem, has been compared with that of metronidazole, clindamycin, ciprofloxacin, co-amoxiclav, imipenem and three third generation cephalosporins against 120 strains of anaerobes. The organisms tested comprised Clostridium perfringens, Clostridium difficile, Bacteroides fragilis and speciated members of the genera Fusobacterium, Veillonella and Peptostreptococcus. Men 10700 showed activity similar to that of imipenem, and was more potent than metronidazole against all species except C. difficile and P. anaerobius. The spectrum of activity of Men 10700 suggests this agent may be useful for treating infections caused by anaerobes.     

Evaluation of the in vitro activity of ertapenem and nine other comparator agents against 337 anaerobic bacteria

Ertapenem activity in vitro was compared with that of nine reference antibiotics against 337 anaerobes by determining minimal inhibition concentrations (MICs). Amongst 246 Gram-negative anaerobes, 4, 8, 3, 4, 7, 2 and 52 strains showed resistance to ertapenem, amoxicillin/clavulanic acid, ticarcillin/clavulanic acid, piperacillin/tazobactam, cefoxitin, imipenem and clindamycin, respectively, and all strains were inhibited by metronidazole. Ertapenem MIC(50) values were 0.5, 0.25, 0.06 and 相似文献