冠心宁注射液联合缬沙坦治疗慢性肺源性心脏病急性加重期临床研究

目的 探讨冠心宁注射液联合缬沙坦治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效.方法 将89例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为2组,对照组44例采用西医常规综合治疗,治疗组45例在对照组治疗基础上加用冠心宁注射液联合缬沙坦.2组均治疗3周,观察患者临床疗效及血气分析结果.结果 治疗组总有效率86.7%,对照组总有效率6...     

脉络宁治疗慢性肺源性心脏病急性加重期62例

目的　观察脉络宁注射液治疗慢性肺源性心脏病 (肺心病 )急性加重期的临床疗效。方法　随机将 118例慢性肺心病急性加重期患者分为 2组 ,治疗组 6 2例 ,对照组 5 6例。对照组采用常规治疗 ,治疗组在常规治疗基础上 ,将脉络宁注射液 30mL加入 5 %葡萄糖液或生理盐水 2 5 0mL中静滴 ,1次 /d ,10d为 1个疗程。结果　治疗组和对照组总有效率分别为 4 %和 5 5 % ,经统计学处理 ,有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　脉络宁治疗慢性肺心病急性加重期临床疗效好 ,无不良反应     

酚妥拉明联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的观察酚妥拉明联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期患者的临床疗效。方法将56例慢性肺心病急性加重期患者随机分成2组,对照组采用单纯西医常规治疗,观察组在对照组的基础上加用酚妥拉明联合丹参川芎嗪注射液治疗,比较2组疗效。结果治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论酚妥拉明联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效好。     

参麦注射液治疗慢性肺心病急性加重期临床疗效

目的:探讨参麦注射液在慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法:将120例慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在对照组常规治疗基础上加用参麦注射液治疗14天,监测两组心功能及疗效的变化。结果:治疗组患者心功能及疗效有较好改善,与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液治疗慢性肺心病临床有效。     

30例慢性肺心病急性感染加重期患者的临床疗效分析

目的:观察慢性肺心病急性感染加重期患者临床治疗效果。方法:选取30例慢性肺心病急性感染加重期患者作为临床研究对象,随机分为观察组和对照组各15例,观察组患者采用硝普钠联合双氢克尿噻进行治疗,对照组患者采用脉络宁进行治疗。观察两组患者临床疗效。结果:观察组和对照组治疗总有效率均为93.3%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:慢性肺心病急性感染加重期的治疗要根据患者特点,采取适当的治疗方式,以提高临床治疗效果。     

附黄颗粒剂与参附注射液治疗慢性肺心病急性加重期临床观察

目的观察附黄颗粒剂与参附注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法将63例慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组(33例)在西医综合治疗的基础上口服附黄颗粒剂及静滴参附注射液,对照组(30例)仅采用西医综合治疗。结果治疗组显效率高于对照组,显效时间短于对照组;其PaO2、PaCO2改善明显优于对照组;且治疗组血液流变学五项指标治疗后较治疗前有明显改善,对照组无明显改善。结论附黄颗粒剂与参附注射液治疗慢性肺心病急性加重期具有良好的作用,且能缩短病程,无明显毒副作用。     

痰热清注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

目的评价痰热清注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法将82例慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组40例与对照组42例,均常规采取控制感染、持续低流量吸氧、解痉化痰、合理利尿、纠正酸碱和水/电解质失衡等综合治疗,治疗组另予痰热清注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml滴注,每分钟滴速控制在60滴之内,两组疗程均为15d;观察两组治疗后临床症状、体征、血气分析及血液流变学指标的变化。结果治疗前两组各指标比较无明显差异;治疗后治疗组各指标改善均明显优于对照组。结论痰热清注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效确切。     

痰热清注射液治疗慢性肺心病急性加重期临床观察

目的观察痰热清注射液治疗慢性肺心病急性加重期的疗效和安全性。方法将68例慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组各34例,均予西医常规治疗,治疗组加用痰热清注射液静滴;疗程为15d。结果治疗组疗效优于对照组;症状体征积分、白细胞总数和中性粒细胞分数、肺功能和血气分析、纤溶指标和内皮系统指标的改善亦优于对照组。结论痰热清注射液治疗慢性肺心病急性加重期具有良好的疗效和安全性。     

热毒宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床价值分析

目的:分析慢性阻塞性肺疾病急性加重期采用热毒宁注射液治疗的临床疗效。方法:选取慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者70例,随机分为两组,对照组33例给予常规治疗,观察组37例在常规治疗基础上给予热毒宁注射液治疗,对比两组治疗效果及不良反应。结果:两组患者治疗期间无严重不良反应,观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后两组患者肺功能指标显著升高,且观察组肺功能指标显著高于对照组(P0.05)。结论:在慢性阻塞性肺疾病急性加重期采用热毒宁注射液治疗效果显著,用药安全性高,值得推广。     

中药注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期25例临床观察

目的：观察大剂量川芎嗪注射液联合生脉注射液治疗肺心病急性加重期的临床疗效。方法：肺心病急性加重期患者50例，随机分为治疗组和对照组，治疗组于常规治疗基础上加川芎嗪注射液320mg及生脉注射液100ml静滴，并对两组患者临床疗效。动脉血气，血液流变学指标进行比较。结果：治疗组动脉血气，血液流变学指标均有明显改善。与对照组比较有显著差异。治疗组总有效率84%，对照组总有效率64%，差异有显著性。结论：大剂量川芎嗪注射液联合生脉注射液治疗肺心病急性加重期具有显著临床疗效。     

脉络宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的：观察脉络宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法：将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组，治疗组在西医综合的基础上静脉滴注脉络宁注射液，对照组仅采用西医综合治疗。结果：两组比较。显效率、显效时间治疗组均优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）；治疗组PaO2、PaCO2改善程度明显优于对照组（P〈0．05）；血液流变学指标治疗组治疗后较治疗前有明显改善（P〈0．05或P〈0．01），对照组治疗前后无明显改善。结论：脉络宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有良好的作用，能缩短病程，且无明显毒副作用。     

复方丹参注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床观察

目的：观察复方丹参注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法：将58例慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在西医综合治疗的基础上静脉滴注复方丹参注射液,组仅采用西医综合治疗。结果：显效率、显效时间治疗组均优于对照组（P＜0．05或＜0．01）,治疗组PaO2,PaCO2改善程度明显优于对照组（P＜0．05）,血液流变学5项指标治疗组治疗后较治疗前有明显改善（P＜0．05或＜0．01）,对照组治疗前后无明显改善。结论：复方丹参注射液治疗慢性肺心病急性加重期具有良好的作用,且能缩短病程,无明显毒副作用。     

复方丹参合参麦注射液治疗肺心病急性加重期48例临床观察

目的：探讨复方丹参合参麦注射液治疗肺心病的临床疗效。方法：将93例肺心病急性加重期患者随机分为治疗组及对照组，两组均予西医常规治疗，治疗组加用复方丹参注射液及参麦注射液，结果：治疗组显效率及总有效率率均优于对照组；在治疗中两组均未见明显不良反应。结论：在常规治疗基础上加用复方丹参注射液和参麦注射液治疗肺心病急性加重期，可以明显提高疗效。     

血栓通注射液对慢性肺心病急性加重期患者血液流变学的影响

目的观察血栓通注射液对慢性肺心病急性加重期患者血液流变学的影响。方法将72例慢性肺心病急性加重期患者随机分为2组,观察组在对照组常规治疗的基础上加用血栓通注射液1个疗程,比较治疗前后2组疗效和血液流变学的差异。结果观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组红细胞压积、全血黏度（高切、低切）、血浆黏度、血沉及血浆纤维蛋白原的降低与对照组相比亦具有显著性差异（P〈0．05）。结论血栓通注射液能改善慢性肺心病急性加重期患者血液流变学的各项指标,改善临床治疗效果。     

银杏达莫注射液治疗慢性肺心病疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗慢性肺心病的临床疗效。方法80例慢性肺心病患者采用随机双盲法分为加用银杏达莫注射液组（治疗组）40例与单纯西药治疗组（对照组）40例;比较两组患者临床症状、血气分析、血液流变学及住院时间等指标。结果治疗组疗效优于对照组;其PaO2、PaCO2、SaO2、血液流变学等指标改善亦优于对照组。结论在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液治疗急性加重期慢性肺心病可以明显提高疗效,缩短临床好转时间。     

脉络宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的:观察脉络宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法:将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在西医综合的基础上静脉滴注脉络宁注射液,对照组仅采用西医综合治疗.结果:两组比较,显效率、显效时间治疗组均优于对照组(P＜0.05或P＜0.01);治疗组PaO2、PaCO2改善程度明显优于对照组(P＜0.05);血液流变学指标治疗组治疗后较治疗前有明显改善(P＜0.05或P＜0.01),对照组治疗前后无明显改善.结论:脉络宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有良好的作用,能缩短病程,且无明显毒副作用.     

川芎嗪合实脾散治疗慢性肺心病急性加重期右心衰疗效观察

目的观察在西医常规处理基础上加用川芎嗪注射液合用实脾散治疗慢性肺心病急性加重期右心衰的临床疗效.方法将患者66例随机分为治疗组和对照组,两组均予西医常规处理,治疗组加用川芎嗪注射液合实脾散.结果治疗组在缓解呼吸困难、改善肺微循环、肺部湿性口罗音吸收和消除双下肢浮肿效果均优于对照组.结论在西医常规处理基础上加用川芎嗪注射液合用实脾散对慢性肺心病急性加重期右心衰有明显疗效.     

参附合血塞通注射液治疗慢性肺心病急性加重期合并心力衰竭的研究

目的:探讨参附注射液合血塞通注射液治疗慢性肺心病急性加重期合并心力衰竭的疗效。方法:60例患者随机分为两组,对照组30例予西医常规治疗;治疗组30例在对照组治疗基础上加用参附注射液和血塞通注射液静脉滴注。结果:治疗组总有效率(96.6%)与对照组总有效率(83.3%)相比有显著性差异(P<0.05);治疗组在升高动脉血氧分压、降低二氧化碳分压、改善血液流变学指标方面均优于对照组(P<0.05)。结论:参附注射液合血塞通注射液对慢性肺心病急性加重期合并心衰患者疗效显著。     

舒血宁注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

目的观察舒血宁注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法将80例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）,两组均给予抗感染、平喘、氧疗、利尿及适当使用血管活性剂等治疗。治疗组在此基础上加用舒血宁注射液静脉输注。观测两组治疗前后临床症状改善程度及血流变学、血气分析的变化。结果治疗组总有效率为90％,对照组总有效率为65％。两组比较有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗后血流变学、血气分析较对照组明显改善,未发现明显副反应。结论舒血宁注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效肯定,且无明显毒副反应。     

丹红注射液治疗慢性肺心病急性期30例疗效观察

目的:观察丹红注射液对慢性肺心病急性期的临床疗效,探讨其治疗机制。方法:将60例慢性肺心病急性期分为对照组与治疗组。对照组采用西医综合治疗,2周为1个疗程;治疗组在此基础上加用丹红注射液,2周为1个疗程。对2组临床症状的改善、血液流变学等进行对比分析。结果:治疗组临床疗效、血液流变学的改善均优于对照组(P<0.05)。结论:在西医常规综合治疗基础上辅以丹红注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效显著。