疟疾传播阻断疫苗的研究现状和应用前景

随着疟疾传播阻断疫苗研究的深入开展,有望将疟疾控制在孤立地域内,阻止疟原虫再次引入无疟区,阻断抗药性和突变虫株的蔓延,减少对疟原虫“毒力”株的暴露。近来已鉴定了系列有望的候选传播阻断疫苗分子。本文对疟疾传播阻断疫苗的研究现状和应用前景作一概述。     

海南省恶性疟原虫虫株的建立

由于疟原虫种群中存在许多基因型,因此从不同来源采集的虫株其抗原决定簇存在差异的可能性很大。研究虫株生物性差异已成为疟疾研究的重要课题。世界卫生组织已将此题列入重点,并已建立疟原虫株     

疟疾传播阻断疫苗的研究现状和应用前景

随着疟疾传播阻断疫苗研究的深入开展，有望将疟疾控制在孤立在地域内，阻止疟原虫再次引入无疟区，阻断抗药性和突变虫株的蔓延，减少了对疟原虫“毒力”株的暴露，近来已鉴定了系列有望的候选传播阻断疫苗分子，本文对疟疾传播阻断凤苗的研究现状和应用前景作了一概述。     

恶性疟原虫的抗原变异与var基因家族

恶性疟原虫利用改变暴露于宿主免疫系统的抗原逃避宿主的攻击。在恶性疟原虫7号染色体上发现的基因家族var编码了恶性疟原虫红细胞膜蛋白1(Pf—EMP1),并参与调节受染红细胞的抗原变异和与血管内皮细胞的胞间粘附。认识并深入研究var基因有助于人们进一步了解恶性疟原虫抗原变异机制,研制具有针对性的抗疟疫苗,最终达到控制疟疾的目的。     

我国间日疟原虫传播阻断疫苗候选抗原Pvs48基因特点分析

目的明确我国疟疾流行区间日疟原虫传播阻断疫苗候选抗原Pvs48基因特点。方法收集疟疾单纯流行区浙江、湖北两省间日疟患者血样,制备血样干滤纸片;提取疟原虫基因组DNA;聚合酶链反应(PCR)扩增Pvs48基因;Sanger双脱氧链终止法测序并分析。结果成功扩增12例间日疟原虫分离株Pvs48全长基因。与间日疟原虫标准株SalⅠ比较,检测出6个错义突变位点,导致6处氨基酸置换和6种基因型。结论我国间日疟原虫传播阻断疫苗候选抗原Pvs48具有保守性。     

疟疾免疫记忆最新研究进展

抗原特异性的免疫记忆是获得性免疫的重要特征.初次感染后免疫系统对特异性抗原建立免疫记忆,再次遇到同种抗原后能够产生更快速和高强度的免疫应答.构建疫苗的理想目标是诱导长效免疫记忆的产生.目前,疟疾的预防和治疗策略不断受阻于耐药疟原虫虫株出现等问题.免疫记忆难以长期有效维持是疟疾感染的主要特征.然而,诱导、维持和活化免疫记...     

复合多价疟疾疫苗研究进展

疟疾是严重威胁人类健康的寄生虫病,研制安全、高效的疫苗是全球疟疾防治的共同 目标。针对疟原虫生活史复杂、抗原成份多、抗原变异等原因,开发复合多价疟疾疫苗令人注目。 本文对近年来复合多价疟疾疫苗研制情况作一综述。     

恶性疟原虫的抗原变异与var基因家族

恶性疟原虫利用改变暴露于宿主免疫系统的抗原逃避宿主的攻击。在恶性疟原虫７号染色体上发现的基因家族ｖａｒ编码了恶性疟原虫红细胞膜蛋白１（Ｐｆ－ＥＭＰ１），并参与调节受染红细胞的抗原变异和与血管内皮细胞的胞间粘附。认识并深入研究ｖａｒ基因有助于人们进一步了解恶性疟原虫抗原变异机制，研制具有针对性的抗疟疫苗，最终达到控制疟疾的目的。     

复合多价疟疾疫苗研究进展

疟疾是严重威胁人类健康的寄生虫病，研制安全、高效的疫苗是全球疟疾防治的共同目标。针对疟原虫生活史复杂、抗原成份多、抗原变异等原因，开发复合多价疟疾疫苗令人注目。本文对近年来复合多价疟疾疫苗研制情况作一综述。     

蚊与疟原虫相互关系Ⅱ:支持疟原虫在按蚊体内发育的因子

疟疾是一种严重危害人类健康和阻碍流行区国家经济、社会发展的寄生虫病,随着多抗药虫株的出现和媒介按蚊对杀虫剂产生抗性,疟疾的防治面临新的挑战。对按蚊与疟原虫相互关系的研究,特别是寻找按蚊支持疟原虫发育因子,弄清疟原虫在蚊体内的配子生殖和孢子生殖机制,可为疟疾防治研究提供有益线索。近年来,这方面的研究已经取得了一些进展,这些进展不但促进了人们对疟原虫和按蚊相互关系的理解,丰富了疟原虫生物学知识,更重要的是可为寻找新型杀虫剂靶点、发现新的抗疟疫苗的合适候选抗原、完善疟原虫的体外培养技术、实现遗传改造蚊媒的防疟…     

疟原虫抗原的分析

疟疾是一种严重危害人类健康的疾病。来自疟疾流行区及动物实验的结果都证明感染疟原虫后机体可以产生一定的保护性免疫,说明疟原虫有保护性抗原,并且有了制备疟原虫疫苗的可能性。为了控制疟疾制备有效的疫苗,很多科学家对多种疟原虫的抗原进行分析,筛选保护性抗原。并对抗原的结构、理化性质、合成、加工和代谢进行了研究。在疟疾生活史中,子孢子、配子体、裂殖子和感染红细胞都直接暴露于宿主的免疫系统,这是疟原虫生活史中的薄弱环节。因此,抗原分析工作也集中于子孢子、裂殖子、感染红细胞和配子上。近年来,由于单克隆抗体     

恶性疟原虫红内期裂殖子疫苗候选抗原PF83的变异分析

本文分别在基因水平和氨基酸水平对四株恶性疟原虫红内期裂殖子抗原PF83的变异进行了分析,以确定PF83是否有可能作为恶性疟原虫红内期裂殖子疫苗的抗原成分。     

疟疾疫苗研究近况

疟疾免疫血清学研究的进展,为疟疾的流行病学调查、诊断及疫苗制备提供了理论依据,创造了条件。虽然疟原虫体外培养方法迄今尚未建立,阻碍着疟疾疫苗制备的研究,但近几年来人类疟原虫转种于猴类的成功,提供了人疟疫苗新希望。同时抗原分离和提纯技术的进展,也为开展疟疾疫苗制备和免疫实验研究,提供了条件。【疟疾的抗原】许多事实证明红细胞内各期疟原虫是宿主产生免疫的条件。疟原虫     

疟疾疫苗研究进展

疫苗是控制乃至消灭传染性疾病的有效手段。疫苗的应用使天花、脊髓灰质炎得以消灭或基本消灭、麻疹流行得到有效控制。虽然致疟疾的病原体疟原虫的生活史及构造远较病毒和细菌复杂,但随着疟原虫的抗药性虫株和抗杀虫剂蚊媒的出现,研制有效的疟疾疫苗仍是控制疟疾发病率和死亡率的首选目标之一。该文就这方面的研究进展作一综述。     

疟疾疫苗研究进展

疫苗是控制乃至消灭传染性疾病的有效手段。疫苗的应用使天花、脊髓灰质炎得以消灭或基本消灭、麻疹流行得到有效控制。虽然致疟疾的病原体疟原虫的生活史及构造远较病毒和细菌复杂，但随着疟原虫的抗药性虫株和抗杀虫剂蚊媒的出现，研制有效的疟疾疫苗仍是控制疟疾发病率和死亡率的首选目标之一。该文就这方面的研究进展作一综述。     

疟疾疫苗:抗虫还是抗病?

疟疾迄今仍是一种危害严重的疾病,人们迫切希望获得有效的疫苗。由于针对疟原虫三个阶段虫体的免疫反应还未完全了解,不知何种抗体具有保护性,以及为逃避宿主免疫反应所致的抗原变异等原因,研制完全抗感染的疫苗极难,遂建议今后的注意力不应过多地放在期望能够消灭一个或几个阶段虫体的疫苗上,而应较多地研究能够预防疟疾发生严重病理合并症的抗毒疫苗。     

恒河猴接种抗诺氏疟原虫的裂殖子疫苗对孢子体攻击的免疫力

为测定接种裂殖子疫苗后对孢子体攻击的免疫力,作者进行了本试验。试验虫株为马来西亚的诺氏疟原虫W株和A株,W株又以红细胞凝集试验从血清学上区分出不同的变异株。接种的裂殖子疫苗均为W_1变异株。裂殖子通过植物血凝素(PHA)沉淀作用或     

用诺氏疟原虫及食蟹猴疟原虫抗原作免疫荧光法检测人类疟疾抗体的比较

用人类疟原虫株制备疟疾抗原存在着困难,极需寻找一种与间日疟有交叉反应的替代抗原。到目前,已比较了用诺氏疟原虫和食蟹猴疟原虫制备的抗原的效价。用原虫血症大于50％的诺氏疟原虫和原虫血症为     

不同感染来源疟原虫虫株的18S sRNA基因同源性分析

目的分析云南省不同感染来源疟原虫株的遗传差异。方法采集不同地区疟疾患者的血样,利用巢式PCR扩增疟原虫18SsRNA基因,扩增产物进行双向测序分析,以分子进化树描述18SsRNA基因序列的同源程度。结果对2012年8月~2013年8月期间诊断为云南当地感染的全部疟疾患者22例及感染地为缅甸、非洲、老挝的13例疟疾患者血样进行18SsRNA基因巢式PCR扩增,8份检出恶性疟原虫目的基因片段(205bp)、35份检出间日疟原虫目标片段(120bp)。对43份PCR扩增阳性产物进行测序分析,其中8株恶性疟原虫的18SsRNA基因进化树显示属云南本地感染的虫株与非洲虫株分布在不同亚支,但均与鸡疟原虫(Plasmodium gallinaceum)(Accession:M61723)遗传进化关系较近;35株间日疟原虫的18SsRNA基因进化树显示所有虫株均集中在一个进化分支内,与食蟹猴疟原虫(P.cynomolgi)(Accession:L07559)遗传关系较近,89%的云南本地感染虫株与南美两个虫株(Accession:X13926、U03079)同在一个进化亚支。结论恶性疟原虫不同地理株的18SsRNA基因序列差异性较间日疟原虫株间的差异性更明显。     

恶性疟原虫免疫学特性与免疫诊断研究

本项研究是采用免疫学方法把流行区不同年龄不同感染者人群的免疫血清与体外长期传代培养的恶性疟原虫抗原进行免疫反应,以评价和探讨用体外长期培养的疟原虫免疫的BALB/C小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合,克隆后所产生的单克隆抗体检测自然虫株感染的病人血中疟疾抗原的可能性,并通过改进免疫学诊断方法达到现场应用的效果。其主要研究结果如下: