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胶原病(结缔组织病)包括全身性红斑狼疮,类风湿性关节炎、结节性多发性动脉周围炎、皮肌炎、进行性全身性硬化症、风湿热。亦有主张包括Wegener 肉芽肿、Behcet 综合征、Sj(?)gren 综合征、Weber—Christlan 氏病等与胶原病类似的疾病。胶原病的共同特征是全身多种脏器损害,其中肺、支气管和胸膜也常被累及,并且以肺部病变为首发症状者亦不少见。胶原病肺部受累的X 线表现没 相似文献
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Klemperer根据病理学的疾病概念,提出6种胶原病:①系统性红斑狼疮(SLE),②皮肌炎(DM);③硬皮症(SD);④结节性动脉周围炎(PN);⑤风湿热(RF);⑥类风湿性关节炎(RA)。6种胶原病虽然发病率及程度不同,然而常易合并关节炎或关节疼痛,常以初发症状的关节肿胀疼痛就诊于骨关节外科,这在骨关节外科也是不可忽视的非常重要的疾病。胶原病的关节损伤1.系统性红斑狼疮(SLE) 关节损伤可分为三种:①关节炎或关节痛;②非化脓性骨坏死;③感染性关节炎。关节炎或关节痛:是SLE时常见的。活动痛、肿胀、关节水肿等自觉症状典型的关节炎 相似文献
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胶原病是结缔组织的炎性改变为主的全身性疾病,可累及全身所有脏器。神经症状是常见的,而类似神经症状的发病机理因疾病和病情的不同而异。现将与胶原病相关的神经症状的发病机理分类如下:①胶原病变本身累及了神经系统;②胶原病引起其他脏器衰竭导致继发性神经系统病变(高血压、肾衰、肝功不全,骨变形、甲状腺低功等);③药物的副作用(肾上腺皮质激素、抗痉挛剂等);④合并其他神经疾病(感染、多发性硬化症、重症肌无力、脑血管障碍等)。在临床上以上述原因引起的神经症状较为多见,但是确认其中主要原因,对治疗效果有重要意义。本文以累及神经系统为重点做如下讨论。 相似文献
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大阪大学医学部附属医院ICU12年间死亡病例的调查研究 总被引:2,自引:0,他引:2
1.对象与方法以 1987年 11月~ 1998年 12月的 12年期间 ICU收治 2 689例作为对象 ,对死亡患者进行研究。 ICU收治患者中外科疾病主要为先天性及后天性心脏疾病、缺血性心脏病 ,主动脉疾病等心脏大血管外科手术的重症患者及食道癌手术、胸部外科手术等易发生术后肺合并症者 ,普通外科患者有心肌梗塞及肺功能障碍等有重大术前合并症者 ,其它有肾移植、脊椎外科和小儿外科疾病等。内科疾病有恶性血液疾病、胶原病等基础疾病伴呼吸衰竭、败血症者等。且根据每个患者基础疾病的不同 ,死亡原因、死亡率及其年动态变化而各异。把 2 689例患者的… 相似文献
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1942年Klemperer首先提出的胶原病在自身免疫疾病中占有重要的位置,另外免疫复合体形成引起免疫复合体病也被人们所认识。多数情况,如同系统性红斑狼疮(SLE)所代表的那样,胶原病是多器官受累的全身性疾病。特别是心血管病变,正如Libman与Sacks提出的疣赘性心内膜炎,一向被人重视。而最近引人注目的是决定预后重要因素的肺动脉高压症,有关病因及治疗有各种报道。另外,在青年胶原病患者中,心绞痛和心肌梗塞等冠状动脉病变重新引起人们的高度重视。肺动脉高压症肺动脉高压症(pulmooary hyperteosion,PH)如进一步发展则引起右心功能不全,多数疗效较差,预后不佳。SLE和硬皮症(PSS)也可合并PH,但一向 相似文献
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1985年Epler氏从2500例开胸肺活检的病例中,发现一般诊断为普通型间质性肺炎(UIP)的患者,除肺泡炎之外伴有闭塞性细支气管炎(BO)与机化性肺炎(OP),且与一般UIP的临床表现不同,预后较好,故命名为闭塞性细支气管机化性肺炎(BOOP)。但也有学者认为这些病例应属于BO伴弥漫性肺泡损害(BIP)或与其他机化性肺炎相类似的疾病。病因。①有害气体(NO_2、SO_2、HCl等)吸入;②各种感染(支原体肺炎、军团菌肺炎)等;③胶原病(慢性风湿性关节炎等);④其他如自身骨髓移植后。而更多的是原因不明的所谓“特发性”。1988年日本全国调查仅发现30例,其中特发性21例,胶原病6例(RA4例,皮肌炎1例,Behcet病1例),慢性甲状腺炎2例,酒精性肝硬化1例。 相似文献
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风湿热是A组链球菌感染有关的免疫性周身性疾病。风湿热本身与以前没有什么改变,但其临床表现随着时代的进展正在起变化。现将近些年来日本有关小儿风湿热的进展叙述如下。一、流行病学与发病率发病年龄以5~10岁为多,但也有的报告以8~12岁最多。发病季节与气候有关,如日本冲縄以秋冬季发病为多,而在本州则冬春季发病多,这是与这个时期链球菌上 相似文献
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鹿儿岛市立病院的小儿科,妇产科小组调查了成人 T 细胞白血病(ATL)的感染途径。以往仅认为母子内的感染占大多数,本次调查表明夫妇间的感染接近发病率20%.本结论是该小组对从1986年到1906年 相似文献
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新生儿红斑狼疮(neonatal lupus erythematosus,NLE)为1954年由Mccuistion等记述的疾病。见于患有系统性红斑狼疮和其他胶原疾病的母亲所生的新生儿,其临床症状是一过性的园盘状狼疮样皮疹或环形红斑,有时合并贫血、白细胞和血小板减少、肝脏肿大及心脏疾患等,并认为NLE的发病与通过母亲的胎盘(IgG)有关,其抗体多为SS-A/R_0抗体。一般认为,来自母亲的抗体消失为止的新生儿期及乳儿期的NLE,其临床经过是一过性的,但报道伴有不可逆心疾患的病例相当多,在当时或数年后可转变为系统红斑狼疮,且预后不良。为弄清本症实际情况,作者采用了咨询的方式,对全国大学病院的皮肤科和小儿科共60例患儿进行了研究。 相似文献
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所谓末梢血液中免疫球蛋白分泌细胞(immuno-globulin-secreting cell IgG-SC、IgA-SC、IgM-SC).就是在体内被激活,分化良好,成熟到采血后的平静的状态下也能产生免疫球蛋白的B 淋巴细胞。作者们曾经作过感染性疾病、胶原病和免疫缺陷症等的末梢血液中分泌免疫球蛋白细胞的测定,把这些疾病的病情和淋巴细胞的活化程度进行比较和研究。此次有机会以4例麻疹性脑炎病例进行讨论,得到了在其他疾病看不到的特殊认识,对探讨麻疹性脑炎的发病机制颇为重要,现报告如下。研究对象和方法研究对象是4例麻疹性脑炎与5例不合并脑炎的麻疹病例作为对照。麻疹性脑炎病例在急性期(第7~10病日)和恢复期(第30~40病 相似文献
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小儿肥胖症--诊断标准与最新病因理论 总被引:1,自引:0,他引:1
2000年日本肥胖学会肥胖症诊断标准研究委员会制订了“新的肥胖症判定与肥胖症诊断标准”,比历来“作为危险因素的肥胖”概念更进了一步,将其定义为直接与疾病相关的“作为疾病的肥胖”。考虑到小儿科有必要从与成人不同的角度定义“小儿肥胖症”,小儿标准体重研究委员会于2002年发表了小儿肥胖症判定标准。 相似文献