辅助化疗后手术治疗非小细胞肺癌33例临床分析

目的探讨辅助化疗联合手术治疗非小细胞肺癌的临床应用价值。方法将65例非小细胞肺癌患者随机分为观察组35例和对照组32例,对照组给予单纯手术治疗,观察组在给予2周期的新辅助化疗后再施行手术治疗,比较两组患者的手术时间、术中出血量、术后并发症及术后1年和3年生存率。结果化疗结束后,观察组完全缓解3例(9.09%)、部分缓解13例(39.39%)、稳定17例(51.52%),总有效率为48.48%。观察组的术中出血量、术后1d引流量及术后并发症均低于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。术后所有患者均获随访,随访时间0.5～3年,观察组的1年期生存率为81.82%(27/33),对照组为78.13%(25/32),两组比较无显著性差异(P>0.05);观察组的3年期生存率为69.70%(23/33),对照组为28.13%(9/32),两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论术前辅助化疗有助于减少非小细胞肺癌患者手术的术中出血量及术后并发症,减少非小细胞肺癌的术后复发和远处转移,提高患者术后的生活质量和中期生存率,值得临床推广。     

沙利度胺联合吉非替尼新辅助化疗在非小细胞肺癌患者中应用研究

目的研究分析沙利度胺联合吉非替尼新辅助化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法 80例非小细胞肺癌患者,随机分成对照组和观察组,各40例。对照组接受常规手术治疗。观察组术前应用沙利度胺联合吉非替尼新辅助化疗,再行手术治疗。比较两组患者并发症的发生情况及患者6个月、1年生存率。结果两组患者住院治疗期间并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者6个月生存率为97.5%、1年生存率为95.0%,对照组患者的6个月生存率为85.0%、1年生存率为80.0%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论沙利度胺联合吉非替尼新辅助化疗应用于非小细胞肺癌的治疗中能够显著提高患者术后的生存率,且不会增加术后患者并发症的发生率,值得推广应用。     

新辅助化疗在Ⅲ期非小细胞肺癌术前的应用评价

目的 评价分析新辅助化疗在Ⅲ期非小细胞肺癌术前应用的效果和安全性。方法 选择本科收治的Ⅲ期非小细胞肺癌患者45例,术前进行2周期新辅助化疗后手术（观察组）和同时期的不同意行新辅助化疗而直接手术的Ⅲ期非小细胞肺癌患者45例为对照组,对两组手术切除率、3年生存率和并发症发生率进行比较。结果 观察组患者手术切除率显著高于对照组,比较差异具有统计学意义（P〈0.01）;观察组患者3年生存率高于对照组,比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组并发症发生率15.6%,对照组并发症发生率17.8%,比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 Ⅲ期非小细胞肺癌术前应用新辅助化疗具有提高手术切除率和术后生存率的优势,同时是安全可靠的。     

非小细胞肺癌术后应用培美曲塞联合奥沙利铂辅助化疗的疗效观察

目的探究非小细胞肺癌术后应用培美曲塞联合奥沙利铂辅助化疗的疗效。方法本研究选取我院肿瘤科非小细胞肺癌患者85例,均行手术治疗,根据入院顺序分为两组,观察组43例,对照组42例,对照组患者运用吉西他滨、奥沙利铂化疗方案,观察组患者运用培美曲塞、奥沙利铂化疗方案,比较两组临床疗效。结果对照组缓解率为54.76%,观察组缓解率为72.93%,差异明显(P<0.05),对照组不良反应率为61.90%,观察组不良反应率为20.93%,差异明显(P<0.05)。结论非小细胞肺癌术后应用培美曲塞联合奥沙利铂辅助化疗疗效确切,不良反应少。     

手术加长春瑞滨联合顺铂化疗治疗非小细胞肺癌的应用及效果探究

目的:分析手术加长春瑞滨联合顺铂化疗治疗非小细胞肺癌的应用及效果.方法:将2014年3月～2015年4月80例非小细胞肺癌患者,根据治疗方法分组,各40例.对照组采用手术加长春瑞滨联合卡铂化疗治疗,研究组采用手术加长春瑞滨联合顺铂化疗治疗.比较两组非小细胞肺癌治疗效果;中位生存期、1年生存率;化疗毒副作用发生率.结果:研究组非小细胞肺癌治疗效果和对照组差异无显著差异,P>0.05;研究组中位生存期、1年生存率高于对照组,P<0.05;两组化疗毒副作用发生率差异小,无统计学意义P>0.05.结论:手术加长春瑞滨联合顺铂化疗治疗非小细胞肺癌的应用及效果确切,可延长生存期,提高1年生存率,毒副作用较轻,安全有效,值得推广.     

ⅢA-N2期非小细胞肺癌术前新辅助放化疗临床分析

目的:探讨新辅助放化疗联合手术治疗ⅢA-N2期非小细胞肺癌的疗效及预后。方法:选取2008年11月~2015年3月濮阳市油田总医院收治的128例ⅢA-N2期非小细胞肺癌患者,随机划分为实验组(64例)和对照组(64例),均行术前3个周期的紫杉醇+顺铂方案化疗,每3周为1个周期;实验组:3周期化疗后行三维适形放疗,对照组仅行术前化疗;术后所有患者均再行原方案化疗3周期。对比分析经两组患者术前新辅助放化疗的疗效、不良反应及预后因素。结果:实验组放化疗后有效率为79.7%,疾病控制率为96.9%。中位无进展生存时间11.8个月,中位生存期26.3个月,1年生存率为93.8%;对照组化疗后有效率为59.4%,疾病控制率为85.9%。中位无进展生存时间8.2个月,中位生存期19.8个月,1年生存率为81.3%。两组间有效率、疾病控制率及生存率差异均有统计学意义(P0.05),不良反应无明显统计学意义(P0.05),对症支持治疗后均可恢复。结论:术前新辅助放化疗有利于提高预后,并且不增加患者不良反应。安全性好。可作为ⅢA-N2期非小细胞肺癌最佳治疗方案之一。     

国产吉西他滨联合铂类进行非小细胞肺癌化疗的生存状况观察

目的:评价国产吉西他滨联合铂类治疗非小细胞肺癌患者的生存状况。方法:60例非小细胞肺癌患者根据是否进行根治性手术,将本组患者分为晚期化疗组和根治性手术治疗+化疗组。晚期化疗组22例,根治性手术治疗+化疗组38例。采用国产吉西他滨联合顺铂/卡铂方案,化疗方案采用常规剂量及用法,每3周为1周期,所有患者至少完成2周期化疗。对所有患者均进行随访,分别评估2组生存状况。结果:晚期化疗组中22例患者化疗2周期后疗效为:1例CR,8例PR,13例SD。治疗有效率(CR+PR)为40.9%。晚期化疗组患者1年生存率44.0%,中位生存期12.39个月。根治性手术治疗组1年生存率89.0%,3年生存率80.0%,中位生存期48.0个月。结论:国产吉西他滨与铂类联合方案治疗非小细胞肺癌用药安全有效,生存状况同国外文献同类药物报道相似。     

探讨小细胞肺癌(SCLC)手术联合化疗治疗与单纯化疗的临床疗效

目的探讨分析小细胞肺癌(SCLC)手术联合化疗治疗与单纯化疗的临床疗效。方法回顾性分析比较自2010年10月至2014年10月,我院收治的80例小细胞肺癌(SCLC)患者的临床资料,其中采用单纯化疗的设为对照组,采用手术联合化疗治疗的设为观察组,每组各40例。比较分析两组的临床疗效及术后存活率。结果观察组患者术后半年、1年和2年生存率分别为80.0%、45.0%和25.0%;对照组患者术后半年、1年和2年生存率分别为47.5%、32.5%和10.0%。观察组患者术后半年及2年的生存率明显高于对照组(P<0.05),两组比较差异有统计学意义。术后1年两组患者生存率比较差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论手术联合化疗治疗小细胞肺癌(SCLC)与单纯化疗相比较,能够延长患者的存活期,具有较好的临床疗效。     

吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌术后辅助化疗的疗效分析

目的：观察吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌术后辅助化疗中的疗效。方法将60例非小细胞肺癌手术术后将进行化疗的患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组给予吉西他滨联合顺铂化疗;对照组给予长春瑞滨联合顺铂化疗。患者术后6个月行胸部CT复查,观察患者术后6个月肿瘤复发情况,并比较2组毒副反应发生情况。结果2组肿瘤复发率差异无统计学意义（P＞0．05）。2组胃肠道反应及骨髓抑制发生率差异无统计学意义（P＞0．05）。结论吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌术后辅助化疗的疗效显著,不良反应少,值得推广应用。     

吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌辅助化疗中的应用观察

目的对吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌辅助化疗中的临床疗效予以探究并分析。方法随机选取我院自2013年6月至2014年6月收治的非小细胞肺癌患者共60例作为本次研究对象,按照患者挂号的先后顺序,将其随机均分成两组,观察组30例患者,对照组30例患者,其中对照组患者采用单药化疗,观察组患者采用吉西他滨联合顺铂化疗。对比分析两组患者采用不同化疗方式的临床疗效。结果两组患者接受不同化疗方式后,观察组患者的总有效率为96.6%显著高于对照组患者的70.0%,组间具有明显差异,P<0.05,且组间之间的差异性具有统计学研究意义。结论临床上为非小细胞肺癌患者治疗时,采用吉西他滨联合顺铂应用于术后化疗中,疗效显著,获得了较高的临床治疗总有效率,且不良反应发生率比较少,对于促进患者机体的快速康复有着一定的促进作用,是非小细胞肺癌患者的一种值得推广的治疗方法。     

中药组方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨中药组方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选择2012年1月至2014年1月收治的中晚期非小细胞肺癌患者70例,随机分为观察组和对照组,每组35例,对照组接受吉西他滨+顺铂化疗,观察组在此基础上加用沙参麦冬汤口服,对比两组化疗不良反应、生存率等。结果 (1)观察组完全缓解4例,部分缓解10例,总有效率40.0%,对照组完全缓解0例,部分缓解5例,总有效率为14.2%(P<0.05);(2)观察组3个月、6个月、1年、2年生存率均明显高于对照组(P<0.05);(3)观察组恶心呕吐、肝肾损伤等化疗不良反应的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论中药组方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌不良反应少,远期生存率高,值得推广。     

NP化疗加手术对Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC))疗效分析

目的:探讨术前新辅助化疗治疗III期非小细胞肺癌的可行性和不良反应,同时评价其在病期下调率,提高手术切除率及患者生存率中的作用.方法:从1995-01～2001-10对112例Ⅲ期非小细胞肺癌进行回顾性研究.其中NP新辅助化疗组64例,对照组48例.实验组术前NP方案化疗二周期,对照组直接手术治疗.结果:实验组化疗总有效率为76.56%(49/64)病期下调率为43.75% (28/64),手术切除率试验组为91.8%(56/61),对照组为89.58%(43/48).手术并发症和手术死亡率无显著性差异(P＞0.05).新辅助化疗组术后1、3、5年生存率分别为86.09%,63.4%,40.6%.对照组分别为71.01%,42.34%,28.77%.实验组术后生存率显著高于对照组(P＜0.01).结论:术前新辅助化疗安全、有效能降低Ⅲ期非小细胞肺癌的病期,提高手术切除率,改善患者术后长期生存率和生活质量.     

NP方案联合放疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的评价NP方案(长春瑞宾加顺铂)联合放疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法83例晚期非小细胞肺癌患者随机分组进行比较研究,化放组42例采用NP方案联合放疗,单放组41例行单纯放疗。化放组在放疗前先接受NP方案的新辅助化疗,剂量为:长春瑞宾(NVB)25mg/m2静脉滴入d1、d8;顺铂(DDP)30mg/m2静脉滴注d1～d3,同时水化利尿。21天为一周期。放射治疗:单放组肿瘤剂量为60～70Gy/6～7周完成;化放组在接受2个周期化疗后两周行放疗,肿瘤剂量为50～60Gy/5～6周完成。结果化放组的1、3年生存率分别为52.4%、19%,单放组的1、3年生存率分别为29.3%、4.9%,两组的1、3年生存率差异有统计学意义。结论NP方案联合放疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效及安全性,可延长生存期,其急性毒副反应患者可耐受,是治疗晚期非小细胞肺癌的一种积极有效措施。     

新辅助化疗对Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨新辅助化疗对Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）手术的影响,评价其安全性及疗效。方法 48例Ⅲ期NSCLC患者随机分为新辅助化疗组（23例）和对照组（25例）,新辅助化疗组患者确诊后接受2个周期的全身化疗。对照组确诊后直接手术。结果新辅助化疗组与对照组的手术切除率分别为95.7%和88.0%,差异有显著性（P〈0.05）;纵隔淋巴结转移明显低于对照组,新辅助化疗未增加手术并发症。新辅助化疗组术后l、3年生存率分别为78.3%和34.8%,对照组分别为68.0%和24.0%,新辅助化疗组术后生存率显著高于对照组（P〈0.05）。结论新辅助化疗可明显提高Ⅲ期NSCLC手术切除率,新辅助化疗安全、有效,能改善患者术后长期生存率和生活质量。     

新辅助化疗联合手术对局部晚期非小细胞肺癌的疗效及生存率的影响

目的　探讨新辅助化疗联合手术对局部晚期非小细胞肺癌的疗效及生存率影响。方法　收集2010 年5 月～2014年9 月间在本院接受治疗的局部晚期非小细胞肺癌患者100 例,将入组患者分为：单纯手术治疗的对照组57 例、新辅助化疗联合手术治疗的观察组43 例,回顾性分析治疗经过、研究数据。分别于治疗前和治疗后3 月,采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清肿瘤标志物含量,采用放射免疫法检测血清血管新生指标含量。随访2 年并记录两组患者的近期生存率。结果　治疗前,两组患者的血清肿瘤标志物含量、血管新生指标含量差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后3 月,观察组血清肿瘤标志物Cyfra21-1、CA125、SCC 含量低于对照组,血管新生指标VEGF、HIF-1、VE-cadherin 含量低于对照组（P<0.05）。观察组术后1 年、2 年生存率均高于对照组（P<0.05）。结论　新辅助化疗联合手术可提高局部晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效、降低肿瘤恶性程度,提高患者近期生存率。     

培美曲塞联合铂类二线及以上治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察培美曲塞二线及以上治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法 21例既往化疗或靶向治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者接受培美曲塞联合铂类的方案化疗,其中培美曲塞500mg/m2加入0.9%氯化钠溶液100mL中静滴超过10min,第1天;顺铂25mg/m2静滴,第1～3天;或卡铂300mg/m2静滴,第1天;或奥沙利铂65mg/m2静滴,第1、8天。21d为1周期,2周期评价疗效。结果 21例患者中,部分缓解5例,稳定8例,进展8例,近期有效率为23.8%,疾病控制率为61.9%,中位无进展生存期为3.1个月,中位生存期为6.5个月,1年生存率为27.8%(5/18)。主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应。结论培美曲塞联合铂类二线及以上治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,耐受性好。     

吉西他滨联合榄香烯在非小细胞肺癌术后辅助化疗疗效及安全性分析

目的探讨非小细胞肺癌术后患者应用吉西他滨联合榄香烯辅助化疗疗效及安全性分析。方法选取2009年3月至2012年3月在我院接受辅助化疗的86例非小细胞肺癌术后患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,2组患者均给予GP方案,吉西他滨1.0 g/m2+顺铂80.0 g/m2,观察组加用榄香烯500.0 mg/m2静脉滴注,3周/疗程,2组均连续治疗4个疗程;2组患者均定期复查,观察2组疗效及不良反应。结果对照组和观察组的中位随访时间分别为12.83个月、14.67个月;对照组和观察组的无病生存期分别为7.8个月、9.1个月,观察组总有效率为44%高于对照组的35%,2组比较差异无统计学意义(χ2=0.778,P>0.05);观察组术后1年内复发3例,2年内复发5例,复发率为19%,对照组患者术后1年内复发2例,2年内复发8例,复发率为23%,2组比较差异无统计学意义(χ2=0.281,P>0.05);与治疗前比较,2组治疗后KPS评分均显著增加(t=11.428、4.666,P<0.05);治疗后观察组KPS评分显著高于对照组(t=5.997,P<0.05);观察组出现Ⅲ~Ⅳ级白细胞减少发生率21%、Ⅲ~Ⅳ级中性粒细胞减少发生率19%、Ⅲ~Ⅳ级血小板减少发生率14%,与对照组(49%、51%、37%)比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论非小细胞肺癌术后患者应用吉西他滨联合榄香烯辅助化疗疗效显著,可降低不良反应发生率,提高患者生活质量。     

易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效研究

目的探讨易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法将我院2009年6月至2010年6月收治的60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组。对照组30例给予常规含铂双药化疗方案治疗;观察组30例给予易瑞沙进行治疗。观察两组的疗效和不良反应、生存期。结果两组治疗效果和随访2年生存率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效较好,且不良反应少,值得临床推广应用。     

紫杉醇联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的护理

目的探讨紫杉醇联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的护理。方法紫杉醇135mg/m2静脉滴注,第1天,卡铂（AUC=5）静脉滴注,第2天,每21天化疗为一周期,连续化疗2～6周期。结果 38例老年晚期非小细胞肺癌患者完成化疗,客观有效率为47.4%,疾病控制率为73.4%,1年生存率为23.7%。全组患者均未发现严重过敏反应,常见的不良反应是骨髓抑制,未发现药物相关性死亡。结论精心的护理能有效控制紫杉醇联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的不良反应,提高老年晚期非小细胞肺癌患者的生活质量,延长老年患者的生存期。     

新辅助化疗对ⅢA期非小细胞肺癌患者的影响

目的观察术前行新辅助化疗对ⅢA期非小细胞肺癌患者术后并发症、免疫指标、血清肿瘤标记物的影响．及新辅助化疗对提高手术切除率、术后生存率的作用。方法142例ⅢA期非小细胞肺癌患者随机分为两组，实验组：先给予两个疗程的新辅助化疗。3周后行手术治疗．化疗方案为MVP或NVB＋DDP方案；对照组：确诊后直接行手术治疗。结果实验组术后心律失常发生率及术中出血量高于对照组，两组间其余术后并发症发生率无显著差异（P〉0．05）；术后实验组NK细胞水平低于对照组（P〈0．05）。其余各项免疫指标无显著性差异（P〉0．05）；实验组术后血清肿瘤标记物水平低于对照组（P〈0．05）。实验组手术切除率、术后生存率均明显高于对照组（P〈0．05）。结论新辅助化疗作为治疗ⅢA期非小细胞肺癌的一种方法足安全的。并能显著提高ⅢA期非小细胞肺癌患者的手术切除率和术后生存率。