肿瘤转移抑制基因和增殖细胞核抗原在骨肉瘤中的表达

目的：研究ｎｍ２３基因及ＰＣＮＡ在骨肉瘤组织中的表达及相关性。方法：应用免疫组化方法测定３３例骨肉瘤中ｎｍ２３基因和ＰＣＮＡ的表达。均行手术治疗。１９例获得平均１年７个月的随访，１１例发生肺转移（６例死亡），３例术后复发。结果：３０例ｎｍ２３呈增强表达，增强表达率为９０９％，ｎｍ２３基因增强表达与肺转移、预后不良呈正相关。ＰＣＮＡ阳性表达率为６６７％，ＰＣＮＡ表达与预后密切相关。ｎｍ２３蛋白和ＰＣＮＡ表达二者间无明显关系。结论：ｎｍ２３基因在骨肉瘤中无转移抑制基因的功能，该基因的增强表达与肿瘤细胞增殖无关     

脑转移瘤中mtp53,二磷酸核苷激酶／nm23—H1的表达和临床 …

目的 探讨突变体ｐ５３蛋白（ｍｔｐ５３）和二磷酸核苷激酶（ＮＤＰＫ）／ｎｍ２３－Ｈ１在脑转移瘤中的表达和预后关系。方法 采用免疫组织化学卵白素－生物素复合物（ＡＢＣ）法检测ｍｔｐ５３和ＮＤＰＫ／ｎｍ２３－Ｈ１在３１例脑转移瘤中的表达。结果３１例中１９例（６１．３％）ｍｔｐ５３、４例（１２．９％）ＮＤＰＫ／ｎｍ２３－Ｈ１表达阳性细胞。ｍｔｐ５３与ＮＤＰＫ／ｎｍ２３－Ｈ１表达呈负相关。ｍｔｐ５３阳性     

PCNA,P^53,EGF—R在胃粘膜上皮异型增生和癌变中的表达

应用ＬＳＡＢ免疫酶标法，对胃粘膜上皮异型增生和癌变细胞ＰＣＮＡ、Ｐ＾５３、ＥＧＦ－Ｒ的表达进行了半定量分析研究。结果表明，（１）在异型增生阶段，Ｐ＾５３、ＥＧＦ－Ｒ基因就已不同程度地发生突变或被激活，小区内ＰＣＮＡ的密集表达显示出部分细胞已进入持续增殖阶段，而且上述变化皆随着异型增生程度的加重而更加显著。（２）那些在重度异型增加和少数中度异型增生时出现的灶状密集的ＰＣＮＡ阳性表达细胞、Ｐ＾５３、Ｅ     

骨肉瘤P53、c－erbB－2、c－myc的表达及与预后的关系

作者对不同临床行为骨肉瘤的抑癌基因Ｐ５３突变蛋白、ｃ－ｅｒｂＢ－２、ｃ－ｍｙｃ癌基因及增殖细胞核抗原ＰＣＮＡ进行研究。根据临床随访结果分组，高危组１０例；低危组２４例；巨大肿块组４例；转移病灶组７例。免疫组化实验ＰＣＮＡ及Ｐ５３单克隆抗体采用ＡＢＣ法染色，原位杂交实验采用地高辛试剂盒标记ｃ－ｍｙｃ、ｃ－ｅｒｂＢ－２基因探针。经统计学处理（Ｒｉｄｉｔ分析）高危组与低危组相差显著。研究结果显示，骨肉瘤Ｐ５３突变蛋白阳性表达的变化与预后有关，骨肉瘤中ｃ－ｅｒｂＢ－２、ｃ－ｍｙｃ癌基因有激活现象，阳性率较高的易转移，生存率低。骨肉瘤细胞ＰＣＮＡ均呈阳性，说明该肿瘤细胞增殖活跃，研究结果还显示骨肉瘤转移前后的组织学分型往往会改变，癌基因表达亦不同。提出可能存在第二原发灶和多中心性骨肉瘤的观点。最后作者强调术后长期持续免疫治疗和定期化疗对提高骨肉瘤生存率有重要作用。     

NDPK／nm23在胆囊,胆管癌中的表达及临床意义

为探讨核苷二磷酸激酶／ｎｍ２３（ＮＤＰＫ／ｎｍ２３）在胆囊、胆管癌中的表达及临床意义，用免疫组化ＡＢＣ法对４１例胆囊癌、１２例胆管癌ＮＤＰＫ／ｎｍ２３表达进行了测定。结果发现：ｎｍ２３在恶性肿瘤中的表达率明显高于良性病变（Ｐ＜０．０５）。ＮＤＰＫ／ｎｍ２３表达与胆囊及胆管癌组织的分化、局部浸润及淋巴转移密切相关（Ｐ＜０．０５），提示：ｎｍ２３检测对正确估计肿瘤的侵袭性、淋巴转移潜能及预后有重要价值。     

大肠癌中p53蛋白异常表达与细胞增殖和浸润转移的关系

应用ＬＳＡＢ免疫组织化学方法检测了７４例大肠癌中Ｐ５３，ＰＣＮＡ和Ⅳ型胶原的表达情况，并探讨Ｐ５３蛋白的表达与肿瘤细胞增殖和浸润转移的关系。结果显示大肠癌Ｐ５３，ＰＣＮＡ的阳性率分别为５２．７％，８１．１％，Ｐ５３，ＰＣＮＡ过表达与浸润程度以及淋巴结转移有关，提示Ｐ５３过表达在浸润转移过程及细胞增殖中的均起重要作用。     

人肝细胞癌中nm 23表达及定位研究

目的研究转移抑制基因ｎｍ２３ｍＲＮＡ和蛋白在人肝细胞癌中的表达,定位及意义。方法分子杂交,免疫组化及ＲＴ－ＰＣＲ方法。结果ｎｍ２３ｍＲＮＡ和蛋白定位于细胞浆,Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ结果表明：阳性带位于０．８Ｋｂ处;癌组织中有１９例表达,癌周肝组织中有３例表达。ｎｍ２３在肝细胞癌组织中的表达明显高于癌周组织（Ｐ＜０．０１）。ＲＴ－ＰＣＲ研究表明：３０例癌组织中有２８例阳性,３０例癌旁组织中有２１例阳性,经统计学处理发现癌组织中ｎｍ２３表达明显高于癌分组织。但ｎｍ３ｍＲＮＡ表达与肝癌的分化分级等临床特征无关（Ｐ＞０．０５）。结论ｎｍ２３基因可能在肝癌形成及转移过程中起调节作用。     

胆囊癌组织中NDPK／nm23的表达及意义

作者用免疫组化ＡＢＣ法对４１例胆囊癌标本核苷二磷酸激酶（ＮＤＰＫ，下同）／ｎｍ２３表达进行了测定，结果发现：ｎｍ２３在恶性肿瘤中的表达率明显高于良性病变（Ｐ＜０．０５）。ＮＤＰＫ／ｎｍ２３表达与胆囊癌组织的分化、局部浸润及淋巴转移密切相关（Ｐ＜０．０１）。ＮＤＰＫ／ｎｍ２３阳性患者生存中位数１２．２５个月，阴性患者６．５个月，两者存在显著差异（Ｐ＜０．０１），提示ｎｍ２３检测对预后有重要价值。     

nm23-H1 cDNA克隆的构建及其mRNA表达与肝癌转移的关系

目的 构建转移抑制基因ｎｍ２３－Ｈ１ｃＤＮＡ克隆，初步分析其ｍＲＮＡ表达与肝内转移，门静脉形成癌栓，ＴＮＭ分期等临床病理特征的关系。方法 利用ＲＴ－ＰＣＲ技术扩增ｎｍ２３－Ｈｄ１ｃＤＮＡ片段，并亚克隆入ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔⅡＳＫ（－）质粒，借助Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ方法，检测１０例肝细胞癌及癌旁肝组织ｎｍ２３－Ｈ１基因ｍＲＮＡ表达水平。结果 ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ低表达，诱发肝细胞癌伴肝内转移     

大肠癌淋巴结转移与nm23-H1和p53的相关性研究

研究ｎｍ２３－Ｈ１和Ｐ５３在原发性大肠癌中的表达及其与淋巴结转移的关系。方法 应用免疫经Ｓ－Ｐ法检测６３例大肠示本中ｎｍ２３－Ｈ１和ｐ５３基因的表达。结果 ６３例大肠癌标本中ｎｍ２３－Ｈ１低表达３７例，其中转移组２２例，非转移组１５例。Ｐ５３阳性表达３３例，转移组２１例，非转移组１２例。     

nm23-H1基因mRNA在人肝细胞癌中的表达

目的　研究人肝细胞癌中肿瘤转移抑制基因ｎｍ２３Ｈ１ 的ｍＲＮＡ表达状况,并探讨其表达水平与肿瘤各项临床病理指标间的相关性。方法　应用半定量ＲＴＰＣＲ 方法检测分析人肝细胞癌组织、相应癌旁肝组织中ｎｍ２３Ｈ１ 的ｍＲＮＡ表达。结果　１５ 例肝癌及癌旁肝组织ＲＴＰＣＲ结果均为阳性,未见ｎｍ２３Ｈ１ 基因表达缺失或较大变异;肝癌组织中ｎｍ２３Ｈ１ ｍＲＮＡ表达水平明显高于相应癌旁组织（ Ｐ＝ ０－０３５）;ＡＦＰ阳性组ｎｍ２３Ｈ１ ｍＲＮＡ表达水平明显高于ＡＦＰ阴性组（ Ｐ＝０－００５） 。结论　人肝细胞癌中ｎｍ２３Ｈ１ 基因ｍＲＮＡ的异常表达可能与肿瘤的恶性生物学特征密切相关。     

P53蛋白和增殖细胞核抗原在肾癌中的表达及意义

采用免疫组化法对５３例肾癌组织中Ｐ５３蛋白及增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）进行检测。发现肾癌组织Ｐ５３蛋白表达与细胞类型、分级、分期及预后均无关。肾癌ＰＣＮＡ表达与细胞类型、分级、分期及预后均相关，透明细胞癌与颗粒细胞癌差异无显著性，梭形细胞癌呈高表达；随肿瘤分级增高，ＰＣＮＡ表达呈明显上升趋势；肿瘤高分期组（Ⅲ、Ⅳ）的ＰＣＮＡ表达明显高于低分期组（Ⅰ，Ⅱ）；ＰＣＮＡ高表达组（３、４级）术后５年生存率明显低于低表达组（１、２级）。结果表明：Ｐ５３蛋白表达在肾癌发生中并不起主导作用或只是多种因素之一，ＰＣＮＡ是判定肾癌恶性度及预后的客观指标，同时发现肾癌Ｐ５３蛋白与ＰＣＮＡ表达间无相关。     

增殖细胞核抗原和C—erbB—2基因产物P185蛋白在人类肾癌中表达 …

应用增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）和Ｐ１８５单克隆抗体，通过免疫组织化学方法检测５例正常肾组织和４５例肾癌组织中Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因产物Ｐ１８５蛋白和ＰＣＮＡ的表达状况，结果：５例正常肾组织中未发现Ｐ１８５蛋白和ＰＣＮＡ阳性表达，４５例肾癌中Ｐ１８５蛋白和ＰＣＮＡ阳性表达率分别为８４．４％和４４．４％，表明阳必表达的Ｐ１８５蛋白和ＰＣＮＡ分别定位于肿瘤的细胞膜上和细胞核内；Ｐ１８５蛋白和ＰＣＮＡ阳性     

检测胃癌组织中多基因表达的临床病理意义

目的 探讨指示胃癌临床病理学特征和预后的分子学指标。方法 应用生物素－卵白素复合物法（ＡＢＣ法）检测１７１例胃癌标本中ｐ５３、ＣｅｒｂＢ－２、表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）、ｎｍ２３和Ｅ－钙粘蛋白（Ｅ－ｃａｄ）的表达。结果 ⑴癌组织浸润越深,ｎｍ２３和Ｅ－ｅｒｂ表达越少（Ｐ〈０．０５）,ｎｍ２３和Ｅ－ｃａｄ表达与淋巴结转移和远处转移呈负相关（Ｐ〈０．０５）,Ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＥＧＦＲ表达与远处转移呈     

nm23H1和P53蛋白在人肝细胞癌及其肝内转移灶癌栓中的表达

应用ＬＳＡＢ免疫组化方法对５２例肝细胞癌（ＨＣＣ）及其肝内转移灶、癌栓中ｎｍ２３Ｈ１和Ｐ５３蛋白表达进行前瞻性研究，探讨两者表达与ＨＣＣ浸润转移及预后的相互关系。结果表明：在原发癌、转移癌和癌栓中，ｎｍ２３Ｈ１和Ｐ５３表达呈显著负相关。原发癌较肝内转移灶和癌栓，ｎｍ２３Ｈ１显著高表达（Ｐ〈０．００２）；而Ｐ５３表达无差异（Ｐ〉０．５）。Ｐ５３在分化较差和包膜浸润的癌组织呈高表达（Ｐ〈０．０２５，Ｐ     

睾丸生殖细胞肿瘤中p53与增殖细胞核抗原表达的关系

为探讨生殖细胞肿瘤的细胞增殖状态及ｐ５３蛋白阳性细胞与肿瘤病理特点的关系、细胞增殖与ｐ５３基因在生殖细胞肿瘤中表达的相互关系，本实验采用免疫组化的方法对１３例睾丸生殖细胞肿瘤石蜡切片进行增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）、ｐ５３蛋白染色。结果显示，浸润性肿瘤组ＰＣＮＡ－ＬＩ显著高于非浸润性肿瘤组（Ｐ＜０．０５）；尽管精原细胞与非精原细胞瘤组ＰＣＮＡ－ＬＩ、ｐ５３表达无显著性差别，但后者的表达高于前者。非精原细胞瘤组中，ＰＣＮＡ－ＬＩ和ｐ５３的表达高度相关（ｒ＝０．６４）。实验结论是：ＰＣ－ＮＡ－ＬＩ和ｐ５３的表达与肿瘤的恶性程度呈正比，且二者表达正相关。     

增殖细胞核抗原和C－erbB－2基因产物P185蛋白在人类肾癌中表达的研究

应用增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）和Ｐ１８５单克隆抗体，通过免疫组织化学方法检测５例正常肾组织和４５例肾癌组织中Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因产物Ｐ１８５蛋白和ＰＣＮＡ的表达状况。结果：５例正常肾组织中未发现Ｐ１８５蛋白和ＰＣＮＡ阳性表达；４５例肾癌中Ｐ１８５蛋白和ＰＣＮＡ阳性表达率分别为８４．４％和４４．４％。表明阳性表达的Ｐ１８５蛋白和ＰＣＮＡ分别定位于肿瘤的细胞膜上和细胞核内；Ｐ１８５蛋白和ＰＣＮＡ阳性表达率与肾癌的病理分级、临床分期和患者术后生存期相关。提示Ｐ１８５蛋白和ＰＣＮＡ阳性表达在肾癌发生和发展中起着重要作用，可作为评价肾癌预后的新参数。     

nm23-H1基因表达与胰腺癌淋巴结转移及细胞增殖状态的关系

目的 研究ｎｍ２３－Ｈ１基因表达与胰腺癌淋巴结转移及细胞增殖状态的关系。方法 用免疫组织化学Ｓ＿Ｐ法,检测２９例胰腺癌标本中ｎｍ２３－Ｈ１基因产物和增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达状况,并应用图像分析技术检测胰腺癌细胞核ＤＮＡ含量及ＤＮＡ倍体构成。结果 在ｎｍ２３－Ｈ１高表达的１１例胰腺癌中,伴有淋巴结转移６例,而ｎｍ２３－Ｈ１低表达者１８例中仅２例伴淋巴结转移,两者比较,Ｐ〈０．０５;２３－Ｈ１     

逆转录聚合酶链反应技术检测人肝癌nm23-H1基因mRNA表达

为探讨人肝癌中肿瘤转移抑制基因ｎｍ２３－Ｈ１的ｍＲＮＡ表达状况,设计特异性引物,应用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术检测分析了２０例人肝癌组织及相应癌旁肝组织中ｎｍ２３－Ｈ１基因的ｍＲＮＡ表达。结果 特异性引物能成功扩增ｎｍ２３－Ｈ１基因的几乎整个编码序列：２０例肝癌及癌旁肝组织的ＲＴ－ＰＣＲ结果均为阳性,ｎｍ２３－Ｈ１基因ｍＲＮＡ未发生表达缺失或较大变异现象,由此表明,本实验建立的ＲＴ－Ｐ     

骨肉瘤抑癌基因表达及其增殖活性的临床意义

目的 检测ｐ１６,ｐ５３基因蛋白及增殖细胞核抗原在骨肉瘤中的存在情况,探讨其与骨肉瘤发生,发展和预后的关系。方法 采用改良的免疫组化,ＡＢＣ法,对３２例骨肉瘤手术标本和１５例正常骨组织标本进行ｐ１６,ｐ５３基因蛋白,ＰＣＮＡ的检测。结果 ｐ１６,ｐ５３基因蛋白,ＰＣＮＡ的阳性表达分别为３７．５％,７５．０％,１００％,焉正常对照差异有显著性;