复方甘草酸苷注射液治疗急性荨麻疹的疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷注射液治疗急性荨麻疹的疗效和安全性。方法：将84例急性荨麻疹患者随机均分为两组．A组给予复方甘草酸苷注射液60ml溶于5％葡萄糖注射液250ml中静滴,维生素C3．0g加10％的葡萄糖酸钙10ml溶于5％葡萄糖注射溶液250ml中静滴,口服氯雷他定10mg,每天1次;B组给予维生素C3．0g加10％的葡萄糖酸钙10ml溶于5％葡萄糖注射溶液250ml中静滴,口服氯雷他定10mg,每天1次。结果：A、B两组有效率在12d时相比,差异无统计学意义,分别为96．66％、93．33％,在6d时差异有统计学意义,分别为：86．66％、63．33％。结论：复方甘草酸苷注射液是治疗急性荨麻疹快速、安全、有效的药物。     

复方甘草酸苷注射液治疗急性湿疹的临床疗效观察

目的：复方甘草酸苷注射液治疗急性湿疹的疗效观察。方法：60例急性湿疹患者随机分为治疗组、对照组,对照组给予10%葡萄糖酸钙注射液10ml、维生素C注射液2.0ml加入10%葡萄糖注射液100ml中静脉滴注,同时口服氯雷他定10mg,每日1次,连用7天,渗出明显患者给予3%硼酸溶液湿敷。治疗组在对照组基础上加用复方甘草酸苷注射液40ml加入生理盐水250ml,每日静滴1次,连用7天。结果：治疗组痊愈率83.3%,总有效率96.7%。对照组痊愈率60%,总有效率73.3%。治疗组和对照组痊愈率、总有效率差异有显著性（P〈0.05）。结论：复方甘草酸苷注射液联合治疗急性湿疹见效快、疗效好。     

甘草酸二铵注射液治疗急性荨麻疹的疗效观察

目的:观察甘草酸二铵注射液治疗急性荨麻疹的疗效和安全性。方法:将68例急性荨麻疹患者随机分为两组,A组给予甘草酸二铵注射液2mg/d,维生素C注射液3.0g/d,静脉滴注两周;B组给予10%葡萄糖酸钙注射液20ml/d,维生素C注射液3.0g/d,静脉滴注两周,口服氯雷他定胶囊10mg/d。结果:A、B两组有效率在14d时差异无统计学意义(P>0.05),分别为97.06%、94.12%,在7d时差异有统计学意义(P<0.05),分别为88.24%、67.65%。结论:甘草酸二铵注射液是治疗急性荨麻疹快速、安全、有效的药物。     

复方甘草酸苷辅助西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷注射液辅助西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法80例慢性荨麻疹患者随机均分为对照组和治疗组,前者口服西替利嗪片10mg/d,后者在此基础上静脉滴注复方甘草酸苷注射液40ml/d,均治疗2wk,评价其疗效。结果对照组和治疗组总有效率分别为65.0%、92.5%,2组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论复方甘草酸苷可辅助西替利嗪治疗慢性荨麻疹。     

咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷注射液联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法150例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组75例静脉注射复方甘草酸苷注射液40ml/d,同时每晚口服咪唑斯汀片10mg,对照组75例仅每晚口服咪唑斯汀片10mg,均治疗观察2周,评价疗效。结果治疗组和对照组的有效率分别为100%和70.7%,2组有效率比较具有显著性差异（P〈0.01）。结论复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效可靠、依赖性好、不良反应小,可供临床选用。     

复方甘草酸苷注射液联合左西替利嗪治疗老年特发性荨麻疹疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷注射液治疗老年慢性特发性荨麻疹（CIU）的疗效。方法 79例CIU患者随机分为2组：对照组给予5%葡萄糖注射液250ml,维生素C2.0g,静脉滴注,1次/d,左西替利嗪5mg,口服,1次/d。治疗组给予复方甘草酸苷注射液40ml静脉滴注,1次/d,联合左西替利嗪（服法同上）;15d为一疗程,用症状评分法判定疗效。结果治疗组总有效率90.00%,与对照组（66.66%）比差异有统计学意义（P〈0.01）。结论复方甘草酸苷注射液联合左西替利嗪片治疗老年CIU具有较好的临床疗效。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法:146例慢性乙型肝炎肝纤维化患者应用复方甘草酸苷注射液40ml～100ml,加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,连用4wk,然后改为序贯疗法,即口服复方甘草酸苷片50mg,3次/d,连用3mo。结果:注射4wk、序贯治疗后总有效率分别为67.12%、81.51%(P<0.05);治疗前、后症状与体征、肝功能及肝纤维化指标比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:复方甘草酸苷能有效地改善肝功能,抗肝纤维化,且疗效稳定、持久。     

复方甘草酸苷注射液联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床观察

目的：探讨复方甘草酸苷注射液联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法：将86例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组。观察组复方甘草酸苷注射液40ml,1d1次静点;盐酸西替利嗪片10mg,1d1次口服。对照组盐酸西替利嗪片10mg,1d1次口服,疗程均为21d。结果：治疗第21天观察组有效率为86.67%,对照组有效率为63.41%,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方甘草酸苷注射液联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹优于单纯使用盐酸西替利嗪治疗。     

复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法治疗组:用复方甘草酸苷胶囊75mg,3次/d,加氯雷他定片10mg,1次/d;对照组:氯雷他定片10mg,1次/d。均连续服4周,治疗慢性荨麻疹。拟比较临床疗效及不良反应。结果治疗组有效率94.12%,对照组有效率68.75%。两组有效率比较有显著性(χ2=5.5278,P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的有效率高于单纯口服氯雷他定。     

不同剂量复方甘草酸苷注射液治疗重型肝炎的疗效比较

目的:比较不同剂量复方甘草酸苷注射液治疗重型肝炎的疗效。方法:将62例重型肝炎患者随机分为高剂量治疗组(30例)和低剂量治疗组(32例),分别给予复方甘草酸苷注射液100ml或40ml,均加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,连用4wk。结果:高剂量组在症状、体征的改善方面及药品不良反应发生方面与低剂量组比较无显著性差异(P>0.05),而高剂量组在肝功能和凝血酶原活动度改善方面与低剂量组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:高剂量复方甘草酸苷治疗重型肝炎效果显著。     

复方甘草酸苷片治疗小儿异位性皮炎60例疗效观察

目的 :评价复方甘草酸苷片治疗小儿异位性皮炎 (AD)的疗效。方法 :60例AD患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组36例 ,口服复方甘草酸苷片 ;对照组24例 ,口服赛庚啶片。两组均连用4wk后停用1wk ,再连用4wk。结果 :治疗组治愈率及总有效率分别为52 8 %和94 4 % ,对照组分别为12 5 %和62 5 % ,两组间比较均有显著性差异 (P<0 01)。结论 :复方甘草酸苷片治疗小儿AD疗效好 ,副作用小     

复方甘草酸苷治疗急性胆道感染合并肝功能异常疗效观察

目的 :探讨复方甘草酸苷治疗急性胆道感染合并肝功能异常的疗效。方法 :将患者随机分为治疗组 (141例 )和对照组 (120例 )。对照组给予三磷酸腺苷、辅酶A、肌苷等保肝治疗 ;治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷60～120ml/d。结果 :治疗组显效113例 ,有效28例 ,总有效率为100 %;对照组显效79例 ,有效29例 ,总有效率为90 %。结论 :复方甘草酸苷有抗炎、保护肝细胞膜作用 ,可缩短患者住院时间 ,减少患者手术后并发症的发生。     

复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:将103例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗,对照组单独应用地氯雷他定治疗,疗程均为2wk。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为96.15%、82.35%,2组间有显著性差异(P<0.025)。复方甘草酸苷不良反应极少且轻微,联合用药未增加或加重不良反应。结论:复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效显著,不良反应少。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将104例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,前者给予复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗,后者单用复方甘草酸苷治疗,疗程均为6wk。结果:治疗组和对照组的显效率分别为32.69%、19.23%(P<0.05),治疗后总胆红素分别为(21.57±10.73)、(40.12±11.28)μmol/L(P<0.01)。治疗组未发现明显不良反应。结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎有效、安全,明显缩短黄疸复常时间。     

复方甘草酸苷片联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷片联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效,探讨其临床药理意义。方法:选取186例慢性荨麻疹患者,随机分为观察组和对照组(各93例),对照组常规口服西替利嗪治疗,观察组在常规治疗基础上加用复方甘草酸苷片,观察3周。观察两组临床疗效,并在停药4周后复查病情变化情况。结果:观察组有效率(96.77%)较对照组有效率(83.87%)高,两组比较差异有统计学意义;观察组未见明显不良反应。结论:复方甘草酸苷片联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。     

复方甘草酸苷治疗新生儿肝炎综合征疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷注射液治疗新生儿肝炎综合征的疗效。方法:60例新生儿肝炎综合征患儿随机分为治疗组与对照组。除均静脉滴注茵栀黄注射液外,治疗组与对照组分别静脉滴注复方甘草酸苷注射液2ml/kg、维生素C500mg,1次/d,连用10d。结果:治疗组与对照组黄疸开始消退时间分别为(2·80±1·22)、(3·77±0·99)d(P<0·01),肝功能开始恢复正常时间分别为(5·83±2·84)、(7·47±1·89)d(P<0·01)。结论:复方甘草酸苷注射液治疗新生儿肝炎综合征疗效好。     

盐酸伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹的临床观察

目的:观察盐酸伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹的临床疗效和安全性。方法:将107例玫瑰糠疹患者随机分为对照组(志愿者,n=37)、观察组(n=35)和研究组(n=35)。对照组患者不给予用药治疗,等待自愈;观察组患者给予复方甘草酸苷3片,口服,每日3次;研究组患者在观察组治疗的基础上给予盐酸伐昔洛韦250 mg,口服,每日3次。3组患者均观察2周。观察3组患者未用药或用药1周、2周后疗效,并记录不良反应发生情况。结果:治疗1周后,研究组患者总有效率>观察组>对照组,3组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,研究组与观察组患者总有效率均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),但研究组与观察组比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者观察期间均未见明显不良反应发生。结论:盐酸伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹较单用复方甘草酸苷或未用药物疗效较好、起效较快,安全性相似。     

硫酸沙丁胺醇口腔崩解片人体生物等效性研究

目的 :比较硫酸沙丁胺醇口腔崩解片和普通片的人体生物利用度。方法 :18名健康志愿受试者随机交叉单剂口服硫酸沙丁胺醇口腔崩解片和普通片 ,用高效液相色谱法测定血药浓度 ,以3p97程序计算药动学参数和生物利用度。结果 :硫酸沙丁胺醇口腔崩解片和普通片体内药 -时曲线符合二室模型 ,崩解片和普通片Cmax 分别为 (17 65±6 48)ng/ml和 (16 60±6 21)ng/ml,Tmax 分别为 (1 92±1 18)h和 (2 03±1 17)h ,AUC0～24 分别为 (127 23±32 41)ng/(h·ml)和 (131 42±37 73)ng/(h·ml) ,相对生物利用度为 (99 32±15 58) %。结论 :硫酸沙丁胺醇口腔崩解片与普通片具有生物等效性